T型小麦杂种优势在盐碱地表现的分析：Ⅱ盐碱地T型小麦子粒产量杂种…

利用６×４不完全双列杂交产生的Ｆ１及其亲本，采用稳定性分析和配合力分析的方法对盐碱地和正常地子粒产量杂种优势表现差异的原因进行了遗传分析。结果表明：杂种作为一个整体在单株粒重方面对土壤环境的反应比亲本稳定，低产田种杂种比亲本更为有利。单株生物学产理和收获指数方面杂种比亲本对土壤环境反应敏感，在适于表现其遗传能力的环境中杂种表现更加充分。杂和中优势主要来源于基因的非加性效应，即特殊配合力效应。杂种的     

T型小麦杂种优势在盐碱地表现分析 Ⅰ盐碱地T型小麦子粒产量和品质性状杂种优势的表现及形成的形态分析

连续2年用不完全双列杂交配制的T型杂交小麦及相应的亲本,比较了盐碱地和正常地条件下子粒产量和品质性状的杂交优势,进而对不同土壤环境中杂种优势表现差异的原因进行了形态分析。结果表明,盐碱地单株粒重的杂种优势明显高于正常地,子粒品质性状的杂种优势低于单株粒重,但杂种优势的表现为盐碱地比正常地略好。植株营养体性状普遍存在较强的杂种优势,且杂种优势在正常土壤环境中高于盐碱地,收获指数的杂种优势在盐碱地表现为正值,在正常土壤条件下却为负值,表明盐碱地杂种后期更能有效地将有机物转移到子粒中去,营养生长和生殖生长的关系更为协调。在盐碱地,植株主要营养体性状与单株粒重存在显著或极显著的正相关,杂种发达的营养体对子粒产量起很大的作用,而在正常土壤条件下营养体与子粒产量不存在这种关系。     

T型杂种小麦产量,蛋白质含量及其有关部分生理特性的配…

Ｔ型杂种小麦单株产量和蛋白质产量表现正向杂种优势，蛋白质含量表现无优势，产量优势表现与生物产量优势和收获指数优势有关，生物产量优势高于收获指数优势，所研究性状一般配合力方差均大于特殊配合力方差，但其在遗传总方差中的相对重要性因性状而异，克穗粒数、氮收获指数和顺面积持续期主要受基因加性效应影响，净同化率、比叶重、穗草比、谷叶比和收获指数既受加性效应又受非加性效应的影响。     

T型杂种小麦优势表现的形态及遗传基础 Ⅱ.杂种优势与配合力效应的关系

本文是该研究的第二部分。1982—83和1983—84两年度分别利用由4×4和5×4不完全双列杂交配制的杂种 F_1及相应亲本,采用配合力分析方法在田间稀条播试验中研究了 T 型杂种小麦杂种优势与配合力的关系。结果表明,虽然组合的特殊配合力效应与其杂种优势大小是有关的,但一些特殊配合力效应很小的组合也能表现明显的杂种优势。这是由于这些组合的一般配合力效应中包括有较大的杂种优势效应.这一部分杂种优势效应可采用 Gardner 和 Eberhart 配合力分析模式剖分出来。研究还表明,亲本本身的表现与其一般配合力效应的相关随着加性遗传方差在总遗传方差和在表型方差中的比例的增加而增高.     

普通小麦品质性状及其它农艺性状的研究 Ⅰ.杂种优势及配合力

利用5个品质亲本与7个农艺亲本杂交组成5×7 NC Ⅱ设计,分析了普通小麦品质及其它农艺性状的杂种优势和配合力,结果表明:1.杂种优势:产量及产量性状具有较大的正向杂种优势。籽粒蛋白含量、面筋含量及沉淀值等品质性状的杂种优势低于产量性状的杂种优势,其中籽粒蛋白含量和面筋含量主要表现负向优势,而沉淀值主要是正向优势。2.配合力:籽粒蛋白质含量、面筋含量、千粒重、株高及有效小穗数主要受基因加性遗传效应影响。沉淀值、单株粒重及单株粒数既受基因加性效应的影响,又受基因非加性效应的影响。亲本的一般配合力效应和组合内双亲的特殊配合力效应因性状不同表现有很大差异,亲本的一般配合力效应同亲本本身的发现没有必然的联系。讨论了配合力在亲本选配中的作用,并对参试亲本进行了评价。     

普通小麦几个主要产量性状配合力的分析

对7个不同小麦品种(材料)的5个产量性状作完全双列杂交的配合力分析,结果表明,5个性状的一般配合力和特殊配合力方差均十分显著,说明加性效应和非加性效应对这5个性状的遗传变异影响显著.单株产量的配合力效应是各产量因素配合力共同作用的结果。单株产量一般配合力的亲本和特球配合力高的组合,最少有1、2个产量因素也表现为高配合力。选配组合时应注意双亲各产量因素的一般配合力均高或能互补而特殊配合力方差较大的亲本。根据一般配合力效应估位(gi)和特殊配合力方差估值(V_■),可把亲本分为4类:(1)gi 高且 V_■大;(2)■高而V_■小;(3)■低而 V_■大;(4))■和 V_■皆小。第一类为较好而第4类为较差的亲本。完全双列杂交和不完全双列杂交的配合力估值具有较高的等级相关性,所以可以利用不完全双列杂交作为育种工作中估算配合力的一种简易有效方法。不育胞质和育性恢复基因对杂种小麦的配合力无明显影响。用 B 系杂种代替 A系杂种进行配合力测定,可能在预测 A 系配合力,减少不育系培育盲目性方面是有效的。     

春小麦产量和品质性状的杂种优势和配合力分析

试验选用５个优质春小麦品种（系）与５个丰产春小麦品种，采用５×５不完全双列杂交配成２５个组合，分别对生物学产量、株高、穗长、小穗数、穗粒数、经济产量和收获指数等产量性状以及蛋白质含量和沉淀值等品质性状进行了杂种优势和配合力分析。结果表明：⑴ｔ测验结果表明，亲本与杂种两组群在生物学产量、穗长、穗粒数、经济产量和蛋白质含量上的差异达到０．０５显著水平，表明这些性状存在明显的杂种优势。⑵通过一般配合力相对效应分析，认为中８１３１和９３ １０３９为２个优质亲本，武春１号、甘春１６号为２个丰产亲本；杂种综合优势指数法和配合力分析表明，中８１３１×甘春１６号、９３ １０３９×张春９号、９３ １０３９×武春１号、中８１３１×武春１号和９３ １０３９×甘春１６号等组合在丰产与优质结合方面表现突出。⑶一般配合力和特殊配合力基因型方差的比较表明，株高、穗长、经济产量、收获指数和蛋白质含量的一般配合力变异幅度远大于特殊配合力变异幅度，对于这些性状，针对一般配合力选择效果更好。通径分析结果表明，对所研究的各性状，一般配合力比特殊配合力更重要，其中，对株高、穗长、经济产量、收获指数和蛋白质含量尤为重要。     

烤烟主要数量性状的杂种优势和配合力分析

[目的]为合理选择杂交亲本,高效利用烤烟的杂种优势。[方法]按GriffingⅣ双列杂交方式对10个烤烟品种的主要数量性状进行配合力和杂种优势测定及分析。[结果]供试品种株高、叶数、叶长、节距、产量这5个性状的一般配合力方差和特殊配合力方差都达到极显著差异,各性状一般配合力方差都大于特殊配合力方差;有50%的杂交种F1在产量、产值和均价上超过高值亲本。[结论]控制烤烟主要数量性状的基因效应以加性为主,但一些性状也存在明显的非加性效应。使用不同的杂交亲本可以获得不同的杂种优势表现,在烤烟重要的经济性状上获得较高比例的具超亲优势的杂交种。     

广亲和恢复系的配合力及杂种优势研究

对5个优质广亲和三系恢复系与8个水稻不育系进行不完全双列杂交,测定杂种F1代农艺性状,并对其进行了杂种优势和配合力分析研究,结果表明:亲本的一般配合力相对于特殊配合力对杂交后代起更重要的作用,一般配合力高的恢复系配组出高特殊配合力效应的组合几率更大。恢复系南恢596和南恢125在单株重的超亲优势和竞争优势上表现突出,同时在产量构成的主要因素上表现出较强的一般配合力,它们所配F1代组合中部分表现出较高的特殊配合力。     

广亲和恢复系的配合力及杂种优势研究

对5个优质广亲和三系恢复系与8个水稻不育系进行不完全双列杂交,测定杂种F1代农艺性状,并对其进行了杂种优势和配合力分析研究,结果表明:亲本的一般配合力相对于特殊配合力对杂交后代起更重要的作用,一般配合力高的恢复系配组出高特殊配合力效应的组合几率更大。恢复系南恢596和南恢125在单株重的超亲优势和竞争优势上表现突出,同时在产量构成的主要因素上表现出较强的一般配合力,它们所配F1代组合中部分表现出较高的特殊配合力。     

杂交小麦主要性状杂种优势和配合力的研究

完全双列和不完全双列杂交试验结果表明:所研究性状都存在不同程度的杂种优势,其中以单株产量、株高、千粒重的优势效应最高。每穗小穗数、穗长和每穗粒数次之,单株穗数最低,A系杂种单株产量和每穗粒数的杂种优势低于B系杂种,恢复系的恢复力低是影响A系杂种产量优势充分发挥的主要原因。单株产量的杂种优势是由三个产量构成因素相互补充,其优势相互积累的结果,而产量构成因素中又以千粒重和穗粒数的优势较强。因此,着重于提高千粒重和增加每穗粒数较易于获得强优势的杂交组合。完全双列杂交配合力分析表明:七个性状的一般配合力和特殊配合力方差均十分显著,说明加性效应和非加性效应对这七个性状的遗传变异影响显著。但每株穗数,每穗小穗数和单粒产量的一般配合力方差与特殊配合力方差的比值(gca/sca)较小,而其它四个性状的方差比值较大,这表明每株穗数、每穗小穗和单株产量的遗传变异受加性和非加性效应基因的共同制约,而其他四个性状的大部分遗传变异则与加性基因有关。单株产量的配合力效应是产量因素配合力互作的结果。因此,选配组合时应注意双亲产量因素的配合力均高或至少能够互补。雄性不育胞质对杂交小麦的配合力无明显影响,而恢复系的恢复力以及不育胞质与育性恢复基因的互作是造成A系杂种千粒重和穗粒数配合力变化的主要原因。据此,可在未转育不育系和恢复系之前测定其轮回亲本的一般配合力,转育过程中淘汰难以恢复的不育系和恢复力低的恢复系,以便减少培育恢复系和不育系的工作量,用B系杂种代替A系杂种的配合力测定,以避免和减少对A系杂种配合力的歪曲。旗叶面积和叶绿素含量的配合力和杂种优势统计量不能作为予测产量性状配合力和杂种优势的可靠指标。     

甘蓝型油菜杂种优势与配合力及通径分析

本试验利用6个单,双低甘蓝型油菜品种作为亲本,研究了14个产量、品质性状的超亲优势和12个性状的配合力,同时计算了单株种子产量优势强度和其它11个性状优势强度间的相关系数和通径系数。结果表明:a.甘蓝型油菜F_1杂种的超亲优势普遍存在,以单株种子产量平均超亲优势值最高,分别为37.1%和34.3%;亲本不同来源(亚洲油菜×欧洲油菜)的组合表现的绝对值和超亲优势在主要农艺性状方面高于来源相同的(亚洲油菜×亚洲油菜或欧洲油菜×欧洲油菜)组合.b.12个性状的g. c. a. 方差和s. c. a方差均十分显着,说明加性效应和非加性效应对这些性状的的遗传变异影响显著.c.甘蓝型油菜单株产量的配合力效应是产量直接构成因素配合力互补的结果。特殊配合力效应与超亲优势关系密切,可以用s. c. a. 效应大致预测杂种优势,而g. c. a. 效应与其后代的超亲优势之间无明显规律可循。d.单株种子产量超亲优势与一次有效分枝数、二次有效分枝数和单株有效角果数超亲优势呈极显著正相关,与其它性状优势相关不显著。     

双低甘蓝型油菜自交不亲和系杂种优势的研究

 用 3个双低甘蓝型油菜自交不亲和系与 2 2个品种以NCII法配制 6 6个杂交组合。连续 2年试验结果表明 ,F1与其亲本间单株产量、种子含油量均存在显著差异 ,两性状的平均优势范围分别为 5 .5 0 %～ 6 4.11%和 - 1.5 5 %～ 7.44 %,种子含油量杂种优势弱于单株产量。在单株产量的 3个主要构成因素中 ,全株总角果数杂种优势最强 ,每果粒数次之 ,千粒重最弱。单株产量存在明显的基因型与环境互作。配合力分析结果表明 ,单株产量同时受基因的加性效应和非加性效应影响 ,而种子含油量主要受基因的加性效应控制 ;配制组合时 ,对前一类性状可根据亲本的一般配合力及特殊配合力方差进行亲本选择 ,而对后一类性状可根据两亲本的一般配合力之和进行亲本选择。     

向日葵主要农艺与品质性状配合力及杂种优势分析

选用6份不育系和6份恢复系材料为亲本,按照NCⅡ不完全双列杂交设计配制36份向日葵杂交组合,对其组合的7个主要农艺性状和2个品质性状的亲本配合力及杂种优势进行分析。结果表明:36份杂交组合的主要农艺和品质性状间存在显著的遗传差异。其中株高、茎粗、叶片数、盘径、百粒质量、粗蛋白各性状同时受基因加性效应和非加性效应的共同作用,但基因非加性效应大于加性效应;单盘实粒数、单株产量、粗脂肪等性状受基因加性效应主导;广义遗传力大小顺序为:百粒质量单株产量单盘实粒数。亲本一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)与向日葵杂交组合竞争优势呈极显著正相关。强优势组合特点是双亲或亲本之一具有较高的GCA效应或SCA效应。12份亲本材料中,恢复系X3639R、318R、LD5009R在单株产量、农艺性状、单盘实粒数均表现为较大的正向GCA效应值;不育系S10-390-3A、S10-336-2A、S10-390-1A在百粒质量、单株产量、粗脂肪、粗蛋白方面均表现为较大的正向GCA效应值,故均为较好的亲本材料。此外,除茎粗外,恢复系的GCA效应对杂种优势的贡献明显高于不育系。向日葵杂交组合主要农艺和品质性状存在广泛的杂种优势。叶片、单盘实粒数、单株产量平均超亲优势分别为66.13%、73.58%、61.17%。粗蛋白平均超亲优势值为68.96%,各性状正向超亲优势组合数超过83%。     

T型杂种小麦亲本配合力的研究

利用6×5不完全双列杂交的 T 质杂种(A/R)与相应的 A 质杂种(B/R)对小麦配合力进行研究,结果表明:与 A 质杂种相比,T 质杂种中亲本单株产量、单株穗数、平均穗粒数、株高和恢复度的配合力明显降低;千粒重的配合力明显升高、穗长、每穗小穗教和抽穗期的配合力无显著差异。两类胞质杂种间亲本配合力的不同是细胞质及核质互作造成的结果。因此我们认为,配合力应指亲本对其杂种后代核内遗传物质的配合关系和核质配合关系所作的贡献.另外,本文对 T 质与 A 质杂种间亲本配合力的关系、T 型杂种小麦亲本的性状表现与其一般配合力的关系和T型杂种小麦单株产量的配合力与其构成因素配合力的关系等问题也作了讨论.     

红麻产量和纤维品质性状的杂种优势及其与配合力效应的关系

以7个亲本作7(7+1)/2双列杂交,估算了21个组合11个产量与品质性状的杂种优势及其与配合力效应的关系.结果表明:红麻杂种优势是显著的,可利用的较强的杂种优势主要表现在单株干皮重、鲜茎重、精麻重和纤维强力性状上,以7804×耒阳红麻、7380×耒阳红麻、非洲裂叶×粤红1号杂种优势最强,产量杂种优势超过青皮3号(CK)32.7％—37.7％.杂种优势与特殊配合力和配合力总效应相关达极显著,与多数性状的一般配合力相关达显著水平;亲本性状水平与亲本性状gca呈较密切正相关;亲本gca性状互补与组合杂种优势有关.本文还讨论了亲本配合力、性状的基因效应以及杂种优势利用的一些问题.     

小麦子粒蛋白质及其组分含量的遗传分析——Ⅰ 杂种优势和配合力分析

以6个小麦品种(品系)为亲本,按Grfffmg方法2组配一套完全双列杂交组合,研究小麦子粒蛋白质含量和蛋白质组分含量的配合力和杂种优势。结果表明:(1)醇溶蛋白和麦谷蛋白绝对含量、醇溶蛋白和球蛋白相对含量4个性状的遗传主要受加性基因的控制,子粒蛋白质含量的遗传受加性和非加性基因共同控制,但以加性基因效应为主。(2)同一性状不同亲本的一般配合力效应差异很大,亲本郑州831的子粒蛋白含量、麦谷蛋白和醇溶蛋白绝对含量的GCA效应较高,可作为优质亲本使用。不同组合间的SCA效应与超亲优势呈正相关关系。醇溶蛋白相对含量和球蛋白绝对含量的超亲优势为正向优势,而其它性状均表现为负向超亲优势。本文还对参试亲本的利用价值进行了讨论。     

水稻产量和抽穗期性状的配合力效应分析

采用同一套常规水稻品种作为父本,分别与两套不同的不育系进行测交,得到两套测交组合(Set1和Set2)。其中,Set1连续进行两季(雨季和旱季)种植试验,研究亲本材料的单株产量和抽穗期的一般配合力与特殊配合力效应.2个性状的一般配合力和特殊配合力方差均达到显著水平,表明它们受加性基因和非加性基因的共同控制.运用Griffing模型Ⅰ对一般配合力和特殊配合力方差变量进行比较分析.结果表明,在雨季时,Set2母本单株产量的一般配合力方差大于父本,特殊配合力的相对效应大于亲本一般配合力的相对效应;而在雨季和旱季时,Set1表现相反,抽穗期的特殊配合力相对效应大于亲本一般配合力效应,表明杂交后代抽穗期主要受特殊配合力效应的影响.在旱季中,母本一般配合力效应大于父本一般配合力效应;在雨季中,母本与父本一般配合力效应差异不显著.     

胡麻两系杂交亲本的配合力及杂种优势分析

【目的】研究胡麻两系杂种优势的亲本配合力遗传基础,为胡麻两系杂交种亲本选配提供理论依据。【方法】选用7份温敏型雄性不育系和11份国内外主栽油用及纤用亚麻优良品种为亲本材料,按照遗传交配设计NCⅡ不完全双列杂交设计配置77（7×11）份杂交组合,利用DPS软件分析两系胡麻杂交亲本14个主要农艺性状和品质性状的遗传效应、亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）效应及与杂种优势的关系。【结果】胡麻两系杂交组合主要农艺性状和品质性状存在显著的遗传差异,其主要表现为加性基因效应遗传的性状有：株高、工艺长度、分茎数、分枝数、每果粒数、千粒重和含油率、油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸;同时受加性和非加性基因效应共同影响的性状有：单株果数、单株产量和亚麻酸组分。主要农艺性状与品质性状的狭义遗传力大小顺序分别为：工艺长度>千粒重>株高>每果粒数>分枝数>单株产量>分茎数>单株果数;含油率>亚麻酸>硬脂酸>棕榈酸>亚油酸>油酸。亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）在同一亲本（组合）的不同性状间和同一性状的不同亲本（组合）间存在较大差异,且亲本的GCA效应与SCA效应没有直接的关系。在供试的18份亲本材料中,不育系113S、16-1-1-2、24-1-1-1、T-11和1S,恢复系陇亚10号、天亚9号、轮选3号、Macbeth和AC Watson在某些农艺和品质性状上具有较突出的一般配合力（GCA）效应,是较优的亲本材料。所组配的77份杂交组合14个主要农艺性状和品质性状存在广泛的超亲优势和竞争优势,优势大小因性状而异,其竞争优势与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）呈极显著正相关,且与亲本GCA的相关性多高于SCA,与恢复系的GCA相关性多高于不育系,强优势组合的特点是双亲或亲本之一具有较高的GCA效应,或具有较高的SCA效应。此外,亲本GCA效应,特别是恢复系的GCA效应对杂种优势的贡献要明显高于不育系。【结论】胡麻两系杂种优势表现与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）紧密相关,其亲本一般配合力（GCA）,特别是亲本一般配合力（GCA）高的恢复系的选配,是组配强优势胡麻两系杂交育种的关键。     

杂种小麦强优势组合选配规律的研究 Ⅱ.配合力分析

利用16×16完全双列杂交的120个杂种 F_1及相应的亲本进行了配合力分析。结果表明:同一性状不同亲本间或同一亲本不同性状间一般配合力有明显差异;同一性状不同组合或同一组合不同性状间特殊配合力也存在明显差异。所测120个组合各性状的杂种优势与特殊配合力均存在极显著正相关。有些组合特殊配合力较低,但仍可表现较强的杂种优势,经Gardner & Eberhart 配合力模型分析,证明这些组合的一般配合力效应中含有较高的杂种优势效应。若双亲一般配合力效应中杂种优势效应都较低,即使该组合特殊配合力较高,也难以表现明显杂种优势,强优势组合选配应在亲本高一般配合力的基础上选择高特殊配合力组合。