黔东南地区主要梨砧木种子低温处理解除休眠的研究

为挖掘利用黔东南境内的梨砧木种子，明确当地棠梨等种子低温积层处理时数，正确指导果农播种育苗，避免种子不萌发，贻误生产季节，特进行本研究。结果表明：在4℃低温条下，麻梨的多数种子解除休眠需要1560h以上的低温时数，杜梨需要1800h以上，滇梨需要1920h以上。     

对棉花种子解除休眠前后发芽率的分析

棉花种子收获后一般要经过一段时间的休眠,休眠是种子一种重要的生理现象.种子休眠的解除一般分为人工和自动 2种方法.前者通常采用 40℃高温来解除,后者则是种子收获后经过一段时间由其自然解除.本文通过对棉花种子用 2种方法解除休眠前后发芽率的比较和分析,试图找出种子解除休眠前后发芽率的变化规律,为种子的贮藏、加工、检验和播种提供科学依据.     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

赤霉素和低温打破牡丹上胚轴休眠技术研究

采用化学和物理手段处理已生根“凤丹白”牡丹种子，均能打破牡丹种子的上胚轴休眠。200mg／LGA，浸泡已生根牡丹种子2h，其发芽率达90．1％，发芽时间缩短为45d；4℃低温处理已生根牡丹种子20d，发芽率可达70．0％，发芽时间缩短为70d。而大田对照牡丹种子发芽率仅为52．0％，发芽时间长达190d。     

庆阳苹果树需水规律分析

为了探究半干旱地区苹果树的需水规律,以封闭果树根域土壤为试材,防止地面蒸发,采用定期连续测定土壤含水量的方法来测算果树的蒸腾量。结果表明：9年生矮化中间砧果树吸收土壤水分的主要垂直空间在0~60 cm土层,60 cm以下土层含水量变化不明显。果树秋季蒸腾耗水量为134 kg/棵,春季萌芽到花期,蒸腾耗水量为104 kg/棵。因此,在进行田间管理时,以0~60 cm湿润层确定节水灌溉较为科学。     

贵州亚热带地区野生果树资源种类,评价及利用

贵州亚热带地区野生果树资源十分丰富,现已收集到１８科３７属９４种,根据植物学特性,有常绿乔木,常绿灌木或水乔木,常绿藤本和常绿草本,落叶乔木,落叶灌木或小乔木和落叶木质量藤本７类,果实为核果,浆果,仁果和瓠果,垂直分布于海拔１５０～１０００ｍ的常绿阔叶林或灌丛中,本文亦对该区野生果树资源蕴藏量,开发利用前景进行了综合评价,并指出引种栽培土壤,水分,光照等因子是成功的关键。     

低温胁迫对不同秋眠类型苜蓿抗寒性影响的研究

了解秋眠性对苜蓿抗寒能力的影响,用11个美国苜蓿秋眠标准对照品种,每品种随机分为1个对照组和3个处理组,研究低温胁迫对苜蓿幼苗存活和生理生化指标的影响。结果表明：在-8℃处理6h,苜蓿幼苗的存活率仅为2.75%,表明-8℃为本试验的致死温度。而非秋眠型和极非秋眠型苜蓿的存活率要低于秋眠和半秋眠类型苜蓿,秋眠习性与耐寒性存在显著相关。各品种相对电导率和丙二醛（MDA）含量随着胁迫程度加重均呈显著增加。脯氨酸含量的变化总体上呈增加趋势,而不同处理对其变化的影响有差异。超氧化物歧化酶活性随着温度的降低呈增加趋势。     

解除酸浆种子休眠方法的研究

采用针刺、层积、双氧水（H2O2）法、硝酸钾（KNO3）法和赤霉素（GA3）法对酸浆种子进行处理,研究不同处理对酸浆种子萌发的影响。结果表明：低温层积40天可有效地打破酸浆种子的休眠;赤霉素处理是打破酸浆种子休眠最为快速有效的方法,解除酸浆种子休眠的最佳浓度为0.08%;而针刺法、KNO3法和H2O2法对酸浆种子的解除休眠作用并不明显。说明酸浆种子休眠的主要原因是胚存在后熟作用且种子内部可能存在萌发抑制物质,而种皮的机械束缚不是抑制酸浆种子萌发的原因。     

温度、CaCl2和光照解除桑树种子次生休眠的效果分析

以黑龙江省农家桑树的种子为试验材料,研究了外源钙浸种、提高温度和光照等对解除桑树种子次生休眠的影响.结果表明,常温(25℃)条件下,25 mmol/L CaCl2浸种24 h,可提高桑树种子的发芽率,其中,未休眠桑树种子的发芽率由81％提高到97％,次生休眠的桑树种子的发芽率由16％提高到44％.在25 mmol/L CaCl2浸种基础上进行不同温度(25,28,30,35,37℃)处理,以及相同温度下照光和遮光处理,进一步探讨次生休眠的桑树种子萌发对温度和光照的响应.结果表明,次生休眠的桑树种子的发芽率、发芽势和发芽指数随着温度的升高呈现先升高后下降的趋势,35℃温度处理的发芽率达到最高,可达90％左右,说明提高温度是解除桑树种子的次生休眠的有效方法.桑树种子萌发对光照不敏感,且照光对桑树种子的根长和茎长生长具有抑制作用.     

小菘菜种子破除休眠技术研究

目的:打破小菘菜种子休眠,加速转育进程.方法:以小菘菜06 s 112回交代种子为试验材料,利用幼胚培养技术打破种子体眠.结果:幼胚以"由透明向不透明过渡"的鲜嫩幼胚即授粉后约35 d的种子幼胚为宜;促进萌发的培养基是MS+0.8%琼脂+3%蔗糖+1.5 mg/L 6-BA+0.5 g谷氨酰胺,一般7 d幼胚即可萌发,发芽率达90%以上;播于穴盘后成苗率为95%以上;植株外部形态和花期育性完全正常.结论:该方法可促使休眠的种子提前萌发,在核基因雄性不育系的转育过程中,可提前种子播期30 d左右,加速了转育进程.     

珍稀树种花榈木种子休眠破除方法研究

为了破除花榈木种子的休眠,对花榈木种子进行药剂处理、混沙湿藏处理以及激素十混沙湿藏处理,对处理后的种子进行发芽试验,测定种子的发芽指标,并测定混沙湿藏不同阶段种子内部脱落酸、赤霉素、酸性磷酸酯酶、淀粉酶、蛋白酶、ATP等指标的变化.结果表明:激素十混沙湿藏处理的种子萌发效果优于混沙湿藏和药剂处理.用500 mg/L赤霉素浸泡花榈木种子12 h,再低温(4℃)混沙湿藏45 d是破除花榈木种子休眠的最佳方法,其发芽开始时间、结束时间和高峰期分别比不处理的种子提早10,17d和14d,发芽率、发芽势分别比对照提高36.6％、32.7％.混沙湿藏处理的花榈木种子的酸性磷酸酯酶、淀粉酶和蛋白酶活性、GA3和ATP含量随着混沙湿藏的时间延长而增加,ABA含量则随着混沙湿藏时间的延长而减小,混沙湿藏对破除花榈木种子休眠起关键作用.     

超甜玉米种子低温吸胀的生理生化变化

试验以sh2胚乳突变体(超甜玉米)为材料，以普通杂交玉米(掖单12)为对照，比较了两者于6℃，10℃和25℃条件下吸胀的生理生化变化。试验结果表明，经6℃和10℃吸胀处理的超甜玉米种子发芽率、发芽指数和活力指数显著降低，而6℃低温吸胀对掖单12玉米种子影响甚微。低温吸胀均引起两种玉米种子吸胀速率、电解质渗出速率和核苷酸