非洲菊的组织培养

对非洲菊不同外植体(花托、叶片、幼芽、种子、叶柄等)的快速繁殖技术及进展进行介绍评价．认为用试管苗叶和叶柄作为快繁材料，操作简便，增殖效率高．可作为工厂化生产的首选技术。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

非洲菊组织培养快速繁殖

用非洲菊为材料进行组织培养研究,其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异,花托最强,茎尖次之,花萼最弱,在增殖培养中,MS+BA9.1～11.0mg/L+NAA0.4mg/L培养基为最佳,生根培养中使用MS+NAA0.3mg/L养基为最佳,平均生根数为3.10。炼苗基质宜使用3份珍珠岩+3分蛭石+4分草灰,其成活率高达91.37%,且株高、叶数、根长均较理想。     

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验,试验结果,花蕾作小植体直径在0．6－1．5cm均能诱导出苗;最适不定芽诱导培养基为MS＋10mg/L 6-BA 0.5mg/L IAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂;最适增殖培养基为MS＋2mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,增殖倍数达5－6倍,最适生根培养基为MS＋0．05mg/L IBA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,培养15d,生根率达100％;移栽最适基质配方为泥炭：珍珠岩＝1：2,移栽最适温度为12－28℃,移栽成活率达90％以上。     

切花非洲菊组培快速繁殖技术研究

切花非洲菊进行组织培养大量快速繁殖时,花托是较理想的外植体材料,采用不同的培养基配方组合,结果表明,愈伤组织诱导培养基为:1/2MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L,增殖培养基为MS+KT 8.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L,均加3%蔗糖、0.7%琼脂,在pH值5.8～6.0、培养温度25±2℃、光照度1 500～2 000Lx、光照12h/d的条件下培养,继代培养周期为20～25d,经出瓶前后的适时炼苗,成活率达90%以上。     

非洲菊组织培养技术

非洲菊(GerberajamesoniiBolus),又名扶郎,为世界各国常用的切花,但因其异花授粉,用种子繁殖不能保持其种性,而利用组织培养可加速其繁殖并保持性状。本试验采用非洲菊的幼嫩花蕾为外植体,使用不同的培养基激素组合,选择非洲菊诱导、增殖和长根培养三个阶段的最适培养基配方,通     

大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术

大花蕙兰（Cymbidium grandiflorum)又称虎头兰，是园艺杂交改良品种，属兰科兰属植物。大花蕙兰株型紧凑美观，叶片秀丽、雅，花朵硕大，有黄、白、绿、粉红等多种颜色，色彩鲜艳，花形整齐且质地坚挺，经久不凋，是近年来在我国花卉市场上流行的高档室内盆栽花卉，具有极高的观赏价值。但其结实率很低，且分株能力弱，繁殖系数低，繁殖速度缓慢，远远不能满足商品化生产的要求，不适于现代化的大规模生产。     

非洲菊组织培养与快速繁殖试验研究

以非洲菊的花托、茎尖、花梗为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合花托外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为"池上真一培养基"+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合茎尖外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L,适合花梗外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗继代增殖的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗生根培养的培养基为1/2 MS+NAA 0.03 mg/L。     

非洲菊品种粉立新的组织培养快速繁殖技术研究

以非洲菊粉色品种粉立新的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基.附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明,诱导芽的分化时以MS+6-BA 7mg/L+NAA0.1 mg/L的效果最佳;增殖培养以MS+6-BA0.3～0.4mg/L+KT0.2～0.3mg/L为佳;生根培养以MS+NAA0.3mg/L+IAA0.1mg/L的培养基最好,生根率达100%.     

非洲菊组织培养和快速繁殖研究

用非洲菊为材料进行组织培养研究，其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异，花托最强，茎尖次之，花萼最弱，在增殖培养中，低世代使用MS BA9.1-11．0mg／L NAA0.4mg／L培养基为最佳，9.10，生根培中使用MS NAA0.3mg／L培养基为最佳，平均生根数为3。10，炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰，其成活率高迭91。37％，且株高、叶数、根长均较理想。     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

非洲菊组织培养研究进展

综述了20世纪70年代以来特别是进入21世纪后非洲菊(Gerbera jamesonii)组织培养研究进展，内容包括外植体，愈伤组织、芽、根的诱导，试管苗的移栽等方面；并提出了值得继续深入研究的问题。     

非洲菊离体快速繁殖

植物名称：非洲菊（Gerbera jamesonii)，又名扶郎花。 材料类别：茎尖 培养基的制备：（1）诱导茎尖萌发与芽增殖培养基，MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖，琼脂7 g/L，pH5.6～5.9；（2）壮苗及生根培养基，MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖，琼脂7 g／L，pH5.6～5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。 培养条件：温度为22～28℃，光照约2 200 lx，照光10 h/d。 生长与分化情况：①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后，倒出酒精，立即加入0.15% HgCl2灭菌3～7 min。用无菌水浸泡5 min后，再冲洗3～4次，接种于（1）培养基上。10天后茎尖分化出小叶片，15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20～30个芽，芽叶片较小，试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1～2个芽的切段继代于（2）培养基中。5天后叶片伸长，成卵圆形，10天后长出4 ～6 条肉质白根，生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于（1）培养基中，可以继续分化出丛生芽，但丛生芽白化，叶片、叶柄上出现褐色斑点，并且在伤口部位出现本质化，这些现象是由于试管苗积累激素过多（6-BA）所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭     

非洲菊的组织培养

以非洲菊花托为外植体进行组培试验,筛选出适合非洲菊的培养基:增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

绿霸皇万年青的组织培养和快速繁殖

以绿霸皇万年青(Dieffenbachia amoena cv ‘Green King’)植株的茎段、茎基和幼叶为外植体进行组织培养，发现带侧芽的茎段诱导效果最好；在MS培养基中添加6-BA2～3mg/L可促使侧芽萌发生长，降低6-BA的浓度则有助于丛生芽的诱导和增殖，其中以6-BA1．5mg/L较为合适；幼苗转入1／2MS NAA 0．2～0．5mg／L的培养基中即可生根．     

红掌组织培养和快速繁殖技术

就红掌的组培快繁技术进行了研究.结果表明:①红掌组织培养较适合的外植体是腋芽和嫩叶片;②适合愈伤组织诱导的培养基是MS+BA 1.0+2,4-D 0.1+NAA 0.1,有利于愈伤组织增殖及不定芽诱导的培养基是1/2MS+BA 0.5+CM 10%,诱导生根的适宜培养基是1/2MS+IBA2.0.     

高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究

以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50．0％。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1／4MS MS铁盐 维生素B50．2mg／L KTl．0mg／L 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;丛生芽增殖的适宜培养基是1／2MS KT0．5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;生根培养基则以1／2MS NAA5mg／L 蔗糖20g／L 活性炭0．5％为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100％。