应用PPA-ELISA检测鸡血清中禽分枝杆菌抗体的研究

用禽型提纯结核菌素(PPD)作包被抗原,建立了PPA-ELISA检测鸡结核病血清抗体的程序。最佳包被抗原浓度为25μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,兔抗鸣IgG血清最篷唏释絮_fJl:800。30份结核病玛血.清钔30份健康鸡血清OD值分别为.345和0.086,P/N值为4.0。     

用PPA-ELISA检测鸡痘病毒抗体的研究

建立了检测鸡痘病毒抗体的ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ。用该法检测７５份鸡血清样品，鸡痘病毒抗体检出率（２１．３３％）高于琼脂扩散试验（１０．６７％）。经血清抗体吸收和重复性试验，证明ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ法具有特异性强和重复性好特点。此外，对４种封闭液的封板结果表明：１０％犊牛血清ＰＢＳ／Ｔ效果最好，次之为０．２５％白明胶ＰＢＳ／Ｔ、０．５％牛血清白蛋白ＰＢＳ／Ｔ、０．１％牛血清白蛋白ＰＢＳ／Ｔ。     

PPA-ELISA检测猪瘟抗体方法在江苏省的应用

<正> 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病,死亡率很高,迄今尚无有效的治疗方法。自1980年以来全省改革了防疫制度,全面推行了常年防疫,使猪瘟逐步得到了控制。为了进一步控制和消灭猪瘟,我省25个市、县1985年与农业部签定了《猪瘟、鸡新城疫免疫程序新技术推广》项目,按项目要求,在三年内要控制和消灭猪瘟和鸡新城疫。经过三年努力,25     

PPA-ELISA法检测猪细小病毒抗体的探索

建立了PPA-ELISA法测定母猪血清中抗猪细小病毒抗体的方法。经与血凝抑制试验比较,酶联A蛋白ELISA法比血凝抑制试验灵敏度高(X~2=26.13、P<0.01),两者相关性良好(r=0.6283.P<0.001),为猪细小病毒的流行病学调查提供了简便实用的方法。     

ETEC K88菌毛蛋白抗体PPA-ELISA检测方法的建立

以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉,最佳封闭时间为0.5h,血清反应时间0.5h,二抗反应时间1h,底物室温反应时间为15min,阴阳性临界值兔血清为0.33、猪血清为0.45。证实该间接PPA-ELISA方法特异性强、重复性好、敏感度高,可以作为疫苗效力检验和流行病学调查的参考方法。     

PPA-ELISA检测猪传染性胸膜肺炎抗体方法的建立

猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎放线杆菌引起的 ,以急性胸膜肺炎为特征的猪的呼吸道传染病。该病发病率高 ,对养猪业危害极大 ,目前该病的实验室诊断方法主要依靠病原分离鉴定和间接血凝反应检测血清抗体。我们根据葡萄球菌Ａ蛋白 (ＳＰＡ)具有与哺乳动物血清中ＩｇＧＦｃ段结合 ,而与猪ＩｇＧ的亲和力最强的特点 ,将ＳＰＡ与辣根过氧化物酶偶联制备的酶标ＳＰＡ(ＰＰＡ) ,具有酶标第二抗体的性质 ,且应用范围广。依此 ,试图建立起ＰＰＡ酶联免疫吸附测定法 (ＰＰＡ-ＥＬＩＳＡ) ,检测猪传染性胸膜肺炎抗体的检验程序。1　材料与方法…     

应用PPA-ELISA检测貉(犬、水貂)细小病毒性肠炎特异性抗体的研究

选用犬细小病毒(CPV)作抗原,酶联SPA作间接抗体,在对120例貉、犬及貂的已知各种血清样品和现地血清样品的各种试验数据考证下,建立了本方法。本方法与HI试验的符合率为88.4％,比HI多检出12例(11.5％);测出的阳性血清的最高滴度是HI的12.5倍。血清样品与血清干燥纸片样品的检出符合率为98％。本方法能检出貉细小病毒抗体,犬和水貂病毒性肠炎抗体,是一种特异、敏感,简易的诊断方法。     

猪瘟病毒重组E2蛋白PPA-ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用

以纯化的猪瘟病毒（CSFV）重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白为二抗,组装了检测CSFV抗体的PPA-ELISA诊断试剂盒。该试剂盒与其他7种常见猪病毒（PRRSV、PPV、JEV、PCV-2、PEDV、PRV、TGEV）及牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的阳性血清不发生交叉反应;批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%;与间接血凝试验相比较,符合率、敏感性和特异性分别为86.2%,85.4%,87.2%;与IDEXX ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为91.3%,93.2%,88.7%。表明本试验研制的E2-PPA-ELISA抗体检测试剂盒具有良好的重复性、敏感性和特异性,将为CSFV的快速诊断、免疫猪群抗体水平监测和CSFV流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法。     

用PPA-ELISA间接法检测兔病毒性出血症(RHDV)肝脏抗原及血清抗体的研究

在应用PPA—ELISA间接法检测兔病毒性出血症血清抗体的基础上,将标准阳性血清用肝脏抗原进行吸收,以标准阳性血清OD值的变化来判定有无肝脏抗原。本试验共检测血清171份,肝脏57份。试验结果表明,本方法简便、特异性强、灵敏度高、结果便于判定。     

应用斑点-ELISA 检测猪瘟血清抗体的研究

应用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)orngonC_(24)株作抗原,混合纤维素微孔滤膜作固相载体,制备检测猪瘟(HC)抗体的快速诊断膜,进行斑点-ELISA(Dot-ELISA)试验.结果,以 HC 高免血清和自然感染 HC 猪阳性血清作阻断试验,证明了本方法的特异性:猪轮状病毒阳性血清、猪流行性腹泻阳性血清、猪细小病毒阳性血清及断奶后未注射任何疫苗的健康猪血清均为阴性;断奶前后和未注苗仔猪血清几何平均效价低于1:40;注苗猪效价为1:70～1:160;注苗后又爆发,流行 HC 场的猪血清效价为16:10～1:320;未注苗爆发 HC 场的猪血清抗体效价与未注苗猪相似。本法特异性强、敏感性高、操作简便快速,适于现地 HC 免疫监测及流行病学调查.     

畜禽养殖生产中血清抗体检测技术的应用

在畜禽养殖当中使用血清抗体检测技术,对疫病有个充分的了解和认识,做好预防工作,并制定科学、合理的养殖免疫程序,对免疫接种时间以及母源抗体检测进行完善,优化免疫程序。加强对疫病诊断与净化,做好疫苗接种结果的检测工作,以此找出养殖场在畜禽养殖过程中存在的问题,并采取相应的措施进行解决,增强疫病防治效果。以河北生猪资源保种场为例,对生猪养殖过程中存在的疫病进行血清抗体检测,并根据检测结果进行讨论和预防,期望能够为相关人员提供参考。     

应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测

用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高     

蛋鸡新城疫血清抗体检测和卵黄抗体检测的实际应用

新城疫是一种禽类传染病,目前主要是通过接种疫苗使机体产生抗体来进行预防,抗体水平的高低要通过抗体检测来判断。笔者介绍了血清抗体检测和卵黄抗体检测方法在蛋鸡场的实际应用及其区别。     

应用ELISA检测EDS－76血清抗体的研究

应用ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６血清抗体的研究张晨生，梁明珍（北京市兽医实验诊断所，１００１０１）郑海发（中国药品生物制品检定所）产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）是１９７６年由ＶａｎＥｃｋ在荷兰首次报道。现已流行于世界各国。我国于１９８５－１９８８年已有...