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DNA分子标记技术在果树上的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
近20年来,随着分子生物学技术的发展,出现了一类重要的遗传标记-DNA分子标记。本文综述了DNA分子标记技术的原理、特点及其在果树上的研究进展,并对其存在的问题和解决途径及应用前景进行了讨论。 相似文献
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遗传标记的研究进展和应用 总被引:6,自引:0,他引:6
系统介绍了遗传标记-形态学标记到分子遗传标记的发展过程,着重介绍了分子标记RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SNP及其研究进展与应用. 相似文献
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DNA分子标记技术及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
对RFLP、RAPD、AFLPS、SRI、SSR等常用的DNA分子标记技术以及其他几种新兴的标记技术(SNP、EST等)的原理、特点进行了综述,认为利用DNA分子标记技术来鉴定品种具有客观、准确、快速的特点,且可鉴定形态上很难或者根本无法鉴别的品种。分子标记技术已成为品种鉴定技术领域的主流和发展趋势。 相似文献
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简述了RFLP、RAPD、AFLP、SSR分子标记在花生育种中的应用,并提出了存在问题及解决方法。为了尽快将分子标记用于花生育种,应提高分子标记的稳定性,降低所需费用,提高自动化操作程度,积极做好中国花生种质资源的分子标记工作,以及与高产优质高抗有关的新基因鉴定利用及其他相关的标记和定位。 相似文献
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利用RFLP,SSR和RAPD标记构建陆地棉分子标记连锁图 总被引:2,自引:0,他引:2
Molecularmarkerlinkagemapisimportantforgenemapping,mapbasedcloningandmolecularmarkerassistedselection.Inrice[1],oilseedrape[2]andcorn[3],severalhighdensitymolecularmarkerlinkagemapswereconstructedandemployedinmappingdiseaseresistantgenes,insectresistantgene… 相似文献
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分子遗传标记及其分析技术的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
分子遗传标记是近年来现代遗传标记学发展最快的领域之一。系统地论述了RFLP、DNA指纹、RAPD及微卫星DNA等分子遗传标记的研究概况及其分析技术的研究进展。并针对目前的研究现状及存在的问题探讨了今后的研究趋向和发展。 相似文献
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分子标记技术及其在牧草中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了 4 种主要的分子标记技术(AFLP、RFLP、RAPD、SSR)的原理方法,比较各自的特点.并简单综述上述 4 种分子标记技术及其在牧草中的应用,指出存在的问题,为今后的研究学习提供参考. 相似文献
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SSR分子标记在玉米品种真实性鉴定上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
跟田间种植鉴定相比,SSR 分子标记鉴定品种真实性具有快速、准确、不受环境影响等特点,是打击套
牌侵权、维护品种权人合法权益的有效途径。利用20 对核心引物对玉米品种进行真实性鉴定,有9 对核心引物扩增
产物出现明显差异,11 对核心引物扩增产物没差异,表明利用SSR 分子标记鉴定玉米品种真实性是可行的。 相似文献
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利用21对EST-SSR引物、30对SSR引物及40对小麦叶锈菌EST引物,以小麦条锈菌为对照,对小麦叶锈菌基因组DNA进行PCR扩增筛选。三类引物在小麦叶锈菌和小麦条锈菌基因组中分别扩增出55、77、53个稳定条带,其中多态性条带分别为25、36、12个,平均多态性百分率分别为45.45%,46.75%,22.64%。每对引物等位基因数为1~9,3种引物平均等位基因数分别为2.6、2.6、1.3。2对小麦叶锈菌中单一等位基因的EST引物EST-6和EST-23可在小麦叶锈菌中分别扩增出625和384bp的特异片段。进一步用其他6种锈菌和小麦散黑穗病菌对这2个特异引物进行检测,均未扩增出其特异性片段,表明引物EST-6和EST-23在小麦叶锈菌中具有特异性。 相似文献
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利用分子标记技术鉴定西瓜杂交种纯度 总被引:4,自引:0,他引:4
以西瓜杂交种东方红1号和8424及其各自亲本为材料,分别利用RAPD、ISSR和SSR 3种分子标记技术对西瓜杂交种的多态性进行了分析.结果表明:在供试的200条RAPD引物和30条ISSR引物中,均未筛选到能区分杂交种和其亲本的特异引物;从供试的73对SSR引物中,杂交种东方红1号和8424各筛选到3对特异引物.均可有效地区别杂交种中混杂的母本自交系种子.利用特异SSR引物WS47和WS27分别对杂交种东方红1号和8424的纯度进行了快速鉴定,结果与田间鉴定结果一致. 相似文献
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本试验分析了组合HN16(感病品种)×HN42(抗病品种)的杂交后代F1、F2对番茄叶霉病菌1.2.3.4生理小种的抗病反应。经人工接种鉴定表明,两个亲本间抗、感差异明显,父本HN42表现抗病,母本HN16表现感病;F2群体抗病与感病株数的分离比为3.17:1.00,符合3:1的分离比例。遗传分析结果表明,父本HN42对番茄叶霉病菌1.2.3.4生理小种的抗性是由单基因控制的显性性状。筛选到4个与抗番茄叶霉病基因Cf-11连锁的AFLP分子标记,分别为E54M37-G、E62M61-A、E85M79-D和E62M59-G,与Cf-11的遗传距离分别为10.1、12.3、14.5、18.8cM。 相似文献