苏云金杆菌OH-抗原、O-抗原与OH-抗血清、H-抗血清之间凝集反应的关系

苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)按H-血清反应为依据的分类,已区分为19个H-血清型。这种H-血清反应实质上是OH-血清反应。当OH-凝集效价达5120-40960时,O-凝集的效价为40-640。在OH-血清反应中,某些菌株间发生的交叉凝集是O-交叉凝集的结果。用H-抗血清与OH-抗原的凝集反应,可以排除O-交叉凝集。而用O-抗原吸收OH-抗血清中的O-凝集素后所制备的H-抗血清,对其效价无明显影响。用这种方法,可对苏云金杆菌作名符其实的H-血清型鉴定。     

K88^＋产肠毒素大肠杆菌贵州分离株的生物学特性

应用溶血性试验,故Ｄ－甘露糖微量血凝试验（ＭＲＭＨ）,玻板凝集,体外细胞粘附试验透射电镜和兔肠结扎试验,首次对大肠杆菌贵州分离株的生物学特性进行了全面研究。结果表明,该细菌是一株血清型为Ｏ６０：Ｋ８８,不溶血,产肠毒素的大肠杆菌;其所产Ｋ８８菌毛抗原,在电镜下呈纤细短小,密布于细菌表面,能介导细菌粘附于仔猪离体肠上皮细胞,使细菌能凝集豚鼠和鸡的红细胞,其凝集作用不被Ｄ－甘露糖抑制。     

H—Y抗血清的制备,检测与应用

用纯系（ＢＡＬＢ／ｅ）雄性小鼠制备Ｈ－Ｙ抗原对雌性大鼠进行免疫，可获得特异性的Ｈ－Ｙ抗体。经初步检测，Ｈ－Ｙ抗血清的效价为１：３２。用ＥＬＩＳＡ检测结果为阳性反应，抗血清与鼠精子有特异性抑制的凝集作用，凝集反应的程度随抗血清的稀释而降低，对牛的Ｙ精子也有特性抑制，经抗血清感作过的年精子荧光反应消失。曾两次用Ｈ－Ｙ抗血清感作过的牛精液对母牛进行体外界输精。试验结果雌性比率分别达到８１．８０％和８０５     

H－Y抗血清的制备、检测与应用

要用纯系（ＢＡＬＢ／ｅ）雄性小鼠制备Ｈ－Ｙ抗原对雌性大鼠进行免疫，可获得特异性的Ｈ－Ｙ抗体。经初步检测，Ｈ－Ｙ抗血清的效价为１：３２。用ＥＬＩＳＡ检测结果为阳性反应，抗血清与鼠精子有特异性抑制的凝集作用，凝集反应的程度随抗血清的稀释而降低，对牛的Ｙ精子也有特异性抑制，经抗血情感作过的牛精子荧光反应消失。曾两次用Ｈ－Ｙ抗血清感作过的牛精液对母牛进行体外输精，试验结果雌性比率分别达到８１．８０％和８０％。     

用葡萄球菌甲蛋白协同凝集鉴别猪痢疾密螺旋体的研究

应用猪痢疾蜜螺旋体（Ｔ．Ｈ．）免疫血清结合葡萄球菌甲蛋白（ＳＰＡ）与Ｈ１０，２－５，Ｘ２３，Ｃ１７等Ｔ．Ｈ．菌株进行协同凝集试验，均出现明显凝集反应。而免疫血清结合不含ＳＰＡ的菌株，无特定病原（ＳＰＦ）血清结合含ＳＰＡ的菌株均无凝集反应。免疫血清结合ＳＰＡ与７种肠道菌均无凝集反应。免疫血清用量以０．２ｍｌ为合适。最低用菌量为３０倍稀释，即每个视野Ｔ．Ｈ．约４０个菌体。     

在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特性研究

在ｐＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ存在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０￣（－１０）ｍｏｌ／ｃｍ￣２，扩散系数为４．３×１００￣（－５）ｃｍ￣２／ｓ。     

狐狸阴道加德纳氏菌病微量凝集试验血清学诊断方法研究

在虎红平板凝集抗原研制成功的基础上，又建立了微量凝集试验（ＭＡＴ）血清学诊断方法，对狐狸阴道加德纳氏菌（ＧＶＦ）病进行血清抗体检测，试验结果表明，该抗原复重性好，阳性检出率为９４．３％，敏感度比虎红平板凝集抗原高５．１倍，两方法符合率为９５％，在确定的试验标准中，微量凝集抗原无交叉反应，是诊断狐狸阴道加德纳氏菌感染的又一血清学特异方法。     

甘蓝种子活力测定法的探讨

用玻板直立发芽，温水浸种发芽以及电导法测定１０个结球甘蓝品种（组合）种子活力，并与田间出苗率进行比较分析，结果表明，玻板直立发芽法的发芽指数，活力指数和温水浸种的发芽率和发芽势以及电导法测定的电导率值均与田间出苗率呈显著或极显著相关，由此建立了５项指标与田间出苗率的直线回归方程。     

Pt-Pd合金纳米颗粒标记口蹄疫A型病毒抗体检测的免疫层析方法

【目的】为建立一种新型、高灵敏度,可直观与定量分析的快速检测方法,本研究创新使用具有氧化还原酶活性的合金纳米材料,将其作为标记物制备免疫层析试纸。待反应结束,使用TMB显色剂对免疫反应进行级联放大,可以显著提高检测的灵敏度,不仅可直观判断,也可精确定量分析,这为免疫层析技术标志物筛选与敏感性提高开拓了新的思路与方法。【方法】采用超声水浴法,通过抗坏血酸（AA）还原K₂Ptcl₄和Na₂Pdcl₄成功出制备Pt-Pd合金纳米颗粒,将其用于标记口蹄疫A型纯化抗原FMDV-146S,作为捕获抗原纳米标记物,再将纯化的A型表达抗原及其抗体（FMDV-146S-Ab）包被在硝酸纤维素膜（NC）上,分别作为检测线（T线）和质控线（C线）,经条件优化,建立口蹄疫A型病毒抗体Pt-Pd合金纳米颗粒试纸条检测方法。对该免疫层析检测技术进行方法学考核,检测结果定量分析并建立标准曲线,同时与LPB-ELISA进行结果比对。【结果】该试纸条可在10 min内完成定性和定量检测,定量检测灵敏度为1:2⁸/test,线性范围 1:2⁶/test—1:2⁹/test;检测A型FMDV阳性血清,敏感性为98%,检测FMDV阴性血清、O型和Asia 1型的FMDV阳性血清以及其他动物常见病毒病阳性血清,特异性为94.8%;该试纸条重复检测效果良好;与OIE推荐LPB-ELISA法比较,相关性好,相关系数为0.9112。【结论】本研究开拓采用Pt-Pd合金纳米颗粒为标记物建立免疫层析方法,并首次应用于口蹄疫病毒抗体检测,结果证实其具备较高灵敏度,相比胶体金灵敏度可提高2⁴倍,同时具备可操作性与重现性。该研究是快速免疫层析技术的新尝试,为合金类纳米材料应用提供新的思路,未来具有实践应用前景。     

Dot-ELISA快速检测鱼类运动性气单胞菌的研究

制备了引起常见鱼病的６株运动性气单胞菌的兔抗血清，建立了检测运动性气单胞菌的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法。该法能检出含１０７菌细胞／ｍＬ的菌悬液及１０个菌细胞／ｍＬ增菌２０ｈ的培养物，与运动性气单胞菌群内的菌株，均呈现明显的阳性反应，不与鲁克耶尔森氏菌、荧光假单胞菌、鳗弧菌等１０株对照菌发生影响检测结果的交叉反应。应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ与常规分离法分别对人工感染的４０份样本进行检测，其阳性数分别为３３和３４，两法符合率为９７％。经Ｘ２检验表明，两法检测结果间有显著意义的一致性（Ｐ＜０．０５），但前者可在２４ｈ内报告结果。应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ又对８株鱼源菌检定，结果与细菌学检查相符。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法具有快速、敏感、特异、实用的优点，可用于引起常见鱼病的运动性气单胞菌群的检测。     

应用Dot PPA ELISA检测猪布氏杆菌病抗体的研究

本试验以布氏杆菌ＳＡＴ 为对照试验,建立了Ｄｏｔ ＰＰＡ ＥＬＩＳＡ 检测猪布氏杆菌病抗体的方法,该法检测的猪ＩｇＧ 含量可达６９９２×１０－ ９ｇ,灵敏性高,不同猪抗ＰＲＶ、ＰＰＶ、ＨＣＶ、ＪＥＶ、ＣＨＬ 等阳性血清发生交叉反应,特异性强;此外该法还具有操作简便、快捷不需特殊试验条件、结果客观、肉眼易于判断、反应膜片可长期保存等优点。适宜在广大基层单位应用,对布病的快速诊检有着十分重要的意义。     

ABC─Dot─ELISA快速检测食品中沙门氏菌

本试验采用生物素—亲和素酶复合物—斑点酶联免疫吸附试验（ＡＢＣ—Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ）检测食品中沙门氏菌。该法可检出ＩＳＣ液中接种的沙门氏菌。其敏感性可达１０４—１０５千个／Ｌ，比常规免疫酶法和免疫荧光法提高１０—１００倍。特异性检测表明，其与大肠杆菌、变形杆菌、产气杆菌未发生交叉反应。该法在２４ｈ内可报告结果，比常规法至少快３—４ｄ。对２００份食品检样进行检测，检出１９份，检出率９．５％，与常规法检测结果平行比较，漏检率仅为０．５％，结果相差不显著（Ｐ＞０．０５）。进行３次重复性试验，结果完全相同。试验结果表明，该法操作简便、敏感、快速，具有较高的特异性，适于对大批样品进行快速检测。     

改良荧光法测定血清涎酸及临床应用

目的：建立一种快速而灵敏的荧光分析法用于临床上血清涎酸分析测定。方法：首先用０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸加热水解血清中脂结合态的涎酸（ＳＡ）,再加入新的荧光反应试剂丙二腈,在０．１５ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ９．５的硼酸盐缓冲液中与ＳＡ结合反应,生成稳定的荧光产物,然后采用荧光分光光度计进行分析测定。结果：生成的荧光产物最大激发光波长为３８２ｎｍ,最大发射光波长为４４１ｎｍ,ＳＡ浓度在１．６２×１０－３～７．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限为２．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ,批内（ｎ＝２０）、批间（ｎ＝１０）测定变异系数分别为１．６５％和２．０５％。结论：本法与其它ＳＡ测定方法相比,具有更快速、简便、灵敏和特异性强等特点,适合于临床应用     

热敏电阻温湿计法测定红枣平衡含水率

应用热敏电阻温湿计法测定红枣在１０～７０℃全相对湿度范围内的平衡含水率，并与静态法比较。结果表明，该法与静态法测定结果（解吸）相同，但较静态法迅速、简便，可作为测定农产品平衡含水率的一种新方法。     

用HI试验检测鸡血清和卵黄中鸡毒霉形体抗体的研究

用超声波裂的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２－３２倍。ＨＩ中检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应。     

余甘汁的药效学研究

用比较研究方法观察不同质量分数的余甘汁对大鼠血液血脂水平、超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物及小鼠耐缺氧能力的影响．结果表明，质量分数为１０×１０－２的余甘汁可使大鼠血清总胆固醇值下降（Ｐ＜０．０１），高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇比值升高（Ｐ＜０．０５）．质量分数为５×１０－２及１０×１０－２的余甘汁均可显著降低血清脂质过氧化物水平（Ｐ＜０．００１），提高血清超氧化物歧化酶活性（Ｐ＜０．００１）．疗效与阳性对照药γ－月见草一致．质量分数为１０×１０－２的余甘汁可延长小鼠心脏耐缺氧时间（Ｐ＜０．０５），疗效与阳性对照药吉林参煎剂一致，而质量分数为５×１０－２的余甘汁则无效（Ｐ＞０．０５）．     

大豆慢生根瘤菌（Bradyrhizobium ddjaponicum）的血清型研究

以自东北地区分离的8株大豆慢生根瘤菌为供试菌用交叉凝集反应比较了它们与目前国内外已报道 的15株大豆慢生根瘤菌标准血清型菌株之间的血清学关系。研究结果表明：（1）菌株93H10F5和HJ15不与供试标准血清型菌株发生交叉凝集瓜在，分别命名为O14和O15血清型，（2）菌株HJ19、HJ28、93F42与标准血甭型菌株USDA94有交叉凝集反应，进一步的抗原吸收试验结果表明：HJ19和HJ28的抗原组成完全相同，命名为O3bxl血清亚型；USDA94仅与HJ19有交叉反应，命名为O３ab血清亚型，９３Ｆ４２也与ＨＪ１９有部分共同抗原，命名为Ｏ３de血清亚型。（３）菌株９３ＨＡ８与标准血清型菌株USDA135有部分共同抗原，分别命名为O12bc和O12ab血清亚型，（4）标准菌株USDA127、USDA129与USDA123有交叉凝集反应，抗原吸收试验分别将其细分为O12bc和O12ab血甭亚型。（4）标准菌株USDA127、USDA129与USDA123有交叉凝集反应，抗原吸收试验分别将其细分为O10ab。O10de和O10xxl等3个血清亚型。（5）将USDA的10个标准菌株重新命名为O1，O2，O4，O5，O6，O7，O8，O9，O11和O13血清型。     

高脂饮食对大鼠动脉血管张力的影响

目的：观察高脂饮食大鼠动脉血管张力的改变及内源性ＮＯ、ＰＧＩ２的作用。方法：ＳＤ大鼠１６只分为高脂饮食组和对照组,喂养５周后测定血清血脂浓度和胸主动脉环对云甲肾上腺素（ＮＥ,１０＾－８￣１０＾－４ｍｍｏｌ／Ｌ）、乙酰胆碱（ＡＣｈ,１０＾－８￣１０＾－４ｍｍｏｌ／Ｌ）的反应。结果：与对照组比较,高脂饮食组ＴＣ、ＬＤＬ明显升高（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５）;胸主动脉环对ＮＥ或ＡＣｈ的反应明显减弱（Ｐ〈     

重组抗原rMIC3-ELISA检测猪弓形虫抗体的研究

［目的］探讨检测猪弓形虫病的新方法。［方法］应用纯化的重组弓形虫微线体蛋白3（rMIC3）作为包被抗原建立间接ELISA方法,用于猪弓形虫抗体的检测。［结果］该法所用最佳抗原浓度为3.40μg/ml,最适宜的血清稀释倍数为1〖DK〗∶160,与猪瘟病毒等阳性血清不发生交叉反应,与LAT的符合率为92.56%。［结论］该方法快速、特异、重复性好,可用于猪弓形虫病的诊断和流行病学的调查。     

柞蚕微粒子病血清学诊断的研究——玻片凝集法及SPA法

本实验制取的Nsp抗血清,对同源微孢子虫有特异性凝集反应,效价为2400,对异种微孢子虫无反应。玻片凝集法和SPA法是可行的鉴别微孢子虫的方法。