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拟除虫菊酯类农药残留分析方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了拟除虫菊酯类农药残留的分析技术及其研究进展。介绍了样品前处理方法如固相萃取、超临界流体萃取、基质固相分散苹取、加速溶剂萃取等在拟除虫菊酯类农药残留分析中的应用;阐述了气相色谱、液相色谱及其联用技术用于样品中拟除虫菊酯农药残留的检测;并展望了该领域的发展趋势。 相似文献
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茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测 总被引:11,自引:0,他引:11
比较了GC FID、GC MS和GC MS/MS对茶叶样品中拟除虫菊酯类农药残留的检测结果,发现GC FID可检出氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,GC MS没检测出任何农药残留,GC MS/MS检测出溴氰菊酯,但含量小于GC FID的检测结果.故可推断,茶叶提取液含杂质多,影响了GC FID和GC MS的检测结果,而GC MS/MS可不受影响而得到正确的检测结果. 相似文献
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《江苏农业学报》2015,(4)
采用乙酸-乙腈溶液(体积比1∶99)超声提取,乙二胺-N-丙基硅烷和十八烷基硅烷键合硅胶吸附剂进行分散固相萃取净化,建立了气相色谱-电子捕获法(GC-ECD),用该方法检测了土壤中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留。结果显示,7种拟除虫菊酯类农药在0.004~2.000 mg/L范围内农药浓度与峰面积线性关系良好;7种农药在0.01~0.50 mg/kg添加水平下,平均回收率为91.6%~100.3%,相对标准偏差为1.3%~9.8%,检出限为0.001 8~0.008 8 mg/kg,定量限为0.029 0~0.005 8 mg/kg。将该方法应用于16份茶园土壤样品中7种拟除虫菊酯类农药的残留测定,其中4份样品含有高效氯氟氰菊酯,含量为0.007 5~0.013 4 mg/kg,1份样品含有氟氯氰菊酯,含量为0.038 mg/kg。该方法操作简单、结果准确、溶剂用量少、分析成本低,可以满足土壤中拟除虫菊酯类农药的检测需要。 相似文献
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蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留情况调查 总被引:2,自引:3,他引:2
在2003年12月~2004年5月期间,对慈溪市农贸市场和蔬菜基地销售生产的32种蔬菜84份样品进行了氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、联苯菊酯、功夫菊酯等拟除虫菊酯类农药残留量的调查分析.结果表明,慈溪市蔬菜基地的蔬菜农药残留情况要明显好于农贸市场,在农贸市场中抽查的极个别蔬菜中仍存在菊酯类农药残留量超标的现象. 相似文献
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宁夏枸杞中拟除虫菊酯类农药残留风险评估 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解枸杞产品中拟除虫菊酯类农药残留水平,分析农药残留对枸杞质量安全带来的风险隐患,为制定农药残留限量标准提供依据.[方法]通过2013~ 2014年对宁夏枸杞主产区生产基地连续抽取330个枸杞样本监测拟除虫菊酯类(氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯)农药的残留水平,评估枸杞产品中拟除虫菊酯类农药的残留风险.[结果]氯氟氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯的检出率分别为22.7;、15.2;、6.4;,在枸杞样品中残留范围分别是0.010~0.94mg/kg、0.010~0.67mg/kg和0.022~ 1.04 mg/kg.甲氰菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯均未检出.宁夏枸杞产品中拟除虫菊酯类农药残留的的食品安全指数最小值为4.2×10-4,平均值为4.2×10-3,最大值为2.6×10-2,均远远小于1.[结论]宁夏枸杞中拟除虫菊酯类农药残留对人们的健康不会造成危害,是安全可以接受的,但仍需加强监管,控制农药残留. 相似文献
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拟除虫菊酯类(Pyrethroids)农药是20世纪70年代研发成功的一类仿生杀虫剂,具有使用浓度低、触杀作用强、杀虫谱广、速效性好等优点,在多种农作物上广泛使用,在害虫的治理方面发挥了重要作用[1]。本文采用乙腈浸提,固相萃取净化,建立了对5种拟除虫菊酯类农药进行定性定量多残留分析检测技术。1材料与方法1.1供试材料大白菜、苹果购自超市。1.2仪器与试剂气相色谱仪(Agilent6890N-ECD),匀浆机,氮吹仪。乙腈,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,氯化钠,均为分析纯。弗罗里硅土柱(1g/6mL)。1.3样品前处理分别取不少于1000g蔬菜水果样品,取可食部分,用干净… 相似文献
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蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留的简便分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
周艳明 《沈阳农业大学学报》1992,(1)
报道了一种蔬菜拟除虫菊酯类农药残留量的简便分析法。采取仅用少量试剂和只进行1次萃取的简便提取方法,可节省试剂1/2以上,简化步骤为1/3以上。 相似文献
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苹果中拟除虫菊酯类农药残留测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过质谱条件的优化,确定苹果果实中68种拟除虫菊酯类农药残留的提取和分析方法为GC-NCI-MS。在此方法下,68种农药的检出限低于6μg/kg;在0.01、0.10、0.50mg/kg3个加标水平下,样品的平均回收率为81%-114%,相对标准偏差为1.6%-15.3%。表明该方法可用于苹果果实中68种拟除虫菊酯类农药的测定。 相似文献
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运用气相色谱仪建立了一种能同时检测饲料中8种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯)残留量的分析检测方法.饲料样品中的拟除虫菊酯类农药用丙酮提取,经石油醚萃取、弗罗里硅土柱净化后,用带微电子捕获检测器的气相色谱检测.结果表明,当添加质量浓度为0.05,0.2,0.5mg/kg时,方法的最小检出量为0.53×10-11~4.17×10-11g,添加回收率为74.19%~105.37%,变异系数为1.72%~11.19%,符合农药残留量检测的技术要求. 相似文献
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[目的]调查贵州省主要中成药中拟除虫菊酯类农药残留量。[方法]在贵阳市各药店中购置贵州省主要的20个药厂的主要中成药品种,每品种3~5个批号,共计160个样品,经过提取、净化后用GC—ECD检测。[结果]5种拟除虫菊酯均有检出,检出率为33.1%,在所检出的样品中含量主要集中在0.01~0.05rag/kg;以《欧盟水果中农药最大残留限量表》(2008)进行评估,样品合格率为85%。[结论]所得数据可为我国中成药中拟除虫菊酯类农药残留限量的制定作参考。 相似文献
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以核桃果仁作为试验材料,采用固相萃取(SPE)法处理后,结合气相色谱—电子捕获检测器(GC-ECD),研究了核桃中有机氯和拟除虫菊酯农药残留。结果表明:6种农药在30 min内得到很好的分离,在10.0μg.kg-1~500μg.kg-1浓度范围内线性关系良好(R2>0.999)。最低检出浓度为0.2μg.kg-1~4.5μg.kg-1,在加标100μg.kg-1~200μg.kg-1 浓度范围内,平均加标回收率为81.2%~98.9%,相对标准偏差分别为1.5%~4.5%(<10%)(n=5)。结论:固相萃取(SPE)法加标回收率高,相对偏差小,是核桃中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的首选方法。 相似文献
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《现代农业科技》2021,(4)
以漾濞大泡核桃为试验材料,采用固相微萃取(SPE)法处理,结合气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),研究核桃中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留情况。结果表明:五氯硝基苯、三氯杀螨醇、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯在30 min内得到很好的分离,在10.0~500.0μg/kg浓度范围内线性关系良好(R~20.999);最低检出浓度为0.2~3.0μg/kg,在加标50~200μg/kg浓度范围内,平均加标回收率为81.2%~99.2%,相对标准偏差为1.5%~4.5%(10%)(n=5)。由此可见,固相萃取(SPE)法加标回收率高、相对偏差小,是核桃中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留检测的首选方法。 相似文献
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