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本文研究了家蚕微粒子病血清学检验技术:——炭素凝集反应应用于原种及交杂种补正检查,已取得初步的成绩。我省家蚕微粒子病年复一年的蔓延,特别是1989年有微原种及交杂种烧种数猛增,对我省蚕业生产造成了严重威胁。许多研究者均想尽快的寻找出一种检出率高的方法使有毒种漏检接近于零,拟似微孢得到判断或找到有效口服防微药物经过西南农业大学蚕学系与蚕种公司的合作研究,四年来血清学检测微孢技术的应用研究及1990春西南农业大学蚕学系蚕病组,北碚蚕种场、永川蚕种场的多点试验,血清学检微技术:——炭素凝集反应应用于蚕种补正检查,灵敏度高,准确性大,并能克服有毒蚕种漏检的难题,在原种及交杂种的补正检查上初步取得了一定的效果,现将试验结果报告于后。 相似文献
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家蚕微粒子病血清学诊断的研究:玻片凝集反应 总被引:8,自引:3,他引:5
利用微孢子虫种间孢壁抗原的差异性,用本法制取的抗N.bombycis孢子血清,对N.bombycis孢子有特异性凝集反应.凝集效价为2048.应用玻片凝集法试验表明,抗Nb血清对同源微孢子虫的反应明显,对异种微孢子虫无反应,用2%KOH(10小时)、2%HCOH(10小时)、高温(100℃2小时)处理N.bombycis孢子,其孢壁抗原性未受破坏.应用玻片凝集法鉴别蚕微孢子虫,有特异性强、反应快、设备简单、操作方便等特点,有一定实用意义. 相似文献
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家蚕微粒子病检验技术是防控该传染性病害流行的关键技术,该技术的建立和实施在我国家蚕微粒子病流行控制中发挥了重要的作用,如何改进与发展该技术对养蚕业的可持续发展具有重要意义。本文在综述家蚕微粒子病检验技术发展过程及存在主要问题的基础上提出:厘清技术管理体系,明确蚕种质量检验和监管主体与责任,构建良性竞争体系是基础;构建技术性和经济性符合生产实际的检测技术及配套抽样技术是关键;解明家蚕微粒子病蚕座内流行规律,以及科学设置风险评估参数是核心。 相似文献
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<正> 家蚕微粒子病是危害蚕种生产的主要蚕病,迄今为止最有效的预防措施仍是母蛾镜检法和淘汰有毒蚕种,以杜绝该病的胚种传染。对该病原的食下感染,目前国内外都是从预防着手,致力于高水平消毒药剂和消毒方法的开发。对已造成感染后的治疗研究,尤其化学治疗的研究还未有关键性突破。本试验通过近3年的努力,经过10多次的配方改进,已找到一种由3种成分复合而成的化学制剂,给蚕儿食下后,对家蚕微粒子病有一定的预防与治疗效果。目前将该药剂暂定名为“原虫净”,本文将部分研究结果简报如下: 相似文献
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对700个母蛾用N.b碳素凝集反应法进行检微,碳检检出率为95.45%,对检的镜检检出率为22.72%.碳、镜检检出率的比值是4.2倍(即碳检有微数>镜检有微数);碳检发生的阳性反应样品,再用显微镜复检有微吻合率达100%,准确性大,误判率为零.检出微孢灵敏度高,最高N.b浓度是7.5×10~6个/ml,最低N.b浓度是2.5×10~3个/ml,可视为碳检700个母蛾批的检微浓度范围,以上数据证实用N.b致敏碳素检查母蛾微孢是可行的. 相似文献
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近年家蚕微粒子病在四川爆发,1988年烧毁带微粒子病的蚕种约50万盒(张),严重威胁蚕茧生产,现将四川农科院蚕桑研究所夏如山副研究员《家蚕微粒子病(问答)》陆续刊出,以(?)读者。 相似文献
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<正> 经过3~4年实验室内和生产中的应用试验,证实N.b炭素凝集反应不仅能应用于原种补正检微,还能应用于1~3龄稚蚕期迟、小、弱蚕的预知检查。经三年750个样品的试验研究,N.b炭素凝集反应具有灵敏度高,准确性大,能检出镜检不能检出的低浓度微孢样品,经三次试验的证实,N.b炭素凝集反应检出微孢样品浓度范围是3.1×10~3、粒1ml~7.5×10~6粒/ml,故用炭素凝集反应检微比镜检检出的有微样品数多5.1倍。 一、材料和方法 (一)、试验材料 1.家蚕微孢r~IgG致敏炭素母液:用西 相似文献
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<正> 微粒子病是一种古老的、分布很广的传染性蚕病。世界各养蚕国都有发生。1845—1865年,曾在法、意等国相继流行达二十年之久,给欧州养蚕业造成了毁灭性打击。三十多年来,我国由于严格实施蚕种繁育检验办法,加强预防,本病的危害显著减轻,可以说基本得到了控制。但近年来有些蚕区又有发现并有所发展。前车之鉴,已引起有关部门的重视和关注。为集思广益,控制危害,现将本病研究进展介绍于后。 相似文献
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家蚕普通种母蛾微粒子病集团检验方法已在我国主要蚕区普遍使用,能正确检出微粒子病,又能提高效率,节约人力物力,对预防微粒子病的胚种传染起到重要作用。 相似文献
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73、染有微粒子病的蚁蚕混入比例与蚕作和蚕蛾感染率的关系? 答:有人作调查如下表,说明混入病蚕多其蚕座感染率大,那么认真提青严格淘汰病弱蚕就更重要了。 相似文献
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46、如何处理好供检物,使镜析微粒子原虫孢子明察少误? 答:蚕蛾体中的微粒子原虫孢子,因烘蛾时如有较高热长时接触,变形变色更显著,倘若蛾体是自然长久死去,其蛾体内孢子由于成熟,即使用100℃高热、形态变化较小。但是一般在100℃以下干热稍长时间接触,孢子失去固有光辉形态亦稍变。变形孢子在30℃用苛 相似文献
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家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究 总被引:16,自引:6,他引:10
在DNA水平上,以聚合酶链反应(PolymeraseChainReacton,PCR)技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物,其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫(NosemabombycisN.b.)引物Ⅱ是针对变形孢子虫(VairimorphanecatrixV.n,)的。用这两对引物分别对“桑尺蠖微孢子虫”孢子DNA和N.b.(镇江株)的纯孢子及其感染的幼虫、蛹及蛾的DNA进行PCR扩增,均获得预期的阳性条带;对不同引物扩增的产物进行了DNA序列分析。初步认为引物Ⅰ可作为家蚕微孢子虫N.b.特异性较高的检测引物,而引物1是微孢子虫共有的检测引物。进一步讨论了对家蚕微孢子的检测及分类上的问题。 相似文献
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