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相似文献
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1.
酯酶同工酶与番茄杂种优势关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文分析了番茄14个杂种一代及16个亲本品种的酯酶同工酶,并用SDS电泳、不同温度及不同pH处理,对某些酶带的变化进行了研究。结果表明:番茄酯酶同工酶与杂种优势有一定的相关性。在生育进程转化时期,高优组合双亲酶谱差异比较显著,F_1显示的酶带多活性强。而低优组合双亲及F_1酶谱无差异。 对B_6(0.402)带分析看出,该带可能是二聚体,其活性和稳定性与杂种优势密切相关。高优组合的F_1B_6带活性强而稳定。依据双亲B_6带活性及稳定性的差异,可以早期预测番茄杂种优势。  相似文献   

2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对皇后类、西班牙类和卡因类菠萝共10个品种及9个杂交品种(系)的嫩叶和幼果的酯酶同工酶进行研究。19个品种及杂种的酯酶同工酶共出现25条酶带,其在各品种和杂种中出现的频率不同。出现频率最高的为Est 5、6、9、10四条带,可认为是菠萝酯酶同工酶的基本酶带。不同器官的酶谱型不同。在幼果中每个品种与杂种都各有其自己的酶谱型。每个杂种的酶谱型与其亲本不同,可看到来自亲本一方的酶带与亲本没有的杂种酶带,这也表明了4312等7个杂交品种是真正的杂种。  相似文献   

3.
白菜不同杂交组合过氧化物酶同工酶的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者对大白菜品种内、品种间及白菜和油菜种间杂种F_1及其相应的两亲本进行了过氧化物酶同工酶谱的分析比较。结果表明,品种内不同系之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱图式基本一致。不同品种之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱中A带的迁移率有明显差异。而在白菜与油菜种间杂交后代中,杂种与其两亲本的酶谱图式,除去A带的迁移率有差异外,随着植株发育时期的不同,杂种与其两亲本的酶谱还发生一系列变化。这些结果,除了说明杂种的酶谱图式与亲本的亲缘关系远近有一定联系之外,还为从生化角度分析杂种提供了依据。  相似文献   

4.
西瓜杂种及其亲本同工酶分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
以西瓜的10个杂种及其16个亲本为试材分析了干种子、发芽期、子叶期的根及子叶的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶。结果表明西瓜POD同工酶和EST同工酶酶谱在不同时期,不同部位不尽相同。发芽期及子叶期POD同工酶和子叶期EST同工酶存在着杂种与亲本差异,杂种酶谱表现为父本相同、母本相同、双亲相同、出现“杂种酶”带及缺少双亲某些酶带五种类型。其中POD同工酶与其父本相同和EST同工酶与其母本或父本相同的杂种多表现较强的杂种优势。  相似文献   

5.
平菇杂交育种的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
五、亲本与异核体的同工酶差异 1.酯酶同工酶的差异:异核体的酯酶同工酶谱有别于其双亲的同工酶谱,各异核体的同工酶谱带均有互补现象。26-11×8-54和13-8×8-54的酶谱出现了杂种新酶带,25-5×8-3的酶谱没有出现新酶带(图1)。  相似文献   

6.
RAPD和酯酶同工酶技术在香菇杂交育种中的应用   总被引:11,自引:1,他引:10  
利用RAPD和酯酶同工酶技术研究了6个香菇品种间的遗传差异和亲缘关系。通过聚类分析发现,类间组合杂种优势强,类内组合杂种优势弱,因此,杂交亲本应选择不同类的菌析不同类的菌。通过单孢杂交和出菇试验发现,杂交子代酶谱出现“互补型酶带”和“杂种新酶带”,杂交后代杂种优势强,容易选出优良品种。  相似文献   

7.
‘三白萝卜’系以“北京白×日本大樱”的F1作为母本,与(黄×石)为父本,组合而成的一代杂种的秋冬萝卜。北京白是具有丰产性的秋冬萝卜,从中选出了不育系。根据其系内对交及父本自交后不育率的卡方测定,其不育性符合由细胞质S基因与细胞核中两对隐性基因所控制的理论比值。又从日本大樱品种中,选出北京白不育系的异型保持系。(黄×石)系以黄州与石庄白两个地方良种,杂交后代中,筛选出的常规品种。三白萝卜是继承了三亲本的丰产性,抗性强及风味佳的优点。在试验过程中,进行了同工酶测定.在三白萝卜酯酶谱带中,不仅显示出各亲本的各酶带,并出现了亲本所不具备的D带,即所谓杂交酶带。  相似文献   

8.
桃×山桃远缘杂种过氧化物酶同工酶研究初报   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文分析了普通桃( Prunus persica)与山桃( Prunus davidiana)的远缘杂种F_1,F_1自然授粉杂种F_2,F_2自然授粉杂种F_3以及珲春桃的过氧化物酶同工酶。结果表明,桃品种‘岗山白’与山桃酶谱明显不同,远缘杂种酶谱复杂,出现4种酶谱类型:(1)倾向‘岗山白’;(2)倾向山桃;(3)‘岗山白’与山桃互补;(4)杂种酶带。其中,F_2株间酶谱分离较为广泛,F_3次之,而F_1株间酶谱相对一致。珲春桃酶谱与‘岗山白’相似,未见有山桃的D_4特征酶带。  相似文献   

9.
大白菜品种纯度快速检验技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用垂直板丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了大白菜(BrassicacampestrsL.ssp.pekinesis)7个类型23个品种(其中包括品种、自交系、一代杂种和亲本)在干种子期、芽期及幼苗期的过氧化物酶和酯酶两种同工酶的表现,结果表明;大白菜不同类型、不同品种间芽期和幼苗期过氧化物酶同工酶酶谱表现出明显的差异,干种子期的两种同工酶期的两种同工酶及幼苗期酯酶同工酶谱带不明显。在芽期或幼苗期进行过氧化物酶同工酶分析,可以在种子采收后的4天内完成大白菜品种纯度质量检验工作.试验初步建立了供试品种标准酶谱档案和大白菜品种纯度快速检验技术程序。  相似文献   

10.
试验测定了杂交兰亲本及其杂交F1代的POD、SOD、CAT的酶活性,并分析了EST和蛋白质的电泳图谱。结果表明:亲本及杂交F1代POD、SOD、CAT同工酶活性,母本的酶活性低于父本;F1代株系中POD、CAT的差异比较明显,SOD的差异较小。由EST电泳酶谱可知母本有3条明显的酶带,父本有2条酶带,F1代出现了丰富的变异,具有亲本酶带特征的F1代株系约占33.3%。通过亲本及杂交F1代蛋白质SDS-PAGE电泳表明,父本比母本多6条较弱的酶带,F1代中比母本多2条较弱谱带的占15.8%;其余的与母本相同。  相似文献   

11.
萝卜与芥菜属间杂种F_1酯酶同工酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对萝卜与芥菜属间杂种F1(RSjF1-1)的叶片酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶的酶谱比较,既有来自母本的酶带,也有来自父本的酶带,是双亲的互补型。另外还有2条亲本所没有的酶带。 RSjF1-1的花蕾酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶酶谱比较,结果与对叶片的酶谱分析结果相符合,仍然是双亲的互补型,并且有2条亲本所没有的酶带。在RSjF1-1的叶片和花蕾的酯酶同工酶酶谱中所出现的几条双亲所没有的酶带,活性都较强或很强,多次重复的结果表明是新的酶带。证明RSjF1-1是一种新的遗传类型。确系为萝卜与芥菜的属间杂种。  相似文献   

12.
以Ogura萝卜胞质和改良萝卜胞质为母本,以不同熟性品种的菜心为父本,获得不同世代的杂交组合,以探索菜心不同转育世代的品质特性.结果表明:“改良萝卜胞质80天”和“49菜心”雄性不育系与晚熟品种“特青迟心4号”(TQ)配制的杂交组合,其F1与母本分别在回交第5代和回交第6代叶绿素含量最高,可作为优良的组合;以“改良萝卜胞质80天”菜心雄性不育系为母本,以中熟品种“C-70”为轮回亲本,其F1与母本回交第4代的蛋白质含量最高,可作为优良的组合.  相似文献   

13.
探讨酯酶同工酶技术在杏鲍菇杂种优势预测中的应用.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以单孢杂交筛选的14个杏鲍菇杂交子代及其7个亲本为材料,对菌株间的亲缘关系和遗传差异进行了分析比较,预测杂交子代杂种优势的强弱.在一定范围内,杂交亲本的相似系数越小,也就是亲缘关系越远,杂交优势就越明显.试验根据杏鲍菇杂交子代酯酶同工酶酶谱“互补型酶带”和“杂种新酶带”的多少预测杏鲍菇杂交菌株强优势组合,杂交后代出现强优势的杂交子代有5-528、C-5、5X-511、5X-7菌株.酯酶同工酶分析技术在杂交育种、降低工作量、减少成本等方面具有指导意义.  相似文献   

14.
几种结球甘蓝过氧化物酶同工酶的某些生化和遗传特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capiata)的过氧化物酶同工酶进行了分析。叶片的过氧化物酶同工酶一般具有两条主要酶带,其中,PX_3非常稳定,不随品系而变,PX_2则具有明显的品系间差异,在迁移率0.193到0.265的范围内显示出三种酶带类型:PX_2~s、PX_2~m、和PX_2~f。对PX_2~s、PX_2~m、PX_2~f和PX_3各酶带的分子量进行了测定。甘蓝叶片的过氧化物酶酶谱和细胞色素氧化酶酶谱相一致。品系间杂种的酶谱完全决定于亲本。亲本的酶谱相同,一代杂种的酶谱也没有变化;亲本的酶谱有差异,一代杂种则出现互补。对R_1萝卜胞质不育甘蓝及其轮回亲本的研究表明,R_1萝卜胞质不育甘蓝的酶谱随其轮回亲本而变。  相似文献   

15.
对万寿菊12个杂交组合的4个观赏性状的杂种倪势和过氧化物酶(POD)同工酶酶谱间的关系进行了分析。结果表明:与双亲相比,F1代的酶带数越少,酶活性越弱,其优势就越强。说明万寿菊杂种优势与POD同工酶酶谱间有较密切的关系。为万寿菊杂交育种提供了一定的参考依据。  相似文献   

16.
SSR标记鉴定无融合生殖苹果砧木杂种实生苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
为早期鉴定无融合生殖苹果砧木杂种实生苗,对青砧二号×M9组合的79株F1代杂种实生苗单株进行了SSR标记分析。结果表明,18株F1代杂种实生苗为母本与父本的有性杂种,其余单株均为母本的无融合生殖后代,3对SSR引物扩增出9种带型,其鉴定结果一致,且和杂种实生苗的田间表现完全一致;利用SSR鉴定体系对平邑甜茶×LUO6、平邑甜茶×ZH2、青砧二号×宁8、青砧二号×海红杂交组合F1代中有性杂种的鉴定结果也与田间表现一致。已建立的SSR体系可快速、准确、高效地鉴定早期无融合生殖苹果砧木F1代有性杂种,有性杂种检出率达100%。  相似文献   

17.
用酯酶同工酶检测香菇杂种   总被引:3,自引:0,他引:3  
酯酶同工酶在细胞质园球体中存在较多,其酶谱具有较稳定的遗传特征,故人们常用为检测遗传行为的一种生化指标。在近代生物科学中,特别是农业上多用同工酶来鉴别杂种及作为分类的依据。T.ToyomasuA.Zenyozi 在《同工酶电泳法鉴别香菇菌株》一文中指出:各菌株间的酯酶同工酶差异较大,可用来鉴别香菇菌株。试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定香菇杂交异核体63F 及其亲本的酯酶同工酶酶谱,以期检测香菇真杂种及杂种优势。  相似文献   

18.
利用同工酶鉴定柑桔杂种与遗传分析的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
肖顺元  章文才 《园艺学报》1989,16(4):255-260
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对柑桔几个杂交组合材料进行了同工酶分析。结果表明,利用谷草转氨酶(GOT)同工酶可以鉴别华农本地早×三湖化红的杂种植株。谷草转氨酶、过氧化物酶(POX)、苹果酸脱氢酶(MDH)三种同工酶系统以及叶片形状四个指标均能充分鉴别华农本地早×宜昌橙的杂种。对华农本地早×宜昌橙F_2代进行GOT、POX同工酶遗传分析表明,GOT-2的分离符合二个或三个基因位点控制的假说;而POX-B分离广泛,尚难以进行遗传解释。对GOT-2、POX-B两种同工酶谱之间及其与叶片形状、嫩梢颜色两个形态学性状之间进行了独立测验,表明它们之间无连锁关系。  相似文献   

19.
为了培育出能够在内蒙古地区大面积推广的优良三叶草品种,以高加索三叶草(2n=6×=48)为母本,白三叶(2n=4×=32)为父本,通过远缘杂交及胚拯救技术得到了杂种F_1代,选择9个杂交F_1代稳定株系,以亲本为对照,采用ISSR分子标记技术分析其遗传差异性。结果表明:16个适宜引物共扩增出111条条带,多态性条带72条,多态性条带百分率为64.86%;11个供试材料间的遗传距离变幅为0.073 4~0.477 1,平均值为0.241 2;9个杂种F1代的株系与父本白三叶之间的遗传距离较大,遗传相似系数较小,表明9个杂种F_1代的株系表达了更多源于母本的遗传信息。  相似文献   

20.
梁青  陈学森  张立杰  吴传金  刘崇琪 《果树学报》2006,23(3):388-391,F0003
以3个甜樱桃品种为母本,3个中国樱桃品种为父本进行了种间远缘杂交,并对所得到的杂种成功地进行了胚抢救,探讨了不同亲本品种对大樱桃远缘杂交亲和性及其胚抢救的影响。结果表明,(1)不同杂交组合的坐果率差异显著,在同一母本的杂交组合中,均以五莲红樱桃作父本的杂交组合坐果率最高(≥4.14%);而以红灯为母本与3个父本品种杂交的平均坐果率高于那翁和先锋为母本的相同杂交组合的平均坐果率;(2)不同亲本品种的杂种胚萌发生长率与多丛芽增殖系数存在显著差异,其中在参试的3个父本品种中,以五莲红樱桃表现最好;(3)经过生根培养,已经成功地将一批杂种胚培苗移栽到大田。  相似文献   

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