黄甜竹基夜蛾生物学特性及其防治

基夜蛾Kumasiakumaso(Sugi)是近年来福建笋用林产区出现的一种危害黄甜竹(Acidosasaedulis)的新害虫,在福建每年发生1代,部分卵在竹林残留笋箨中越冬,3月中旬开始孵化.幼虫共5龄,历期25-35d,主要以3-5龄幼虫为害,蛹期17-25d.5月中、下旬为成虫羽化高峰期,此时成虫有较强的负趋光性.成虫于夜间交尾,交尾后每雌产卵5-58粒.成虫平均寿命为5.8d,雌雄性比约为1.34∶1.在低龄幼虫阶段喷施氯氰菊酯或甲氰菊酯1∶800倍液,防治效果可分别达到92.09%和76.81%;在出笋时喷撒少量林丹粉可防治母笋上的害虫;采用灯光诱杀和人工捕杀,也可有效防治基夜蛾.     

大豆斜纹夜蛾幼虫空间格局参数特征及其应用

研究大豆斜纹夜蛾幼虫的空间格局在生物学上十分重要。通过幼虫空间格局参数及特征的测定，可科学地确定测报抽样模型，对于正确制定防治指标、科学指导防治具有重大意义。     

甘薯田斜纹夜蛾空间格局及抽样技术研究

为了揭示斜纹夜蛾在甘薯田的空间分布格局,2010年对斜纹夜蛾不同发生密度的甘薯田块进行了调查,取得了8组样本资料,运用多种聚集度指标、Taylor的幂法则以及Iwao的m*-m直线回归方程进行统计和分析.结果表明:斜纹夜蛾的卵块为均匀型分布;幼虫呈聚集分布型,分布的基本成分是个体群.田间虫口密度高低影响空间分布,虫口密...     

斜纹夜蛾幼虫在棉田的空间格局及抽样技术

在斜纹夜蛾发生盛期,应用Iwao和Taylor两种回归方法及采用扩散系数C、平均拥挤度M、聚集指数I、负二项分布K值、扩散指数CA值、聚块性指标M/x、负二项分布指数L’、负二项分布扩散型指标L’／(1 x)和扩散指标I8等9个聚集度指标,对斜纹夜蛾幼虫在棉田的空间格局进行研究。结果表明：斜纹夜蛾幼虫在棉田内呈聚集分布。在空间格局的基础上提出了理论最适抽样数N=(t2／D2)(1/x 2．8042)和复合序贯抽样方案,提高了田间调查效率。     

油松毛虫幼虫种群空间格局动态分析

采用扩散型指数法、回归模型分析法、Fuzzy ISODATA聚类分析和二维趋势面分析等方法，对油松毛虫幼虫种群空间格局的动态进行了分析。结果表明：自越冬幼虫上树后直至化蛹期间的空间格局皆属聚集型，种群聚集度第逆密度制约的，表现在时间序列上的总趋势是离心运动（扩散）；幼虫种群空间动态系统可划分为4个阶段（亚系统），与之相对应的种群生物学阶段，分别是越冬幼虫刚刚完成上树期、幼虫稳定取食为害期、迁移扩散期和蛹期；m^*（T,m)关系的二维趋势面方程对种群空间动态作出了客观的描述。此外，文中还对Iwao的准则作了必要的补充，使之更趋完善。     

黄甜竹开发利用价值及引种栽培技术的探讨

本文介绍了适宜丽水山地栽培的优质黄甜竹的开发利用价值及引种栽培技术。主要技术措施包括种植地的选择、母竹选择与挖掘、母竹栽培、竹林抚育管理及合理挖笋等。     

黄甜竹两种环境下的生长观察结果

在山地和堆积土林冠下两种环境下，人工种植的黄甜竹生长存在显著差异，笋的可食率、竹林结构也不一样．黄甜竹耐荫性强，且与中小型乔木混生长势良好．本文还对黄甜竹的出笋规律进行了观察．     

梦尼夜蛾3种虫态分布格局的研究

通过对梦尼夜蛾卵、幼虫、蛹的抽样,并利用聚集度指标法和频次分布法对其空间分布格局进行测定表明,梦尼夜蛾卵、幼虫、蛹均属聚集分布,其中卵、幼虫又同时符合负二项分布和奈曼分布,对形成此种分布的原因进行了分析。     

香蕉弄蝶越冬滞育幼虫空间格局特征分析

调查研究了香蕉园香蕉弄蝶 Erionota torus Evans越冬滞育幼虫空间格局特征. 结果表明,香蕉弄蝶越冬滞育幼虫在香蕉园呈聚集分布,其Iwao m*-m 回归模型、Taylor幂模型分别为 m*=1.788m 1.038、lg s2=0.459 1.219lgm. 对以上模型参数的分析结果表明,该滞育幼虫之间相互吸引,分布的基本成分是个体群,个体群在蕉园中为聚集分布,且在一切密度下都是聚集的,聚集强度随着密度的升高而增大;导致滞育幼虫在香蕉园呈聚集分布的原因是由于环境因素引起的;建立了最适理论抽样数公式为N=22.56×(2.038/m 0.788),并给出了不同密度、不同准确度要求下的最适抽样株数.     

桑皱鞘叶甲幼虫空间格局的研究

通过对杂交桑和桑湖桑园皱鞘叶甲幼虫在土层下的分布状况进行调查和分析,确定了该幼虫的空间分布符合负二项分布,其图式为聚集的,分布的基本成份是个体群。该幼虫在土层的垂直分布以３１－５０ｃｍ深处最多,分别占杂交桑和湖桑的７０．４％和６２．１％,其次为１１－３０ｃｍ深处,占２６．５％和２６．１％。幼虫调查的最适抽样数Ｎ与平均虫口密度ｍ及相对误差Ｄ的关系为：Ｎ＝１／Ｄ＾２（２．８１７／ｍ＋０．９９０６）。     

甘蔗二点螟幼虫的空间分布型和抽样技术

甘蔗二点螟幼虫空间分布型测定结果表明:(1)频次分布检验为负二项分布和核心分布;(2)聚集度指标测定为聚集分布;(3)m~*—m 的线性回归方程为 m~*=0.290 9+1.330 8m,属于最普通的聚集分布(负二项分布).在分布型调查和研究的基础上,文中比较了植保上常用的4种抽样方式的精度;计算了田间调查的理论抽样数,描述了 Kuno 种群序贯抽样的模型:T_=1.290 9/(D~2-0.330 8/n).     

榆紫叶甲种群空间分布型及其应用

应用平均拥挤度指标、扩散指数等8种聚集度指标以及Iwao回归模型、Taylor幂法则等方法分析了榆紫叶甲种群空间分布特征,结果表明:榆紫叶甲林内呈现聚集分布特征,并且聚集程度较高;采用包括Iwao回归模型在内的4个回归模型分析都得到相同的结论。采用Blackith(1961)聚集均数法对结果进一步分析表明其聚集原因主要由生物学习性引起。同时,对榆紫叶甲林内理论抽样数和序贯抽样技术进行了初步探讨。     

卵圆蝽空间分布型及其应用

对卵圆蝽越冬若虫的空间分布型研究表明:越冬若虫在不同虫口密度下均呈聚集分布,分布的基本成分是个体群;聚集原因除与环境因素有关外,亦与若虫的聚集行为有关,平均每株2～3头若虫是卵圆蝽若虫聚集机制发生变化的临界值;将样本资料用Iwao的代换公式进行代换,能取得比较满意的效果。此外,根据Iwao的方法,给出了卵圆蝽越冬若虫的序贯抽样表和在不同密度下的最适抽样数。     

文山松毛虫越冬代幼虫空间分布型及其应用

选择10块不同立地条件的林分设样地，测定文山松毛虫越冬代幼虫的空间分布型，分别建立最适抽样数关系式，并对越冬代幼虫进行序贯抽样分析、结果表明：越冬代幼虫空间分布为聚集分布．当m0=21条／株时，最大抽样数为282株；m0=17条／株时，最大抽样数为188株。     

枣瘿蚊幼虫空间分布型及抽样技术研究

采用Taylor幂法则、Iwao线性回归及各种聚集度指标法分析了枣园第三代枣瘿蚊(Contarinia datifoliaJiang)幼虫的空间分布型。结果表明,第三代枣瘿蚊的幼虫在田间符合聚集分布,分布的基本成分为个体群,且个体间相互吸引。并在初步明确枣瘿蚊幼虫分布型的前提下,根据Iwao最适抽样公式得出了理论抽样模型:N=(t~2)/(D~2)((1.9629)/m+0.3801),并计算出不同虫口密度下最适理论调查取样数量及序贯抽样模型。     

玉米田桃蛀螟幼虫的空间分布型与抽样技术

【目的】桃蛀螟（Conogethes punctiferalis）是重要的农业害虫,近年来在我国黄淮海玉米产区危害日益严重,已成为玉米安全生产的威胁之一。空间分布型是昆虫种群的重要生态属性,研究桃蛀螟幼虫在玉米田的空间分布型,明确其在玉米田的空间分布特征,为桃蛀螟的田间抽样计划制定、预测预报和有效防治提供科学依据。【方法】利用传统统计学（聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归模型）和地统计学方法研究玉米田桃蛀螟幼虫种群的空间分布型。基于Iwao回归模型确定桃蛀螟幼虫的理论抽样数,通过序贯抽样技术得到不同允许误差（D=0.1、0.2、0.3）和经济阈值（m₀=0.5、1、1.5、2头/株）下的最大理论抽样数。【结果】两种统计学方法的结果均表明桃蛀螟幼虫种群在玉米田的空间分布型属于聚集分布。聚集度指标分析表明桃蛀螟幼虫的分布型为聚集型;Taylor幂法则结果显示桃蛀螟幼虫种群为聚集分布,且聚集强度随种群密度的升高而增加;Iwao回归模型证明桃蛀螟幼虫的空间分布型属于聚集分布,且为一般的负二项分布。根据半方差函数模型参数,确定桃蛀螟幼虫种群的最优拟合模型为球型、指数型和线型,表明空间分布型为聚集型;通过Kriging插值法分析得到桃蛀螟幼虫种群的三维和二维空间分布图,其聚集中心主要分布在田块边缘。基于Iwao回归模型抽样技术明确了桃蛀螟幼虫在置信概率t=2,不同平均密度m=0.5、1、2、3、4、5、10、15时的理论抽样数。进行序贯抽样确定了最大理论抽样数,在t=2,D=0.1、0.2、0.3时,当m₀=0.5头/株,最大理论抽样数分别为3 417、854和380株;当m₀=1头/株,最大理论抽样数分别为1 717、429和191株;当m₀=1.5头/株,最大理论抽样数分别为1 150、287和128株;当m₀=2头/株,最大理论抽样数分别为867、217和96株。【结论】桃蛀螟幼虫种群的空间分布型为聚集分布中的负二项分布,聚集中心主要分布在田块边缘。基于序贯抽样确定的理论最大抽样数可用于指导玉米田桃蛀螟幼虫的监测和防治。     

杨树云斑天牛幼虫空间分布格局及生息坑道

应用聚集度指标法、回归分析法对危害南抗杨的云斑天牛幼虫种群空间分布格局进行研究。结果表明,云斑天牛幼虫在桦树林内呈聚集型分布状态,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引又保持一定的排斥距离;根据距离干基部的不同位置划分为3个高度,得出不同高度的虫口数量在5%水平达显著差异,且1 m以下的虫口数量最大;云斑天牛刻槽数量与胸径大小和树高的关系中,胸径大小对刻槽数量作用率高;从树皮厚度与刻槽数量关系中可以看出3.6~4.0 mm范围内刻槽数量最多,而在单位体积的树干内,虫口密度越小其生息坑道的面积和长度越大。