低分化鼻咽癌上皮细胞系CNE-2Z的生物学特性和应用现状

CNE-2Z细胞系一直被广泛应用于鼻咽癌研究的几乎各个领域,本文就CNE-2Z的生物学特性及其在鼻咽癌细胞生物学、分子生物学及实验治疗方面的应用进展情况作了综述。     

鼻咽癌高淋巴道转移裸鼠移植瘤的细胞遗传学研究

研究鼻咽癌克隆株ＣＮＥ－２Ｚ－Ｈ５高淋巴道转移裸鼠移植瘤离体培养细胞的细胞遗传学改变并探讨这种改变与肿瘤生物学特性之间的关系。方法染色体Ｇ显带后按人类细胞遗传学国际命名体制进行核型分析。     

低分化鼻咽癌细胞系(CNE—2Z)及其21个单克隆株的癌细胞电泳分析

利用细胞电泳技术对低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)及其21个单克隆细胞株进行检测。CNE-2Z系平均细胞电泳率为1.43±0.35,21个单克隆平均细胞电泳率高低不一,从0.87±0.15到1.72±0.15,说明作为群体细胞系的CNE-2Z在细胞电泳方面具有明显异质性.同时,检测结果初步提供了21个单克隆株的纯度和转移能力的线索.     

蛋白激酶C抑制剂对CNE—2Z细胞周期的影响

目的：蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞凋亡时细胞周期的观察。方法：ＰＫＣ催化区抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｉｎｅ（ＳＴ）和调节区抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ），终浓度分别为１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞２４ｈ，用流式细胞仪（ＲＣＭ）分析。结果：诱导组细胞周期与对照组比较，ＳＴ使细胞Ｇ１和Ｓ期明显减少及Ｇ２期明显增加，（Ｐ〈０．０１），ＳＳ使     

桑蟥细胞遗传学研究

对桑蟥生殖腺研究表明，桑蟥染色具有鳞翅目昆虫染色体的一般特征，雌雄虫染色体数均为ｎ±２２，２ｎ＝４４，性型为ＺＺ－ＺＷ。在卵母母胞减数分裂前期及中期，有一不完全配对染色体，推测为ＺＷ染色体对，末端长的为Ｗ染色体。雌蟥染色体可分为三组，各自含８对，５对，９对染色体。     

人低分化鼻咽癌细胞克隆亚系的分离及生长特性观察

应用有限稀释法，从人低分化鼻咽癌上皮细胞系（ＣＮＥ－２Ｚ）中分离出２５个克隆亚系。根据细胞电泳率，筛途出３个电泳率差异较大的克隆亚系（Ｈ５、Ｆ１和Ｆ７），并对其生长特性进行观察，发现细胞电泳率大的克隆亚系较电泳率小的克隆亚系生长能力强，而母系的细胞电泳率及细胞生长能力均居于中等。     

低分化鼻咽癌细胞系及其2个单克隆株浸润羊膜的电镜观察

利用电镜比较观察了经细胞培养的低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)及其2个单克隆株(4-2-H_5,5-1-F_1)对羊膜浸润的特点和浸润能力,结果表明:4-2-H_5及CNE-2Z浸润羊膜的能力比5-1-F_1强;浸润羊膜具有粘附、伸出伪足、溶解破坏及侵入羊膜等几个阶段;讨论了浸润羊膜的某些机理。     

粘类小麦雄性不育系的细胞遗传学研究

以四类异质(粘果、易变、偏凸和二角山羊草)异核(224,90-110)小麦雄性不育系为母本,与生产上一系列小麦品种(系)进行杂交,系统调查了杂种F1代减数分裂中期Ⅰ单价体频率及后期出现落后染色体及染色体桥频率,并对中、后期染色体变异率与杂种F1自交结实率进行了相关分析。结果表明：①其杂种F1自交结实率与其减数分裂中期的单价体频率及后期染色体变异率有一定的负相关,但未达到显著水平。而中期单价体频率及后期染色体变异率存在着正相关,且达显著水平;②异源细胞质对染色体配对的影响因父本遗传背景不同而不同;③粘类小麦雄性不育系杂种F1育性不仅与染色体配对有关,亦受环境及基因型的影响。     

鼻咽癌组织中微血管及肥大细胞数量与转移的关系

本文用因子Ⅷ相关抗原免疫组化（Ｓ－Ｐ）方法观察了转移及非转移鼻咽癌组织的微血管，并用甲苯胺蓝法观察了其肥大的细胞数量，结果表明，转移组微血管数目，肥大细胞的数量均高于非转移组（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１）肿瘤局部肥大细胞数量与新生血管数目呈正相关关系（ｒ＝０．９０５），结果提示：鼻咽癌组织内血管生成与其转移密切相关，肥大细胞数量与肿瘤血管生成关系密切。     

蛋白激酶C在鼻咽癌细胞生长中的作用

通过耗竭蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ），用ＰＫＣ抑制剂和激活剂等方法，观察ＰＫＣ在鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ生长中的作用。发现：随ＴＰＡ浓度增大，细胞ＰＫＣ含量降低，生长指数也逐渐减少；作用于ＰＫＣ蛋白催化区的ＰＫＣ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）与作用于调节区的抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ）均抑制ＣＮＥ－２Ｚ细胞的生长，最低有效浓度分别为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ与１０－５ｍｏｌ／Ｌ，随浓度增大而作用增强；ＰＫＣ刺激剂ＯＡＧ（０．１～１００μｇ／ｍｌ）单独作用时对ＣＮＥ－２Ｚ的生长无明显影响，但４μｇ／ｍｌ可基本阻断ＳＴ或ＳＳ最低有效浓度的抑制效应。提示：ＰＫＣ在鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长中起重要作用，阻断ＰＫＣ的作用将为鼻咽癌的防治提供新的途径。     

人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)细胞膜电位及其形成的离子机制

用玻璃微电极细胞内记录方法,对体外培养的人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)细胞膜电位及其形成机制的研究结果表明:CNE-2Z细胞膜电位与正常鼻咽上皮细胞相比,负值明显增大(P<0.01),变异系数也大,且分布弥散。CNE-2Z细胞膜电位负值与培养液K~+浓度对数值接近呈反比关系。而培养液Na~+、Ca~(2+)、Cl~-浓度提高时,膜电位无显著改变。提示K~+外流是形成CNE-2Z细胞膜电位的主要离子基础。     

棉花体细胞培养及其应用基础研究

本文是作者对其所在实验室多年来的研究结果的总结。分体细胞形态建成，影响愈伤诱导及胚胎发生的因素，植株再生，胚胎发生能力的遗传，生化机制，体细胞变异应用研究等７个方面。     

雌激素对荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2受体EP2和EP4 mRNA表达的影响

本实验旨在探讨奶牛输卵管上皮细胞中是否存在前列腺素E2受体EP2和EP4,且该受体mRNA表达是否受雌激素(E2)的调控。将前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)按10-9mol/L-10-5mol/L的浓度分别作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用Elisa方法检测细胞中第二信使cAMP量的变化。然后,将E2作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用real time RT-PCR技术检测EP2和EP4受体mRNA表达量的变化。Elisa实验结果显示,前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)可引起奶牛输卵管上皮中cAMP量的变化,且cAMP量具有对PGE2和butaprost浓度依存性的变化规律,表明奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4。Real time RT-PCR实验结果表明,奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4,且E2对EP2和EP4受体mRNA的表达具有调控作用,低浓度(10-12mol/L)可提高该受体mRNA的表达量。