云南两个地方鸡种血液蛋白多态性研究

本试验采用水平式淀偻凝胶电泳法，对版纳斗鸡，武定鸡的６０个样本，３２个遗传位点的血液蛋白多态性进行了检测。这两个品种只在ＥＳ－１，ＡＫＰ－１、ＡＫＰ－２、ＬＡＰ四个座位显示多态。其余２５个位点均为单态，尚有ＣＰ、ＸＤＨ和ＩＤＨ三个座位染色后出现谱带。     

龙陵黄山羊遗传多样性同功酶电泳研究

采用常规水平式淀粉胶蛋白电泳技术，对３８只龙陵黄山羊个体的３９个遗传座位的血液同功酶的多态性进行了研究。结果发现，ＡＫＰ、ＣＥＳ－Ｉ、ＥＳＤ、ＧＯＩ、ＬＡＰ、ＭＤＨ、ＭＥ和ＮＰ等８个座位具多态性，多态座位ＡＫＰＯ、ＣＥＳ－ＩＩ、ＦＳＤＡ、ＧＯＩＢ、ＬＡＰＡ、ＭＤＨＡ、ＭＥＡ和ＮＰＡ的基因频率较高；多态座位百分比Ｐ＝０２０５１，平均杂合度Ｈ＝００９０６±００２６５。结果表明，云南龙陵黄山羊与已检测的其它山羊比较，遗传多样性水平较高     

大河猪遗传多样性的血液蛋白电泳研究

本文采用蛋白电泳技术研究大河猪血液蛋白多态性。共分析了大河猪３６个遗传位点，其中ＡＫＰ、ＣＡＴ、ＤＩＡ、ＥＳ、ＰＡ、６ＰＧＤ、ＴＦ等７个位点检测到多态性，多态位点百分比Ｐ＝０．１９４４，平均杂合度Ｈ＝０．０８６４。结果表明大河猪的血液蛋白多态程度较高，反映在蛋白质水平上的遗传多样性较为丰富     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

弓形虫病免疫的研究：弓形虫排泄分泌抗原制备及其对怀孕母羊免疫效…

弓形虫ＧＪＳ株速殖子通过传代细胞（ＢＨＫ－２１）培养，制备排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ），蛋白含量为２．０９５ｍｇ／ｍｌ；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分析显示２１条区带，分子量在１８～１２０ＫＤ，其中６８ＫＤ为主带，次带７条。用Ｅ／ＳＡ与佐剂（Ｍ－２０６）制备Ｅ／ＳＡ疫苗，对３０只（２公，２８母）弓形虫血检抗体阴性，混群自然交配５０天的适龄健康绵羊随机分组进行免疫，间隔２０天再加强免疫１次。第１组于混群后８     

鸡缺锌对含硫氨基酸代谢的影响

选用２日龄雏鸡,用含锌量低（２８ｍｇ／ｋｇ）的基础饲料饲喂１周后,分为基础饲料组、基础饲料＋锌组、基础饲料＋含硫氨基酸（ＳＡＡ）组、基础饲料＋锌＋ＳＡＡ组,研究了鸡缺锌对ＳＡＡ代谢的影响。结果表明,鸡缺锌时,其体内ＳＡＡ同化作用减弱,异化作用增强,导致血清无机硫（ＳＯ２－４）、粪尿总硫及无机硫（ＳＯ２－４）极显著增多（Ｐ＜０．０１）;缺锌鸡增重、血清锌含量、血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性极显著下降（Ｐ＜０．０１）,并表现较典型的临床缺锌症状。添加ＳＡＡ能促进鸡对锌的吸收和利用,使血清锌含量和血清ＡＫＰ活性提高（Ｐ＜０．０１）。     

不同型魏氏梭菌菌体蛋白和膜蛋白SDS-PAGE电泳图谱分析

运用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术分别对Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四个型魏氏梭菌的菌体蛋白和细菌膜蛋白进行分析。结果在菌体蛋白图谱中Ａ型缺少５４．９ＫＤ蛋白条带，Ｃ型缺少１０７．８ＫＤ和３６．１ＫＤ蛋白条带，Ｄ型缺少１０７．８ＫＤ和６６．６ＫＤ蛋白条带。在膜蛋白图谱中仅Ｂ型有９４．７ＫＤ蛋白条带但缺少５１ＫＤ蛋白条带，Ｃ型缺少７４．２ＫＤ蛋白条带，Ｄ型缺少３１ＫＤ蛋白条带，但比其它３个型多１个２４．３ＫＤ蛋白条带，且３     

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA探针的制备及应用研究

用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用ＢａｍＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ、鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）ＤＮＡ、ＳＰＦ鸡基因组ＤＮＡ等核酸反应，只与３株ＥＤＳ病毒（ＥＤＳ标准毒株ＡＶ－１２７、ＥＤＳＨ９１毒株和从健康鹅体中分离的ＥＤＳＹ８１毒株）ＤＮＡ呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后２４ｈ即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出ＥＤＳ病毒ＤＮＡ，在感染后３５ｈ仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用ＳＰＦ鸡胚分离病毒，并用ＨＡ和ＨＩ试验检测分离病毒的特异性；在感染过程中，同时检测了血清中ＨＩ抗体的消长情况。结果表明，人工感染鸡排毒至少可以维持２个月左右，而且血清中ＨＩ抗体即使很高，也不能阻止感染鸡的排毒。     

传染性法氏囊病病毒VP2/VP0基因在重组鸡痘病毒中的表达

以鸡痘病毒复制非必需区ＴＫ基因为侧翼,在牛痘病毒Ａ型包涵体晚期启动子（ＡＴＩ）与１６个串联的突变型早期痘苗病毒ｐ７．５启动子组成的复合启动子的下游,分别插入编码传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）结构蛋白ＶＰ２和ＶＰ２－４－３（ＶＰ０）的基因片段后,进行了同源重组和蓝斑筛选,获得２株重组病毒ｖＵＴＡＬａｃＶＰ２－７和ｖＵＴＡＬａｃＶＰ０－１０。经ＥＬＩＳＡ、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明,重组病毒ｖＵＴＡＬａｃＶＰ２－７能表达ＶＰ２,ｖＵＴＡＬａｃＶＰ０－１０能表达ＶＰ２和ＶＰ３,ＶＰ２和ＶＰ３的Ｍｒ分别为４１０００和３２０００。     

以包涵体形式表达的猪带绦虫六钩蚴重组原的复性与纯化

应用比浊法,可溶必蛋白百分比,夹心ＥＬＩＳＡ及变性与非变性ＳＤＳ－ＰＡＧＥ等方法来评价猪带绦虫六钩蚴重组抗原的不同复性条件。透析法复性,透析液为含２ｍｏｌ／Ｌ尿素,１６０℃ｍｏｌ／ＬＰＥＧ４０００,１．０ｍｍｏｌ／Ｌ－０．１ｍｍｏｌ／ＬＧＳＨ－ＧＳＳＧ的ＰＨ９．０的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液,蛋白浓度为２－５ｍｇ＝ｍＬ,以静置缓慢透年为佳,上述条件任意缺一或快速透析,则免疫活性下降,二聚体,多聚体明显     

塞北兔红细胞酯酶(Es-1,Es-3)遗传多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺线性浓度梯度凝胶电泳法,对216只塞北兔红细胞酯酶(Es-1,Es-3)的遗传多态性进行了检测。结果表明,在塞北兔群体中,红细胞酯酶(Es-1,Es-3)均呈多态,各有3种表型,受2个共显性等位基因A和B控制。X2检验结果表明,塞北兔群体在Es-1和Es-3位点处于Hardy-weinberg平衡状态(P>0.05)。     

哈尔滨大白兔红细胞酯酶(Es-1,Es-2和Es-3)的遗传多态性

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对76只(雌24,雄52)哈尔滨大白兔红细胞酯酶的遗传多态性进行了研究.结果表明,红细胞酯酶Es-1,Es-2和Es-33个位点各有3种不同的表型AA、AB和BB,它们分别受常染色体上的1对等显性基因A、B控制.各位点的A基因频率分别为0.2829、0.5724和0.5329,B基因频率分别为0.7171,0.4276和0.4671.3个位点的杂合度分别为0.4057,0.4895和0.4978,平均杂合度为0.4643.经X~2检验,这3个位点的基因分布均处于Hardy-Weibery平衡状态(P>0.05).     

应用血液蛋白多态型剖析仿土仔鸡繁育体系

本研究以广东地方品种杏花鸡为主要亲本的广源鸡繁育体系为材料,采用电泳分析方法,测定了血浆淀粉酶(Amy-1、Amy-2)、碱性磷酸酶(Akp-1、Akp-2)、酯酶(ES-1)和血红蛋白(Hb)等6项蛋白质遗传标记的多态型。对繁育体系各成员各位点的基因频率、多样度、遗传距离等进行的计算,采用系统聚类、模糊聚类及主坐标分析等数值分类方法,对杂交效果从生化角度进行评析。试验结果表明,杂交商品仔鸡与各亲本均有一定联系,但最接近于第二父系杏花鸡。     

塞北兔血液蛋白多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶（Es-1,ES-3)、血红蛋白（Hb）、红细胞碳酸酐酶（CA）、血清转铁蛋白（Tf）、前转铁蛋白（Prt）、后白蛋白（Po）、白蛋白（Alb）和血清碱性磷酸酶（AKP）共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明，在塞北兔群体中，Hb、Alb和Tf呈单态，Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离，并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明，塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大，遗传距离最近，与加利福尼亚兔遗传相似系数最小，遗传距离最远。     

利用血液蛋白质(酶)分析狼山鸡的遗传多态性

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了狼山鸡的6个血液蛋白质（酶）座位。结果表明：运铁蛋白（Tf）、碱性磷酸酶（Akp-1）、前白蛋白（Pa）、淀粉酶（Amy-1）、后白蛋白（po）和酯酶（Es-1）6个蛋白座位表现多态性，其平均杂合度为0．2949。分析表明，狼山鸡遗传多样性程度相对较高，遗传选择潜力大。     

青海高原牦牛遗传多样性研究

以中心产区简单随机抽样在青海省西宁市共抽取青海高原牦牛76头,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和水平淀粉凝胶电泳技术检测21个编码血液蛋白（酶）结构基因座及12个微卫星位点的多态性,并进行中性检验及连锁不平衡分析。结果表明：在所检测的21个血液蛋白基因座中,有6个存在多型,多态位点百分比为28．57％,12个微卫星位点全部为多态,共检测出63个等位基因;两层次标记所反映的群体内遗传变异水平均较低,21个血液蛋白基因座平均有效等位基因数、观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为1．118、0．0665、0．0729和0．0603,12个微卫星位点相应指标分别为2．9005、0．4138、0．5325和0．4903;除Alp外,其余5个血液蛋白多态基因座和12个微卫星位点均为中性基因。除Alp-CA、LDH1-ADH两对血液蛋白基因座和8对微卫星显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）处于连锁不平衡状态外,其余13对血液蛋白基因座和58对微卫星均处于连锁平衡状态（P〉0．05）;另外,6个血液蛋白多态基因座、12个微卫星位点或是两者的合并数据从群体水平上均处于连锁平衡状态（P〉0．05）。     

中国昆明鼠蛋白质及同工酶多态性的研究

采用醋酸纤维素薄膜电泳技术,对中国昆明鼠3个群体16个生化标志基因所控制的蛋白质和同工酶的多态性进行了研究,并与Swiss源NIH鼠群的遗传特性进行了比较.结果表明,中国昆明鼠具有良好的遗传多态性,在长期的封闭饲养过程中,其变异程度已趋于稳定.被检16个位点中,多态性位点占43.75%(7/16),群体平均杂合度为0.1875,二者明显高于国际公认的NIH封闭群小鼠.中国昆明鼠群体与Swiss源的NIH鼠群体比较,在Es—3、Es—10、Car—2、Gpd—1、Glo—1等5个位点的等位基因组成上,存在着显著差异.根据基因频率计算各群体间的遗传距离,并用类平均法进行聚类分析,结果表明,中国昆明鼠群体间遗传距离处于0.01水平,为地方小种间差异.中国昆明鼠与Swiss源的NIH鼠群体间遗传距离为0.1水平,为亚种间差异.这进一步证实了中国昆明鼠可能是不同于Swiss鼠的另一亚种的观点.     

家兔血液蛋白多态性与主要经济性状间关系的研究

采用垂直板PAGE法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的 7个蛋白座位进行测定 ,运用线性模型的分析方法估计 7个蛋白座位的基因型对两品种家兔主要经济性状的效应 ,检测出效应显著的 4种生化基因型 ,Es 1的AA型对初生窝重、Hp的 2 3型对仔兔的初生个体重的相关效应均达显著 (P <0 .0 5 ) ,Tf的AA型和Es 3的BB型对 2 8日龄体重的效应也达到显著水平 (P <0 .0 5 ) ,结果表明 :Es 1、Hp、Tf、Es 3座位可望作为遗传标记用于标记辅助选择。     

日本大耳白兔、新西兰兔血液蛋白多态性的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的血清转铁蛋白 (Tf)、前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)、血液结合素 (Hp)、红细胞酯酶 (ES - 1、ES - 2和ES - 3)等 7个蛋白座位进行测定。结果表明 :这 7个座位均呈多态。在多态座位中 ,Tf、Prt、Po、Hp、ES - 1、ES - 2、ES - 3分别出现 3、3、6、3、3和 3种表型 ,受 2、2、3、2、2和 2个共显性等位基因控制。X2 检验表明 ,新西兰兔在这 7个座位上均处于平衡状态 (P >0 .0 5 ) ,日本大耳白兔在Tf、Po、ES -1、ES - 34个座位处于平衡 (P >0 .0 5 ) ,而在Prt、Hp、ES - 2出现不平衡状态 (P <0 .0 5 )。