鹅鸭瘟病的发生和防治

鹅鸭瘟病俗称大头瘟，是由鸭瘟病毒引起的，以高热、流泪、头颈肿大、两脚麻痹无力、泄殖腔溃烂和排绿色稀粪为主要特征的传染性痰病。该病的发病率和死亡率都较高，一旦鹅群发病后，能迅速传播，引起大批死亡，是养鹅业中一种较为重要的病毒性传染病。     

秋季鹅鸭瘟病的诊断与防治

鸭瘟是一种急性败血性传染病。在密切接触的情况下,鹅也会感染发病,鹅的鸭瘟病以流泪、头颈肿大、泄殖腔溃烂为主要特征。     

鹅鸭瘟病的发生和防治

鹅鸭瘟病俗称大头瘟,又称鹅病毒性溃疡性肠炎,是由鸭瘟病毒感染鹅的一种传染病,主要在小鹅群中传染,以高热、流泪、头颈肿大、两脚麻痹无力、泄殖腔溃烂和排绿色稀粪为主要特征的传染性     

鹅的鸭瘟病的防治

鹅的鸭瘟病即鹅感染鸭瘟,病原体为鸭瘟病毒,小鹅尤为敏感。这是一种发病率和死亡率可高达80％～90％的急性传染病。现将鹅患鸭瘟病具体防治方法简述如下。1流行特点该病一年四季都可发生,但以春夏和秋季最为严重,传播快,流行广,发病率达95％,小鹅死亡率70％～80％以上。60日龄以上大鹅也可发病,特别是产蛋母鹅发病率和死亡率达80％～90％。此外,在低湿、水网地带及河川下游饲养放牧的鹅群,最容易流行本病。近年来,此病常呈地方性流行,发病至死亡通常为2～7天。2临床症状病鹅初期精神不振,体温升高,羽毛松乱,食欲下降或不食,…     

鹅鸭瘟病的诊治

1病原及流行特点1．1病原病原体为鸭瘟病毒，是疱疹病毒属中的一种。病毒对外界的抵抗力不强，80℃ 5min即可杀死病毒，0．5％漂白粉溶液，5％生石灰水，2％氢氧化钠溶液都有很好的杀灭作用。发病和病愈后不久的鹅鸭(病后可持续带毒3个月)是本病的主要传染源，主要通过消化道传染，也可经交配、眼结膜及呼吸道传染。     

预防鹅感染鸭瘟病

预防鹅感染鸭瘟病张玉团，黄承锋（广东省农业科学院兽匡研究所广州５１０６４０）鹅感染鸭瘟病是鸭瘟疙疹病毒适应鹅体后在鹅群中引起的一种急性传染病。其主要特点是在病鹅群中传染快，发病率和死亡率高。此病一年四季都可发生，不同品种、年龄及性别的鹅均可感染。若处...     

鹅疑似鸭瘟防治报告

鹅疑似鸭瘟防治报告王甫信庞继达张伟戴世杰博白县畜牧站５３７６００中图分类号：Ｓ８３５０１７我县某养鹅专业户养有鹅４１１只，其中１４日龄２５０只，４０日龄１６１只。３日龄前注射过抗小鹅瘟血清，鹅一直食欲旺盛，营养良好，生长发育正常。４月１２日，１４日...     

鹅感染鸭瘟病例诊断及防治

鹅感染鸭瘟病例诊断及防治杨开荣（广东省汕头市兽医防疫检疫站５１５０６４）从１９９５年１２月上旬至１９９６年６月下旬，我市及邻县鹅群相继暴发以眼睑水肿、结膜出血、拉绿色稀粪、体温升高，剖检以眼、鼻、法氏囊、肌胃、泄殖腔出血，卡他性肠炎和花斑脾为主要特征...     

小鹅瘟病的防治

<正>养鹅是一项投资少、周期短、见效快的致富途径,它不仅能够增加农民的收入,而且能够充分利用农村的剩余劳动力。养鹅的关键是防治鹅的各种疾病,特别是小鹅瘟疾病的防治更为重要。     

仔鹅小鹅瘟病检验及治疗措施

小鹅瘟是一种病程短、传染迅速、发病率和死亡率均相当高的急性传染病,以全身败血、心肌炎、渗出性肠炎为病理特征,主要危害4—30日龄雏仔鹅。笔者自急性腹泻死亡的30日龄病仔鹅脑、肝、脾组织中分离出强毒株小鹅瘟病毒。采取扑杀病鹅,以小鹅瘟卵黄抗体和小鹅瘟疫苗紧急协同免疫等针对性措施,及时控制了疫情。一、病情介绍1987年9月12日七星农场养鹅专业户王某饲养的2842只30日龄仔鹅突然发病,病程8天,急性腹泻死亡2706只,死亡率95.2%;自然耐过136只,存活率4.8%。10月8日程某饲养的2836只30日龄仔鹅也陆续出现泻水样稀便的病鹅,急性腹泻死亡     

鹅蛋与鸭蛋生物学特性的比较

作者旨在研究地方品种鹅蛋与鸭蛋的生物学特性差异。同期采集固始白鹅种蛋56枚,淮南麻鸭种蛋64枚,对外部特征和内部品质进行对比。结果表明二者之间存在较大差异,鹅蛋与鸭蛋各指标分别为：蛋重（159.1 g,62.17 g）、蛋比重（1.119,1.094）、蛋壳厚度（0.514 mm,0.311 mm）、哈氏单位（107.77,86.14）、蛋黄比例（38.12%,30.28%）、蛋壳比例（12.32%,11.19%）,以上指标鹅蛋均高于鸭蛋。鸭蛋蛋黄色泽优于鹅蛋,罗氏比色鸭蛋、鹅蛋分别为11.33和4.52。鸭蛋的血肉斑率达到12.5%,明显高于鹅蛋的3.57%,需要通过育种手段来降低。     

鸭、鹅卵黄免疫球蛋白提取的比较研究

以氯仿抽提法提纯鸭、鹅卵黄免疫球蛋白,免疫电泳分析纯度,SDS-PAGE分析成分和含量并将二者进行比较,以琼脂扩散测定二者间及其与鸡IgY、猪IgG、牛IgG、鼠IgG间抗原性交叉情况。结果表明:鸭、鹅卵黄免疫球蛋白均由IgY和IgY(△Fc)组成,二者IgY和IgY(△Fc)的含量比分别为3∶1和12∶1;鸭、鹅卵黄免疫球蛋白间较二者与鸡IgY间抗原性交叉低。     

鸭源抗鹅细小病毒卵黄抗体的制备

利用GPV 98E株胚毒免疫产蛋鸭,收集高免鸭蛋,分离卵黄,经水稀释法去脂粗提,硫酸钠盐析获得纯化的鸭源抗鹅细小病毒卵黄抗体,测定其琼脂双扩散效价、含量和回收率;利用低日龄无母源抗体易感雏鹅检测其预防和治疗效果。结果表明:经GPV 98E株胚毒免疫的鸭可以很快产生高水平的特异性抗体,纯化的卵黄抗体琼扩效价为1∶32,含量为81.6%,总蛋白回收率为6.01mg/mL。在预防试验中,雏鹅的死亡率为0,在治疗试验中,使用一次预防试验用的剂量治疗发病雏鹅,其死亡率为59%,经二项分布显著性检验,鸭源抗GPV卵黄抗体对鹅细小病毒感染有极显著的预防和治疗效果。     

鸡、鸭、鹅的推荐免疫程序

为预防鸡、鸭、鹅的各种传染病,现推荐以下免疫程序.此程序虽经多次使用验证,免疫效果确实,但因各地疫病流行病种等有所变化,具体采用时应随时注意增补或作适当调整.     

番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断

通过比较基因ｂａｎｋ中番鸭细小病毒（ＭＤＰＶ）和鹅细小病毒（ＧＰＶ）的全基因序列,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段,分别设计了两对ＰＣＲ引物ＬＨＭＰ／ＬＨＭＰ２和ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２,用这两对引物分别对ＭＤＰＶ和ＧＰＶ进行检测,其结果引物ＬＨＭＰ１／ＬＨＭＰ２只特异性地扩增ＭＤＰＶ,而引物ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２也只特异性地扩增ＧＰＶ,并且两对引物均扩增出约７２０ｂｐ的长度序列。     

鸭、鹅Gal-6的克隆与序列分析

根据GenBank公布的鸡β-防御素Gal-6基因序列设计2对引物，应用反转录-聚合酶链式反应技术，从鸭、鹅不同组织中扩增了β-防御素基因片段，大小为250bp。选取鸭16个组织和鹅的肝脏检测其表达情况，结果表明，除在肾、皮肤、法氏囊外，其他组织均检测为阳性。经筛选获得重组质粒并测序，从重组质粒中扩增出成熟肽，大小约150bp。克隆的多肽由67个氨基酸组成，分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明，鸭基因序列与基因库中已公布的序列相差1个碱基，鹅基因序列则完全相同。     

我国鸭鹅产品深加工新技术

我国鸭鹅生产有着庞大的原料、产品和消费市场优势, 有着浓厚的历史气息和传统文化积淀, 至今却没有一个世界级的鸭鹅深加工企业,那么, 我国鸭鹅产品深加工现状如何? 加工工艺存在哪些问题? 深加工主要有哪些新技术? 读罢此文, 相信您会有答案。     

应用PCR快速鉴别番鸭和鹅细小病毒

根据已发表的番鸭和鹅细小病毒基因组全序列，设计并合成了1对通用引物（PC1／PC2）和1对MPV特异引物（PS1／PS2），以MPV－DNA，MPV尿囊液，MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液，GPV－DNA，GPV尿囊液和GPV细胞培养物，DHV尿囊液和H2O为模板在同一条件下分别以2对引物进行扩增，PCR产物经1．5％琼脂糖凝胶电泳分析，结果显示，在PC1／PC2系统中，除DHV尿囊液和H2O外，所有样品均出现长约480bp的特异核酸带，对MPV－DNA的敏感性为0．2pg，对GPV－DNA的敏感性为2pg；对MPV尿囊液的敏感性为100ELD50／2ul,PS1/PS2系统中，只有MPV－DNA，MPV尿囊液及MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液出现预期约1100bp特异扩增产物，对MPV－DNA的敏感性为0．2ng，对MPV尿囊液的敏感性为1000ELD50／2ul，而GPV－DNA，GPV尿囊液，GPV细胞培养物，DHV尿囊液和和空白对照均未见到条带，分别以1ngMPV0DNA,1ngMPV--DNA,1ngGPV-DNA,MPV尿囊液，GPV尿囊液，DHV尿囊液和空白对照样品进行扩增，3次重复实验结果完全一致，表明该PCR检测技术可准确，快速鉴别番鸭和鹅细小病毒，为临床上准确，快速鉴别诊断番鸭和鹅细小病毒病奠定了基础。     

番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较

番鸭细小病毒莆田株（MPV-P）和鹅细小病毒莆田株（GPV-P）分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和Sepharose4B柱纯化。纯化样品在电镜下观察，均见到实心和空心2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形，立体对称，无囊膜，直径为20-24nm。经SDS-PAGE分析，MPV和GPV均呈现3条结构蛋白带。MPV结构蛋白的相对分子质量约为VP1 89000、VP2 78000和VP3 61000，其中VP3为主要结构蛋白。GPV要相对分子质量与MPV有微小差别。MPV和GPV核酸均为单链DNA，长度约为51000bp。分别以MPV核酸和GPV核酸为模板，加到无引物的DNA聚合酶Ⅰ大片段合成体系中，合成产物经1%琼脂糖凝胶电泳，均可见长度约为5600bp的双链DNA带，证明MPV和GPV核酸的3'末端具有发夹结构。对这2种病毒核酸及经Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析，两者的酶切结果明显不同，表明MPV和GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明，MPV和GPV不但在致病性上有显著养异，而且在核酸结构上也有明显差异。     

小鹅瘟的诊断和防治

１发病情况１９９６年１２月３日,某养鹅专业户饲养的５日龄“荣昌”雏鹅８００只,发生了以精神萎顿、曲头缩颈、鼻孔有稀薄分泌物、拉黄白色稀粪为特征的疾病。至１２月１０日,计有１６５只雏鹅发病,死亡１４５只,发病率为２１％,病死率８７．８％,病程在３～５天...