多疣狭口蛙核型分析

对采自云南省昆明市西南林学院校园的多疣狭口蛙进行染色体核型分析,结果为:2n=28,NF=56,可配成14对同源染色体,由4对大型染色体和10对小型染色体组成;两性间未发现异型性染色体.将本次研究结果与已有的狭口蛙属及姬蛙科其他属的染色体资料比较分析,狭口蛙属4个种第3对染色体均为亚中着丝粒染色体,且长臂次缢痕在第5对染色体上都出现,可以认为是分类学上狭口蛙属核型区别于姬蛙科其他属的有意义的指标.     

多疣狭口蛙的两性异形

测量和比较采白昆明东北郊的131只成年多疣狭口蛙Kuloula verrucosa标本（72059旱），同时野外观察雌雄蛙的伏卧姿势、运动方式和繁殖行为．成年雌雄蛙的体长、吻长、鼓胰直径、内脏突长、前臂宽、后肢全长和足长7个形态特征差异显著．对与体长相关的前臂宽、后肢全长和足长进一步回归分析表明，雄蛙前臂宽随体长的增长速率显著大于雌蛙，雌蛙后肢全长和足长随体长的增长速率显著大于雄蛙．雄蛙的前臂宽、后肢全长和足长均大于相同体长雌蛙的前臂宽、后肢全长和足长．繁殖期雄蛙前肢内侧及胸腹部布满分泌物，雌蛙元．雄蛙为2／3蹼，雌蛙约为1／3蹼．雄蛙具单咽外声囊，雌蛙元．雄蛙肛郝疣粒大而光滑，雌蛙肛部疣粒细长而尖．     

多疣狭口蛙繁殖生态初步观察

多疣狭口蛙Kaloula verrucosa于雨季前出蛰,雨季结束后即入眠,生活习性较其他无尾类特殊。为探寻该蛙的繁殖习性,以野外定点观察和实验室剖检相结合,研究其繁殖生态。结果表明,多疣狭口蛙繁殖时间与雨季来临迟早、雨季持续时间及降水时间间隔等因子相关。其抱对产卵行为多发生于夜间至翌日上午。繁殖前、繁殖期和繁殖后的雌雄性比分别为1∶4,1∶7和3∶2。繁殖期的产卵量与雌性个体体长呈极显著关系。体长大于47 mm的雌性个体每年产卵2次,而小于47 mm的个体产卵1次。卵分批产出,每批约30粒左右,产卵持续时间长短受人类活动影响。作者认为,繁殖过程中雌雄性比的变化与雄蛙多次进入繁殖场和入眠时间较早有关。少量多次产卵是为避免水塘干涸造成卵与蝌蚪大批量死亡的一种适应。卵呈漂浮状,有利于孵化和加速发育,避免临时水塘干涸对其种群生存的威胁。多疣狭口蛙与北方狭口蛙Kaloula borealis,四川狭口蛙Kaloula rugifera的繁殖习性相似,但由于各物种的生态行为的分离和抗干扰能力的差异,也表现出北方狭口蛙产卵不受人为干扰的影响。表4参15     

棘胸蛙染色体核型分析

[目的]为棘胸蛙的细胞遗传学研究奠定基础,并为棘胸蛙的遗传组成分析提供理论参考.[方法]以湖南省石门棘胸蛙为试验材料,腹腔注射秋水仙素,取其骨髓细胞,进行低渗、固定,采用空气干燥法制片,吉姆萨染液染色,观察棘胸蛙染色体核型和特征.[结果]棘胸蛙染色体数目为2n=26,占所观察分裂相总数的88.33％;核型公式为2n=26(4sm+9m),没有发现随体和次缢痕.[结论]湖南石门棘胸蛙没有异形性染色体.棘胸蛙染色体核型存在地域差异(种间差异).     

敌敌畏对云南小狭口蛙蝌蚪的急性毒性影响

用水生生物急性毒性试验方法,研究杀虫剂敌敌畏(DDVP)对云南小狭口蛙蝌蚪的急性毒性影响.结果表明:在水温21~22℃条件下,DDVP对云南小狭口蛙蝌蚪的24,48,72,96 h半致死浓度(LC50)分别为114.82,102.33,81.28,51.29 mg/L,并呈线性关系,安全浓度(SC)为5.13 mg/L;敌敌畏对云南小狭口蛙蝌蚪的行为有显著影响,但蝌蚪异常行为的出现与敌敌畏浓度没有明显的剂量-效应关系.     

花狭口蛙海南亚种皮肤分泌物的溶血活性研究

[目的]观察花狭口蛙海南亚种皮肤分泌物溶血活性并探讨不同因素对其溶血活性的影响。[方法]采用花狭口蛙皮肤分泌物对健康小鼠红细胞进行溶血试验,并分析了渗透性保护剂、糖类、金属离子以及抗氧化剂等不同因素对其溶血活性的影响。[结果]渗透保护剂明显抑制花狭口蛙皮肤分泌物的溶血活性,而糖类、抗氧化剂和金属离子等几乎都无抑制作用。[结论]花狭口蛙海南亚种皮肤分泌物通过在细胞膜表面形成孔道而发挥溶血活性。     

广东韶关地区虎纹蛙·黑斑蛙染色体核型分析

[目的]研究广东韶关地区虎纹蛙、黑斑蛙的核型。[方法]采用常规骨髓细胞空气干燥法,研究了分布于广东韶关地区的虎纹蛙、黑斑蛙的核型,并比较了同种蛙不同地理居群的核型。[结果]广东韶关地区的虎纹蛙的核型为2n=26=14m+12Sm,NF=52,黑斑蛙的核型为2n=26=16m+8Sm+2St,NF=50,均由5对大染色体和8对小染色体组成。同一种蛙的不同地理居群之间在Sm数目和顺序、次缢痕或随体的位置等方面都存在着一定的差异。[结论]虎纹蛙、黑斑蛙分布广泛,生存在不同地理纬度,种群长期地理隔离,加上受不同环境条件的影响可能是导致广东韶关虎纹蛙、黑斑蛙与其他地理居群的虎纹蛙、黑斑蛙核型差异的原因。     

广东韶关地区虎纹蛙·黑斑蛙染色体核型分析

[目的]研究广东韶关地区虎纹蛙、黑斑蛙的核型。[方法]采用常规骨髓细胞空气干燥法,研究了分布于广东韶关地区的虎纹蛙、黑斑蛙的核型,并比较了同种蛙不同地理居群的核型。[结果]广东韶关地区的虎纹蛙的核型为2n=26=14m＋12Sm,NF=52,黑斑蛙的核型为2n：26=16m＋8Sin＋2St,NF=50,均由5对大染色体和8对小染色体组成。同一种蛙的不同地理居群之间在Sm数目和顺序、次缢痕或随体的位置等方面都存在着一定的差异。[结论]虎纹蛙、黑斑蛙分布广泛,生存在不同地理纬度,种群长期地理隔离,加上受不同环境条件的影响可能是导致广东韶关虎纹蛙、黑斑蛙与其他地理居群的虎纹蛙、黑宽蛙核型差异的原因。     

普氏野马染色体核型及多态性的研究

本文对普氏野马的染色体核型及多态性作了观察。结果表明，在二倍体细胞中有３２对常染色体，总臂数（ＮＦ）为８８，以臂比值将它们分Ａ、Ｂ、Ｃ３组。野马与家马比较，常染体总臂数相同，差别在于家马多一对中部着丝点染色体。     

鸡冠鱼尉的染色体组型分析

采用脾脏细胞空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，对生活于近海沿岸的滩涂鱼类鸡冠鱼尉染色体组型进行分析．其染色体数目２ｎ＝４８，ＮＦ＝７８，其中有９对中部着丝点染色体，９对亚中部着丝点染色体和６对端部着丝点染色体．未发现随体染色体和异形性染色体     

越橘染色体观察及核型研究

对引入重庆栽培的2个北高丛越橘的体细胞染色体进行计数,并对其核型进行了研究.结果表明：达柔核型公式为2n=2x=24=14m＋6sm＋2st＋2T,属于2B核型.全组染色体总长206.1μm,长臂总长为131.3μm,核型不对称系数为63.71%.2号品种核型公式为2n=2x=48=40m＋8sm,属于2B核型.全组染色体总长387.4μm,长臂总长为231.1μm,核型不对称系数为59.65%.结合形态特征,可以推断2号品种为蓝丰.     

二倍体新麦草染色体核型分析

新麦草是优良牧草种质资源之一 本文对新麦草 (Pasthyrostaehysperinnes)的核型进行分析 ,用处理液对新麦草进行前、后低渗处理 ,席夫试剂染色制片 实验结果表明 ,新麦草染色体数目为 2n =14,核型公式 2n =2x =12m +2sm( 2SAT)     

植物染色体核型分析常用方法概述

植物核型分析是指对植物细胞染色体的数目、形态、长度、带型和着丝粒位置等内容的分析研究,是植物分类和遗传研究的重要手段。对植物核型分析的基本方法,包括取材、预处理、固定、解离、染色、制片及结果分析进行了比较系统的介绍和评价。     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片，Ｇｉｅｍａｓ染色，对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

小蚌兰的核型分析

采用染色体压片技术对小蚌兰进行染色体数目和核型分析。结果表明：小蚌兰体细胞染色体较小,染色体数目是2n=64;核型公式为2n=2X32m＋28sm＋4st,染色体相对长度组成为2n：64=12L＋18M2＋20M,＋14S．核型分类为2B型。     

濒危鱼类稀有白甲鱼染色体核型分析

以稀有白甲鱼头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素（PHA）、秋水仙素和空气干燥法制备染色体标本,进行染色体核型分析。结果表明：稀有白甲鱼染色体为50条,核型公式为2n=50,12m＋16sm＋10st＋12t,NF=78。未发现异型染色体、随体染色体和次缢痕;其核型符合典型的低住类群鱼类核型特征。