多拉菌素注射剂对猪驱虫效果的试验

应用多拉菌素注射剂分别按0.2、0.3、0.4mg/kg肌肉注射,进行对猪驱除效果观察。在给药后7、14d临床检查,0.2mg/kg剂量对猪血虱驱虫效果达中效;0.3、0.4mg/kg剂量对猪血虱的驱虫率均达100%,用药后至出栏的几个月内未出现复发。在给药后14d粪检,0.2mg/kg剂量组对猪蛔虫虫卵转阴率、减少率分别为70%和88.8%;0.3、0.4mg/kg组虫卵转阴率、减少率均达100%。表明多拉菌素注射剂0.3、0.4mg/kg剂量驱除猪蛔虫和猪血虱高效安全。     

伊维菌素注射剂对羊狂蝇蛆的驱虫试验

选择自然感染羊狂蝇蛆的绵羊67只,应用伊维菌素注射剂分别按0.1、0.2和0.3mg/kg体重剂量颈部皮下注射给药,进行驱除羊狂蝇蛆的效果观察,同时设阳性对照组。结果显示,伊维菌素注射剂0.2、0.3mg/kg 剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100％;0.1mg/kg 剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率、驱虫率分别为93.9％和98.6％。试验证明伊维菌素注射剂对羊狂蝇蛆有高度驱虫性,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全。     

多拉菌素对哈萨克羊外寄生虫的驱杀效果研究

[目的]探讨多拉菌素对哈萨克羊体外寄生虫的驱杀效果.[方法]将120只哈萨克羊随机分为多拉菌素低、中、高剂量组、伊维菌素组、杀虫油剂组和对照组等6组,每组20只,给药后1、3、7d观察绵羊血虱、颚虱、蜱蝇、痒螨、草原革蜱等蜘蛛昆虫的存活情况.[结果]多拉菌素中、高剂量组对哈萨克羊绵羊血虱、颚虱,羊蜱蝇、痒螨病的驱杀率均为100％,低剂量组杀灭效果为95％.伊维菌素剂量组的杀灭效果略低于多拉菌素剂量组,为90％.杀虫油剂组的杀灭效果最低,为85％.[结论]多拉菌素对哈萨克羊各种体外寄生虫的驱杀效率为100％,比伊维菌素强,比伊维菌素更安全,最佳剂量为0.2 mg/kg.应在养殖哈萨克羊的地区大面积推广应用.     

多拉菌素对沙皮犬蠕形螨病的疗效观察

对48只确诊为蠕形螨病的沙皮犬，分别用不同剂量的多拉菌素注射液肌肉注射，以观察多拉菌素对沙皮犬蠕形螨病的疗效。实验结果表明，以0.3mg/kg的剂量间隔7天三次用药后，对蠕形满的杀灭率达83％；以0．6mg/kg的剂量间隔7天三次用药后，对蠕形螨的灭率达到100％；以0．9mg/kg的剂量间隔7天二次用药后，对蠕形螨的杀灭率达100％，试验期内未见中毒及过敏反应的发生。     

复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的制备与质量评价

【目的】制备复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,并对其理化性质进行研究。【方法】依据伊维菌素和吡喹酮的溶解度,选择适宜的油相和表面活性剂;依据维持纳米乳体系稳定性的能力大小,筛选助表面活性剂;利用伪三元相图确定表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km值),筛选出复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的配方,并对复方纳米乳的载药量、稳定性、Zeta电位、粒径和安全性进行了分析。【结果】复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳各组分的质量分数为:伊维菌素0.03%、吡喹酮5%、蓖麻油10.8%、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)30%、丙二醇7.5%、蒸馏水46.67%。制备的复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳稳定性良好,其中伊维菌素的质量浓度为0.3mg/mL,吡喹酮的质量浓度为48mg/mL。透射电子显微镜下观察到该纳米乳乳滴呈球状,平均粒径为15.8nm。小鼠急性经口毒性试验结果表明,该纳米乳的半数致死量(LD50)为3 207mg/kg,属低毒药剂。【结论】成功制备出了复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,该纳米乳是一种安全稳定的药剂。     

浅谈犬伊维菌素中毒的救治

正1发病情况在门诊就诊犬中,出现十几例伊维菌素和阿维菌素中毒犬,多为北京犬、吉娃娃、小鹿犬等小体型品种犬和柯利牧羊犬。多为剂量过大,注射或口服间隔过短,注射剂量超过每天0.5mg/kg体重或口服超过2.0mg/kg体重,间隔时间低于7d,或肌肉注射,均易引起中毒。柯利牧羊犬对伊维菌素特别敏感,即使50μg/kg体重伊维菌素,也可引起严重中毒反应。发病较急,往往于注射     

养猪三阶段驱虫法

1药物剂型及用法三阶段驱虫法就是采用阿维菌素或伊维菌素粉剂(第一阶段使用)和阿维菌素或伊维菌素注射液(第二阶段或第三阶段使用)两种药剂进行驱虫的方法。阿维菌素或伊维菌素粉剂:每袋5g,含阿维菌素(或伊维菌素)10m g,按使用说明每10kg体重用1.5g粉剂拌料内服。阿维菌素或伊     

生物农药制蚜菌素对黄瓜瓜蚜的毒力测定及田间药效

室内生测结果表明:制蚜菌素对黄瓜瓜蚜的毒力回归方程为y=3.6399+6.0233x(r2=0.954),LC50为1.6819mg/L,其活性高于吡虫琳。田间试验结果表明:0.4%制蚜菌素水剂13.33mg.ai/kg在药后1d、7d的防效均达97%左右,其速效性、持效性和防效与对照药剂40%乐果EC800mg.ai/kg相当。     

伊维菌素纳米乳对牛的安全性研究

研究了新型伊维菌素纳米乳对靶动物牛的安全性。将24 头牛随机分成4 组设空白对照、1 倍推荐剂 量3 倍剂量5 倍剂量处理各处理6 头牛分别按照0,0.2,0.6,1.0 mg/kg 体重给药,二次给药后于颈静脉采集全血和抗凝血进行血液生化和血液学检测。结果显示,所有试验牛在给药后的各项血液学及血液生化指标均在正常值范 围内各项指标变化差异不显著。各处理试验牛的心、肝、肺、肾等实质器官病理检测结果无明显异常。试验结果表 明,该新型伊维菌素纳米乳制剂对牛是安全的。     

双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量

建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。     

伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液在犬体内的药代动力学研究

【目的】研究并比较伊维菌素微球与伊维菌素普通注射液在犬体内的药代动力学(简称药动学)特征.【方法】18只健康比格犬随机分为3组,分别单次皮下注射伊维菌素聚乳酸(Poly lactic acid,PLA)微球混悬液(3 mg·kg-1),乙交酯丙交酯共聚物(Poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球混悬液(3 mg·kg-1)及伊维菌素普通注射液(0.3mg·kg-1),反相高效液相色谱法测定犬血浆内伊维菌素的浓度,运用药动学软件Winnonlin 5.2.1的非房室模型分析方法,计算出有关药动学参数.【结果和结论】伊维菌素普通注射液皮下注射给药后,达峰时间为(1.33±0.21)d,达峰质量浓度为(44.3±5.1)ng·mL-1,药时曲线下面积(AUC0~∞)为(323.26±23.56)ng·mL-1·d;伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液皮下注射给药,AUC0~∞分别为(1 041.47±73.73)、(1 461.77±102.54)ng·mL-1·d,伊维菌素在犬体内维持血药质量浓度1 ng·mL-1的时间达140 d以上,所制备的PLA微球和PLGA微球具有明显缓释特性.     

伊维菌素对蠕虫感染羊体内阿苯达唑药动学特征的影响

为阐明联合应用伊维菌素对阿苯达唑在蠕虫感染绵羊体内药物动力学特性的影响,在单独口服给予阿苯达唑和配合皮下注射伊维菌素的条件下,比较研究了其在自然感染蠕虫病绵羊体内的药物动力学特征.选取自然感染消化道蠕虫的鄂尔多斯细毛羊12只,随机分成两组,每组6只.第1组单独口服阿苯达唑(15 mg/kg),第2组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg)的同时口服阿苯达唑(15mg/kg).于给药后第45min至72h,由颈静脉采集血样,离心分离血浆,并用高效液相色谱仪分析阿苯达唑及其代谢产物.结果发现,在血浆样品中未检测到阿苯达唑原药,而检测到了阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜两种代谢产物;组间,两种代谢产物在绵羊体内的药动学各参数虽没有显著性差异,但配伍给予伊维菌素后阿苯达唑砜和亚砜的AUC均有下降趋势,而表观分布容积则有增加趋势,且滞后时间显著延长.因此,配伍应用伊维菌素对阿苯达唑在蠕虫感染绵羊体内的药动学特征有一定影响,在临床联合用药过程应予以重视.     

牛奶中4种阿维菌素类药物的高效液相色谱快速测定

用乙腈提取牛奶中残留的4种阿维菌素类药物,加水和微量三乙胺稀释,C18固相萃取柱净化,氮气吹干并衍生化后用高效液相色谱-荧光检测法测定,外标法定量.结果表明:在2～5000μg/L质量浓度范围内,4种药物的浓度与峰面积均呈线性相关,相关系数≥0.99.对不舍阿维菌素类药物残留的牛奶进行2～1000μg/kg药物添加回收实验,结果表明:各药物的回收率为70.2%～110.4%,批内变异系数为3.9%～8.2%,批间变异系数5.1%～8.2%.按3倍信噪比计算,本方法对埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检测限依次为0.5、0.5、0.4和0.2μg/kg;按10倍信噪比计算,定量限依次为1.8、1.6、1.3和0.8μg/kg.该方法简单、准确、灵敏,适用于牛奶中阿维菌素类药物的多残留检测.     

Pharmacokinetics of Ivermectin in Salvelinus leucomaenis Following Two Ways of Administration

[目的]研究伊维菌素在白点鲑体内的药动学。[方法]对白点鲑以0．3mg／kg的剂量分别单次口灌和腹腔注射伊维菌素,采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC—UV）于给药后不同时间点连续进行采样检测,通过3p97软件分析药动学参数。[结果]在2种给药方式下,伊维菌素在血浆、肌肉、肝和肾中的药时关系均符合一级吸收一室开放模型。口灌给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=4．503h、Cmax=0．252mg／L、t1/2ka=0．476h、t1/2ka=331．160h、AUC=121．524（mrdL）·h;腹腔注射给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=2．751h、Cmax=0．230mg／L、t1/2ka=0．306h、t1/2ka=153．868h、AUC=51．689（mg／L）·h。[结论]两种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学存在差异,腹腔注射给药比口灌给药吸收快。     

多拉菌素对猪寄生虫的驱杀作用及使用方法

多拉菌素是新大环内脂类抗生素阿维菌素的第三代衍生物（伊维菌素是第二代），它与伊维菌素的驱虫机制相同，都是通过加强畜禽体内的r一氨基丁酸（GABA）的作用来实现，GABA是一种抑制性神经递质，在大脑GABA主抑制突触后神经传导，GABA的释放量增加，使突触后细胞的正常休止位能提高，神经难以将刺激传递给肌肉，使肌肉不能收缩，寄生虫麻痹而被驱除。我们采用国产多拉菌素（浙江海正药业股份有限公司提供）按不同剂量给断奶仔猪肌肉注射进行药效学试验，     

猪粪便中伊维菌素排泄及降解规律的研究

通过建立检测猪粪便中伊维菌素含量的HPLC方法,研究伊维菌素在猪粪便中的排泄规律,并在实验室条件下研究光照、温度和微生物因素对猪粪中伊维菌素降解的影响。结果表明,健康育肥猪分别混饲给予30、100、200 mg/kg的伊维菌素后,可在混饲给药后1 d的猪粪便中检测到伊维菌素,猪粪中伊维菌素排泄量在采食后3.5 d达到最高峰,峰浓度分别为13.58、30.11、52.16 mg/kg,并于144、168、168 h时检测不到伊维菌素。在伊维菌素初始浓度分别为20、40、80 mg/kg的猪粪中,避光条件下,其平均半衰期为126.64 d,而光照条件下的平均半衰期仅为55.16 d。相同伊维菌素浓度的猪粪在15、25、35℃时的半衰期随温度升高有缩短趋势,而50℃时半衰期较15℃时延长。在未灭菌、灭菌及灭菌后添加伊维菌素高效降解菌的情况下,3组的平均半衰期分别为62.9、113.2、33.1 d。由此可见,应重视伊维菌素原形进入环境后的生态毒理学效应,必要时适当延长其休药期,另外还可以通过加强光照、堆肥和添加一定浓度的高效降解菌来加速猪粪中伊维菌素的降解,减少环境中药物的残留。     

泰妙菌素治疗绵羊肺炎霉形体病的效果观察

泰妙菌素治疗绵羊肺炎霉形体病，用饮水、拌料饲喂、肌注3种方式，分别按1．2mg/kg、1．1mg/kg、1．0mg/kg体重给药。其疗效均比传统的四环素、土霉素等显著，且肌注效果最佳。     

伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍的急性毒性效应

[目的]探讨伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍(Rhodeus sinensis Gunther)的急性毒性效应。[方法]采用急性毒性试验方法测定了伊维菌素、阿维菌素2种常见杀虫药对中华鰟鮍的半致死浓度(LC50)及安全浓度。[结果]含量为6%的伊维菌素对中华鰟鮍的24、48、72、96 h LC50分别为71.68、45.04、37.81、35.69μg/L,安全浓度为0.001 3μg/L;含量为1%的阿维菌素对中华鰟鮍的LC50分别为129.35、77.35、47.54、34.63μg/L,安全浓度为0.000 2μg/L。[结论]中华鰟鮍对伊维菌素和阿维菌素2种大环内酯类杀虫药较敏感,在使用过程中要注意用量,否则极易出现药害。     

之江菌素的急性毒性和亚慢毒性

急性毒性试验结果表明,之江菌素小鼠口服LD50为1 153.8 mg/kg,属低毒类物质.亚慢毒性试验中,大鼠饲喂含之江菌素饲料200 mg/kg 和400 mg/kg连续28 d,对生长发育、饲料利用率、血液及生化指标、病理组织学观察均无明显影响.但高剂量(800～1 600 mg/kg)连续饲用,影响动物生长.大鼠主要表现为生长延缓,肝、肾、脾绝对重量和脏器系数增加,肾肝组织颗粒变性,脾组织郁血病变等.因此,在该试验条件下,400 mg/kg之江菌素可视为安全剂量.     

貉大爪子症防治技术

近几年,貉大爪子症自黑龙江省的肇源、泰康及兴凯湖等地的多数养貉户开始呈散发和地方性流行之后,在内蒙、吉林、辽宁、河北等省部分养貉户也陆续发病和流行,造成了较大的经济损失.最初误认为是疥螨感染所致,均使用伊维菌素或多拉菌素治疗,不但未治愈,反而由于用药过量或反复多次用药导致药物残留蓄积而引起貉中毒死亡.