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兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据,《兽药管理条例》规定:兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定:兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》(GMP)还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整,格式和内容规范,但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现,兽药产品的标签或说明… 相似文献
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国务院令1988年起执行的《兽药管理条例》第八条规定:“兽药包装必须贴有标鉴……,并附有说明书。标鉴或者说明书上,必须注明………,写说明兽药主要成份,含量………,有效期及注意事项”。可是当前兽药商品市场上有许多未注明起初药名及含量的兽药。各生产厂家用同样原料、相同或相似的工艺生产出的同类兽药,竞相提出各种不同的商品名称,如“××王”、“××霸、“××特”、“××灵、“××星”…… ,非常响亮的药名,对不知情者很有吸引力;更有甚者,提出对××传染病有“特效”的宣传误导,使业内人士看到非常纳闷,不可… 相似文献
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梁久梅 《兽药与饲料添加剂》2008,13(6)
1一般识假方法(1)看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、直辖市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,写明兽药的主要成分含量、 相似文献
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兽药及饲料添加剂的标签和说明书是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药(饲料添加剂)的指南。同时,它也是兽医医疗事故用药当否的判定依据。我国颁发的《兽药管理条例》第八条规定:兽药包装必须贴有标签,注明“兽用”字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。我国的《兽药生产质量管理规范(试行)》第三十六条规定:兽药说明书内容还需注明毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等。 按《兽药规范》规定,笔者对由兽药市场抽检近三年生产的兽药(饲料添加剂)产品的标签和说明书共500张,逐一做了检查,安全符合要求的有373张,占74.6%,有缺陷的121例,占24.2%,有错误的6例,占1.2%。抽样调查表明,标签和说明书不规范。现将抽样调查中发现的问题分述如下。 在抽检中未标明“兽用”或“兽药”字样的有37例,福建某厂生产的兽用鱼肝油,标签几乎与人药中鱼肝油一样,未注明兽用被误认为人用台鱼肝油。在兽药(饲料添加剂)中没有标明主要成分的有113例,山东某厂生产一种广谱抗生素,商品名为“××杀星”,标签仅标明为90年代新型抗菌素,主要成分并未标明;广东某厂生产的抗球虫药物 相似文献
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中华人民共和国农业部 《四川畜牧兽医》2003,30(4):14-14
第一章总则第一条为加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用,保障兽药使用的安全有效,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作,县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含… 相似文献
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正一、禁止生产假、劣兽药这是《条例》第十八条第三款的规定。根据《条例》第四十七条的规定,1、有下列情形之一的,为假兽药:①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。2、有下列情形之一的,按照假兽药处理:①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的, 相似文献
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假兽药的鉴别标准为:(1)以非售药冒充兽药的2(2)兽药所含成分的和类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的;(3)未取得批准文号的;(4)国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。劣兽药的表现为:(1)兽药成分含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合;(2)超过有效期的;(3)区变质不能药用的;(4)因被污染不能药用的;(5)其他与兽药标准规定不符合的,但不属于假兽药。在兽药监督检查工作中,遇到最多的是劣兽药,而且最突出的表现是兽药含量达不到规定的兽药标准。从外观鉴别假劣兽药应从以下几方面… 相似文献
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<正> 外观检查(一)检查产品质量检验合格证兽药出厂应附有质量检验合格证,兽药经营企业不得经营无质量检验合格证的兽药。(二)检查兽药标签及说明书兽药包装必须贴有标签,注明"兽用"字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写有兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项和储存条件等,以下几项应重点检查:1.注册商标注册商标(图画、图案、文字等)必须在兽药的包装、标签、说明书标明,并注明"注册商标"字样或者注册标记。商标必须在国家工商局注册登记。非法厂家生产的假兽药往往没有商标或者使用没有注册的商标。 相似文献
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国务院发布的《兽药管理条例》第八条中明文规定:“兽药包装必须贴有标签,……并附有说明书。标签或说明书上,必须注明……兽药的主要成分、含量……等。”可是当前经国家主管部门批准生产的兽药,厂方不注明药物成分、不标示药物含量的商品兽药却充斥市场。这种不注药物成分的兽药,包装华丽,各个厂家以同样原料、相同工艺生产的同类商品兽药,竟相提出不同的商品名。有的冠以“××灵”“××杀星”,甚至冠上至尊至极的“王”来,如“杀菌王”、“杀痢王”、“消炎王”、“消毒王”等等。还有的竟取“奇”、“独”的谐音,叫“琦特”… 相似文献
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<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部 相似文献
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目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现。那么,如何从外观上识别假劣兽药呢?现介绍几种简便的识 别方法。①查兽药生产企业是否经过批准凡未批准的单位,生产的兽药必然没有领取批准文号,按《兽药管理条例》第二十八条规定,应作假药处理。②查产品批准文号兽药产品是否取得批准文号,是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的③查产品规格查标签上标示的规格与药品实际是否相符。主要是兽药的标志装量与实际装量是否相符。④查兽药名称兽药名称包 。… 相似文献