高效液相色谱法测定植物内源激素研究进展

植物内源激素在植物体内含量甚微,但对植物的正常生长起着至关重要的作用.高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)是较理想的植物内源激素分析方法,具有灵敏度高和选择性、重复性好及分析速度快等特点.本文先简介了植物激素测定方法的发展现状,再对利用高效液相色谱法测定...     

一种通用高效液相色谱测定植物叶片内源激素水杨酸的方法

以3-羟基-苯甲酸为内标,利用甲醇提取拟南芥叶片水杨酸,然后用三氯乙酸和盐酸溶解,再用乙酸乙酯∶环己烷(1∶1)萃取浓缩,高效液相色谱法测定.结果表明流动相0.2 mol·L-1醋酸钠∶甲醇(9∶1)p H为6.0时,水杨酸独立出峰,分离效果最好.用水稻及水仙叶片验证该提取及测定方法,效果良好,说明该方法在植物中具有一定的通用性.     

蚕豆中5种内源激素的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法分离和测定蚕豆中的吲哚乙酸、激动素、赤霉素、脱落酸和玉米素5种植物内源激素.结果表明:选用80%甲醇作为样品提取溶剂,经石油醚和乙酸乙酯萃取,采用Diamonsil C_(18)色谱柱进行分离,以甲醇∶0.075%冰乙酸(45∶55;V/V)溶液为流动相,流速0.7mL/min,波长254nm的检测条件下,蚕豆中各激素的分离效果理想,25min内全部出峰,加样回收率达88.9%~97.3%.经测定蚕豆中吲哚乙酸、激动素、赤霉素、脱落酸和玉米素质量分数分别为15.2、35.0、332.9、2.4、9.23ng/g,该方法满足激素定量分析的要求,能快速、准确的测定蚕豆内源激素.     

植物激素提纯中去除色素的有效方法研究

用活性炭、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、C18胶柱作植物激素提纯的预处理，用高压液相色谱（HPLC）测定激素含量。研究结果表明：C18胶柱在三种方法中去除色素的效果最好，能从其处理的提取液中较准确地测定IAA、GAs、CTKs、ABA四种激素，回收率高；活性炭去除色素和酚类氧化物的效果也好，但对激素有较强的吸附作用；PVP的效果处于活性炭和C18胶柱之间。     

剑麻叶片内源激素高效液相色谱测定方法研究

[目的]探讨剑麻叶片内源激素的高效液相色谱（HPLC）测定方法。[方法]融合酶联免疫法（ELISA）的激素提取方法,对剑麻成熟叶片内源激素——赤霉素（GA3）、3-吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）和玉米素（ZT）进行了HPLC测定。[结果]该流程可联合测定GA3I、AA、ABA和ZT,回收率分别为78.81%、104.96%8、1.24%和100.55%,且保留时间稳定,试验重现性好。[结论]整个提取、分离、分析流程较快速、准确,适合剑麻成熟叶片内源激素的分析测定。     

四川梅生态型研究(简报)

本文对梅原变种及厚叶梅的叶片发生萎焉的时间及其解剖结构进行了观察，结果表明两者在叶片的解剖结构及蒸腾特性方面表现出与生境湿度相适应的特征和特性。异地引种试验进一步证明梅原变种及厚叶梅为两种不同的湿度生态型。     

南江黄羊非胴体组成部分影响因素的研究

本试验用２×２×２因子试验估计了营养，性别和年龄对肉用山羊品种南江黄羊非胴体组织的影响。营养、性别和年龄对总非胴体组织重量有显著影响。不同因子间交互作用对总非胴体组织重量影响不显著。大多数非胴体组织部分，如体外器官，胸内器官和腹腔器官极显著（Ｐ＜０．００１）和显著地（Ｐ＜０．０５）受到营养、性别和年龄因子的影响。最小二乘分析结果表明：在低营养水平下，南江黄羊公羊非胴体组织重量比母羊重。在高营养水平时，公母羊间非胴体组织总重量间的差异减小。年龄和性别对非胴体组织总量和影响始终显著     

优良外来种质“墨白94”在选育玉米自交系中利用方式的研究

为研究更有效地利用外来种质以提高选育玉米优良自交系的效率，用玉米地方品种＂青神＂，及其与外来种质墨西哥综合种“墨白９４”组配的“青神×墨白”，作为两套选系的基础材料，采用四种不同近交方式，按相同选系标准和同等选择强度进行四代的自交系选择。以所选系的表型值、一般配合力、表型值变异度和遗传变异度作为衡定其选优效率的指标。结果表明：所选系在大多数性状上都表现出基础材料与近交方式之间存在着显著的互作效应。“青神”材料所选系在近交方式上没有显著差异。而“青神×墨白”材料，连续自交的常规选系方式，对形态性状有较佳的选择改良效果，但对于经济性状却未达到预期的目的；适度近交能一定程度地改善这一结果。因此，注意选系材料与近交方式的合理配合，才能更有效地利用外来种质，提高选优效率     

来航鸡门静脉血浆中寡肽的高效液相色谱法分析

用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８反相柱,以０１％三氟乙酸－水和０１％三氟乙酸－乙腈作流动相,紫外光检测波长２２５ｎｍ,在ＰＩＣＯ－ＴＡＧＴＭ氨基酸分析仪上对来航公鸡门静脉血浆中的寡肽进行分析,得线性方程式ｙ＝５４２１４×１０－６ｘ－００２８５,相关系数ｒ＝０９９７７（ｎ＝５）,变异系数ｃｖ％＝２８５６％（ｎ＝５）,分析时间３５ｍｉｎ,采用保留时间定性,外标法以峰面积为基础定量,回收率平均为９５７６％（ｎ＝３）。     

HPLC法测定南昆山白毛茶中可可碱的含量

本实验以市售７个普通茶叶样品为对照，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对南昆山白毛茶中的可可碱进行分析测定。结果表明，南昆山白毛茶中含有丰富的可可碱，高达３．０２％—４．６８％，比对照高出１１．７－１５．１倍。     

磺酰脲类除草剂的高效液相色谱分析

氯磺隆,甲磺隆,乙磺隆和亚磺隆等是一类新型、高效、低毒、广谱性的磺酰脲类超高效除草剂。本文报道磺酰脲类除草剂的高效液相色谱分析法。色谱分离柱为Lichrosorb Si-60,20×0.3cm I.D.不锈钢柱;流动相为石油醚/异丙醇/甲醇/乙腈/氯仿(70:10:10:5:5,V/V)混合溶剂,1ml/min;紫外检测波长254nm;样品峰的保留时间值:6～15min;最低检出浓度:2～10PPb;回收率达91.92～97.68％,适合于工业产品及水、土壤、稻苗和稻米中残留量的分析测定。     

氨基酸高效液相色谱分析

本文论述了用柱后衍生法及柱前衍生法测定氨基酸，其中着重论述了柱前衍生法，包括ＯＰＡ法、ＦＭＯＣ法、ＰＩＴｃ法、Ｄａｎｓｙｌ－Ｃｌ法、ＤＡＢＳＹＬ－ＣＬ法、ＮＢＤ－ＣＬ法以及其它几种衍生法，论述了上述几种方法的原理、特点、优缺点以及应用范围，并阐述了微粒柱、窄径柱与氨基酸分析的关系。     

乳饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法测定

本文建立了乳饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱测定方法,该方法样品前处理简单、快速,适合于批量样品测定。方法回收率分别为苯甲酸97.8%、山梨酸98.1%、糖精钠98.7%,变异系数分别为苯甲酸2.2%、山梨酸1.9%、糖精钠1.4%。     

盖草能的高效液相色谱分析

用反相液相色谱建立了分析除草剂盖草能含量的方法，采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．００ｍｍｉ，ｄ），以乙腈－水（７３∶２７）为流动相，用紫外２４０ｎｍ检测，本方法的线性实验，回收率实验、精密度实验均良好，产品测定的变异系数为０．６７％，小于１．５０％。     

毛细管气相色谱法快速测定植物内源脱落酸含量

本文介绍用毛细管气相色谱配合电子捕获检测器,快速测定植物样品中内源脱落酸的方法.该法具有样品前处理简单,取样量小,(一般低于一克鲜样)回收率高(>90％),灵敏度高(可检出2×10~(-11)克)的优点,特别适于取样量有限,样品数目多,要求准确度高的研究工作。用该方法测定了一些植物的内源脱落酸,获得较好结果。     

应用反相高效液相色谱法分析测定植物半乳糖脂

介绍了一种用反相高效液相色谱定量分析植物半乳糖脂（ＭＧＤＧ和ＤＧＤＧ）含量的方法。该方法采用岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ）柱，以体积比为９５：５：０．２的甲醇－水－乙酸溶剂为流动相，流速２ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２０５ｎｍ，灵敏度为０．０３２ＡＵＦＳ．在１０￣３５００μｇ／ｍＬ浓度范围内成良好线性关系。ＭＧＤＧ和ＭＧＤＧ的回收率分别为９６．７％和９５．３％，时间保留值分