金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

培养基及培养条件对银杏愈伤组织黄酮产量的影响

在固体培养条件下，研究了不同外植体来源、培养基、抗褐变剂及培养时间等因子对银杏愈伤组织黄酮产量的影响。结果表明：①不同外植体来源的愈伤组织黄酮含量为叶片＞茎段＞子叶；②光照培养的愈伤组织黄酮含量显著高于暗培养愈伤组织黄酮含量；③愈伤组织培养４０～４５ｄ，黄酮含量接近最大值；④Ｗｈｉｔｅ培养基上的愈伤组织黄酮含量显著高于ＭＴ培养基，但黄酮生物产量却相反；⑤不同激素组合中，以ＢＡ与ＮＡＡ组合效果最好；⑥在ＰＡ（植酸）、ＰＶＰ（聚乙烯吡咯烷酮）、ＰＭ（ＰＶＰ＋ＭＥＳ）、ＡＣ（活性炭）和维生素Ｃ等５种抗褐变剂中，以ＰＭ效果最好。黄酮生产最佳培养条件为：叶片愈伤组织在ＭＴ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋糖５％＋ＰＭ（ＰＶＰ２．０％＋ＭＥＳ０．０５％）培养基上光照培养４０～４５ｄ。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

离体葡萄未成熟胚成苗途径研究

以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚球为外植体接种至含不同浓度２,４－Ｄ、ＮＡＡ与６－ＢＡ配比的ＮＮ－１９６９培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含２,４－Ｄ０．５ｍｇ．ｌ＾－１、６－ＢＡ１．０ｍｇ．ｌ＾－１的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含ＮＡＡ（１．０、２．０ｍｇ．ｌ＾－１）与６－ＢＡ（０．２、１．０）或２．０ｍｇ．ｌ＾－１ＺＴ配比的培养基上幼胚进入胚萌发途     

芦笋的无性增殖和发根试验

本文报道采用组织培养技术对芦笋进行无性增殖和发根试验的结果。 增殖试验表明：ＢＡ和ＮＡＡ不同组合浓度培养基的增殖效果均较为显著，其中以ＢＡ ０．０５ｍｇ／１＋ＮＡＡ ０．０５ｍｇ／１的增殖效果最好。 发根试验表明：加入ＧＡ的抑制剂－Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ（嘧啶醇）以及其他激素的不同组合发根培养基的发根率，以增殖培养基Ａ（ＢＡＯ．１ｍｍ／１＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／１）上的增殖材料在Ａ发根培养基（ＮＡＡ０．０５ｍｇ／１＋Ｋｉｎｅｔｉｎ０．０５ｍｇ／１＋Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ０．５ｍｇ／１）上的发根率最高，达９２．６％，与Ｃｈｅｅ－Ｋｏｋ　Ｃｈｉｎ报道的结果相接近。     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用ＭＳ、Ｍｉｌｌｅｒ、Ｎ６与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的ＭＳ培养基均可长出无菌苗,但随着ＭＳ培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 １／２ ＭＳ＋ ０．５～２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋ ０． ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 ＭＳ（ＭＳＩ＋ ２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的ＭＳ（ＭＳＩ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋５ ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３）是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

不同培养基及附加成分对大樱桃脱毒茎尖初分化的影响

不同培养基及附加成分对大樱桃脱毒茎尖初分化的影响用热处理结合茎尖分生组织培养，对已成话的大樱桃茎尖（长０．２～０．４ｍｍ，带１个叶原基）进行脱毒，然后以ＭＳ和Ｂ５为基本培养基，附加不同浓度的ＩＢＡ、６—ＢＡ及生长抑制剂ＰＰ３３３等诱导茎尖的初分化，每...     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基，不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２，继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２，生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显，表面变褐，但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

埃斯(Ace)苹果的离体培养及繁殖

埃斯（Ａｃｅ）苹果的离体培养及繁殖１植物名称苹果品种埃斯。２材料类别多年生树茎尖生长点。３培养条件（１）起始培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋３％食用绵白糖；（２）增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／...     

利用组培技术快繁温室番茄良种研究

三年中，研究了番茄组培苗的快繁技术，了从番茄外植体选择、分化培养、生根培养到试管苗驯化移栽信温室生产的一列试验研究工作，为进一步在全日光温室实现工作化育苗奠定技术上的基础。通过大量试验研究认为：适于快繁的番茄外体为带腋芽的茎段和茎类；适于分化的培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ０．０３ｍｇ／Ｌ。     

大蒜脱毒苗扩繁途径的探讨

应用植物组织培养技术，探讨利用脱毒种蒜茎尖周围鳞茎组织进行扩繁的新途径。结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导鳞茎愈伤组织形成及分化幼芽的最佳激素浓度组合为２，４—Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ，切割幼芽接种于ＮＡＡ；ＢＡ不同激素浓度处理的培养基中，促使幼苗株高，叶片生长的最佳激素浓度组合为ＮＡＡ０．０５ｍｇ／＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。因此，切取脱毒种蒜茎尖周围０．２—０．３ｍｍ鳞茎组织，经愈伤组织诱导，幼芽分化，幼苗生长三个阶段１１０天培养，可获得４株试管成苗，并且经幼苗根尖染色体压片，镜检，未发现有任何染色体变异。     

用8—羟基喹啉硫酸盐防止梨,苹果外植体褐变

以金花梨、金冠和富士,苹果２－３ｍｍ茎尖为外植体,和８－羟基喹啉硫酸盐进行处理后,接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ．ｌ＾－１ＢＡ＋０．２ｍｇ．ｌ＾－１ＩＢＡ培养基上,结果表明,外植体接种后用０．１％的８－ＨＱＳ淹没２４ｈ,然后再将外植体转移至新鲜培养基上,能有效地防止金花梨和金冠苹果外植体褐变;     

植物生长剂和试管苗培养时间对不同品种月季繁殖率影响

ＢＡ（０、０．５、５和１０（１０－６））、ＮＡＡ（０、０．００５、０．０１、０．１和１（１０－６））和增殖时间（６、８和１０周）对四种蔷薇属种间杂交品种ｃｈａｍｐｌａｉｎ、ＪｏｈｎＦｒａｎｋｌｉｎ、ＪｏｈｎＰａｕｌⅡ和Ｌａｎｄｏｒａ最适繁殖条件的影响进行了研究。一般地说当培养基中植物生长调节剂浓度低或高时，ＢＡ和ＮＡＡ两者对能存活的试管苗比例和繁殖率都有显著的影响。高于０．１（１０－６）ＮＡＡ可显著地降低其中两个品种的繁殖率。繁殖率和品种间对ＢＡ、ＮＡＡ的浓度和培养时间没有一致的反应。因此提出为了获得每一个品种的试管苗数量，要确定每一个变量。     

康乃馨茎尖培养及微繁殖技术

康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明：适宜的芽增培养基为ｍｓ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ＋糖３％;生根培养基为１／２ｍｓ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。     

离体葡萄未成熟胚成苗途径研究

以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚珠为外值体接种至含不同浓度２,４Ｄ、ＮＡＡ与６－ＢＡ配比的ＮＮ－１９６９培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含２,４－Ｄ０．５ｍｇ·１－１、６－ＢＡ１．０ｍｇ·１－１的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含ＮＡＡ（１．０、２．０ ｍｇ·１－１）与 ６－ＢＡ（０．２、１．０）或２．０ ｍｇ·１－１ＺＴ 配比的培养基上幼胚进入胚萌发途径成苗。由此讨论了培养基激素、胚发育时期对胚培养两种途径的诱导和控制。     

彩纹海棠微繁殖的研究

以叶片为外植体，在附加２ｍｇ／ｌｂ－ＢＡ和０．５ｍｇ／ｌ ＮＡＡ的ＭＳ培养基上诱导长芽。在１／２ＭＳ附加０．５ｍｇ／ｌ ＮＡＡ培养基上诱导生根。对提高繁殖率、试管苗移栽成活等估了系统的研究。结果表明：在芽的诱导中，６－ＢＡ和ＮＡＡ的浓度配比起关键作用。在诱导生根中，附加０．５％活性炭对生根起促进作用。培养物分割转移次数对苗的增殖有明显的影响，次数少，增殖率明显低。试管苗的移栽成活对批量生产有重要的     

甜菜原生质体培养再生植株的研究

以栽培甜菜的未授精胚珠成胚为外植体，在ＭＳ附加ＮＡＡ和ＢＡ的培养基上诱导愈伤组织，选择胚性愈伤组织进行继代培养，从该愈伤组织分离原生质体并以液体浅层法或半固体琼脂糖法培养在一系列培养基上，植板率为０．０１％－１．２％。再生愈伤组织形成后，转入固体培养基（ＭＳＢ）上培养，再转入分化培养基上分化出苗，分化率可达２．５％，由愈伤组织上切下分化苗在生根培养基上很容易诱导生根。     

甜菜基因型的筛选及胚性细胞系建立的研究

通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织，再将产生的愈伤组织转移至分化培养基（ＭＳＢ培养基附加１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，３％蔗糖，８％琼脂）进行分化力测试实验，筛选出两个再生能力强的基因型－８９３０，ＧＤ２。通过挑选淡黄色或灰白色，呈颗粒状的愈组织继代培养，经调节培养基的ＩＡＡ和ＮＡＡ的浓度，得到再生能力强的胚性愈伤组织，建立了胚性细胞无性系。