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李月华 《畜牧兽医科技信息》2021,(8)
随着动物检疫工作的不断创新以及完善,在动物疫病防控管理中的成效也在不断提升,仅仅依靠传统患病动物外貌观察的检验方式,已经难以符合当前的动物疫病检验检测要求,需要通过病理实验室检测工作的开展,进一步强化检疫工作的质量,为了能够符合各地区检疫工作的要求,需要不断提升检验检测速度,提高检验准确率,加快检验报告获取速度. 相似文献
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随着检疫工作的不断深入、不断完善,仅仅依靠感观检查已远远不能满足当今的工作需要,必须让病理化验室发挥积极的作用。为了更好的配合产地检疫、屠宰检疫及农贸市场的肉食品检疫,根据《动物防疫法》《食品卫生法》《定点屠宰管理办法》及相关的法律法规的精神,结合实际工作需要, 相似文献
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动物疫病的诊断是有效控制和消灭疫情的基础,准确的诊断检测结果是制定动物疫病防控措施的科学依据,动物疫病诊断检测技术的强弱是反映一个地区动物防疫整体水平的重要指标,而兽用诊断试剂又是动物疫病实验室诊断的重要组成部分,是动物疫病防控的重要武器,其质量的好坏直接关系到疫病防控成 相似文献
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随着基层兽医实验室考核验收工作的不断深入,基层兽医实验室的监测能力迈上了一个新台阶,以前只能开展一些简单实验(如动物布病虎红平板凝集试验、结核皮内变态反应试验)的实验室也具有了相应开展血凝试验、血凝抑制试验以及酶联免疫吸附试验的能力.同时由于养殖业的集约化、工厂化发展,动物疫病越来越复杂,要对动物疫病进行正确的诊断分析,实验室血清学检测是极为常见的方法,要求基层工作人员采集血样水平进一步提高.根据近年来在实验室工作的经验,笔者将采集血样的注意事项及易出现的问题总结如下,以期为同行血样采集提供参考. 相似文献
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动物疫病诊断技术标准是提高我国实验室诊断水平、推动国际无病认证及动物产品出口贸易、开展国际合作与交流的物质基础。截至2008年底,全国动物防疫标准化技术委员会归口的国家、行业标准已有337项,发布的动物疫病诊断标准涉及到70多 相似文献
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动物疫病基因芯片诊断技术的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
基因芯片(Gene Chip)又称DNA芯片或DNA微阵列(DNAmicroarray),是将大量的DNA片段按预先设计的排列方式固化在载体表面,并以此作为探针,在一定的条件下,与样品中待检测的靶基因片段杂交,通过检测杂交信号,实现对靶基因的存在、含量及变异等信息的快速检测。它是分子生物学和微细加工技术(micro fabrication technology)相结合的产物。自从1996年美国Affymetrix公司成功地制作出世界上首批用于药物筛选和实验室试验用的生物芯片,并制作出芯片系统,此后世界各国在芯片研究方面快速前进,不断有新的突破。它是生物芯片(Biochip)中发展最成… 相似文献
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核酸检测技术是目前动物疫病诊断和食品安全监测的重要手段。多重核酸检测技术可同时检测多种病原,具有通量高、损耗低的优势,在疫病诊断和食品安全监测等领域的应用越来越广泛。目前已研发出多种多重核酸检测技术,包括聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)多病原核酸检测技术、环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)多病原核酸检测技术、生物芯片多病原核酸检测技术、高通量测序多病原核酸检测技术等。由于检测原理不同,不同方法之间的检测性能存在较大差异。本文通过概述基于PCR/RT-PCR、LAMP/RT-LAMP、生物芯片、高通量测序建立的多重核酸检测技术,全面分析其在动物疫病诊断和食品安全监测领域中的特点和具体应用策略,以期推进病原检测技术的创新和发展,为动物疫病诊断及食品安全监测提供技术支持。 相似文献
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改革开放以来,我国社会经济得到快速发展,就“菜篮子”而言,我们已经彻底告别了动物产品短缺的时代,人们从追求畜产品的数量,已转移到畜产品质量卫生安全上来。入世使我们获得了全方位的对外开放,全面参与国际竞争,但同时也面临国际食品安全挑战,特别是动物源性食品安全方面的挑战。影响动物源性食品安全的因素主要有来自动物疫病及药物残留两个方面,而 相似文献
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应用碳二亚胺法合成人工抗原得到卵清蛋白偶联新霉素,通过方阵试验确定最佳抗原包被浓度与抗体稀释倍数,以新霉素质量浓度对数为横坐标、抗体抑制率为纵坐标绘制标准曲线,建立了进出口食用动物中新霉素ELISA快速检测技术,并对建立的方法进行了回收率和特异性试验。结果表明,建立的检测方法包被人工合成抗原的最适稀释度为1:200,抗体的最佳稀释度为1:2 000,半数抑制浓度(IC50)为6.99 ng/mL;该方法的最低检测限达40 ng/mL,与庆大霉素、卡那霉素、链霉素、托普霉素、阿米卡星、双氢链霉素的交叉反应率均小于0.1%,平均加标回收率83.77%。标准曲线在1.5~40 ng/mL范围内是线性的,相关系数为0.987,标准曲线方程为y=-37.66x+94.592;与常规液相检测方法相比操作简单、快速。本研究建立了一种快速、高效、特异的新霉素ELISA检测方法。 相似文献
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对基层重大动物疫病免疫工作中存在问题的一点思考 总被引:1,自引:0,他引:1
我国对重大动物疫病防控主要采取强制免疫计划,随着新修订《动物防疫法》的颁布和实施,基层动物防疫投入逐步加大,防疫队伍建设逐步加强,各地也都逐步建立了村级防疫员队伍,基层动物防疫网络进一步健全和完善,为做好重大动物疫病的免疫工作奠定了基础。然而,基层动物防疫工作仍然存在着不少问题,严重制约着重大动物疫病防控水平的进一步提升,为重大动物疫病的防控埋下了巨大隐患。 相似文献
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琼扩试验是一种常用的动物疫病诊断方法,由于其特异性高,诊断快速,结果精确,简单易行,不需要过高的试验条件,因此适用于基层养殖场的疫病监测和检测,为养殖场及时准确的掌握疫病的变化情况,开展有效的防范与治疗措施提供了保障.同时可以采用琼扩试验监测动物体内的特异性抗体的消长情况,为养殖场合理的制定免疫程序提供了依据. 相似文献
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随着社会经济的发展,人民生活水平的提高,畜牧业健康发展越来越成为人们关注的焦点.近年来,高致病性禽流感、口蹄疫等重大动物疫情,不仅影响着畜牧业的发展,也影响着政府声誉、社会稳定.所以,动物重大疫病的防治工作,引起了国家的高度重视,也相应出台一些法律、法规来规范重大动物疫病的防治工作,从而达到保护人民身体健康,促进畜牧业发展的目的.要达到这一目标,工作重心必须下移到基层,只有基层的养殖单元预防工作扎实有效,才能保证目标的实施.《动物防疫法》第五条规定的动物疫病实行预防为主的方钎,才得以最终体现.现在虽按冀政办[2003]35号文的要求完成了乡镇防检站的建设,每站定编定员4~6名,每站辖2~3个乡.但面对如此大的工作量,单凭各驻乡(镇)的动物防疫监督分站来完成,有很大困难.所以,完善县、乡、村防疫网络是当前防疫工作中的重点,村级协助员又是关键.笔者就动物防疫工作谈几点个人看法: 相似文献
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从集贸市场随机采集97头份猪肉样本、53头份羊肉样本、50头份牛肉样本,应用双抗体夹心ELISA和PCR方法,平行检测样本可能含有的伪狂犬病病毒。结果97头份猪肉样中,双抗体夹心ELISA方法检出伪狂犬病病毒19份(19.6%),PCR检出25份(25.6%);牛肉样本中ELISA阳性数为0,PCR阳性2份(4%);羊肉样本中两种方法均为阴性。这两种方法均为阳性和阴性的份数为12和170,总符合率为89.2%。结果说明猪伪狂犬病的控制对提高肉食品品质具有重要作用。 相似文献
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2007年8月30日第十届全国人大常委会第二十九次会议审议通过了新修订的《中华人民共和国动物防疫法》,2008年1月1日起实施。这是我国动物疫病防控工作中的一件大事,也是推进依法行政、实现依法防控的一件大事.标志着我国动物疫病防控进入了一个新的阶段。 相似文献