常夏石竹的组培与快速繁殖

常夏石竹是特种草坪植物。利用组织培养技术,以常夏石竹茎尖为培养材料,经过初代培养和继代培养, 对影响外植体发生增殖分化炼苗等外部因素进行了系统研究。试验结果表明:茎尖是常夏石竹组织培养的较佳外植体,MS 6-BA 1．5 mg／L NAA 0．5 mg／L是常夏石竹愈伤组织适宜的诱导培养基,MS 6-BA 0．2 mg／L NAA 0．5 mg／L是丛芽增殖的适宜培养基,合适浓度的PP333可促进生根壮苗。     

丰水梨试管快速繁殖技术研究

取丰水梨茎段作外植体 ,探讨了其快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 8.8,生根率 91.3% ,移栽成活率 93%以上。     

中华矮樱桃试管苗快速繁殖技术研究

取中华矮樱桃茎段作外植体 ,探讨了其快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。试管苗增殖系数达到 10 ,生根率 90 7%,移栽成活率 90 %以上。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗     

麻竹离体快速繁殖技术的研究

当前我国发展竹笋生产遇到种苗供应紧缺的问题，而常规的育苗繁殖法劳动强度大，耗种多，运输不便，造林成本高。为了推广优良品种和培育大量的竹苗供群众造林用进行了竹类离体快速繁殖技术的研究。试验材料选用人工辅助授粉得来的麻竹种子和幼竹茎段。基本培养基用Ｍｓ，和不同浓度的生长调节物质组配，ｐＨ值近６．５，光照强度约１６００１Ｘ，每日辅助光照９－１０ｈ，温度控制在２２－３０℃之间。其试验结果是：芽增殖月平...     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

三倍体毛白杨叶片培养和快速繁殖

采用三倍体毛白杨嫩叶进行组培快繁，以附加NAA的MS培养基诱导的愈伤组织，可产生大量胚状体细胞，转接培养后能形成组培苗。组培苗在MS＋IBA0.25mg/L 0.5%碳粉的培养基上20d左右开始生根，经过炼苗处理，即可移栽到大田定植。     

丝石竹生物学特性及栽培技术研究初报

以１～２年生丝石竹为试材，研究观察了丝石竹的生物学特性，找出了高产栽培的新技术。     

猪笼草的快速繁殖技术研究

进行了猪笼草顶端幼嫩茎段离体培养的研究，试验表明：对外植体消毒效果较好的杀菌剂是12％双氧水 0.1％升汞；在培养基中加入0.1％活性炭可有效地防止猪笼草的外植体发生褐变；丛生芽连续在1／4MS中培养的材料褐化较轻；BA0.5mg／L NAA0、lmg／L的激素配比对芽的增殖效果较好；1／4MS NAA0.5～1.0mg／L诱导生根、促进壮苗效果较佳；试管苗移栽在水苔上，成活率可达80％。     

樱桃李茎段离体培养与快速繁殖技术

以引种栽培的樱桃李茎段为试材,探讨基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度配比等多种因素对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,建立离体培养的适培养条件与技术体系。结果表明：MS＋IAA0.4mg/L＋6-BA 0.8mg/l＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L适宜茎段腋芽萌发和生长;增殖培养和生根培养的最适培养基分别为3/4MS＋IAA 0.5mg/L＋6-BA 1.0mg/L＋琼脂6.5g/L＋蔗糖30mg/L及1/2MS＋IBA 1.4mg/L＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L。     

柽柳组培快繁技术

利用柽柳的嫩芽作为外植体,进行离体培养实验.结果表明外植体灭菌使用0.1%HgCl2溶液最佳,消毒时间为3 min.外植体培养最适pH为5.8.最佳分化诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最佳生根培养基为MS+0.05 mg/L NAA.     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

楸树腋芽增殖快繁技术研究

选用楸树茎段为外植体进行组培腋芽增殖途径研究,结果表明:(1)利于楸树生长的最适宜基本培养基为N6培养基;(2)最佳灭菌方法:取带腋芽茎段,剪成1～2 cm,自来水冲洗2 h→切剥成0.5 cm大小的生长点→超净台上70%酒精30 S→无菌水冲洗4次→0.1%升汞浸6min→无菌水冲洗4次→接种;(3)初代培养最适培养基:N6 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;继代培养最适培养基:N6 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L Vc100mg/L 稀土2mg/L;生根培养最适培养基:N6 NAA1.0mg/L.     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

千头菊组织离体培养及快繁技术的研究

以MS作为基本培养基,离体培养千头菊带腋芽茎段。结果表明:6-BA和NAA分别为1.0mg/L和0.1mg/L的组合时丛生芽的诱导效率最高,诱导频率可达100%,6-BA诱导丛生芽的效果明显优于KT和ZT。组培苗在大量元素减半并附加0.4mg/L NAA和0.2%活性炭的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。     

心叶球兰组织培养与快速繁殖试验

以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。     

驱蚊香草的组织培养和快速繁殖

以驱蚊香草幼嫩枝条为外植体,进行离体培养,获得再生植株,通过这个过程,得出有利于芽诱导、增殖、诱导生根的最佳配方,为驱蚊香草快速繁殖,规模化生产打下技术基础。     

红金银花离体快繁技术

采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明：丛生芽诱导以MS 6-BA2．0～3．0mg，L NAA0．2mg/L培养基为好；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L CW10％为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数达4．9倍；在不舍任何激素的1／2MS 0．15％活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100％；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1：1：1)混合基质中，成活率可达92％。