南方四季杨高效遗传转化体系的建立

以南方四季杨叶片作为受体材料,分别设置梯度实验,研究了Kan(卡那霉素)选择压以及遗传转化过程中影响转化效率的5个主要因素(预培养时间、浸染时间、共培养温度、共培养时间和乙酰丁香酮浓度),得出30mgL-1的Kan浓度作为南方四季杨遗传转化过程中的选择压。高效遗传转化体系为:叶片预培养3 d;OD600=0.4的菌液浸染10 min～15 min;浸染前菌液中加入AS(乙酰丁香酮)300 umol·L-1;22℃～25℃条件下暗处共培养3d。     

云斑天牛对五年生南方四季杨木材性质的影响

对受云斑天牛危害和未受云斑天牛危害的5 a生南方四季杨木材性质的对比研究表明:云斑天牛对杨树木材性质产生了一定的影响.云斑天牛导致生材含水率增加,全干生材含水率差异相对值增加了11.89%;健康材与危害材在1%NaOH抽提物含量显著差异,健康材1%NaOH抽提物含量明显小于危害材,差异相对值达27.29%;健康木与云斑天牛危害杨木基本密度、全干密度差异显著;危害材的干缩湿胀均比健康材要大,而且差异显著;云斑天牛对南方四季杨纤维长度的影响有极显著差异,危害材与健康材差异相对值为8.32%.     

楸树组培初代培养技术

以楸树幼嫩茎段为试验材料,对组培初代培养阶段外植体无菌体系的建立和腋芽诱导影响因素进行了研究探讨.结果表明:茎段外植体最佳灭菌措施为:自来水冲洗30 min→70%酒精浸泡6 s→无菌水冲洗2次→(100mg/L青霉素+100 mg/L链霉素)浸20 min→0.1%升汞液浸泡10 min→无菌水冲洗8次→100 mg/L PVP浸泡5min.楸树茎段腋芽诱导的最适宜培养基为:1/2MS+BA1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L+IBA0.2 mg/L.添加食糖30 g/L琼脂8g/L,调整pH5.8.     

红锥茎段外植体消毒和初代培养

红锥(Castanopsis hystrix) 是华南地区重要的优质乡土阔叶树种,研究以红锥优树茎段为材料,研 究不同消毒剂及处理时间、茎段木质化程度、留叶方式、光照强度和培养基对茎段初代培养试验的影响。 结果表明,以红锥半木质化优树茎段为外植体,75% 酒精 5 s,0.1% 升汞5 min,保留1/2 叶,接种于改良 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA 培养基,置于3 000 Lux 光照强度下培养诱导效果最佳。     

省沽油茎段初代组织培养的初步研究

以春季省沽油幼嫩茎梢为试验材料,研究消毒处理、茎段的不同位置、不同植物生长调节剂种类及水平等因素对其腋芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%HgCl2对外植体灭菌10min效果最好,茎段中部是省沽油初代培养的最佳部位,腋芽诱导的最适培养基为:MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L,最高平均株分化可达2.5以上。     

四季杨、南抗杨扦插育苗技术

四季杨(Populus spp.美洲黑杨×智利黑杨),1978年由中国林科院引入我国[1]。近于常绿,但在霜冻严重的寒冷地区落叶;该品种萌芽早,生长期长,生长速度快,产量高,尚未发现天牛危害,对食叶害虫抗性强,是短周期工业原料林、绿化防护林的优良树种。南抗杨(Populus deltoids Marsh)是我国自己选育出来的优良品种。具有生长快、成林易、成材早、产量高、质量好,适应性、抗逆性强、抗病虫害能力优,栽培技术简单等特点,是营造速生丰产、农田防护林、退耕还林、平原绿化、生态林等绿化美化的优良树种。随着短周期工业原林、农田防护林等多项工程建设…     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验，结果表明：不同生长期的外植体正常分化要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基适应范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０５～１ｃｍ较为适宜。     

胡桃楸最佳初代组织培养选择的研究

通过对不同消毒方式、树龄、基本培养基类型和激素组合对初代培养进行最佳选择的研究结果表明：先70％酒精30s（2次）再O．1％HgCl2 10min的消毒方式，消毒效果较好，污染率和褐化率均较低，分别为6．9％和20．3％；1年生植株适合做接种外植体；Ms培养基为较适宜胡桃楸的培养基，外植体在MS＋IBA0．01mg／L＋6-BA2．5mg／L上生长最好，其腋芽长为2．27cm。     

多倍体连翘外植体初代培养

为了实现多倍体连翘的快速繁殖,以多倍体连翘幼嫩叶片、茎尖、茎段为外植体,开展了初代培养的试验研究.结果表明:茎段比茎尖和叶片更适合作为多倍体连翘芽诱导的培养材料;基本培养基为MS培养基.适合腋芽诱导的培养基配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.诱导产生的新芽生长迅速,而且长势较壮,有利于组织培养的进一步研究.     

白城山新1号杨增殖培养试验

为筛选出白城山新1号杨最佳增殖培养基配方,本试验采用正交试验法经组织培养对其进行繁育,以MS培养基为基础配方,将6-BA质量浓度、NAA质量浓度、大量元素含量、蔗糖质量浓度分别设置5个水平进行试验。经回归分析,确定MS+6-BA 0.30 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1+蔗糖20.00 g·L^-1为白城山新1号杨组培增殖培养基优化配方。     

珍稀濒危植物珙桐初代培养研究

以珙桐芽体为试材,采用WPM、1/2 MS、B5三种基本培养基,附加6-BA、NAA、GA34因素3水平正交实验设计,同时研究了不同外植体消毒时间、剥离方式、芽体长度对珙桐初代培养的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl220 min消毒效果较好,外植体长度大于0.5 cm,剥离芽体至剩余鳞片叶1~2个的处理方式有利于降低污染率,最佳芽诱导的培养基配方为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC 0.5 g/L。     

楸树的初代培养研究

以楸树的4个品种(类型)(圆基长果楸、豫楸1号、豫楸2号和梓树)为材料进行组织培养研究,试验结果表明:(1)通过豫楸1号和圆基长果楸在MS、1/2MS、N6、WPM、B55种基本培养基上的诱导率和启动时间确定了该实验的最佳培养基为N6,其诱导率达80%,接种后2 d即启动。(2)外植体的消毒方式采用75%的酒精和0.1%HgC l2双步消毒,4个品种(类型)中豫楸2号的成活率最高,污染率最小。而不同品种(类型)最适消毒时间分别为:圆基长果楸5 min、豫楸1号8 min、豫楸2号7 min、梓树9.5 min。(3)大田栽培的圆基长果楸的污染率是温室栽培下的4~6倍,而成活率仅为温室栽培下的1/4,温室栽培的材料更适于进行组织培养。(4)豫楸1号在30 d内的污染率动态变化表明,外植体在接种7 d后出现污染,而主要污染发生在接种后的第14 d和第21 d。     

丹红杨等6个南方型杨树无性系物候期观察研究

笔者对潜江市林业科学研究所内丹红杨等6个表现优良的南方型杨树无性系物候期进行观测研究,分析了各无性系萌芽展叶、生长、封顶落叶、开花结实、休眠的时间以及与气温变化的关系,并得出了各无性系的物候表,为丹红杨等优良杨树无性系在江汉平原的繁育栽培提供了理论依据。     

降低彩色马蹄莲初代培养污染率的研究

研究以黄色马蹄莲球茎为外植体,采用杀菌剂预处理和培养基中附加抗生素等方法,以降低初代培养污染率,结果表明:使用浓度3g/L50%多菌灵可湿性粉剂浸泡黄色马蹄莲球茎24～36h,而后用70%酒精漂洗15s,再用0.1%升汞浸泡20min进行外植体的处理,可以明显提高初生代的无菌率达83.33%～90.00%,与常规灭菌相比降低污染率38%～45%;而在培养基中附加青霉素20mg/L+制霉菌素20mg/L的处理,初代无菌率可达93.33%,与常规灭菌比较污染率降低了48.3%,比用杀菌剂的处理污染率降低了3.33%～10.00%。     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验。结果表明Ｌ不同生长期的外植体下沉经要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０．５－１ｃｍ较为适宜。     

欧美杂交杨110品种组培快繁试验简报

以欧美杂交杨110品种的单芽茎段为繁殖材料，经过初代培养、继代增殖培养、生根壮苗培养、移栽驯化四个环节的组培快繁。各阶段的培养基配方经对比试验确定初代培养阶段和继代增殖培养阶段以“1／2MS(大量元素 铁盐 有机成份) 1／10微量元素 BA0．3mg／L IBA0．1mg／L”最佳；生根壮苗阶段的培养基采用“1／2MS IBA0．1mg／L”最佳；移栽驯化比较容易，采用常规方法即可。     

群众杨组培体系的研究

以群众杨(Populus popularis 35-44)为材料建立组织培养再生系统。研究表明，外植体取材部位对不定芽的分化率有非常明显的影响，叶片的再生能力较弱，而幼茎的再生能力很强，叶柄的再生能力介于叶片及幼茎之间。因此，无菌苗幼茎是快繁和基因转化的理想外植体。在组培体系建立过程中发现再生不定芽中存在生长优于对照的个体，是否为体细胞无性系变异有待进一步研究。     

南方红豆杉组织培养育苗试验

以南方红豆杉(Taxes chinensisvar.mairei Cheng et L.K.Fu)的幼叶、幼嫩茎段、花蕾为外植体进行组织培养育苗试验,结果表明:①外植体诱导愈伤组织的容易程度为幼嫩茎段>幼叶>花蕾;②诱导南方红豆杉产生愈伤组织的最佳培养基配方是:MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;③BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽,其中以0.1 mg.L-1ZT效果最佳,诱导率达58%;④生根培养阶段,以附加NAA1.0 mg.L-1+0.1%活性碳的1/2 MS培养基效果最好,生根率达96%;⑤试管苗移栽在河沙+泥炭的基质上,成活率可达95%。     

滇杨多倍体的诱导研究

利用组织培养技术,对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体新种质。结果表明:滇杨叶柄预培养5 d后,转接在附加有40%秋水仙素的分化培养基中诱导处理2 d,可获得较好的诱导效果,诱变率高达50.96%。MS+IBA0.10 mg/L+NAA0.10 mg/L为滇杨多倍化组培苗的最佳生根培养方案。对10株性状变异明显的多倍化滇杨植株进行染色体数目观察,发现4株为四倍体,另6株仍为嵌合体。     

山地杨快速繁殖研究

本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5％蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5％蔗糖上,分化率可达94％。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5％蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98％。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5％蔗糖。