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相似文献
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1.
经鸡胚绒毛囊膜或尿囊腔接种鸡痘种毒后,无菌采集正常死亡和接后120小时存活的有病变的鸡胚胎和CAM。单独采用上述经无菌检验阴性的鸡胚胎或胚胎加适量CAM制备成冻干菌,经安检,效检测和无菌检验证明,该苗符合所要求的标准。  相似文献   

2.
不同接种途径对IBDV致死鸡胚时间的影响张雅坤胥桂华辽宁省益康生物制品厂辽阳111000收稿日期:1997-03-24鸡传染性法氏囊炎病毒(IBDV)可通过鸡胚增殖,其接种途径可采用绒毛尿囊膜(CAM)接种和尿囊腔(CA)接种。根据我厂生产IBD苗的...  相似文献   

3.
在鸡痘鹌鹑化弱毒(鹌系毒)细胞苗的生产中,毒种的制备是通过接种敏感鸡胚绒毛尿囊(CAM),经培养后,收获病变典型的CAM制成的湿毒,在毒种增殖过程中,适当调整培养温度,既稳定了病毒的增殖,又增加了病毒的产量,取得了良好的效果。  相似文献   

4.
在鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗生产中,通过改用尿囊腔接种种毒,减少鸡胚绒毛尿囊(CAM)的含量,加入适量尿囊液,制备了鸡传染性喉气管炎混合型弱毒疫苗。这一改进简化了生产工艺,可使生产成本大幅度下降;用此法生产3批共1350万羽份疫苗,经在山东、河南、辽宁、黑龙江等省应用,其免疫效果与单纯性CAM弱毒疫苗一样。  相似文献   

5.
此前的工艺按照<中华人民共和国兽用生物制品规程>的要求,采用接种后死胚的尿囊液(I系)和胚胎(B87株)制备鸡新城疫(Ⅰ系)和鸡传染性法氏囊炎(B87株)活疫苗,而接种后活胚的尿囊液(Ⅰ系)和胚胎(B87株)的病毒含量极少或达不到规定的配苗最低效价标准而被弃掉,造成很大浪费.为此,对制备这两种活疫苗的接种工艺进行了改进,由原来的经尿囊腔接种法改为绒毛尿囊膜渗透接种法,现报道如下.  相似文献   

6.
利用鸡胚胎或鸡胚胎加适量鸡胚绒毛尿囊膜生产鸡传染性喉气管炎活疫苗的初步试验齐铁英,张亚华,崔浩,张继东(黑龙江省生物制品一厂,哈尔滨150069)目前国内生产鸡传染性喉气管炎活疫苗均按1990年规程委员会审查通过的鸡传染性喉气管炎活疫苗制造及检验试行...  相似文献   

7.
采用鸡胚尿囊腔接种培养鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗的试验王少英,赵丽明,陈任重,赵素霞(广东省生物药厂,广州.510630)鸡传染性喉气管炎病毒(LTV)在鸡胚复制的位置主要在鸡胚绒毛尿囊膜(CAM),传统的生产方法是采用在鸡胚做人工气室,通过人工气室接...  相似文献   

8.
用细胞结合疫苗(CA)接种的雏鸡对传染性喉气管炎(ILT)可获得很高的免疫保护力,用CA疫苗或无细胞(CF)疫苗接种的雏鸡,可分别在血清中检出病毒中和抗体及IgG和IgMELISA抗体。但在接苗雏鸡的气管冲洗液中未检出抗体,接种CA疫苗的银鸡比接种CF疫苗的雏鸡能产生更明显的抗体应答,抗体效价与ILT强毒攻击产生的保护不呈正相关,皮下接种CA苗或CF苗后,可于接种后1~6天从肝,脾,胸腺,肺或其它  相似文献   

9.
用羽髓物鸡胚接种法诊断鸡马立克氏病   总被引:1,自引:0,他引:1  
于魁 《中国家禽》2000,22(3):33-33
利用鸡胚卵黄囊接种试验 ,以绒毛尿囊膜(CAM)上病毒痘斑生长情况为依据 ,诊断鸡MD ,收到满意效果。1健康鸡胚经隔离饲养、血清学检验(AGP)并证明无MD抗体的种鸡所产种蛋孵化的鸡胚。2羽髓浸液MD可疑鸡5只(70日龄) ,每只鸡取翅羽20根 ,剪下带羽囊的羽根放入消毒过的试管内 ,加入灭菌生理盐水3mL ,用消毒过的镊子挤出羽髓 ,弃去羽囊壳 ,破碎羽髓 ,搅拌后即为1份羽髓浸液 ,备用。3接种试验用上述羽髓浸液 ,按常规方法 ,即时(不加保存)接种于已孵化4~5d的健康鸡胚卵黄囊 ,每份羽髓浸液接种12个鸡胚 ,每胚…  相似文献   

10.
将16只SPF鸡分成4组,每组4只,分别接种新城疫油乳剂苗,新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂苗,LaSota弱毒苗和Mukteswer苗。接种后每隔2d采血1次,用ELISA测定新城疫特异性IgM和IgG抗体。结果:油乳剂灭活苗接种组均无特异性IgM抗体出现,特异性IgG抗体高峰期出现在接种后22d,LaSota弱毒苗和Mukteswer苗接种组均有特异性IgM抗体出现,高峰期为接种后第9d。各接种组经强毒攻击后,均出现IgM反应,IbG呈典型的回忆反应。进一步试验用LaSota灭活苗经肌肉、静脉接种和加氢氧化铝胶佐剂后肌肉接种,经测定,接种鸡均无或仅有很低水平的特异性IgM抗体产生。  相似文献   

11.
用新城疫病毒克隆79株,减蛋综合征病毒NE4株和传染支气管炎病毒M1株分别接种于鸡胚和鸭胚,并收取其鸡,鸭胚尿囊液毒,经甲醛灭活,按一定经例配比,以矿物油为佐剂制成三联油佐剂灭活苗。本苗接种于产蛋后备鸡,免疫后7天产生免疫应答,免疫后30天保护率达90%-100%,免疫后六个月攻毒,ND和IB保护率100%,EDS76为95%。1992-1994上半年,本苗在江苏,安徽,山东等省的一些鸡场免疫十万  相似文献   

12.
在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30-59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平动态变化。结果表明:示免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆CAMP和CGMP水平B组明显高于A和C组,CAMP/CGMP幽会同样是B组高于或明显高于A和C组,IL-2水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头5天内,B和C组CAMP明显升高,而A组  相似文献   

13.
以低致病性禽流感病毒(AIV)H9N2亚型株的鸡胚适应毒经尿囊腔接种10日龄鸡胚,从24h后死亡胚及96h后4℃致冷死亡胚收集尿囊液,尿囊液的血凝价约7log2,每毫长约含10^8.6个ELD50的病毒。将尿囊液经0.1%福马林灭活后,用超滤器将尿囊液浓缩5倍后分别制成双联灭活疫苗。对4周龄SPF鸡肌肉注射0.5ml或0.3ml单联H9亚型AIV灭活苗,在接种后2、3、4、5周后,血清中对H9亚型AIV的血凝抑制(HI)抗体效价分别是5.1、7.2、8.3、10log2或3.8、6.5、6.3、8.31log2。注射0.5ml的H9亚型AIV和NDV二联油乳苗的鸡,在接种后2、3、4、5周对H9亚型AIV及Lasota株NDV的HI滴度分别是4.6、5.6、6.7、8log2及7、7.6、6.7、7log2。显然,二联苗对H9亚型AIV及NDV均产生了理想的免疫效果。  相似文献   

14.
在鸡新城疫Ⅰ系中等毒力活疫苗制备中,收获感染的鸡胚尿囊液时也收获胎儿,测定其病毒含量,结果胎儿与同胚尿囊液病毒含量相同(107.0ELD50/0.1 mL).如果配苗时将鸡胚胎儿作为制苗材料,则鸡胚利用率可提高1倍以上.  相似文献   

15.
将鸡减蛋综合症(EDS—76)H株和新城疫(ND)Lasota弱毒株分别接种鸭胚和鸡胚,收获胚液(HA价分别达215和211以上),福尔马林灭活后配制成EDS—ND二联油佐剂灭活苗,经无菌与安全性检验、免疫效力测定和田间应用结果表明:该苗安全性良好,于蛋鸡开产前一个月左右皮下或肌肉注射0.5ml/羽,免疫后21天HI抗体效价均达1:210,免疫期达6个月以上。  相似文献   

16.
用传染性支气管炎病毒H120、H52、M41、ARK、澳大利亚T株、野外分离株RS、RY及鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性法氏囊病毒、鸡传染性喉气管炎病毒,减蛋综合症病毒等分别接种9日龄SPF鸡胚,37C孵育48小时后,将其尿囊液离心,沉淀用PBS悬浮,涂片,用抗IBV单抗MC作一抗,进行间接荧光抗体检测。结果:H120、H52、M41“ARK、T株及RS、RY均显阳性,而NDV、TBDV、ILT  相似文献   

17.
用鸡减蛋综合症BC127毒株接种9日龄鸭胚尿囊腔制备抗原,加福尔马林灭活后与油佐剂乳化成油佐剂甲醛灭活苗。三批疫苗实验室检验各项指标均合格,用其免疫105-140日龄未开产鸡,15-21天即可产生免疫抗体;用1/4剂量免疫21天后也能产生较强的免疫力。  相似文献   

18.
将16只SPF鸡分成4组,每组4只,分别接种新城疫油乳剂苗,新城疫,传染性支气管炎,传染性法氏囊病三联油乳剂苗,LaSota弱毒苗和Mukteswer苗。接种后每隔2d采血1次,用ELISA测定新城疫特异性IgM和IgG抗体,结果:油乳剂灭活苗接种组均无特异性IgM抗体出现,特异性IgG抗体高峰期出现在接种后22d,LaSota弱毒苗和Mukteswer苗接种组均有特异性IgM抗体出现,高峰期为接  相似文献   

19.
鸡传染性贫血病灭活苗的研制   总被引:6,自引:1,他引:5  
用福尔马林溶液对CAV进行灭活,通过常规途径制备鸡贫血病油乳剂灭活苗。将此灭活苗接种SPF成鸡,接种后3周检测成鸡CAV抗体,检出率为9/9;同时检测到子代鸡血清抗体和卵黄抗体,阳性率分别为5/5、13/15。用CAV强毒攻击子代鸡,测得该灭活苗对子代鸡的保护率为5/5。实验证明,鸡贫血病灭活苗可以预防子代鸡感染CAV,能够控制贫血病的发生。  相似文献   

20.
采用人工气室绒毛尿囊膜和尿囊腔两种接种方法制备鸡痘活疫苗,结果表明经尿囊腔接种的结果和经人工气室绒毛尿囊膜接种的结果相同。因此,以尿囊腔接种代替人工气室绒毛尿囊膜接种,可以降低成本,简化工艺。本试验为以后采用机械化接种生产鸡痘苗提供了可靠的数据。  相似文献   

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