鸡传染性囊病活疫苗安全和效力试验

使用ＳＰＦ雏鸡进行３批鸡传染性囊病中毒力ＢＪ８３６活疫苗的安全和效力试验。１０倍剂量接种７日龄ＳＰＦ雏鸡，在２１天观察期中接种鸡均无任何传染性囊病的特征性症状出现，健康存活，剖杀观察无异常，接种组平均囊／体比与对照组之间均无显著 差异，平均囊指数达０．９０以上，疫苗通过安检。     

传染性囊病病毒变异株GC902一般特性的研究

对广东地区分离的ＩＢＤＶ变异株ＧＣ９０２进行了ＳＰＦ鸡胚,ＣＥＦ和ＳＰＦ鸡的致病性,理化特性,与标准Ｉ型毒ＣＪ８０１ＢＫＦ株的抗原相关性检测等研究。结果表明,ＧＣ９０２株经ＳＰＦ雏鸡连传５代,Ｆ５代囊毒接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚,引起部分鸡胚死亡,未死亡胚矮小,发育不良,全身可见出血,头部水肿,肝脏呈大理石花斑样病变,坏死,或呈绿色,脾肿大。接种１４日龄ＳＰＦ雏鸡后４天法氏囊开始萎缩,至２０天时仍严重     

四株鸡毒霉形体菌株对SPF鸡胚的致病作用

将ＭＧ不同菌株的培养物，经卵黄囊接种ＳＰＦ鸡胚，结果各菌株均能使鸡胚发生死亡，总死亡率在接种后３￣１３ｄ内达８２％，死胚经病变检查，菌检和分离物的血清学鉴定，证实系感染ＭＧ所致，测定了ＭＧＩｃ１菌株的不同接种量对鸡胚死亡的影响，发现它们之间没有密切关系。在ＳＰＦ源鸡体上致病力低下的二株ＭＧ菌株的鸡胚致死率为６０％￣９０％，反映出同一菌株对鸡体和鸡胚的致病力有差异。从部分死胚的卵黄、卵黄囊、绒毛尿囊     

鸡传染性囊病二价活疫苗最佳配比试验

使用ＳＰＦ雏鸡进行鸡传染性囊病二价活疫苗毒株最佳配比试验，将ＢＪ８３６毒株与ＢＫ９１２毒株按病毒含量分别配成ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ５种不同配比疫苗，免疫１４日龄ＳＰＦ雏鸡，免疫后１４天进行ＩＢＤＶＩ型强毒ＣＪ８０１和变异株强毒１０８４Ａ的攻击。结果表明：ＢＪ８３６与ＢＫ９１２为ｅ配比值疫苗对ＣＪ８０１或１０８４Ａ毒株的攻击保护率达９０％以上，表现出最好的免疫攻击保护效果。该毒株配比可作为研制该二价活疫     

IBDV对SPF鸡的致病性研究

ＩＢＤＶ对ＳＰＦ鸡的致病性研究朱瑞良，张绍学，唐珂心，牛钟相，孙蕙兰，柴家前，常卫山，徐海花（牧医系）关键词：ＳＰＦ鸡，人工接种，ＩＢＤＶＰＡＴＨＯＧＥＮＩＣＩＴＹＯＦＩＢＤＶＴＯＳＰＦＣＨＩＣＫＥＮ￥ＺｈｕＲｕｉｌｉａｎｇ；ＺｈａｎｇＳｈａｏｘｕｅ...     

用HI试验检测鸡血清和卵黄中鸡毒霉形体抗体的研究

用超声波裂解的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２～３２倍。ＨＩ试验可检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应     

用HI试验检测鸡血清和卵黄中鸡毒霉形体抗体的研究

用超声波裂的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２－３２倍。ＨＩ中检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应。     

禽脑脊髓炎的诊断及病原分离

通过流行病学、临床症状、病理剖检、血清学诊断等，初步确定聊城、枣庄发生禽脑脊髓炎。用ＳＰＦ鸡胚快速传代，从自然发病鸡脑中分离出两株病毒，经雏鸡接种、鸡胚接种和琼脂扩散等试验，初步确定两分离株为禽脑脊髓炎病毒     

传染性法氏囊病毒致病机理的初步研究

从口腔和泄殖腔对ＳＰＦ鸡人工感染传染性鸡法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），于感染后１２、２４、３６、４８小时观察法氏囊组织的病理学变化。并对法氏囊组织中淋巴滤泡和主要细胞成分的变化进行生物统计学的研究。研究结果表明，传染性法氏羹病毒感染初期可引起局部的炎症反应。传染性法氏囊病毒主要感染中胚层来源的细胞，特别是前Ｂ淋巴细胞。     

用蔗糖密度梯度离心法提纯禽脑脊髓炎病毒

用蔗糖密度梯度离心法进行了禽脑脊髓炎病毒的纯化。将禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）Ｌ２Ｚ株、Ｖan Ｒoekel株和１１４３株分别经卵黄囊接种６日龄ＳＰＦ鸡胚，接毒后，以４５００r/min离心及胰腺，用玻璃匀浆器制成１０％的组织悬液。组织悬液经３次反复冻融后，以４５００r/min离心１５min，取上清液。而后用氯仿处理，取水相，经冷冻真空浓缩，进行不连续蔗糖密度梯度离心。取出含ＡＥＶ的组分，用ＰＢＳ稀后超速离心除去蔗糖，得到     

商品化鸡传染性法氏囊病三价活疫苗对新城疫疫苗免疫效果影响的试验

试验用商品化鸡传染性法氏囊病三价活疫苗3倍、4倍和5倍剂量分别免疫10日龄法氏囊非免疫雏鸡,免疫后3d、7d、21d剖杀,观察法氏囊的变化;免疫后7 d接种ND疫苗,接种ND疫苗后14 d和21 d分别采血进行ND HI抗体的测定。结果显示,IBD三价活疫苗5倍免疫剂量可引起法氏囊不可逆损伤,并对ND的HI抗体产生干扰作用。     

析城疫病毒强,弱毒鉴定方法的初步研究

不同新城疫病毒Ｆ４８Ｅ８、Ｎ－７９、Ｌａｓｏｔａ、Ｐ和分离株Ｘ以１：１００００倍稀释接种９日龄ＳＰＦ鸡胚、每胚０．２ｍｌ结果发现，Ｆ４８Ｅ８和分离株Ｘ毒力强，可５０ｈ左右致死鸡胚，Ｌａｓｏｔａ、Ｐ和Ｎ－７９较弱。Ｆ４８Ｅ８和Ｘ株接种鸡胚的肌肉、肝脏、脑和尿囊液均有大量病毒存在，而Ｎ－７９、Ｐ和Ｌａｓｏｔａ只在尿囊液中有大量病毒存在，胚体病毒极少。将ＮＤＶ经酶解后接种鸡胚、胰蛋白酶可使弱毒Ｎ－７９、     

鸡传染性法氏囊病BK912变异株疫苗安全及效力试验

使用３批ＩＢＤ－ＢＫ９１２冻干疫苗对２０日龄在隔离器中饲养的ＳＰＦ鸡经２次点眼、口服各２０００ＴＣＩＤ５０，干二免后１４天用１００ＢＩＤ５０１０８４Ａ法氏囊囊毒攻毒，对照组１００％发病，免疫的３个组１００％保护，通过对囊指数的测定，疫苗安全，对囊无损伤。     

法氏囊细胞培养上清的免疫活性

地氏囊细胞培养上清经浓缩、心心后,分别进行溶血空斑形成试验和鸡ＤＮⅣ系免疫试验,结果表明：法氏囊细胞培养上清能够显著提高ＳＲＢＣ免疫小鼠脾细胞的ＰＦＣ数目（Ｐ〈０．０１）,对雏鸡ＮＤⅣ系免疫有促进作用,与免疫对照组相比,ＨＩ抗体水平平均提高１个滴度,证明体外培养的法氏囊细胞的能力分泌免疫活性因子。     

新城疫病毒和减蛋综合征病毒同鸭胚增殖的研究

鸭源新城疫病毒（ＮＤＶ－Ｄ１０）和减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）可以在鸭胚中同时良好增殖，两种病毒的血凝价分别与单独接种时一致；同胚增殖病毒对鸭胚或ＳＰＦ鸡胚的感染能力和致病性分别与单独接种组无显著差异；利用同鸭胚增殖病毒的尿囊液制备的二联油乳剂灭活疫苗接种免疫鸡可以分别抵抗ＤＮＶ强毒和ＥＤＳＶ强毒的攻击。     

异体皮肤移植法测定鸡细胞免疫

为了研究隐孢子虫感染对鸡细胞免疫功能的影响，设计了鸡异体皮肤移植试验。受试鸡为ＳＰＦ鸡，饲养于隔离器内。感染组１～３日龄感梁隐抱于虫，并于感染后４ｄ粪便检查隐孢子虫卵囊，证明感染成功。２０日龄时进行皮肤移植试验。手术切口在鸡腿内侧，盼关节下方。移植皮片不缝合，采用创可贴包扎固定。同体移植皮片９６％（２５／２６）被接受，异体移植皮片，对照组１００％（１３／１３）被排斥，而感染组５８．３％（７／１２）被排斥，从而建立了异体皮肤移植测定鸡细胞免疫的方法。     

鸭源新城疫病毒和减蛋综合征病毒在同一鸭胚中增殖的观察

用鸭源新城疫病毒（ＮＤ）Ｄ１０株和减蛋综合征（ＥＤＳ—７６）病毒ＧＣ２株同时在同一鸭胚中复制增殖．结果表明：（１）两种病毒同时感染同一鸭胚后，鸭胚平均死亡时间（ＭＤＴ）７３．６ｈ，死亡率８８．２％（１５／１７）．胚体皮肤出血、淤血，绒毛尿囊膜水肿、增厚，尿囊液能凝集人和鸡红细胞．（２）尿囊液感染鸡胚成纤维（ＣＥＦ）细胞，致细胞病变（ＣＰＥ），证实尿囊液中存在ＮＤＶ．用间接法Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ—７６病毒抗原，结果为阳性．（３）电镜观察经提纯浓缩后的尿囊液，可见到两种病毒粒子：ＮＤＶ形态不一，多数直径约１２０～１３０ｎｍ或更大．有囊膜；ＥＤＳ—７６病毒呈圆形，直径约７０ｎｍ，有囊膜．（４）用血凝试验（ＨＡ）测定两种病毒．其生长规律与单独接种时一致．（５）接种灭活的含毒尿囊液的雏鸡，在血清中出现抗两种病毒的ＨＩ抗体及抗ＥＤＳ－７６病毒的中和抗体，对ＮＤＶ强毒攻击有坚强的免疫力。     

传染性法氏囊病病毒感染对鸡脾脏B淋巴细胞的影响

从口腔和泄殖腔对ＳＰＦ鸡人工感染传染性鸡法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）,于感染后１２、２４、３６、４８小时观察脾脏组织Ｂ淋巴细胞的病理学变化。并通过核酸电泳观察了感染后脾脏组织细胞ＤＮＡ的变化情况。研究结果表明,ＩＢＤＶ感染仔鸡后,可诱导仔鸡脾脏Ｂ淋巴细胞凋亡。     

艾美耳球虫弱毒虫株的返祖性

将柔嫩艾美耳球虫鸡胚及药物适应株（Ｐ２５、Ｐ３０）和巨型艾美耳球虫早熟选育株（Ｐ２２、Ｐ２８），分别连续回鸡６代，测定试验鸡的肠道病变及肠道内容物的卵囊密度。结果显示，试验鸡的肠道平均病变程度（１．０以下）明显低于对照组，而肠道内容物的卵囊密度则基本相似，表明弱毒虫株无返祖现象。     

马立克氏病毒Z4株培养特性和免疫原性的研究

将鸡马立克氏病毒（ＭＤＶ）血清２型Ｚ４毒株第１０代（Ｚ４－１０），在对鸡马立克氏病（ＭＤ）高度易感的Ｐ系ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）单层上连续传代至第３０代（Ｚ４－３０），Ｚ４毒株空斑形成速度和空斑形态均未发生显著变化，分别以Ｚ４－１１，Ｚ４－２５和Ｚ４－３０细胞结合毒作单介疫苗，将Ｚ４－１１，Ｚ４－２０和Ｚ４－３０细胞结合毒分别与ＦＣ１２６细胞结合毒组成二价疫苗，免疫Ｐ系ＳＰＦ鸡，用ＭＤＶ强毒