小尾寒羊人工授精影响因素的研究

应用氯前列醇(PG),采用不同的注射程序,对小尾寒羊进行同期发情处理;用不同的配方稀释精液。结果表明:①采用方法1的同期发情率为81·1%,采用方法2的同期发情率为64%,采用方法3的同期发情率为93·2%,差异显著(P<0·05)。②用精液稀释液1做4倍稀释后,精子活力0·91±0·07,精子活率0·95%±0·05%,精子浓度为14·29±1·62(亿个/ml),用精液稀释液2做4倍稀释后,精子活力0·92±0·05,精子活率94%±0·06%,精子浓度为13·53±1·45(亿个/ml),两种精液稀释液后的精液主要品质,差异不显著(P>0·05)。对同期发情处理后发情的小尾寒羊进行授配试验,连续两个情期的不返情率为86·18%。     

稀释精液用于种鸡生产的效果分析

通过对罗曼蛋种鸡采用生理盐水稀释精液、奶粉稀释精液和原精液进行人工授精的对比，结果表明，应用生理盐水稀释精液受精效果最好；原精液次之；而应用奶粉稀释精液的受精效果差些。     

稀释方法对种公牛细管冻精品质的影响

在牛的冷冻精液生产中,精液稀释有一次稀释和二次稀释两种方法.一次稀释方法是将配制好的稀释液按照一定的比例直接加入到精液中,而二次稀释方法则是先用一液按精液总稀释量的一半稀释后,放在4℃的低温柜中降温,2小时后用4℃的二液在等温下稀释精液到总稀释量.为了探索两种方法对荷斯坦种公牛细管冷冻精液品质的影响,笔者进行了一次稀释法和二次稀释法的对比试验.     

公猪精液的稀释保存和运输方法

精液的稀释、保存和运输等环节对精液质量均产生重要影响。公猪精液的质量直接影响到人工授精的效果。为了提高人工授精的效果,必须对精液的质量进行控制。稀释液的种类、质量直接影响精液稀释后的质量,稀释后精液的保存和运输环境的变化等不良因素都会对精子造成巨大的影响,所以,加强精液稀释、保存和运输过程的管理是保证精液质量的前提,是提高猪人工授精效果的保证。     

家畜繁殖讲座——第四讲 精液的稀释和保存

<正> 一、精液稀释的目的 精液的稀释是人工授精和精液保存的重要步骤。在早期,精液稀释的目的在于扩大容积,增加输精的母畜头数。当时稀释液的成份是无机盐为主的等渗液。     

湖羊精液多倍稀释受胎效果观察

精液多倍稀释配种技术是在原精液人工授精技术的基础上,选用以柠檬酸钠、葡萄糖、卵黄为主的稀释液进行稀释后输精。精液稀释可以提高精液使用效率,提高每次配种头数;稀释后精液形成精子的弱酸性环境,抑制精子代谢活动,降低精子能量消耗,抑制精液中有害微生物活动,补充适量营养和保护物质,延长精子寿命,达到受胎效果。     

猪人工授精关键技术

猪的人工授精基本操作流程是采精→精液品质检查→精液稀释→稀释精液的包装→稀释精液的保存→输精。每一个操作细节都有可能影响精液品质,最终影响母猪的情期受胎率。     

家禽精液稀释液的发展

家禽精液是一种高度浓缩精子液,其容量小,为了增加精液的体积,提高单位体积中授精母禽数,常用稀释液对精液进行稀释。稀释后的精液,精子分布均匀,运输方便。在保存期间,稀释后的精液能维持和保护精子,最大     

第四讲猪人工授精

第八节精液的稀释一、精液稀释的目的猪的精液如果不经过稀释,在体外最多保存半小时,活力很快下降,而且很快失去受精能力。这是因为精清促进精子运动,缩短精子体外保存时间(见图1)。精液的稀释就是用稀释液降低精子的密度,为精子提供营养、缓冲物质,并维持适当的渗透压和pH,以利于精液的保存。因此要求原精液应尽快稀释。     

不同精液稀释剂对长白猪精液保存效果评价

为探讨不同精液稀释粉对常温下猪精液的保存效果,试验选用市场上常见的2种猪精液短效稀释粉,将精液稀释后17℃下保存,检测精子活力及有效存活时间。结果显示,Ⅱ号(全能健Z)稀释粉精液稀释效果优于I号稀释粉,推荐在湟中地区使用。     

鸡精液稀释打击影响因素及其应用价值分析

精液稀释打击研究在种鸡场精液稀释、公鸡精液大批量镜检以及精液冷冻中有很好的应用前景。研究比较了不同稀释液、不同稀释比例与精液是否冷藏等条件下精液稀释后的活力,以及精液与稀释液不同添加顺序1∶1稀释后人工授精的受精率与孵化率。结果表明:1鸡精液在先冷藏再等温稀释的情况下,高倍稀释的鸡精子活力显著低于低倍稀释(P0.05),而在先等温稀释后冷藏的情况下,高倍稀释与低倍稀释的鸡精子活力差异不显著(P0.05);2在体温预热稀释液的前提下,先添加稀释液再采精、先采精再添加稀释液以及原精组,各组之间受精率与孵化率没有显著差异(P0.05)。因此,鸡精液稀释打击需根据具体情况而定,在采集后立即等温稀释的稀释打击最小,可用于鸡精液稀释、镜检与冷冻等研究领域。     

会泽常用稀释粉对种猪精液保存效果的影响

为了筛选出效果较好的精液稀释粉,试验选择会泽县常用的三种稀释粉对大约克公猪精液按一定比例进行稀释,采用MS-FX-101A型种猪精液质量检测系统检测稀释精液的精子活力、密度,姬姆萨染色后镜检精子畸形率。结果表明:三种稀释粉对常温下种猪稀释精液的精子活力影响较大,对畸形率的影响较小;保存5 d后,Ⅰ号(日本产稀释粉)稀释精液的精子活力为(58.89±2.27)%,Ⅱ号(比利时产稀释粉)稀释精液的精子活力为(57.78±0.38)%,Ⅲ号(韩国产稀释粉)稀释精液的精子活力为(38.78±6.83)%;Ⅰ号与Ⅱ号之间差异不显著(P0.05),Ⅰ号、Ⅱ号与Ⅲ号之间差异极显著(P0.01);Ⅲ号稀释精液的精子畸形率略低,但三种稀释精液精子的畸形率差异不显著(P0.05)。说明Ⅰ、Ⅱ号稀释粉的精液保存效果较好,较适合猪人工授精站推广使用。     

不同稀释液对种公羊精液保存效果的分析

为探讨不同稀释液和不同稀释倍数对精液保存的效果,采用不同稀释液及不同稀释倍数精液保存时间的比较分析方法,分析不同稀释液及不同稀释倍数对精液保存效率。结果表明:稀释液Ⅳ、Ⅴ稀释精液的精子有效存活时间最长,达到48h;其次是稀释液Ⅱ、Ⅲ有效保存时间分别达到12h、36h;稀释液Ⅰ的保存时间最短,到12h时所有精子均死亡。5、10、15比例稀释的精液保存效率最佳。稀释液中用双蒸水和去离子水效果一样。     

提高山羊人工授精受精率的措施

种公羊的体质和饲养管理条件是影响精液品质的直接因素,只有保证种羊良好的体质,才能保证其有旺盛的性欲和生成良好的精子,而这主要依赖于规范的饲养管理措施。精液采集、稀释、分装和保存方法,是影响精液质量的主要间接因素。精液在采集过程中消毒不严会直接使精子的活力下降;精液在稀释、分装和保存过程中,不严格按操作规程,会使精子大量死亡;精液的稀释倍数在10倍以上,随着稀释倍数的增加,受精率呈下降趋势,当然还与原精的密度有关。     

绒山羊液态精液稀释技术

正液态精液是指以液体形态存在未经冷冻的精液[1]。绒山羊液态精液稀释技术是绒山羊人工授精技术中重要的环节,主要包括稀释液的选择和配制,稀释操作注意事项、稀释比例的确定等内容。1精液稀释液的选择和配制精液稀释液是精子直接接触的外部环境,稀释液的成份组成直接影响精子的结构完整、活力、存活时间及输精受胎效果。按稀释液的成份和特点,液态精液稀释液可以分为简单稀释液和复杂稀释液。简单稀释液如0.9%的生理盐水、5%的葡萄     

杜洛克和长白公猪精子活力与畸形率动态变化的研究

本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。     

稀释密度对猪冷冻精液解冻后精子活力的影响

为了研究稀释密度对猪冷冻精液解冻后精子活力的影响,试验选用12头成年健康公猪的精液,按5种不同稀释密度进行稀释,比较不同稀释密度冷冻精液解冻后精子活力。结果表明:随着稀释倍数的增大,猪冷冻精液解冻后精子活力逐渐增大,稀释密度为0.8×108~1.6×108个/m L时解冻后即时和2小时时的精子活力较高。     

“靓精”对稀释猪精液保存质量的影响

<正>种公猪精液在采集、稀释液配制和精液稀释过程中,会因外界环境或操作疏忽而使精液或稀释液受到某些病原微生物的污染,影响稀释精液的质量和保存时间。"靓精"为一种精液净化保护剂,含5%聚维酮碘,能抑制或杀灭病原微生物,减少病原微生物对精子质量的影响,提高精子活力,延长保存时间。本试验在公猪精液中加入靓精,通过检测稀释精液在保存期间的精子活力和精子畸形率,观察靓精对稀释精液保存质量的影响。     

不同稀释倍数和容器对蛋种鸡和肉种鸡精液品质的影响

本试验旨在研究不同稀释倍数和容器对蛋种鸡和肉种鸡精液品质的影响。分别采集45周龄海兰褐父母代蛋种公鸡和AA+父母代肉种公鸡精液,采用生理盐水对精液按照不同稀释比例进行等温及时稀释,蛋种鸡和肉种鸡采集的精液均分6组,每组设3个重复,原精液:生理盐水比例分别为1:0、1:1、1:5、1:10、1:50、1:100。保存精液的容器分别采用塑料集精管和玻璃集精管,精液稀释后立即检测精子活力以及畸形率。结果表明,蛋种鸡、肉种鸡精液稀释倍数1:50和1:100组比较,精子活力和畸形率均无显著差异(P>0.05);相同稀释倍数下,塑料集精管和玻璃集精管比较,精子活力和畸形率亦均无显著差异(P>0.05);稀释倍数为1:0、1:1、1:5、1:10的精液,精液密度过大无法检测。结论:海兰褐壳父母代种鸡和AA+父母代肉种鸡的新鲜精液,便于进行精液品质镜检的适宜稀释倍数为原精液:稀释液≥1:50,精液短时间保存集精管采用玻璃及塑料材质均可。     

种公犬精液品质检查及处理

采集种公犬的精液后,应在最短的时间内进行稀释和保存.并在稀释前鉴别精液品质的优劣,以此作为新鲜精液稀释和保存的依据,同时也能确定种公犬的配种负担能力.为保证精液不受不良的物理、化学、生物因素的影响,对所采精液应规范合理地处理和保存.