丙硫咪唑对绵羊肝片吸虫最佳驱虫时间的探讨

<正> 丙硫咪唑为广谱、高效、低毒驱虫药,特别对肝片吸虫效果更佳。但该药对绵羊肝片吸虫的最佳驱虫时间还未见报道。由于几年来双辽县种羊场都在10月、11月驱虫,驱虫后仍检出大量的肝片吸虫虫卵,故进行了本试验,以便为国营、集体养羊场及养羊专业户用药驱虫提供科学依据。现将试验结果报告如下: 材料和方法 1.药物:丙硫咪唑(Albendazole),系陕西汉中兽药厂生产。 2.试验动物:双辽县种羊场羊4队初次感染肝片吸虫(酶联吸附试验阳性)的绵羊30只,     

水牛慢性实验感染肝片吸虫对安替比林代谢动力学的影响

５头健康雄性去势水牛（２～３岁、体重３００～５００ｋｇ）,经粪便检查和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测确认无肝片吸虫感染。每头每天口服６０个肝片吸虫囊蚴,连续２０ｄ,共感染１２００个囊蚴,用以研究水牛慢性感染（少量多次感染）肝片吸虫对安替比林代谢动力学的影响。每周定时由颈静脉采血,测定血清酶水平变化。于感染前、感染后急性期及慢性期进行安替比林动力学试验。由颈静脉瘘管收集血样,用尿液收集器收集尿样,用ＨＰＬＣ法分析血浆安替比林动力学参数及尿安替比林清除率。结果表明：水牛慢性实验性感染肝片吸虫呈亚临床状态,ＡＰ的血浆及尿代谢物清除率在急性期分别下降了４８％和６１．９１％,慢性期逐步恢复。     

肝片吸虫虫卵的人工孵化及感染萝卜螺试验

 采用自然感染肝片吸虫的牛肝,用人工分离的方式取出肝脏、胆囊中的虫卵及肝片吸虫子宫中的虫卵,分别在池塘水、无氯自来水和冷开水中进行人工培养观察。结果表明:在实验室室温下（15～21 ℃）虫卵发育较缓慢,至第31 d才孵出毛蚴。恒温条件（28 ℃）下只需10～13 d即可孵出毛蚴。用无氯自来水孵化较好,用椭圆萝卜螺（Radix swinhoei）进行感染并能在其中顺利发育。     

水牛急性实验感染肝片吸虫对安替比林代谢动力学的影响

5头健康雄性去势水牛(2～3岁、体重300～500kg)，经粪便和Dot-ELISA检测确认无肝片吸虫感染。每头水牛一次经口感染1600个肝片吸虫囊蚴，研究急性感染(一次大剂量)肝片吸虫对水牛安替比林代谢动力学影响。用HPLC法测定血浆安替比林(AP)及其代谢物的浓度，分析其动力学参数。每周定时采血测定血清酶水平变化。结果表明：水牛急性感染肝片吸虫后急性期安替比林静脉给药后的动力学参数没有显著变化．在慢性期，血浆消除半衰期T1/2β延长41．42％，总消除率CL下降60．10％，表观分布容积Vdss减小43．61％，平均保留时间MRT上升41．16％，血浆浓度-时间曲线下面积AUC增大150．61％。AP给药后48h内各代谢物的形成比率及尿清除率与对照期相比在急性期无显著差异，而慢性期极显著降低，AP试验结果与血浆酶水平变化相一致。     

浅谈梅花鹿前后盘吸虫和肝片吸虫病混合感染的诊治

于2008年发现有部分梅花鹿出现被毛粗乱、消瘦、拉稀等临床症状,先后死亡4头,剖解后发现瘤胃中有大量粉红色长圆锥状虫体,在胆管处堆满灰白色的扁形虫体。后经实验室检查,证实为前后盘吸虫和肝片吸虫,用氯硝柳胺(灭绦灵)、硫双二氯酚治疗,14d后康复。梅花鹿吸虫单独感染的病例报道较多,这次发现混合感染,希望引起广大养鹿场的关注。     

急性感染肝片吸虫水牛血细胞免疫反应的研究

 研究了水牛急性感染肝片吸虫后血细胞免疫反应在抗感染中的作用机制：结果表明．水牛感染后．ＷＢＣ的总体水平在整个感染期高于对照组；ＤＣ中的嗜酸性粒细胞（％）在第 ２周即显著高于对照组直到 １９周．以后下降并接近对照组；嗜中性粒细胞（％）在第５～１６周低于或明显低于对照组．以后两组接近；淋巴细胞（％）在感染后的第２～５周低于或明显低于对照组．以后接近．至第１４周又低于或明显低于对照组直至２１周；单核细胞和嗜碱性粒细胞（％）在整个实验期无显著差异；Ｔ－淋巴细胞（％）从第１周起显著下降，Ｂ－淋巴细胞（％）显著升高．１１周后均与对照组无明显差异；ＲＢＣ－ＣＲ１花环率在２～１６周显著低于对照组．以后逐渐恢复接近对照组，而ＲＢＣ－ＩＣ花环率在２～１８周高于或明显高于对照组。提示水牛在急性感染肝片吸虫后，血细胞的特异性和非特异性免疫反应变化剧烈，共同参与抗肝片吸虫感染机制。     

山羊和水牛感染肝片吸虫后的细胞免疫研究

本研究采用间接法检测了山羊和水牛人工感染肝片吸虫后外周血液中淋巴细胞增殖能力，自然杀伤（NK）活性和分泌白细胞介质－2（IL－2）的水平，结果表明两组山羊（分别一次感染200或500个囊蚴）感染后的淋巴细胞转化率呈显著下降趋势（P＜0．05，或P＜0．01），水牛（每头慢性感染1200个囊蚴）的淋巴细胞转化率呈显著升高趋势（P＜0．05），未感染水牛的NK活性比山羊的高，感染水牛的NK活性无显著的变化，感染山羊的NK活性有两次高峰，未感染水牛的IL－2水平比山羊高，感染水牛和山羊的淋巴细胞分泌IL－2的水平都有所升高（P＜0．05；或P＜0．01），而感染水牛和山羊的淋巴细胞在体外对重组牛IL－2（r-IL-2)的增殖反应降低，这表明还存在某些因素影响着IL－2参与到TH1细胞群保护性免疫中来，总之，水牛比山羊对肝片吸虫的天然免疫力强，肝片吸虫的感染导致出山羊细胞免疫呈抑制状态，而水牛保持了较高水平的细胞免疫能力。     

赖氨酸对绵羊GHR基因表达的影响

[目的]研究赖氨酸对绵羊生长的影响及其机理。[方法]选用1岁左右的绵羊15只,均分为A、B、C 3组,分别在基础日粮中添加0、4、10 g赖氨酸盐。饲喂28 d后,全部屠宰,取样。提取组织总RNA,反转录后扩增GHR和GAPDH基因,分析不同处理背最长肌中GHR mRNA的表达丰度。[结果]绵羊GHR基因在B组背最长肌组织中的表达量显著高于对照A组（P〈0.01）,极显著高于C组（P〈0.01）;C组与A组间差异不显著（P〉0.05）。[结论]在日粮中添加赖氨酸能够提高绵羊GHR基因在背最长肌中的表达量,但不存在剂量依赖性。     

赖氨酸对绵羊GHR基因表达的影响

1材料与方法 1．1试验材料 1．1．1试验动物及分组。选用年龄约1岁,体重约40kg,身体健康的母羊15只。设3个处理组：A对照组（基础日粮）、B赖氨酸低剂量组（基础日粮＋4g赖氨酸盐）和C赖氨酸高剂量组（基础日粮＋10g赖氨酸盐）,每组5个重复。试验预试期7d,正试期28d,共计35d。     

新疆绵羊附红细胞体四季感染调查

[目的]系统了解新疆绵羊群体中绵羊附红细胞体的感染、流行情况.[方法]实验采用鲜血压片、血涂片染色镜检和PCR方法,检测新疆7个绵羊主要养殖区绵羊血样850份.[结果]新疆绵羊群体中附红细胞体感染率很高,采用鲜血压片、血涂片染色镜检感染率达到97;,PCR检测感染率为75;;一年四季均有感染,季节性流行不明显;区域之间感染率无明显差异;感染强度多为中、轻度感染,而重度感染有两个小高峰,分别在5月到6月和11月到12月.[结论]新疆绵羊群体中绵羊附红细胞体存在严重感染;季节转换和饲草料结构的变化是本病发生的主要诱因.     

中草药添加剂对绵羊肉中鲜味物质质量分数及ADSL基因表达的影响

旨在研究自拟中草药添加剂对绵羊肉中鲜味物质质量分数和腺苷琥珀酸裂解酶基因(ADSL)表达的影响。32只绵羊随机分为4组,空白组仅饲喂基础日粮,试验组按照日粮质量分数1%的剂量分别添加中草药方剂Ⅰ、方剂Ⅱ和方剂Ⅲ,饲喂60d后,采用高效液相色谱(HPLC)法检测肉样中肌苷酸(IMP)及其相关代谢物的质量分数,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测ADSL基因相对表达水平,分析ADSL基因表达与IMP质量分数的相关性。结果表明,所有试验样品中均不含三磷酸腺苷(ATP)成分,二磷酸腺苷(ADP)和一磷酸腺苷(AMP)的质量分数亦很低,各组间差异不显著(P0.05);3个中草药方剂均能不同程度地提高绵羊肉中IMP及其分解产物的质量分数,其中方剂Ⅲ组的IMP、肌苷(INO)和校正肌苷酸(IMPc)值极显著地高于对照组(P0.01),与方剂Ⅰ、Ⅱ组相比差异显著(P0.05);方剂Ⅲ组羊肉样中ADSL基因相对表达水平与空白组相比存在显著性差异,且ADSL基因表达与IMP、IMPc呈显著正相关(P0.05)。说明,中草药方剂Ⅲ可显著改善绵羊肉风味,ADSL基因可作为肉质风味的候选基因。     

产后患子宫内膜炎对奶牛血清和子宫黏液中免疫球蛋白质量浓度的影响

为比较分娩后患子宫内膜炎奶牛和健康奶牛血清及子宫黏液中IgA、IgM和IgG的变化,采用酶联免疫吸附测定法分别对奶牛血清和子宫黏液中IgA、IgM和IgG的质量浓度进行定量检测。结果表明,患病奶牛血清中的IgA和健康奶牛子宫黏液中的IgA持续降低,子宫黏液中IgA先降低后升高,健康奶牛血清中IgA变化不大;患病奶牛和健康奶牛子宫黏液和血清中IgG均先降低后升高;健康奶牛血清和子宫黏液中IgM先降低后升高,患病奶牛子宫黏液中IgM先升高后降低,后又升高,患病奶牛血清中IgM逐渐降低;患病奶牛血清中IgG始终高于健康奶牛的,说明IgG在全身体液免疫中发挥主要作用;患病奶牛子宫黏液的IgA和IgM高于健康奶牛,说明IgA和IgM在子宫局部免疫中发挥主要作用。     

柯乐猪血液基因组甲基化修饰与细胞因子水平的相关性

为探明柯乐猪血液免疫细胞的基因表达是否受甲基化调控,应用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和酶联免疫吸附测试技术(ELISA)对柯乐猪与大白猪血液基因组DNA的甲基化水平、血清中的细胞因子浓度进行检测,分析柯乐猪与大白猪在甲基化水平、细胞因子浓度方面的差异及其相关关系。结果表明:柯乐猪基因组总甲基化水平为32.38%,与大白猪接近(P0.05);IL-2、IL-4、IL-6和IL-10浓度分别为(302.37±125.72)pg/mL、(88.71±32.05)pg/mL、(219.01±30.42)pg/mL和(116.95±30.24)pg/mL,其中IL-6和IL-10分别极显著、显著低于大白猪;IFN-α、IFN-γ分别为(211.09±76.08)pg/mL和(57.18±14.21)pg/mL,分别极显著、显著高于大白猪。柯乐猪基因组的全甲基化水平与IFN-γ浓度间呈弱负相关关系(ρ=-0.256)。说明,血液免疫细胞的基因表达可能受甲基化的调控,且与柯乐猪的抗病力强有关。     

自然感绵羊慢性病毒对新疆卡拉库尔羊品种敏感性研究

【目的】用绵羊进行性肺炎病毒((OPPV)实验感染新疆卡拉库尔羊,为证实新疆卡拉库尔羊对OvLV美国株(OPPV)的敏感性很低,且呈现亚临床性感染。【方法】琼扩试验(AGID)检查血清OvLV抗体和进行病理组织学检查,以确定是否有特征性病变的靶器官。【结果】只有33%的受试羊在首次检查时出现内线和外线,乳腺是最敏感的靶器官,其次是肺。【结论】通过对自然感染绵羊慢性病毒新疆株的新疆卡拉库尔羊的研究,证实了新疆卡拉库尔羊是对OvLV的低敏感性品种。     

酿酒酵母菌对绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)基因表达的影响

【目的】探索益生性酿酒酵母菌对绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1(sheep beta-defensin-1,SBD-1)表达的调节作用,为在分子水平上揭示益生菌对防御素的调控机理提供一定的理论基础及依据。【方法】首先将新鲜的绵羊瘤胃组织用PBS和抗生素处理后进行瘤胃上皮细胞原代培养,当原代细胞数量长到细胞培养瓶的85%以上时,将细胞传于12孔板用于细胞刺激试验。同时将活化并纯化后的酿酒酵母菌25℃、180 r/min有氧培养48 h后,进行5次平行平板计数试验,根据平板计数的数据处理方法,得到浓度为5.2×108CFU·m L-1的酿酒酵母菌液,再通过倍比稀释把所得菌液依次稀释成浓度为5.2×107、5.2×106、5.2×105、5.2×104CFU·m L-1的菌液,用以上不同浓度(5.2×104—5.2×108CFU·m L-1)的酿酒酵母菌对体外培养的绵羊瘤胃上皮细胞分别进行不同时间(2、4、8、12、24 h)的刺激,并设置对照组用DMEM/F12培养基代替酿酒酵母菌。然后提取总RNA,逆转录为c DNA后,利用实时荧光定量PCR技术和酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测瘤胃上皮细胞中SBD-1表达差异。最后用SAS 9.2软件对数据进行相关差异性分析。【结果】荧光定量PCR结果表明,在各时间组内SBD-1 m RNA的表达量随着菌液浓度的增加均呈先升高后降低的趋势,当菌液浓度为5.2×107CFU·m L-1时表达量达到最大,并与对照组和其他浓度组相比差异极显著(P0.01)。当菌液浓度一定时,SBD-1 m RNA的表达量先是随着刺激时间的延长而呈上升趋势,刺激时间为12 h时SBD-1 m RNA表达量达到峰值,之后呈下降趋势。因此,当浓度为5.2×107CFU·m L-1的菌液刺激瘤胃上皮细胞12 h后,SBD-1基因的表达量达到最高,且与此浓度下其他时间组的表达量相比差异极显著(P0.01)。ELISA检测结果显示,SBD-1蛋白表达趋势与SBD-1 m RNA检测结果基本一致。不同浓度的菌液分别刺激绵羊瘤胃上皮细胞2、4、8、12、24 h后均能提高共培养上清中SBD-1蛋白的表达,且与对照组相比存在极显著差异(P0.01)。在菌液浓度为5.2×107CFU·m L-1刺激瘤胃上皮细胞12 h后SBD-1蛋白分泌水平达到最高,与此浓度下各时间组相比差异极显著(P0.01)。【结论】酿酒酵母菌能够提高绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1的表达,且菌液浓度为5.2×107CFU·m L-1刺激瘤胃上皮细胞12 h后,SBD-1的表达量达到最高。     

Effects of Dietary Energy Level on the Expression of the HSL Gene in Different Tissues of Sheep

A total of 36 four-mon-old hybrid lambs (Dorset×Thin-tailed Han sheep) with similar body weight (BW) were randomly allocated to three dietary treatments with different energy (7.21,10.33 and 13.49 MJ d...     

群选法在中国养羊业中的应用

群选法应具有八大原则:外貌一致;身体结构砖形;具有高度生产性能;正确的鉴定指标和方法;进行高度选种选配;淘汰要求严格;要有合适生态条件;选育方法不断改进. 组群数目和原则,羊群中符合育种指标的最好种羊,列入核心群;符合育种或接近育种指标羊群,列入一般群;不符合上述的羊只,列入淘汰群. 细毛羊鉴定指标如下:羊毛细度从60—70支;毛长7厘米长以上;毛密中等;弯曲形状要求大弯,少数可以中弯;油汗洁白或乳白,排出黄色及深黄;体重合乎育种指标,即公羊80公斤以上,母羊40公斤以上;产毛量为体重12％;净毛率一般为50％左右,不低于40％.