共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
红掌组培苗(瓶苗)是在组培室中最适宜其生长的条件下完成其生长过程的。组培室同外界自然环境条件相比,差异很大。把瓶苗移出组培室,到室外栽培必须让瓶苗有一个适应的过程,也就是健化过程,通常称为炼苗。 瓶苗的过渡及移栽 瓶苗一般在恒温25℃左右的培养室中培养,为使其能够更快地适应自然环境,先把瓶苗移出培养室放到过渡室中7-10天,让瓶苗适应新的环境后打开瓶盖,让瓶内外空气进行交换,2-3天后再取出。出瓶时要用镊子将苗小心钳出,切忌用力过重,以免造成伤口,真菌侵入,引起病害。然后将苗放入清水中把根部的琼脂清洗干净。洗苗时用的清水要注意水温,冬季宜用温水,以免水温过低冻伤幼苗。洗净后的小苗在800-1000倍的多菌灵或百菌清溶液里蘸一下后再进行移植。 移栽时,要先用小木棍将穴盘的基质挖个小洞,然 相似文献
4.
为提高瓶插非洲菊切花的品质,延长瓶插寿命,研究了不同配方保鲜液处理的非洲菊切花的水分平衡、鲜重变化、鲜重变化率和瓶插寿命各指标的变化规律及其关系。结果表明,处理2(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-HQ+150 mg/L CA+75 mg/L KH2PO4)、处理3(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L8-HQ+150 mg/L CA+50 mg/L NaHPO4.2H2O)的保鲜剂配方保鲜效果为好,尤以处理2配方的保鲜效果最佳,瓶插寿命是对照(蒸馏水处理)的2.4倍,达到12 d以上。处理2、3非洲菊切花的瓶插寿命与水分平衡值、鲜重变化率分别呈线性和多项式回归关系,二者的水分平衡值与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.984 5和R=0.989 5,鲜重变化率与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.994 3和R=0.995 5;处理2、3分别在4.351、4.247 d时的水分平衡值为0,在6.633、6.526 d时切花花枝占最初的质量百分数为100%,这些参数为非洲菊切花的瓶插保鲜提供了重要的理论依据。 相似文献
5.
为研究保鲜剂1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene, 1-MCP)对香石竹“Sangria”切花贮藏期、瓶插寿命及瓶插期生理代谢的影响,分别采用0.64、1.28、1.92μL/L 1-MCP对香石竹“Sangria”切花进行熏蒸处理,对冷藏(2~4℃)和室温(25℃)瓶插过程中切花状态进行调查。结果表明:室温条件下,1-MCP能够显著延长香石竹切花的瓶插寿命,其中浓度为1.92μL/L时效果最佳,香石竹切花瓶插寿命由4 d延长至8 d;冷藏条件下,1.92μL/L 1-MCP处理的切花开放指数达到0.8的时间为101 d,而对照组仅为18 d,大大延长了香石竹切花的冷藏时间。进一步调查冷藏后香石竹切花瓶插时发现:所有经1-MCP处理且冷藏110 d的香石竹切花可在瓶插1 d后正常开放;1.92μL/L 1-MCP处理可显著增加切花的相对吸水率,减缓花瓣电导率上升;瓶插第11天的1.92μL/L 1-MCP处理组花朵萎蔫率仅为7.1%,而对照组花朵萎蔫率达到78.5%。因此,1.92μL/L 1-MCP熏蒸处理可作为香石竹切花保鲜处理方案进行推广。 相似文献
6.
7.
<正>3~5月是大花蕙兰组培苗出瓶移栽的关键期,也是整理移栽忙季。为确保瓶苗移栽质量,需注意以下几个操作要点。大花蕙兰3~4年的生长周期内,需经过3次移栽,即瓶苗出瓶定植、二次换盆移栽和开花株换盆疏苗。每年3~7月份进行瓶苗定植,其中最佳时期是3~5月植株长势好。移栽前准备穴盘或10cm×10cm黑色塑料定植软杯。组培苗出瓶时,用清水洗净根部琼脂,对根部进行消毒处理,稍微晾干再 相似文献
8.
以香石竹切花马斯特品种为试材,以0、5 mmol/L、10 mmol/L三种浓度的二甲基硫脲(DMTU)作为瓶插液,对不同瓶插时期的香石竹切花花瓣细胞保护酶活性进行测定,以期从细胞膜保护酶水平上明确H2O2外源抑制剂DMTU改善香石竹切花应对水分胁迫能力的机理。实验结果显示:在瓶插前期用DMTU处理的超氧化物歧化酶(SOD)活性变化平稳,过氧化物酶(POD)活性显著高于对照,瓶插后期用DMTU处理的SOD活性、过氧化氢酶(CAT)活性均显著高于对照,POD活性低于对照,说明DMTU在瓶插早期主要对POD起到了保护作用,而瓶插后期主要对SOD和CAT起到了保护作用。对不同DMTU的浓度而言,浓度为10 mmol/L清除活性氧、维持保护酶活性的作用更强,但是10 mmol/L处理的瓶插寿命短于5 mmol/L处理,5 mmol/L处理的瓶插寿命长于对照,因此DMTU的处理浓度以5 mmol/L为宜。由此可见DMTU在香石竹切花衰老时可清除活性氧,提高保护酶活性,从而缓解水分胁迫带来的膜脂过氧化,延缓花瓣衰老进程,延长其瓶插寿命。 相似文献
9.
花店里出售的鲜切花多是适于瓶插的,但价格高,种类少,所以人们更倾向于就地取材,从野外或庭院直接切取瓶插用花。剪切花材时,除要选择花色、花形外,还应注意花卉种类的选择,这样才能较长时间地观赏。笔者通过在室内(常温条件下)对一些常见花卉种类进行瓶插水养,得到如下体会。 相似文献
10.
麦瓶草幼苗是当地人们喜食的野菜,俗称馉饳菜.本试验对其生长发育性状和种子发芽特性进行了研究,以期为麦瓶草的栽培提供依据.结果表明,麦瓶草种子在低于15℃时播种,可以迅速发芽,在年前形成幼苗,年后为产品形成期,至3月底采收结束.麦瓶草种子寿命较短,为短命种子,只有当年采收的种子才萌发良好,陈种子发芽率极低.种子发芽整齐度高,萌发期3~5 d,光照对发芽过程没有影响,为中光性. 相似文献
11.
12.
花卉组织培养是在本世纪中发展起来的新技术。据我们几年来实践认为,组织培养成功与否,关键有两点:一是要有适合外植体生长分化的培养基;二是把好试管苗出瓶技术关。现在谈谈我们的几点体会。试管苗出瓶,主要应注意瓶内外环境的变化。试管苗在瓶内是处在恒温、无菌和高的空气湿度中,与瓶外环境差别甚大。若将苗移出试管盆栽,需要逐步锻炼,使小苗增加对外界环境的适应能力。首先,需出瓶苗的培养基要软一点。配制生根培养基时,琼脂的用量可降至0.8%。这样,在取小苗时,根的损伤轻微。小苗出瓶前,需先打开瓶盖,锻炼1~2天。但时间不要过长,否则培养基易污染 相似文献
13.
对火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铜含量的测量不确定度进行评定,建立火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铜含量的不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立数学模型,找出了主要影响因素。结果表明,回收率及拟和直线求样品溶液浓度时产生的测量不确定度影响因素最大。 相似文献
14.
家庭插花保鲜的办法很多,采花时可将花枝弯入水盆中,避免空气进入髓心,影响水分吸收。剪取的花枝插前要去掉下部叶片,不要让绿叶浸入瓶水中,保持瓶水清洁。一品红、银边翠、夹竹桃、月季等花枝剪下来,基部在沸水中浸一下,减少分泌物和营养 相似文献
15.
16.
<正>澳洲狐尾‘玛蒂尔达’(Ptilotus exaltatus)是班纳利即将于2023年推向市场的全新切花品种,为苋科多年生植物,硕大的圆锥花序绽放于银绿色叶片之上。长达10厘米的瓶刷状花序顶端呈深霓桃红色,边缘带耀眼的银色绒毛,成就了‘玛蒂尔达’独特的绚丽美感,类似于狐狸或者猫咪的尾巴。‘玛蒂尔达’原产于澳大利亚西南部的半沙漠地区,喜欢阳光和炎热环境,具有极好的耐热和耐旱能力,适应多样化气候条件,具有较强的盈利能力, 相似文献
17.
<正>笔者从漳州检验检疫局获悉近日该局对一批进口澳大利亚辐射松原木上实施查验时,截获一种小蠹科昆虫,经厦门局技术中心鉴定为橡胶材小蠹这是厦门口岸首次从澳大利亚进口货物中检出橡胶材小蠹,目前已按规定对该批原木实施熏蒸处理。 相似文献
18.
19.
20.
为了开发火焰兰(Renanthera coccinea)的SSR引物,进而开展海南岛火焰兰的种质鉴定、遗传多样性和群体结构分析。本研究采用三代测序技术首先获得火焰兰参考转录组,然后开发了火焰兰的SSR引物,最后基于SSR引物利用分子变异分析(AMOVA)、非加权组平均法(UPGMA)聚类、主坐标(PCoA)与群体结构分析等方法对来自海南岛不同地理分布的396份火焰兰资源进行研究。结果表明,所开发的17对三核苷酸多态性SSR引物能够有效地鉴别所收集的396份火焰兰种质。AMOVA分析显示,火焰兰群体间呈现极高程度的遗传分化,并且群体内的遗传变异高于群体间的遗传变异。群体结构分析显示,来自不同地理分布的海南岛火焰兰存在3个不同的基因库,而且绝大多数群体是独立进化的,只有少数群体存在遗传混合,这一结果与UPGMA和PCoA分析的结果基本一致。综上可知,本研究新开发的17对SSR引物有效鉴定了396份海南岛火焰兰种质,揭示了其遗传多样性和群体遗传结构,对火焰兰的种质资源保护和育种计划具有非常重要的参考价值。 相似文献