猪2型圆环病毒福建株的分离与鉴定

根据猪圆环病毒GenBank中登录的猪圆环病毒2型(PCV2)特征,设计引物对福建省某地疑似PCV2感染病例进行检测。对阳性病料进行猪圆环病毒分离鉴定,得到一株PCV2,命名为FJ11株。     

猪圆环病毒3型研究进展

2016年,美国堪萨斯州立大学科研人员利用宏基因组测序技术,从患有皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍母猪及其流产胎儿体内首次鉴定出一种新型猪圆环病毒,命名为猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)。流行病学调查发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群,目前已于美国多个州猪群内普遍流行。同时,美国旧金山血液系统研究所科研人员从3头不明病因导致的心脏和多器官炎症仔猪体内也检测出PCV3。随后,我国湖北、广东等多个省市猪群中也检测出PCV3。近来,波兰和韩国相继报道存在PCV3感染猪群。作为一种新发现病原体,PCV3对猪致病性及在猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)中作用以及现有商品化PCV2疫苗对其免疫效力等有待进一步研究。文章综述PCV3最新进展,以期为后续研究提供参考。     

云南省勐腊县猪场PCV2和PCV3的感染状况

为更好地了解和监控云南省勐腊县猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的感染情况,应用PCR方法对2019年采集自该地区部分猪场的86份(血液样品59份,粪便样品27份)样品进行PCV2、PCV3抗原检测。结果表明:PCV2阳性检出率为36.05%,PCV3阳性检出率17.44%,二者混合感染率为15.12%。PCV2和PCV3在勐腊县呈一定的流行趋势,且混合感染率较高,应加强对该病的防控。     

猪圆环病毒3型研究进展

猪圆环病毒是危害养猪业的重要病毒,其临床症状表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道和肠道疾病、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。PCV2感染率一直居高不下,虽然各种PCV2疫苗在临床上的使用,很大程度的控制了该病的发生,但是2016年美国学者报道了不同基因型的圆环病毒,并命名为PCV3,且研究发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群。随后在美国各地的农场均有检测出PCV3,可见该病已于美国各地区普遍流行。紧接着在我国13个省份均检测出了PCV3,同时韩国、巴西和波兰学者也相继报道了PCV3阳性的猪群。这一新发病毒也将使得与圆环病毒相关的疾病在我国进一步蔓延,严重影响猪群的健康与生长发育,为养猪业带来重大的经济损失。然而PCV3和PCV2的Cap蛋白的同源性表现出很大的差异,新的疫苗研发迫在眉睫。     

猪圆环病毒病的血清学及病原学检测

为贵州猪圆环病毒病的防治提供参考依据,对贵州省花溪区、息烽县和织金县3个地方3个猪场疑似猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)感染发病猪进行临床初步诊断,并分别采集6份血清及组织病料,采用ELISA和PCR技术对18份样品进行PCV2的血清学和病原学检测。结果表明:花溪、息烽、织金3个区(县)的PCV2阳性率分别为33.3%、83.3%和66.7%,3个猪场均出现了PCV2病毒感染,猪圆环病毒贵州流行毒株与Shanghai-06株的亲缘关系最近。     

猪瘟和猪圆环病毒2型混合感染流行病学调查

2017年龙海市收集35头病死猪的扁桃体、肺脏、脾脏等组织,送到福建农林大学动物科学学院实验室,运用分子生物学技术分别对猪瘟病毒(CSFV)和猪圆环病毒2型(PCV2)进行检测。结果显示,送检的35份样品中猪瘟病毒(CSFV)单一感染阳性6份,阳性率为17.14%;猪圆环病毒2型(PCV2)单一感染阳性9份,阳性率25.71%;猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染13例,混合感染率为37.14%。猪瘟病毒(CSFV)总阳性19份,总阳性率为54.28%;猪圆环病毒2型(PCV2)总阳性22份,总阳性率为62.85%。可见,龙海市部分猪场存在猪瘟病毒与猪圆环病毒2型感染,且此两种病毒的混合感染较为严重,相关业者务必加以重视。     

猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)分离培养与鉴定

猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)病毒在国内外广泛流行,该病毒能降低猪体免疫力,引起其他病原微生物的继发或并发感染。猪圆环病毒病给世界养猪业造成巨大的经济损失,严重影响养猪业发展。为提高猪圆环病的防治率,本实验采用从病料中分离猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),并接种于PK-15细胞,经过3次传代培养,至进一步纯化病毒株,为后续研究奠定基础。     

猪圆环病毒继发附红细胞体感染的诊疗

<正>猪圆环病毒感染(Porcine circovirus infechon,PCI)是由猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)感染免疫器官,导致高度免疫抑制为特征的类病毒性     

猪圆环病毒2型和3型双重荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的方法,参照GenBank上已登录的PCV2 Cap基因和PCV3 Cap基因的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了同时检测PCV2和PCV3的双重荧光定量PCR检测方法,并对其进行特异性、灵敏性、可重复性检验.特异...     

PCV与PEDV混合感染的实验室检测

对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测.结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染的样品阳性率分别...     

猪圆环病毒3型微滴式数字PCR检测方法的建立与应用

为建立能灵敏、高效、准确诊断猪圆环病毒3型(PCV3)的检测方法,并运用该方法研究PCV3传播特性及组织嗜性,根据GenBank中PCV3 ORF2基因(MF631813.1)的核苷酸序列,设计合成PCV3的引物和探针,通过退火温度以及引物、探针用量和特异性等优化,建立了PCV3微滴式数字PCR检测方法.试验结果表明建立的猪圆环病毒3型微滴式数字PCR检测方法具有较好高的灵敏性、重复性和特异性,最低能检测到1μl 16.35拷贝的质粒标准品,可用于猪圆环病毒3型的早期诊断.     

实验性生产的喷雾干燥血浆对猪感染圆环病毒2型(PCV2)的效力

掺入喷雾干燥血浆(SDP)对断奶仔猪采食量,促进饮食和提高生产性能有重要的价值。然而,对确保喷雾干燥过程中消除所有的病毒污染包括猪圆环病毒2型(PCV2),尚有欠缺。为测定喷雾干燥对PCV2的感染作用,试验为喂养初乳的猪、杂交猪、无特定病原体(SPF)猪的腹膜内接种污染了的喷雾干燥血浆圆环病毒2型(SDP-IP)或口服灌胃(SDP-OG),腹膜内接种PCV2的阳性血浆(POS),或者不接种(NEG)。从与猪圆环病毒2型(PCV2)隔离的试验SPF猪收集血浆,用于实验性生产喷雾干燥血浆(SDP)。NEG组猪血清阴性,未检测出PCV2型病毒血症。阳性血浆组的所有猪在14d接种后,发现了PCV2型病毒血症,28d后血清转化。(SDP-IP)组,35d接种后所有猪感染了病毒血症,在49d后接种后血清转化。SDP-OG组,35d接种后,所有猪感染了病毒血症并且2/3的猪血清转化。在POS,SDP-OG,SDP-IP组,抗PCV2-IgG抗体样品和阳性(S/P)间的比值无显著不同。本次试验证明了实验性生产的喷雾干燥血浆干燥过程对猪圆环病毒2型(PCV2)血浆感染的猪PCV2的钝化无效。试验表明,来源于猪的喷雾干燥血浆能代表工业生物安全风险。     

猪圆环病毒2型与猪流行性腹泻病毒混合感染诊断与防控

猪圆环病毒2型(PCV2)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)为重要传染性病毒,在全世界各地区广泛流行,给养猪业造成了巨大的经济损失。PCV2感染猪群可导致断奶仔猪出现多系统衰竭综合征、猪皮炎与肾病综合征等,导致患病猪群出现免疫抑制,以PCV2与其他病原混合感染较为常见。基于此,以河南省清丰县凤翔养猪户仔猪为例,介绍猪圆环病毒2型与猪流行性腹泻病毒混合感染的诊断与防控措施。     

猪流行性腹泻病毒和猪圆环病毒3型双重PCR检测方法的建立

为建立同时快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重PCR方法。本研究根据GenBank中登录的PEDV和PCV3基因组序列,分别在M基因和Rep基因高度同源保守区设计2对特异性引物,建立了检测PEDV和PCV3双重PCR方法,即可同时扩增225bp(PEDV)和138bp(PCV3)2条特异性片段,而该方法对猪传染性胃肠炎病毒、猪博卡病毒、猪圆环病毒2型、大肠杆菌核酸扩增均为阴性;PEDV和PCV3的最低检出量分别为428和325拷贝/μL,且特异性强、敏感性好,为快速、高效检测PEDV和PCV3提供了技术帮助。     

阿克苏地区部分规模化猪场猪圆环病毒3型的感染情况调查

为了解阿克苏地区4个规模化养殖场感染猪圆环病毒3型（PCV3）的情况,在2020—2021年间,根据生产阶段采集了该猪场能繁母猪、仔猪和育肥猪共584份全血样本,利用PCR方法,检测猪圆环病毒3型。结果表明：PCV3平均阳性率为7.53%(44/584),其中繁育猪场平均阳性率14.07%(19/135),育肥猪场平均阳性率5.57%(25/449);能繁母猪、仔猪和育肥猪的阳性率分别为9.09%(5/55)、17.50%(14/80)和5.57%(25/449)。说明阿克苏地区部分规模化猪场存在PCV3感染,且繁育场猪比育肥场猪感染率更高。     

猪圆环病毒3型与宿主相互作用机制研究进展

猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3, PCV3)从2015年发现至今已在全世界多个国家和地区的养猪业被检出，是重要的新发猪病病原体。目前有关PCV3致病机制的研究有限，大部分集中于PCV3的流行病学调查、基因组演化分析和检测方法建立。猪圆环病毒(porcine circovirus, PCV)与宿主之间关系紧密且复杂，二者的相互作用决定宿主细胞的命运和病毒的传播与存活。部分学者通过瞬转表达系统、临床分离和反向遗传学技术从病毒组分或全病毒水平对PCV3与宿主相互作用展开研究。本文系统阐述宿主细胞对PCV3感染的应答机制、PCV3-宿主蛋白的相互作用，以及PCV3生命周期的研究结果，将有助于进一步了解PCV3及其致病机制。     

猪圆环病毒2型LAMP可视化快速检测方法的研究

本研究旨在建立有效的针对猪圆环病毒2型(PCV2)的诊断技术及开发试剂盒。采用环介导等温扩增方法(LAMP)检测猪圆环病毒2型(PCV2),对PCV2的ORF2基因设计出3对特异性引物,扩增PCV2基因的最佳温度和时间优化到59℃孵育55 min。用该方法对临床样品进行检测,LAMP检测对PCV2的检测限为10拷贝/μL,而常规PCR检测法的检测限为1 000拷贝/μL,表明LAMP检测法灵敏度高。该检测法不会与猪圆环病毒Ⅰ型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎的猪病毒和轮状病毒发生交叉反应。用建立起的LAMP检测法对1 100个临床样品进行检测,950个样品被检测出为阳性样品。稳定性试验表明该试剂盒可以耐受至少40次的反复冻融。结果显示,该方法建立的猪圆环病毒2型诊断方法灵敏度高,特异性强,稳定性好。     

猪圆环病毒病的研究进展

猪圆环病毒(PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,是迄今发现最小的动物病毒。PCV有Ⅰ型(PCV1)和Ⅱ型(PCV2)两个基因型。其中PCV1无致病性,而PCV2是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原体。PCV2主要侵袭猪的免疫系统,干扰和破坏免疫抗体的产生,导致PCV2与其他多种病原混合感染而     

猪圆环病毒2型的流行特点和综合防治措施

<正>20世纪90年代,许多国家在一些猪体内检测到了一种新型猪圆环病毒(PCV)。PCV发病率可达50%,死亡率可能因猪场条件、继发感染情况而不同,一般在5%⁷0%[1]。该病对养猪业的危害较为严重,现就猪同环病毒的有关情况介绍如下,供广大养殖户参考,以增强其对该病的防治意识。1病原猪圆环病毒病的病原为PCV,隶属网环病毒科圆环病毒属,是目前已知动物病的毒中最小。PCV分为2种血清型,即猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2),其中PCV1无临床致病性,广泛存在于正常猪体内;PCV2对各品种、各年     

猪圆环病毒2型ORF2基因的原核表达

猪圆环病毒是引起猪多系统哀竭综合征的重要病原,全病毒培养十分困难,避开培养病毒,得到大量的检测抗原,对诊断本病有着重要的意义。本研究对疑似猪圆环病毒2型感染猪脾脏提取病毒DNA,进行套式PCR扩增获得了猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列,并将扩增片段定向插入质粒载体pPRO—HTb,转化BE21大肠杆菌后,构建了表达猪圆环病毒2型ORF2蛋白的重组原核表达系统。经IPTG诱导,对表达产物经SDS—PAGE和Western—blot分析,表明ORF2基因在大肠杆菌中得到了表达,表达产物以包涵体形式存在于菌体中,通过提取包涵体,获得了初步纯化的ORF2蛋白,为进一步利用PCV2 ORF2蛋白抗原进行PCV血清学检测提供了基础。