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肾膨结线虫(Dioctophymarenale)是一种大型寄生线虫,俗称巨肾虫。属膨结目、膨结科、膨结属。该虫广泛分布于世界各地,主要与食鱼野生动物、美洲鱼回、部分环节动物和龙虾等的常规分布有关。肾膨结线虫寄生于人、犬、水貂、狼、狐、猪、褐家鼠等20多种动物的肾脏及腹腔内。1782年Goeze首次在一只犬的肾脏内检验到这种大型的肾膨结线虫。国内最早由张森康(1981)报道,在宜昌有4人感染。肾膨结线虫病(dioctophymiasisrenale)是由肾膨结线虫引起的一种人兽共患寄生线虫病,对人体及畜牧业的危害十分严重,已逐渐引起人们的… 相似文献
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<正> 笔者1983年用高效低毒农药晶体敌百虫治疗红线虫病,效果良好。现小结如下: 池塘:面积13.2亩,水深1.4米,土质为壤土。建塘四年未干过池水,池底淤泥40-50厘米。水质较肥,水呈暗褐色,透明度26厘米左右,pH值为6。3月26日发现该塘鲤鱼、鲫鱼、乌鳢和少量草鱼等体表和鳍条上有红线虫寄生,以鲤鱼最多,鲫鱼、乌鳢次之,草鱼较少。以当天起捕的鱼来看,100%的鲤鱼都患有红线虫病,每尾寄生15条以上;患病的鲫鱼占80%,每尾寄生10-20条;乌鳢只捕到一尾,寄生红线虫18条。红线虫寄生的部位,鳞片张开,皮肤充血,部分有发炎现象,病鱼体质消瘦,游动缓慢。 相似文献
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寄生于猪体内的寄生虫种类很多,有的寄生虫感染能引起严重疾病,导致猪只死亡,有些人畜共患的寄生虫病,严重危害着人的身体健康,故应极大地关注猪寄生虫感染,建立适当的驱虫程序来防治猪寄生虫病.
1.猪的主要寄生虫
1.1.线虫:如猪蛔虫、猪胃虫、猪肾虫、猪肺虫、猪旋毛虫等.
1.2.绦虫:如猪囊尾蚴、细颈尾坳、辣球蚴、猪绦虫等.
1.3.原虫:如弓形虫、猪肉孢子虫、猪小袋纤毛虫等.
1.4.吸虫:猪姜片吸虫、血吸虫等
1.5.体外寄生虫:如猪疥螨、猪蠕形螨、猪虱等. 相似文献
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通过Percoll密度梯度离心法分离斑点叉尾[鱼回]头肾巨噬细胞,经含2%胎牛血清的L-15培养液中培养,在光镜和电镜下观察其形态和超微结构;采用MTS法研究酵母细胞壁对巨噬细胞体外作用的合适浓度和最佳时间。结果表明:使用34%、51%的密度梯度分离斑点叉尾[鱼回]头肾细胞,经过3~12小时培养,巨噬细胞纯化率95%以上;分离的头肾巨噬细胞具有巨噬细胞的形态特征。酵母细胞壁对斑点叉尾[鱼回]的巨噬细胞最适的作用浓度为0-500pg/ml,作用时间为12小时。本研究为进一步探讨酵母细胞壁对鱼类免疫细胞的作用机理奠定了基础。 相似文献
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猪的咬尾又称“反不适综合症”,它是许多猪场中较为常见的一种猪行为恶癖。任何不适的环境因素均可引起猪群的咬尾现象,轻者把尾巴咬剩半截,重者可全部咬掉,有些猪还会咬耳朵。近年来,随着养猪生产集约化程度的提高,特别是饲养密度的增大,这种恶癖的发生有上升趋势。由于咬尾的发生,猪的生长速度和饲料利用率都明显降低,猪被咬后体表的创伤还增加了病原微生物入侵的机会,可造成感染引起骨髓炎、猪腿跛、瘫痪。另外,发生咬尾的猪全身通常留有伤痕和脓肿,进而影响胴体品质。1原因分析咬尾的产生过程大致如下:猪舍环境恶劣,猪群密度过大,饥饿等… 相似文献
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猪群咬尾原因分析及防制措施 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>在集约化和规模化养猪场,猪咬尾症时有发生,特别在早期断奶的猪群发生的比较多,而且一旦发生就难以制止,严重影响猪的健康和生产性能。根据资料报道,发生这种恶癖症的 相似文献
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感染体内寄生虫的猪增重缓慢,饲料报酬降低,出栏时间延长,严重时可继发感染,有的也可引起病猪死亡,给养猪户带来了较大的经济损失。我市猪体内寄生虫以蛔虫、绦虫等最为常见,猪毛首线虫(鞭虫)、猪肾虫等较为罕见。最近,笔者在临床上遇到一例仔猪毛首线虫病,现将诊治情况报告如下: 1 发病情况 城区新兴镇某农户,自繁自养仔猪23头,12日龄时开始发病。病猪食欲减退、腹泻,有的粪便带有粘液和血。病至中后期,病猪呼吸浅而快,极度虚弱。当地兽医曾用青霉素、氯霉素、庆大-小诺霉素、丁胺卡那霉素等多种抗生素对症治疗无效。到我站就诊时,病程已20余天,共死亡仔猪4头。 相似文献
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将大肠杆菌重组表达的鳜(Siniperca chuatsi)传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)主衣壳蛋白(MCP),以不同剂量(20μg,尾、50μg/尾、100μg/尾)腹腔注射免疫幼鳜(2月龄),测定各免疫组的血清抗体效价变化规律、头肾淋巴细胞增殖刺激指数(SI)、肝脏Mx蛋白表达及相对免疫保护率(RPS).结果表明,各免疫组抗体效价在第14天时达到峰值,其中50 ug/尾免疫组的抗体效价最高,随后各组的效价均下降,至第35天时与对照组无差异;头肾淋巴细胞经LPS、ConA刺激后,50 μg/尾免疫组及100 μg/尾免疫组的刺激指数均升高,其中50 μg/尾免疫组的刺激指数最高,20μg/尾免疫组与对照组无差异;在免疫后48 h各剂量免疫组Mx蛋白均有低量表达,对照组无表达,各免疫组表达量无显著差异;免疫后第36天攻毒,50μg/尾免疫组的相对保护率最高,为64.3%.研究结果表明,重组MCP蛋白有较好的免疫原性,可以激发鳜特异性免疫及非特异性免疫应答,当免疫剂量为50μg/尾时,免疫保护效果最好. 相似文献