塔里木河大狗头鱼乳酸脱氢酶（LDH）同工酶凝胶电泳分析

本实验用聚丙烯酸胺凝胶电泳（PAGE）方法,对塔里木河大狗头鱼（学名：叶尔羌鼓鳔鳅）六种不同组织（骨骼肌、心、肝胰、肾、肠、鳃）中LDH同工酶进行了分析研究,结果表明,LDH同工酶具有组织特异性,其中骨骼肌中含有五种LDH同工酶,即LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5,心、肝胰和肾含有LDH1、LDH2、LDH3,鳃有LDH1和LDH4,肠有LDH4。     

一种新型潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的研究

脲醛树脂以其制造简单、使用方便、成本低廉、性能优良等特点，而成为人造板生产的主要胶种。该粘合剂主要是以NH4CL为固化剂，这种固化剂使胶的适用期变得很短，且固化后胶层的pH值不稳定，而影响胶接的质量。一般胶层的pH值在4～5之间其粘接性能最理想；pH值过低，胶层易于老化；pH值过高，会造成胶层硬化不全［1］。而生产上既要求模压时胶层固化得快而又完全，同时又要求脲胶的适用期又尽可能长。为了解决这对矛盾，本文采用（NH4）2HPO4作为潜伏性固化剂对脲醛胶的粘度，贮存期和固化后胶层的pH值进行了研究，现将结果报道如下。 　　 1　（NH4）2HPO4潜伏性固化剂的设计 1．1　固化机理 　　脲醛树脂的固化实际是在酸性和高温条件下，树脂分子链通过其活性基因（羟甲基及氮原子上活泼氢）继续进行缩聚反应的结果［1］。 　　单羟甲基脲可在酸性催化作用下进行共聚产生聚合物，然后固化转变成高度枝化的点阵结构。反应式如下： 　　HOH2C-NH-CO－NH2＋　HO(H)/(｜)＋－CH2－NH－CO－NH2　　C＋H2－NH－CO－NH2 N．．H2－CO－NH－C＋H2 　＋H2C＋－NH－CO－NH－CH2［NH－CO－NH－CH2］n－NH－CO－NH2　……［2］ 1．2　潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的固化机理和贮存 　　（NH4）2HPO4的固化机理同NH4CL的固化机理是类似的［3］，反应式如下： 　　4（NH4）2HPO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4NH4H2PO4＋6H2O 　　4NH4H2PO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H3PO4＋6HO 　　分析可知，潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的贮存和固化都与树脂中的游离醛有关。游离醛与固化时间和贮存期的关系见表1。     

治牛皮蝇蛆（嗡眼）

众所周知，“一池的鱼就怕一只乌鲤精”。鄂南渔民称鳜鱼为乌鲤为“乌鲤精”或才鱼。它以鱼虾为食，是我国名贵淡水鱼之一。黄颡又称黄角，它头大尾小，外表光滑，游动速度快，以虾、螺蛳为食。传统的水产养殖中，严格禁止鲭、草、鲢、鳙四大家鱼等与乌鲤、黄颡混养。如果鱼池里有大一点的乌鲤、黄颡，其他鱼就会被吃掉。[第一段]     

观光渔业技术要求（上）

一、鱼池的选择与建设 1.地理位置 选择水质无污染、交通便利的池塘。 2.池塘条件垂钓渔塘水深2米左右。鱼池呈长方形,南北或东西走向均可。鱼池宽度最小值=2×（钓竿长度＋钓线长度）＋2米。池底比降不小于5‰,无影响垂钓的杂物,淤泥厚度小于15厘米。池埂采用砖、石或多孔板护坡。[第一段]     

4-氨基-3,5二-（4-吡啶基）-1,2,4三-氮唑-Cu（Ⅰ）配合物的溶剂热合成及结构表征

采用CuBr与4-氨基-3,5-二（4-吡啶基）-1,2,4-三氮唑配体（4-abpt）在溶剂热条件下合成了配合物[CuBr（4-abpt）],并用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征.结果表明,该配合物中Cu（Ⅰ）呈现四面体配位几何,4-abpt采取μ3-桥连模式与μ3-Cu（Ⅰ）在ab平面形成了具有（4.82）拓扑结构的[Cu-（4-abpt）]层,相邻层间通过N-H…Br氢键作用和π-π堆积构筑成三维超分子网络.配合物结晶于单斜晶系,P2（1）/n空间群,a=0.768 97（6）nm,b=1.332 70（10）nm,c=1.263 38（9）nm,β=91.388（2）,V=1.294 34（17）nm3,Z=4,S=1.050,R1=0.023 1,wR2=0.056 7[I〉2σ（I）].     

4-氨基-3,5二-（4-吡啶基）-1,2,4三-氮唑-Cu（Ⅰ）配合物的溶剂热合成及结构表征

采用CuBr与4-氨基-3,5-二（4-吡啶基）-1,2,4-三氮唑配体（4-abpt）在溶剂热条件下合成了配合物[CuBr（4-abpt）],并用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征.结果表明,该配合物中Cu（Ⅰ）呈现四面体配位几何,4-abpt采取μ3-桥连模式与μ3-Cu（Ⅰ）在ab平面形成了具有（4.82）拓扑结构的[Cu-（4-abpt）]层,相邻层间通过N-H…Br氢键作用和π-π堆积构筑成三维超分子网络.配合物结晶于单斜晶系,P2（1）/n空间群,a=0.768 97（6）nm,b=1.332 70（10）nm,c=1.263 38（9）nm,β=91.388（2）,V=1.294 34（17）nm3,Z=4,S=1.050,R1=0.023 1,wR2=0.056 7[I〉2σ（I）].     

配合物[Pb（2,2’-bipy）（CH3COO）2]n的水热合成与晶体结构

报道了一种新颖的配合物[Pb（2,2’-bipy）（CH3COO）2]n的水热合成和晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P2（1）/c空间群,a=1.5361（7）nm,b=0.9505（4）nm,c=0.8198（4）nm,β=92.854（7）°,V=1.1955（9）（3）nm3,Z=1,T=293（2）K,Dc=2.374 mg/m3,μ=14.111 mm^-1,R1=0.1394,wR2=0.2353.     

仙客来病虫害防治（3）

2.2巨马陆2.2.1原动物为姬马陆科（Julidae）巨马陆（Julidae bortersis Wood）。2.2.2形态雌、雄异体。成体体长25～30mm,圆筒形,茶褐色,具光泽,分头、躯干两部;头部具触角1对,眼为单眼,但多丛集似复眼。腹面前端有口器（1对大颚、1对小颚）;躯干部没有明显的胸、腹之分,由大小相同的体节组成,其头后4节（属胸部）;第1节无附肢（行动足）,其余3节每节1对附肢,     

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3／4A的研究进展

丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白NS3共有631个氨基酸组成，具有丝氨酸蛋白酶、三磷酸核苷酶（NTpase）和螺旋酶（Helicase）的功能，在HCV多聚蛋白的成熟和病毒复制过程中发挥着重要作用．非结构蛋白NS4A，其主要功能就是作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子，在HCV多氨酸成熟过程中发挥着不可替代的调节作用．此外，NS3／4A还参与NS5A的超磷酸化修饰过程．     

Gouy法测定〔Cu（NH_3）_4〕SO_4和〔Co（NH_3）_6〕Cl_3的磁化率与配合物结构研究

用古埃（Ｇｏｕｙ）磁天平法测定（Ｃｕ（ＮＨ_３）_４）ＳＯ_４和（Ｃｏ（ＮＨ_３）_６）Ｃｌ_３的磁化率。根据测定得的摩尔磁化率Ｘ_Ｍ，求出该配合物分子的磁矩Ｕ_ｍ和未成对电子数，并推断（Ｃｕ（ＮＨ_３）_４）ＳＯ_４和（Ｃｏ（ＮＨ_３）_６）Ｃｌ_３的共价结构。     

Gouy法测定[Cu（NH3）4]so4和[Co（NH3）6]Cl3的磁化率与配合物…

用古埃磁天平法测定［Ｃｕ（ＮＨ３）４］ＳＯ４和［Ｃｏ（ＮＨ３）６］Ｃｌ３的磁化率。根据测定得的摩尔磁化率ＸＭ，求出该配合物分子的磁矩Ｕｍ和未成对电子数，并推断［Ｃｕ（ＮＨ３）４］ＳＯ４和［Ｃｏ（ＮＨ３）６］Ｃｌ３的共价结构。     

一种新型潜伏性固化剂（NH4）2HP04的研究

脲醛树脂以其制造简单、使用方便、成本低廉、性能优良等特点，而成为人造板生产的主要胶种。该粘合剂主要是以NH4CL为固化剂，这种固化剂使胶的适用期变得很短，且固化后胶层的pH值不稳定，而影响胶接的质量。一般胶层的pH值在4～5之间其粘接性能最理想；pH值过低，胶层易于老化；pH值过高，会造成胶层硬化不全［1］。而生产上既要求模压时胶层固化得快而又完全，同时又要求脲胶的适用期又尽可能长。为了解决这对矛盾，本文采用（NH4）2HPO4作为潜伏性固化剂对脲醛胶的粘度，贮存期和固化后胶层的pH值进行了研究，现将结果报道如下。 　　 1　（NH4）2HPO4潜伏性固化剂的设计 1．1　固化机理 　　脲醛树脂的固化实际是在酸性和高温条件下，树脂分子链通过其活性基因（羟甲基及氮原子上活泼氢）继续进行缩聚反应的结果［1］。 　　单羟甲基脲可在酸性催化作用下进行共聚产生聚合物，然后固化转变成高度枝化的点阵结构。反应式如下： 　　HOH2C-NH-CO－NH2＋　HO(H)/(｜)＋－CH2－NH－CO－NH2　　C＋H2－NH－CO－NH2 N．．H2－CO－NH－C＋H2 　＋H2C＋－NH－CO－NH－CH2［NH－CO－NH－CH2］n－NH－CO－NH2　……［2］ 1．2　潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的固化机理和贮存 　　（NH4）2HPO4的固化机理同NH4CL的固化机理是类似的［3］，反应式如下： 　　4（NH4）2HPO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4NH4H2PO4＋6H2O 　　4NH4H2PO4＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H3PO4＋6HO 　　分析可知，潜伏性固化剂（NH4）2HPO4的贮存和固化都与树脂中的游离醛有关。游离醛与固化时间和贮存期的关系见表1。     

蓝鳃太阳鱼与绿色太阳鱼细胞色素b（Cytb）基因序列片段分析

用酚／氯仿提取法提取了蓝鳃太阳鱼、绿色太阳鱼肌肉组织的总DNA，利用特异引物进行PCR扩增，得到1119bpCyt b基因片段，纯化后送上海生工测序。所得序列用Mega3．1软件分析，并结合GenBank中其余9种太阳鲈属鱼类Cytb基因序列用NJ法构建太阳鲈属鱼类系统发育树。结果表明：（1）蓝鳃太阳鱼与绿色太阳鱼序列相似度为82．3％，变异位点198个，平均转换／颠换比为2．1；（2）蓝鳃太阳鱼与L．humilis亲缘关系较近，绿色太阳鱼与L．symmetricus亲缘关系较近，蓝鳃太阳鱼与绿色太阳鱼遗传距离为0．206。     

生长激素（PST）脂质体的制备

 用冰冻熔融法制备脂质体，包封率可达29％，当n（卵磷脂）∶n（胆固醇）=5∶2（摩尔比），超声时间3 min，中性环境，冰冻24 h或4 ℃贮藏3 d，其稳定性良好，包封率（29.1±0.4）%，变化不显著。     

黄颡鱼几种线虫病的初步研究

黄颡鱼几种线虫病的初步研究马立农（湖北农学院畜牧兽医系，江陵４３４１０３）黄颡鱼曾作为淡水养殖鱼类苗种的天敌归属于彻底清除的野杂鱼之列。随着淡水养殖技术的不断改进和养殖品种的不断更新，黄颡鱼已在不少养殖场成为亲鱼池、成鱼池中的套养品种，它以其肉质细嫩...     

Krüppel-Like Factor 3（KLF3）基因对牛脂肪沉积的作用

【目的】通过研究牛KLF3基因对牛脂肪分化和脂肪酸代谢关键基因表达量的作用,进而探讨KLF3 基因对脂质沉积的影响。【方法】合成干扰siRNA,筛选得到KLF3基因干扰效率最高SiRNA,分离培养秦川牛肉用新品系新生牛前脂肪细胞生长至70%-90%汇合度时转染筛选得到的KLF3基因SiRNA和阴性对照SiRNA（NC）,并进行诱导分化培养至第0天和第4 天时,利用荧光定量PCR方法研究分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptor γ, PPARγ）、CCAAT增强子结合蛋白（CCAAT/enhancer-binding proteins α, C/EBPα）,脂肪酸代谢关键基因脂肪酸合成酶（fatty acid synthase,FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（acetyl-CoA carboxylase α, ACCα）和脂肪酸结合蛋白4（fatty acid binding protein 4, FABP4）基因在牛脂肪细胞分化不同时期干扰KLF3基因处理组和对照组之间表达量的变化,同时在干扰KLF3基因处理并进行诱导脂肪细胞分化的第 4天采用油红O染色法观察干扰KLF3基因处理组和对照组之间脂滴差异及采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法测定甘油三酯含量进一步确定KLF3基因对牛脂肪细胞分化和脂肪酸代谢的作用。【结果】KLF3-Si2 具有最高的干扰效率达到73%。转染KLF3-Si2后PPARγ的表达量在牛脂肪细胞诱导分化的第0天 和第4 天与对照组相比分别下调了58% 和37%,达到了差异极显著（P<0.01）,C/EBPα 的表达量也分别下调了64% 和41%,达到了差异极显著（P<0.01）。脂质代谢的关键基因FABP4的表达量与对照组相比在牛脂肪细胞诱导分化的第0天和第4 天分别下调了89% 和60%,而ACCα的表达量干扰KLF3处理组与对照组相比在脂肪细胞诱导分化第0天和第4天分别下调了50% 和37%, 而FAS的表达量则分别下调了73% 和19%,都分别达到了差异极显著（P<0.01）。在牛脂肪细胞诱导分化第4天油红O染色和甘油三酯含量测定也发现干扰KLF3基因处理组与对照组相比脂滴减少,甘油三酯含量显著下降（P<0.05）。【结论】干扰牛KLF3基因可以抑制牛脂肪细胞分化和脂肪酸代谢关键基因表达量下调,进而影响脂肪的沉积。     

抗大麦黄矮病（BYDV）种质——无芒中4的同工酶电泳图谱研究

抗大麦黄矮病的小麦--中间偃麦草部分双二倍体无芒中4（2n=56,染色体组A、B、D、E、）胚乳的乙醇脱氢酶（ADH）、β-淀粉酶（β-amy）,酯酶（EST）和叶片过氧化物酶（Per）电泳图谱表明：无芒中4的ADH酶谱中除具有双亲的酶带外,还有一条由普通小麦4B、4D和中间偃麦草4E染色体上结构基因共同编码产生的杂种带ADH-4。在酯酶电泳图谱的EST1活性区,无芒中4缺少普通小麦部分同源染色体组3上的结构基因控制产生的酶带EST1-5、6;具有中间偃麦草3E染色体上结构基因编码产生的酶带EST1-7。在EST2活性区,它还有由中间偃麦草6E染色体上结构基因控制产生的3条酶带。无芒中4有 2条色深且宽的β-amy酶带,有3条等电点pH=4.32,5.35和6.12的Per酶带,它们都源于中间偃麦草。无芒中4的这些特异带在无芒中4/普通小麦F#-1代,除EST1-5、6、7外,都呈显性效应,可作为鉴别真假杂种的生化标志。     

3个湖泊中黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）体内CYP1A1和GST的比较及其功效分析

环境中污染物生物标志物的选取和研究是环境监测的重要内容之一,作为污染物肝脏解毒作用的关键酶,多功能氧化酶（CYP1A1）和谷胱甘肽硫转移酶（GST）常被用来作为多种污染物监测的生物标志物。比较了3个湖泊（巢湖、洪泽湖和鄱阳湖）黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）体内的CYP1A1和GST的活性,并对其进行功效分析。结果显示,3个湖泊中黄颡鱼体内CYP1A1和GST之间呈现反相关关系;洪泽湖黄颡鱼体内CYP1A1值明显小于其他两个湖,而洪泽湖黄颡鱼体内GST值明显大于巢湖,与鄱阳湖相比差     

基因工程菌株BL21（DE3）（pECB—ST1）菌种的限定代次及保存条件试验

本文对基因工程菌株BL21（DE3）（pECB-ST1)菌种的限定代次及保存条件进行了详细研究。实验结果证实，基因工程菌株BL21（DE3）（pECB-ST1)基因种子体外传至10代，其效力，培养特性均不发生变化，表明基因工程菌株BL21（DE3）（pECB-ST1)是一株良好的疫苗生产菌株，基因工程菌株BL21（DE3）（pECB-ST1)甘油菌种和冻干菌种分别在－20℃保存2年和3年，菌种的数量未明显减少，说明在这两种条件下保存菌种是可行的。     

浓茶灭蜱有奇效

浸泡法 将一定数量中草药扎捆，放入鱼池的食场周围或流水处浸泡，利用浸泡的汁液扩散到池中防治鱼病。如每亩鱼池用10～15公斤的枫树、杨树叶或樟树叶扎成7～8捆浸泡．可防治鲢、鳙、鲫等虱病。将白菖蒲（每亩4-5公斤）和蓖麻叶切碎（每亩4～5公斤）包在小松枝叶（每亩10公斤）内，扎成2-3捆，浸泡于水中，每天翻动1次汁液，其扩散的汁液可治疗草、青鱼、鲤等鱼的“赤皮病”。