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新西兰对进口木材和林产品的检疫要求 总被引：1，自引：1，他引：0
1 总则所有进入新西兰的木材和林产品不得带有 :树皮、活虫以及所有可见的显示有活虫存在的危害症状、真菌污染 (发霉、腐烂、沾污 )、有机物质 (如植物材料 )和土壤。木材和林产品是指 :圆木、锯木、木片和原木 ;木包装材料 ,如木箱、板条箱和木托盘 ;在运输中用于分隔、支撑、保护或加固货物的木材 (如衬板 ) ;经过加工的木制品 ,包括家用产品 (如古董、工艺品、家具、器具 )和再生制品 (如夹板和板条制品 ) ;繁殖材料 (如种子或苗木 )等。2 进口植物检疫要求所有带有风险的货物一经到达将检查它的感染状况 ,以验证所附处理证书的真实性… 相似文献
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《杂草科学》撰稿的基本要求及规则李秀梅（江苏省农科院杂草研究中心南京２１００１４）《杂草科学》（原名《江苏杂草科学》）创刊于１９８３年，是我国杂草研究工作者进行科学研究，农田杂草防除技术和经验交流的主要刊物，是当前国内唯一公开发行的杂草科学学刊。它承... 相似文献
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《干旱地区农业研究》2015,(6)
<正>一、什么是摘要?摘要是简明、确切地记述文献重要内容的完整短文,不加评论和补充解释。由于各种文摘和数据库的需要,摘要需要脱离正文单独印刷或传播,所以要求摘要应具有独立性和自明性,并拥有与全文同等量的信息。二、《干旱地区农业研究》期刊对摘要的写作要求1.字数:中文摘要要求字数300~1000个汉字,英文摘要与中文摘要内容相对应。 相似文献
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卫生杀虫剂是用于预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物，以及预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的，化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。世界卫生组织热带病控制中心和农药评价计划署（WHO／TDC．PEP）于１９９７年颁布了“媒体昆虫和公共卫生害虫化学防治方法”中，列出了６０种可用做卫生杀虫剂的农药有效成分。１９９７年５月８日我国颁布的《农药管理条例》中明确规定了卫生杀虫剂要办理农药登记。去年农业部又发布了《农药登记资料要求》，对卫生杀虫剂的… 相似文献
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1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践… 相似文献
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第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内，不加入任何其它成分，直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件：1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人，应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品；任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的… 相似文献
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第三篇“产品化学”登记资料要求新修订的《农药登记资料要求》中产品化学部分 ,是参照联合国粮农组织 (ＦＡＯ)、世界卫生组织(ＷＨＯ)、国际农药分析协作委员会 (ＣＩＰＡＣ)、国际标准化组织 (ＩＳＯ)、经济与发展组织 (ＯＥＣＤ)、联合国工发组织 (ＵＮＩＤＯ)等国际 (农药 )管理机构对农药“产品化学”管理的有关规定和要求 ,同时结合我国农药产品国家标准、行业标准制订的特点、我国农药企业生产和我国农业生产的实际需要制定的 ,并按照农药不同的登记类型、登记阶段、产品剂型等 ,分别提出了不同的农药“产品化学”登记资料要求。为… 相似文献
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第六篇农药登记残留试验资料要求农药残留资料是农药安全性评价的重要内容 ,用于制定ＭＲＬ值、确定农药产品使用安全间隔期、确保农药产品使用后其在水、土壤、农产品和其它食品中的残留量降到尽可能低的程度 ,最大限度地降低其对人类和生态环境的危害。申请农药登记者应提供详细的农药残留资料。１如何准备农药残留方面的资料１．１查询了解所开发的产品在国际上残留研究试验状况农药登记申请者在开发农药产品时 ,应查询所拟开发的农药产品在世界上的登记状况、在其它国家或地区的残留试验数据 ,查询作物、土壤、水中的残留量及农副初级产… 相似文献
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第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
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第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不… 相似文献
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为了贯彻实施《农药管理条例》 ,进一步做好农药登记管理工作 ,促进农业生产 ,根据《农药管理条例实施办法》的规定 ,农业部制定的《农药登记资料要求》已于２００１年４月正式颁布实施。新的《农药登记资料要求》分为 :Ⅰ新农药登记 ;Ⅱ几种特殊新农药的登记 ;Ⅲ新制剂、新使用范围和方法等登记资料要求 ;Ⅳ相同产品登记 ;Ⅴ特殊需要产品的临时登记 ;Ⅵ续展登记等６个部分。对“生物化学农药”、“微生物农药”、“转基因生物农药”、“天敌生物农药”等一些特殊新农药的定义都有明确的解释 ,并对其所需的登记资料要求做出了具体的规定 ;对… 相似文献
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