铁十字海棠叶片外植体诱导与快速繁殖研究

[目的]为铁十字海棠的产业化生产提供参考依据。[方法]以铁十字海棠叶片为外植体,通过诱导与分化、生根和壮苗等组织培养获得铁十字海棠幼苗,研究其外植体诱导与快繁技术。[结果]铁十字海棠的外植体对愈伤组织诱导率达95%以上,且愈伤组织易于分化,经生根和壮苗后得到铁十字海棠幼苗,单个组织块的愈伤组织最多可分化出30株幼苗。[结论]铁十字海棠叶片可诱导大量愈伤组织并分化成幼苗,且分化率较高,这可能与铁十字海棠的生物学特性有关。铁十字海棠叶片可作为铁十字海棠工业化生产的材料。     

丽格海棠的组织培养和快速繁殖

本文研究以丽格海棠种子播种材料为外植体进行丛生芽诱导,结果表明,丛生芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养采用最适培养基与无激素MS培养基交替使用可达到很好的效果。生根培养以1/2MS+IBA0.4～0.8(mg/L),生根率达100%,2周就能得到完整的植株。移栽基质以珍珠岩+泥炭(1:1)最佳,成活率达85%。     

"丽格海棠"的组织培养与快速繁殖

植物名称丽格海棠,拉丁名Begonia elatior 材料类别叶片 培养条件(1)叶片诱导及芽分化培养基MS+6-BA 2.0 mg.l-1+KT 2.0 mg.l-1+NAA 1.0 mg.l-1+ade 20 mg.l-1+根皮苷3.0 mg.l-1.(2)继代增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.l-1+NAA 0.1 mg.l-1+根皮苷1.0 mg.l-1.(3)生根培养基1/2 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)(4)1/3 MS+NAA 1-3 mg.l-1+Acl(g/L).(5)1/4 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)以上培养基均加0.7%的琼脂,3%的蔗糖,PH值为5.8.培养温度为25℃,光照度2 000 Lx,每天光照10 h.     

铁十字海棠再生体系的建立与产业化模式探索

以铁十字海棠叶片作为外植体,通过诱导与分化、生根和壮苗等组织培养获得大量铁十字海棠的幼苗。其再生体系过程外植体诱导愈伤组织率达到84.1%以上,且愈伤组织易于分化,经生根和壮苗处理后得到大量植株,单个组织块的愈伤组织平均可以增值20倍以上,最高可分化出30株幼苗。试验结果按最佳处理计算,繁殖系数为20.0(以120 d为一个周期)。一片成熟叶片年理论增殖倍数可达5.76×107,能够在短期内达到大量增殖的目的,实现苗木循环增长的产业模式,同时还对铁十字海棠产业化效益模式进行了分析和探讨。     

珠美海棠的组织培养与快速繁殖技术

珠美海棠有很强的耐盐碱、抗旱和抗病能力，经济效益、社会效益及生态效益显著。介绍了珠美海棠组织培养与快速繁殖技术。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

珠美海棠苗木组培快速繁殖技术开发研究

本文对珠美海棠苗木的耐盐范围进行了探讨,对组培苗、容器苗的培育方法进行了研究,並进行了与抗盐有关的解剖学和形态学观察,建立了组培苗木生产工艺,在重盐碱地(含盐量0.6％左右)进行了栽培试验,存活率达100％。     

香蜂草组织培养和快速繁殖

通过诱导芽分化途径,研究了不同生长调节剂及浓度对香蜂草外植体萌发和生根的影响。结果表明:适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

猪笼草的组织培养

以猪笼草（Nepenthes mirabilis) 腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1／2MS＋6－BA1＋NAA0．05培养基液体培养春季（3－6月）进行最佳。愈伤组织（或不定芽）增殖以MS＋6－BA1＋Ad10 NAA0.1 100ml/L椰子汁最佳,高浓度（200ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织（或不定芽）增殖;继代芽的增殖以MS＋6－BA1.5 Ad1-5 NAA0.1 100-200ml/L椰子汁最好,生根培养用1／2MS＋6－BA0.1 NAA1.0,20d后可长出2－4条根。     

印楝的组织培养和快速繁殖

以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100％,其繁殖系数30d可达5～7倍,生根率30d可达100％。诱导培养基以MS BA1．0mg／L NAA0．01mg／L 3％蔗糖最佳,继代增殖以MS BA0.5mg／L NAA0．1mg／L 3％蔗糖为宜。生根培养以1／2MS NAA0．1mg／L 1．5％蔗糖效果最好。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果表明：以改良MS BA4．0mg/L(单位下同) AD5．0 NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS BA3-6 AD5．0 NAA0．1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2．6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1／2MS IBAl.0 NAA0.2 AC1为宜。     

越桔品种'达柔'离体培养快繁技术体系的研究

以越桔(Vacciniumssp)茎段为外植体,探讨不同植物激素ZT、、IBA、IAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立一整套越桔离体培养的技术体系。实验结果表明:越桔的初代培养为改良培养基WPM ZT 1.0mg.L-1 IAA1.0 mg.L-1 糖30 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1,分化培养培养为改良WPM ZT 1.0 g.L-1 IBA 0.4 mg.L-1 糖20 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1培养基,生根培养为改良1/2WPM IBA01.5 mg.L-1 糖20 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1。通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石(1:1)基质配比成活率最高,且生长旺盛。     

三种杜鹃花组培快速繁殖初步研究

用三种杜鹃花的茎尖组培快速繁殖,主要对增殖培养中激素种类与浓度进行了较深入的研究。根据本试验的增殖系数和培养时间推算,一个茎尖一年内可获得试管苗15000～20000株。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。