首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
本研究通过某规模化猪场送检的猪心包积液、心血及肺脏、肝脏和关节液等病料,按照副猪嗜血杆菌的分离方法,分离纯化出一株疑似副猪嗜血杆菌的菌株。经革兰氏染色、培养特性观察、NAD依赖试验和生化试验确定分离的菌株为副猪嗜血杆菌。生化结果显示分离菌株可以发酵蔗糖、麦芽糖、棉子糖、木胶糖、葡萄糖和半乳糖;不发酵阿拉伯糖、鼠李糖甘醇、肌酐和枸橼酸盐等;同时氧化酶试验和氨基酸对照试验呈阴性;药敏试验结果显示分离菌株对林可霉素、氧氟沙星、红霉素、氯霉素、环丙沙星、四环素、庆大霉素高度敏感;对诺氟沙星、新霉素、阿米卡星呈中度敏感;对卡那霉素、氨苄青霉素、阿莫西林耐药。  相似文献   

2.
副猪嗜血杆菌分离鉴定及药敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
副猪嗜血杆菌能够引起猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎等,是影响猪的最重要细菌之一,目前在所有的主要养猪国家均有存在。为了弄清河南省副猪嗜血杆菌病流行情况,2012年-2015年,从河南不同地区猪场送检的疑似病料,进行副猪嗜血杆菌分离和鉴定,共分离到5株细菌,通过细菌形态观察、培养特征鉴定、生化试验、PCR检测,鉴定为副猪嗜血杆菌,分别命名为A6-fei、C3-xin、C12-xin、D2-fei和E1-fei。采用纸片扩散法,对分离5株副猪嗜血杆菌进行药敏试验,其结果表明所分离的5株副猪嗜血杆菌的药物敏感性不尽相同,各分离菌株对头孢噻肟、氟苯尼考星最敏感,对复方新诺明敏感性最差,其中菌株C3-xin对复方新诺明、庆大霉素、卡那霉素、青霉素完全耐药。表明副猪嗜血杆菌病在河南省依然存在,并且不同地区菌株对常用药物的敏感性各不相同,应当引起养猪场重视。  相似文献   

3.
副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
从病猪中分离到4株细菌,经染色镜检、生化试验以及PCR等方法鉴定为副猪嗜血杆菌,。通过药敏试验确定其对药物的敏感性,以期对临床用药有一定的指导作用。  相似文献   

4.
规模猪场保育猪和青年猪常发副猪嗜血杆菌病。笔者通过对河南商丘市临床疑似副猪嗜血杆菌病的病料进行病原分离、生化鉴定和药敏试验,根据药敏试验结果选择敏感药物进行治疗,达到了很好的治疗效果。  相似文献   

5.
本研究从采自佛山市某猪场送检的病死猪心脏、肝脏和肺脏等病料,分离出一株疑似副猪嗜血杆菌(HPS)的细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、PCR检测,显示该细菌为HPS。药敏试验显示该分离株对四环素、氧氟沙星等高敏;对苯唑西林和磺胺甲噁唑耐药性,动物致病性试验表明HPS分离株具有较强致病性。  相似文献   

6.
2011年从辽宁省采集以多发性纤维素性浆膜炎为主要特征的病猪肺脏、心包液、血液等病料,通过分离培养、生化试验和PCR检测等方法确认分离到1株副猪嗜血杆菌Hps LN111013,同时应用多种药物对该菌株进行了药物敏感性试验及分析;结果表明该菌株在形态、培养特性和生化试验等方面与国内其他地区所分离到的菌株基本一致,纸片法药敏试验证明本菌对氟苯尼考、头孢噻呋、洛美沙星最为敏感。本研究为进一步确认辽宁省副猪嗜血杆菌流行菌株的血清型和基因型,查明其传染来源和遗传变异情况奠定了基础,为制定辽宁省副猪嗜血杆菌病防控措施提供依据。  相似文献   

7.
副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药敏试验   总被引:2,自引:1,他引:1  
黑龙江省近几年频繁发生以多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎以及急性死亡为特征的传染病,为猪场造成严重经济损失,为了确诊是否有副猪嗜血杆菌感染,采集病死猪肝脏、脾脏和肺脏等病料,进行副猪嗜血杆菌的分离;对其理化特性进行鉴定,应用PCR方法对其16S rRNA基因扩增后进行克隆测序,将测序结果在GenBank上进行BLAST分析,把相近的基因序列应用DNAStar软件进行同源性和进化关系分析;用分离菌株进行药物敏感性试验,筛选敏感药物。结果分离出一种具有多形性的NAD依赖性菌株,经鉴定为副猪嗜血杆菌;16S rRNA基因进化分析结果表明,分离菌株与以往报道的副猪嗜血杆菌中国、日本和美国分离株属于同一亚群,而西班牙分离株属于单独的亚群;分离菌株对壮观霉素和头孢拉定高度敏感。  相似文献   

8.
为查明贵阳市花溪区麦坪镇某猪场仔猪发生呼吸道疾病的病因,对送检的2头病猪采集病料进行细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR扩增及测序、药敏试验。结果:从病料样本中分离得到1株细菌,根据形态学和生化试验初步鉴定为副猪嗜血杆菌;应用细菌16S rRNA序列分析技术从分子水平对分离细菌进行分型鉴定,运用DNAStar软件与不同血清型副猪嗜血杆菌基因序列进行比对,发现分离菌与不同血清型副猪嗜血杆菌菌株16S rRNA序列同源且相似性为97.4%~100%,其中与血清5型相似性最高;系统进化分析显示,分离菌株与血清5型副猪嗜血杆菌进化关系最近;分离菌株对利福平、头孢氨苄、阿米卡星、环丙沙星、万古霉素敏感。结论:综合分离细菌传统鉴定方法和分子生物学鉴定方法的实验结果,确定分离菌株属于血清5型副猪嗜血杆菌。  相似文献   

9.
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Hps)引起的一种细菌性传染病.从疑似发生副猪嗜血杆菌病的河南新乡某猪场采集病猪呼吸道分泌物和心包积液,并对样品进行细菌分离培养、形态观察、培养特性、生化试验鉴定和动物试验。结果表明,该试验成功分离到了副猪嗜血杆菌,药敏试验显示,分离菌株对庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星和头孢哌酮高敏,对复方新诺明中敏,对青霉素、链霉素、林可霉素耐药;对金银花及其组成的复方敏感,且复方作用效果优于单方。  相似文献   

10.
副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
对一例临床症状、病理剖检变化疑似副猪嗜血杆菌病的仔猪病料进行实验室诊断,进行了细菌培养特性和生化特性等鉴定,初步怀疑为副猪嗜血杆菌,根据副猪嗜血杆菌的16 S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增鉴定,结果表明,分离菌为副猪嗜血杆菌.药敏试验显示,该分离菌对阿米卡星、头孢氨苄、新霉素高度敏感.  相似文献   

11.
为了确定石河子地区某规模化牛场出现呼吸困难、咳嗽、病牛消瘦甚至死亡的病因,本研究以病牛病变组织为研究对象,采用常规细菌分离鉴定和细菌16SrRNA序列分析来鉴定菌种,以及多杀性巴氏杆菌种特异性基因Kmt-1和各个荚膜血清型特异性基因(hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ、fcbD)PCR扩增来确定细菌的血清型,同时应用纸片扩散法对分离细菌进行药物敏感性试验和小鼠感染试验。结果表明,从病变的肺组织中分离到1株菌落为灰白色、露珠状、不溶血,染色为革兰阴性球杆状细菌,生化鉴定结果符合巴氏杆菌特征,同时16SrRNA序列分析与NCBI上已公布的多杀性巴氏杆菌16SrRNA序列同源性在99%以上;对多杀性巴氏杆菌特异性基因Kmt-1以及各血清型特异性基因PCR扩增只扩增到Kmt-1和hyaD-hyaC特异性基因片段;分离菌株对链霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药,对其他30种药物敏感,同时感染小鼠全部死亡。结果显示从病牛体内分离到1株毒力较强的血清A型多杀性巴氏杆菌。  相似文献   

12.
规模化猪场沙门氏菌分离鉴定及耐药性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
从吉林开发区周边3个规模化猪场采集腹泻病猪的病料,经培养特性和细菌形态观察,生化鉴定,结合临床症状及流行病学特点,分离鉴定出沙门氏菌菌株.并用12种药物做了药敏试验,结果沙门氏杆菌对阿米卡星、卡那霉素高度敏感;对四环素、磺胺六甲氧嘧啶、左氧氟沙星中度敏感;对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、红霉素、恩诺沙星、氟哌酸耐药.  相似文献   

13.
为了阐明引起石河子地区某规模化奶牛场犊牛呼吸道症状的主要细菌性病原体及其生物学特性,本研究采集2~6月龄犊牛鼻拭子与肛拭子各39份,通过细菌分离培养、形态学观察、生化分析、PCR扩增16S rRNA基因和溶血酵素(khe)基因、药敏试验和小鼠致病性试验等方法对分离菌株的生物学特性进行分析。结果显示,分离菌株中有3株在MIAC平板上形成紫红色带有沉淀环的菌落(鼻拭子1株,肛拭子2株),且镜检为革兰氏阴性短杆菌,疑为肺炎克雷伯菌。全自动微生物分析系统显示,分离株与肺炎克雷伯菌相似性均为96%;PCR扩增16S rRNA基因测序结果显示,分离株与GenBank数据库中肺炎克雷伯菌核苷酸相似性在96.5%~99.8%之间,肺炎克雷伯菌特异性基因khe阳性且相似性达99%以上;药敏结果显示,分离菌株对青霉素类、头孢菌素类、一代和二代氨基糖苷类、四环素类、一代大环内酯类、磺胺类、多烯类、林可酰胺类抗菌药呈现出不同程度的耐药;对三代氨基糖苷类、二代大环内酯类、氯霉素类、多肽类、喹诺酮类抗菌药敏感,且呈现不同程度的多重耐药性;致病性试验结果表明,分离菌株均可不同程度导致小鼠死亡且以鼻拭子分离株致病性较强。本研究成功分离鉴定石河子地区规模化奶牛场引起犊牛呼吸道症状的肺炎克雷伯菌3株,并阐明分离菌的部分生物学特性,为新疆地区牛源肺炎克雷伯菌病的检测、诊断及临床治疗提供技术支撑。  相似文献   

14.
[Objective] To identify suspected cases of highly pathogenic PRRSV from a pig farm. [Method] The suspected cases of highly pathogenic PRRSV were conducted pathologic anatomy, the gene of PRRSV N protein was amplified by RT-PCR and its sequences were determined and analyzed. [Result] The nucleotide sequence of N protein of N7/N8 isolate shared the consistency of 97.0% with highly pathogenic strains(JXA1, Hu N4, SX-1 and TJ), and that of isolate N9 shared the consistency of 97.3% with highly pathogenic strains, indicating the infected virus in the pig farm was highly pathogenic PRRSV. [Conclusion] This research provides a reference for the diagnosis of highly pathogenic PRRSV infec-tion in swine production.  相似文献   

15.
从2006-2009年河南省发生猪高热综合征的113家规模化猪场291份病料中分离革兰氏阳性球菌,通过培养特性试验、生化试验、猪链球菌和猪链球菌2型的PCR试验,结果鉴定125株为链球菌,其中35株为猪链球菌2型。对35株猪链球菌2型进行小鼠毒力试验及药敏试验,结果显示,35株猪链球菌2型对小鼠均有毒力,均对头孢噻肟、头孢唑啉、头孢他啶、阿莫西林、氯霉素、环丙沙星、氧氟沙星敏感。  相似文献   

16.
无菌采集杭州地区规模猪场高热性病死猪病料,分别划线接种于营养琼脂平板、血琼脂平板、巧克力琼脂平板和营养肉汤中,采用厌氧培养和需氧培养方法分离、培养和纯化细菌,利用法国梅里埃公司的ATB细菌自动鉴定和药敏仪进行细菌鉴定,共分离鉴定出25株细菌;采用药敏纸片法对所分离细菌菌株进行药敏试验.  相似文献   

17.
奶牛乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,给奶牛养殖业带来了巨大的经济损失。为了了解新疆地区规模化奶牛场奶牛乳房炎的发病情况和主要病原菌的流行情况。本研究通过现场流行病学调查和实验室检查,对新疆3个规模化奶牛场中临床型乳房炎牛只进行了病原菌的分离鉴定和耐药性分析。共采集体细胞数≥500万个/mL的奶样243份,通过在麦康凯琼脂平板、伊红美兰琼脂平板上对样品连续划线培养并结合涂片、染色、镜检,共分离出疑似革兰氏阴性肠杆菌231株。初步判定大肠杆菌是引起3个规模化奶牛场奶牛临床型乳房炎的主要病原菌。结果为:通过PCR鉴定,获得187株大肠杆菌,分离率达77%;大肠杆菌对头孢噻肟、链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星高度敏感。  相似文献   

18.
伪狂犬病(pseudorabies,PR)是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种多种家畜感染得的急性传染病。其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎.可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。新生仔猪除出现神经症状外还可侵害消化系统。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠  相似文献   

19.
母猪子宫内膜炎的病原分离及药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解和掌握吉林农业科技学院猪场猪子宫内膜炎的情况,取母猪的子宫内容物分别采用显微镜观察法、鉴别培养法和生化试验方法,鉴定出有葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌这四种细菌,并将鉴定出来的细菌做药敏试验。结果显示葡萄球菌和链球菌对左氧氟沙星、米诺环素、复方新诺明敏感,对链霉素中度敏感,对青霉素、苯唑青霉素、阿米卡星、头孢噻肟钠耐药;沙门氏菌对左氧氟沙星、米诺环素、复方新诺明、头孢噻肟钠敏感,对链霉素、阿米卡星中度敏感,对青霉素、苯唑青霉素产生耐药性;大肠杆菌对左氧氟沙星、米诺环素、复方新诺明、阿米卡星、头孢塞肟钠敏感,对链霉素中度敏感,对青霉素、苯唑青霉素耐药;中药复方制剂对体外抑菌试验有效果。  相似文献   

20.
河南平顶山某猪场母猪出现较严重的流产和产死胎现象,且50日龄~70日龄仔猪出现神经症状,根据临床表现初步诊断为伪狂犬病。为排除猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟,进行了实验室诊断。应用ELISA方法检测发病保育猪及母猪血清的伪狂犬病病毒野毒株gE抗体,并对发病仔猪病料进行了伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的实时荧光定量PCR检测。结果显示,伪狂犬病病毒野毒抗体阳性,实时荧光定量PCR检测确定仔猪病料中PRV核酸阳性,PRRSV和CSFV核酸阴性。结合临床症状及实验室检测,确诊该猪场发生的是猪伪狂犬病。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号