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旨在探索粪便样本分析对犬科动物物种鉴别的方法及其可行性,同时对野外犬科动物棘球绦虫感染情况进行调查。采用哺乳动物线粒体DNA控制区通用引物对101份采集自野外环境的犬科动物粪便DNA进行PCR扩增和测序,通过核苷酸位点变异分析、BLAST相似性比对、遗传距离分析和系统进化树构建,对粪样来源物种进行分子鉴别。同时,采用粪-抗原ELISA检测,对粪样棘球绦虫感染情况进行调查。结果表明:粪样来源物种鉴别的检测成功率为73.27%,获得的74条序列共定义单倍型20个,所有单倍型序列均可在GenBank数据库中匹配到单一物种,序列相似度为98.52%~100%。单倍型根据序列差异可分为4个单倍型集,各单倍型集间平均碱基差异为17.83~70.10,各单倍型集内单倍型碱基差异在1~10个之间。各集合间遗传距离为0.068~0.342,远大于各集合内单倍型间遗传距离0.009~0.022。系统进化分析结果显示,同一集合的单倍型以高自展值聚集成一支。综合各项分析结果,可推测所检测粪样宿主来源分别为犬、灰狼、赤狐和红狐。粪-抗原ELISA检测发现阳性样本11份,样本棘球绦虫抗原阳性率为10.89%。综上表明:线粒体DNA控制区序列分析可用于犬科动物的分子鉴别,可结合核基因等其他分子标记进一步提升检测准确率。研究区域野外犬科动物棘球绦虫粪抗原阳性率较高。 相似文献
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郭志宏 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(4)
棘球蚴病(Echinaccosis)又称包虫病(Hydatidosis),是寄生在犬和狐狸、狼等终末宿主体内的细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的幼虫引起的人畜共患寄生虫病.在世界范围内流行,我国是棘球蚴病发病率最高的国家之一,尤其是青藏高原,由于该地区的生产和生活方式、自然生态、生物因素及防病知识的欠缺,造成了动物和人畜间棘球蚴病的高度流行.2006年开始,我们对省内部分地区犬和屠宰场收购的淘汰藏羊进行了棘球蚴病感染调查,结果如下: 相似文献
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