组织培养中不同抗生素对南方红豆杉内生菌抑制研究

抗生素能有效抑制组织材料中内生菌,但红豆杉在组织培养过程中易褐化,从而影响愈伤组织诱导。试验通过分析不同类型、不同浓度抗生素对南方红豆杉组织培养的内生菌的抑制作用,找出南方红豆杉内生菌抑制的最适抗生素及其最适浓度。试验结果表明:500 mg/L氟康唑抑制效果最好,且组织培养过程中红豆杉组织茎段不发生褐化。     

抗生素对草莓内生菌的抑制

研究了几种常用抗生素对草莓章姬内生菌的抑制效果。结果表明:卡那霉素(Kanamycin)不仅对内生菌无抑制效果,而且对植株有毒害作用;头孢霉素(Cefotaxime)和羧苄青霉素(Carbenicillin)的抑菌效果不明显,但对试管苗生长有促进作用;青霉素G钠(PenicinllinGsodium)浓度为400mg/L时抑菌率可达100%,且对植株的生长有明显促进作用。     

大蒜内生菌抑菌蛋白提取研究

本研究从大蒜中分离纯化内生菌,中提取抗菌蛋白,对其抑菌活性进行检测,果发现抗菌蛋白对金黄色葡萄球菌抑菌效果最强,次为枯草芽孢杆菌,大肠杆菌的抑菌效果相对较弱.     

彩色马蹄莲组织培养快繁技术

彩色马蹄莲(Zantedeschia aethiopica)是天南星科马蹄莲属多年生草本球根花卉,又称海芋、水芋、观音莲;原产于南非。包括黄花马蹄莲(Z. albomaculata)、红花马蹄莲(Z.rehmannii)及近几年国外出现的不少杂交园艺品种。其花型为肉穗花序,佛焰苞呈红、黄、粉红、橘红、橙黄或     

4种抗生素对草莓‘章姬’内生菌的抑制及对试管苗生长的影响

4种常用抗生素对‘章姬’草莓内生菌的抑制结果表明,卡那霉素(Kanamycin)不仅对内生菌无抑制效果,还对试管苗的生长有毒害作用。头孢霉素(Cefotaxime)和羧苄青霉素(Carbenicillin)的抑菌效果不明显,但对试管苗生长有促进作用。青霉素G钠(PenicinllinGsodium)对内生菌抑制效果很好,尤其是当其浓度为400mg/L时抑菌率可达100%,同时还对植株的生长有明显促进作用。     

虎眼万年青组织培养中抗生素抑菌作用的研究

[目的]筛选适合虎眼万年青组织培养的最优抗生素。[方法]以虎眼万年青的子鳞茎为外植体,以不加抗生素的处理为对照,向培养基中分别加入不同浓度的四环素、青霉素和链霉素,研究抗生素的抑菌作用。[结果]3种抗生素对细菌污染均有一定抑制效果,在接种初期,抑制作用较为明显,但随着培养时间的延长,抑制作用逐渐降低。从整体看,链霉素的抑制效果较好,但四环素40 mg/L和青霉素20 mg/L的抑制效果更显著。3种抗生素对真菌的抑菌效果是显著的,尤其是青霉素20和40 mg/L。抗生素对外植体生长并无明显的影响。[结论]青霉素20 mg/L无论是在抑制细菌、真菌还是在诱导率方面均优于其他各浓度的几种抗生素,在花卉的快繁方面可以应用。     

德国鸢尾组培快繁过程中内生菌的分离、鉴定及控制药剂筛选

【目的】在德国鸢尾的组培过程中,内生菌引起的污染制约着其进行快速繁殖工厂化育苗,针对引起德国鸢尾组培苗污染的内生菌进行分离、鉴定,研究比较6种常用药剂对该菌株的抑制效果,筛选出最佳防治药剂,为德国鸢尾组培快繁过程中有效控制内生菌污染提供科学依据。【方法】采用NA培养基分离纯化菌株(115325),通过形态特征观察、生理生化试验及16S r DNA序列同源性分析,对其进行分类鉴定。采用纸碟抑菌圈法测定6种常用药剂对供试菌株的抑制效果。【结果】供试菌株115325的形态特征,及生理生化指标与表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)基本相同。16S r DNA序列分析表明,该菌株与解糖葡萄球菌S.saccharolyticus(L37602)进化关系最为密切,聚在同一个系统发育分支,与表皮葡萄球菌的同源性最高,为99.86%。室内药剂筛选结果表明,头孢菌素和庆大霉素对供试菌株的抑制作用最强。【结论】综合形态学特征、生理生化特性及16S r DNA序列分析结果,供试菌株115325被鉴定为表皮葡萄球菌。头孢菌素和庆大霉素可作为抑制德国鸢尾组培苗内生菌污染的首选药剂。     

油菜内生球毛壳菌抑菌作用初步测定

平板对峙试验显示,从油菜(Brassicanapus)叶、根和种子上分离到的14株内生球毛壳菌(Chaetomiumglobosum)对油菜菌核病原菌和立枯丝核菌均有不同程度的抑制作用,其中以种子上分离到的Dyst-1和MYNS-1的抑制作用最好。Dyst-1和MYNS-1的发酵液通过高压湿热灭菌和细菌过滤器过滤灭菌后,分别对所选用的几株植物病原真菌表现出抑制作用,特别是对油菜种传病害菌核病病菌。油菜内生球毛壳菌的详细抑菌机制需进一步研究。     

小麦内生菌对小麦赤霉病菌的抑制活性

从健康小麦植株内共获得98株内生菌。采用抑制菌丝生长速率法初筛出6株菌株发酵液对小麦赤霉病菌菌丝生长有抑制作用,进一步通过离体和活体生物活性测定方法,系统研究该6株菌株对小麦赤霉病的生物活性。结果表明,JY2001-4和JY2001-10菌株发酵液对小麦赤霉病有很好的防治效果。穗部活体试验中,JY2001-4和JY2001-10发酵液对小麦赤霉病的保护效果分别为83.33%和86.67%,治疗效果分别为73.33%和78.33%;田间药效试验中,JY2001-4和JY2001-10发酵液对小麦赤霉病的保护效果分别为60.49%和67.34%,治疗效果分别为53.01%和55.33%。     

防腐剂对水生鸢尾组培苗内生菌抑制作用的研究

在水生鸢尾组培苗继代培养中,通常接种后10 d左右开始在增殖苗周围不断出现明显或不明显的细菌菌落.推断在水生鸢尾继代培养中不断表现出的污染为内生菌污染.当组培苗基数达到一定量时,如需快速繁殖,通过在培养基中增加抗生素抑制污染已不能实现.通过试验,发现在培养基中加入苯甲酸钠、山梨酸钾两种食品防腐剂,不仅起到抑制菌生长的作用,而且在培养基灭菌中能耐高温高压.进一步试验表明,在培养基中加入一定量的苯甲酸钠对内生菌的抑制作用优于山梨酸钾,但苯甲酸钠的浓度不应超过0.5%,否则会影响水生鸢尾苗的增殖.     

植物快速繁殖中存在的问题与对策

植物快速繁殖技术中普遍存在着内源菌污染、褐化现象、遗传不稳定性、玻璃化现象、株型控制和均匀性等问题对植物材料进行预栽培管理和预处理将有助于减少褐化和污染,提高培养成功率对内源菌污染的表现与危害,褐化的原因与影响因素,遗传稳定性的影响因素,芽增殖中的玻璃化现象成因,丛芽的株型控制问题和均匀性问题分别进行了讨论,并提出了相应的对策或解决措施     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果袁明:以改良MS+BA4.0mg/L(单位下同)+AD5.0+NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS+BA3-6+AD5.0+NAA0.1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2.6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1/2 MS+IBA1.0+NAA0.2+AC1为宜.     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果表明：以改良MS BA4．0mg/L(单位下同) AD5．0 NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS BA3-6 AD5．0 NAA0．1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2．6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1／2MS IBAl.0 NAA0.2 AC1为宜。     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究。在BA,ZT,KT3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好。其中MS BA3.0～4.5mg／L NAA0．2mg／L分化率较高。在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS BA4、0mg／L NAA0．2mg／L的增殖系数最高,为5．9。另外,芋芽的生根培养基以MS N从0．2mg／L最佳。     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究.在BA,ZT,KT 3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好.其中MS+BA 3.0～4.5 mg/L+NAA 0.2mg/L分化率较高.在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的增殖系数最高,为5.9.另外,芋芽的生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L最佳.     

大蒜蒜瓣离体繁殖研究

以山东苍山大蒜蒜瓣为外植体进行离体培养,在MS+KT_1.0+NAA_0.005(单位:mg/l,下同)培养基上,外植体可直接分化出新梢.新梢在MS+KT_1.0+IBA_1.0+NAA_2.0培养基上进行2次继代增殖,然后在B₅+BA_1.0培养基上进行1次继代增殖,繁殖系数依次为7.6,6.5,4.0.共经160～180天,单瓣蒜累积繁殖系数可达1640.新梢在MS+NAA_0.1+BA_0.1培养基上生根率可达87.5%.在MS+NAA_2.0+BA_0.05培养基上,小鳞茎发生率可达85.7%.采用有根单鳞茎试管苗移栽,成活率为92%.细胞学观察表明,该途径保持了原材料的遗传稳定性.     

欧李的组织培养与快速繁殖技术

以欧李春季萌发枝为外植体进行组织培养的初步研究。结果表明;L 6-BA1．omg／L NAA0．5mg／L培养基对欧李茎段的启动有较好的效果,同时MS的启动效果也较好;适宜继代增殖的6-BA浓度为0．5mg／L-1．0mg／L,NAA为0．img／L-0．5mg／L;增殖培养的激素组合中6-BA／NAA在1～10之间较适宜;较理想的生根培养基为L IAA0．5mg／L,生根率可达83．3％。     

蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰“红日”花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方。结果表明,以H 6-BA12．0mg,／L NAA0．4mg/L IBA0．4mg／L CM100mL／L 柠檬酸50mg／L作启动分化培养基,光照强度在300～500k较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H 6-BA0．3mg／L NAA0．2mg/L CM100mL／L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用。