龙眼砧穗过氧化物酶同工酶及嫁接亲合力初探

通过龙眼不同品种嫁接在同一砧木“大乌圆”上的植株枝皮过氧化物酶同工酶的酶谱分析,证明砧木与接穗存在相互影响,初步认为砧、穗过氧化物酶同工酶相同值的大小与嫁接亲合力强弱有关。     

广东35个荔枝品种资源的过氧化物酶同工酶分析

采用不连续夹心式垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电脉法，对广东35个荔枝品种的叶片进行过氧化物酶（PER）同工酶谱的测定，观测到广东35个荔枝品种的PER同工酶酶带的相对迁移率（Rf）在0.14-0.68范围的12个位置上，可分为3大酶区：第Ⅰ酶区，Rf范围为0.14-0.26；第Ⅱ酶区，Rf范围为0.32-0.52；第Ⅲ酶区，Rf范围为0.62-0.68。各品种出现酶带数为5－11条不等，通过聚类分析，把广东35个荔枝品种分为9类，即桂味、大造、六月雪、海垦2号、妃子笑、青皮甜、红皮、Ⅰ类（扫绿类）和Ⅱ类（黑叶类），可分别作为1个基本种，Ⅰ类、Ⅱ类可进一步，Ⅰ类分为3组，即挂绿组、怀枝组和中山状元红组；Ⅱ类分为4组，即尚书怀组、黑叶组、糯米糍组和三月红组。     

龙眼果皮过氧化物酶的分离纯化研究初报

对福眼龙眼果皮的过氧化物酶(POD)进行分离纯化,得到了一组包含4个不同分子质量的POD.     

荷花品种过氧化物同工酶研究

用聚丙烯酰胺等电聚焦系统测定了２６个荷花品种过氧化物酶同工酶,共出现酶带有１６条,等电点在ＰＨ４．０－６．０之间,茶花品种的特征谱带有４条,即Ｐ眯４．３２,４．８８,５．０４。根据荷花品种各酶带出现的频率（Ｆ）,计算各品种谱带的相同值,进行分析。     

香椿过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:香椿过氧化物酶同工酶谱迁移率为0.4425～0.9038之间,有5～7条酶谱带,依染色深浅分强、中、弱三种类型;利用主成分分析和聚类分析,探讨了各品种间的亲缘关系,为香椿的品种分类提供一定的依据。     

黑木耳菌株过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对东北地区普遍栽培的11株黑木耳菌种的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：11个菌株共出现6条酶带，其中有3条为特征带；11个菌株相似系数为0.667～1.000，说明多数菌株间存在较近的亲缘关系。     

陆地棉抗虫品种过氧化物酶同工酶分析

以10个陆地棉G.hirsutum品种为材料，采用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳方法，分别对10个棉花品种种子萌发20d时幼苗的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析，旨在探讨不同品种间的差异性。结果表明，10个棉花品种的子叶、根、茎、叶POD同工酶酶谱之间表现出一定的差异。茎的酶带数最多，根的酶带数次之，子叶的酶带数较少，叶的酶带数最少。其中在各器官之间差异最大的是真叶的过氧化物酶同工酶酶谱带数；各品种各器官过氧化物酶同工酶活性具有一定的差异。根部活性最强，叶次之，子叶最弱；这些来自不同地区的品种之间存在着一定的近缘关系。     

唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱研究

采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对唐菖蒲同一品种的花药、花瓣、叶片、籽球及不同品种花药的过氧化物酶同工酶谱进行了研究。结果表明：唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱在不同器官间存在着显著差异。花药的酶谱丰富,供试７个品种的花药过氧化物酶同工酶谱共显现１１条酶带,品种间的酶带变异在４￣８条之间,依据酶带的泳动速率（Ｒｆ值）,可明显分为快慢两个带区,快带区Ｒｆ０．６４￣０．７８,有５条酶带,慢带区Ｒ     

非洲菊过氧化物酶同工酶酶谱分析

分别以 6个品种非洲菊的成熟叶片和中心筒状花为试材 ,采用垂直平板聚丙烯凝胶电泳对其中的过氧化物酶同工酶进行分析。结果发现 ,该方法能够清楚地显示各品种间亲缘关系的远近 ;而且证明 ,中心筒状花不适于进行过氧化物酶同工酶分析。根据电泳显示的各品种条带分布 ,大致勾勒出功能叶片的酶谱类型。非洲菊的外部形态特征与同工酶鉴定结果在某些品种上存在差异 ,可能是环境因素的作用     

河北省不同生态区大豆品种的过氧化物酶同工酶分析

利用过氧化物酶(POD)同工酶对河北省10个大豆生态区的大豆种质资源进行了研究，结果共有18种谱带类型。酶谱类型1的材料最多为24份，酶谱3、18类型材料最少，均为1份。酶谱变异估计值(EVIB)最大的大豆区是冀中、中南、南低平原洼淀、旱薄、盐碱区EVIB为l3．97；其次为太行山麓平原水肥优越区EVIB为3．07；EVIB值最小的大豆生态区是冀北承德山地多雨半湿润区EVIB为1．65，其次为冀北张家口山地少雨旱薄区和冀中低平原沧州多雨盐薄区EVIB均为1．89。     

小麦抗感白粉病品种过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的比较测定

对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。     

不同品种番茄过氧化物同工酶分析

以8个广泛种植的番茄品种为材料,对番茄苗期叶和茎过氧化物酶同工酶酶活、酶谱进行分析.结果表明,中杂9号叶酶活性最高,中杂11号叶酶活性最弱,叶酶活均高于茎酶活;叶片共出现4条酶带,不同品种酶带数为2～4条,不同品种茎的酶带数均出现2条.根据酶谱距离进行聚类分析发现,8个番茄品种亲缘关系较近.     

利用过氧化物酶同工酶酶谱鉴定作物品种抗病性研究

利用过氧化物酶同工酶酶谱鉴定西瓜、黄瓜不同品种的抗枯萎病能力 ,结果发现 ,高抗和抗病品种在接菌后过氧化物酶同工酶没有新生酶带出现或出现很少 ;感病品种在接菌后有新生酶带出现 ,感病愈重 ,新生酶带愈多     

中国野生番茄过氧化物酶同工酶研究初报

通常认为番茄起源于南美西北部的秘鲁山区，且我国的番茄是从国外引进的。但1978年苏宝林、谢光辉等在我国武陵山区发现了野生番茄，并根据形态特征将其分为五种类型。为此，1996年我们特地选用了秘鲁番茄与多毛番茄两个种及3个普通番茄的品种进行了过氧化物酶的比较研究。供试材料②共10个。①武陵山区野生番茄Ⅰ～Ⅴ型。②野生种：秘鲁番茄（L．peru－vianumMill），多毛番茄（L．hirsutumHumb．etBoup）。③普通番茄（L．esculentumMill）：双抗2号、中蔬5号、中蔬6号三种品种。采取六叶期的第四叶和根样。将样品洗净，吸干水分，按1…     

花生属植物过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对花生属过氧化物酶同工酶进行测定分析，结果表明，种间的酶带在数目，迁移率和酶活性存在很大的差异，这些苛作为鉴别花生属种间遗传差异的生理生化指标。从酶谱上反映出B5带是花生属的特征带，花生区组与三籽粒区组的亲缘关系较近，而直立区组较远，栽培种与花生区组亲缘关系最近，直立区组最远，在花生区组中，Arachis miontcola与栽培种血缘关系最近，A,batizocoi最远。     

苹果元帅系品种过氧化物酶同工酶酶谱的比较

本试验分析了苹果元帅系10个品种叶片中的过氧化物酶同工酶.结果表明:10个品种间的酶谱存在一定的差异,其中8个品种可以一一区别于其它品种.     

几个唐菖蒲品种过氧化物酶同工酶初探

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个唐菖蒲品种的叶片、花瓣和花药中的过氧化物同工酶进行分析。结果表明：叶片有9条酶带、花瓣5条、花药6条；1号和5号品种与其他品种的亲缘关系较远；2、3、4号品种亲缘关系较近；6、7、8号品种亲缘关系较近，但它们又存在遗传差异。并根据电泳显示的各品种条带分布，绘出唐菖蒲3个部位的酶谱类型图及UPGMA聚类图。