温光型两系杂交小麦醇溶蛋白的电泳分析

运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（Ａ－ＰＡＧＥ）对两系杂交小麦不育系，恢复系及其杂交组合Ｆ１种子醇溶蛋白进行电泳分析。结果表明：（１）湿光型不育材料Ｃ４９Ｓ的电泳谱带与恢复系材料有明显差异，不育系之间谱带非常相似，（２）杂交Ｆ１谱带主要表现为互补型和偏母本型，互补型的优势较强，偏母本型的优势较弱，电泳分析结果与育种研究和田间资料相符。因此，种子蛋白电泳技术不仅可以鉴定亲缘关系，判断杂种真伪，而且可以     

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析（英文）

以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）．     

温线早不育系的选育与研究

１温线早不育系的选育及特征特性温线早不育系是以“野败”二九矮４号不育系为母本、早稻品种温线早为父本，经杂交、回交转育而成。经测交，温线早不育系属野败型雄性不育系。大量测交结果表明，温线早不育系的恢复系与野败不育系相同。温线早不育系１９９２年通过鉴定。...     

玉米雄性不育系的利用研究——不育细胞质对杂交种植株性状的影响

本试验是以含有３种不同不育细胞质的不育系与４个自交系经饱和回交所得到的４组同核异质系为母本，３个共同恢复系为父本，按ＮＣⅡ遗传设计进行配组，以明确不同胞质以杂交种几个主要农艺性状的影响。结果表明：（１）Ｃ型、Ｓ型２种不育细胞对杂交种株高均有极显著增高效应，Ｙ１－１型不育细胞质虽使杂交种株高有所增加，但未达显著水平。（２）Ｓ型，Ｙ１－１型、Ｃ型３种不同不育胞质对杂交种穗位高有增效作用，但Ｃ型未达显著     

玉米细胞质雄性不育系在杂交种制种中的应用

本试验测定了６１份普通玉米自交系对雄性不育细胞质的育性反应及其稳定性。据此转能出２０份优良的Ｃ型不育系和６份优良的Ｓ型不育系，并进而对不育细胞质组配的单交种及其同型种进行了对比研究。结果表明，Ｃ型不育系育性表现稳定，不易受环境条件影响；而Ｓ型不育系则缺乏稳定性。不育细胞质组配的杂效种子子实产量略高于它们的同型种，其综合农艺性状也有所改进。     

4类小麦雄性不育系育性恢复性能研究

对Ｋ、Ｌ、Ｓｈ、Ｔ型４类小麦雄性不育系杂种Ｆ１恢复度分析表明：①４类细胞质均存在不同程度的不良效应;②不育系易恢复性能为Ｋ＞Ｌ≥Ｓｈ＞Ｔ型;③Ｋ型不育系恢复度高的一个重要原因在于小穗中部小花结实性好;④４类不育系的恢复度均与穗粒数有重要相关关系;⑤４种细胞质类型对筛选高恢复度杂种Ｆ１具有各自不同的要求;⑥研究Ｋ、Ｌ、Ｓｈ型恢复度时,利用国际法表示恢复度较为合理     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

玉米雄性不育节养增产技术研究

本研究从１９８６年开始，经母本雄性不育系的转育、与父本配合力及育性的测定、不育节养增产效果的比较试验，不育株率对结实率等关系研究，提出“不育节养增产技术”的应用技术程序，已在５００万亩的生产田上应用成功，为玉米雄性不育基因的利用开辟了广阔的前景。     

玉米不育细胞质对杂交种产量性状的影响

以４组同核异质不育系与３个共同恢复系,接ＮＣⅡ遗传设计进行组配,以明确玉米不同不育细胞质对杂交种产量构成因子的影响。结果表明：（１）不育细胞质对杂交种产量的影响因胞质类型有别,ＹⅡ－１型不育细胞质具有一定的正效应,而Ｓ和Ｃ型不育细胞质均表现为负效应,但不同细胞质间的产量差异未达显著水平。（２）不育细胞质对Ｆ１代５个产量构成因素的影响,除行粒数表现为正效应,其余４个因素均呈现负效应。（３）杂交种的产量差异主要是由Ｆ１核基因型不同所致。     

玉米雄性不育系的利用研究——不育细胞质对杂交种植株性状的影响

本试验是以含有３种不同不育细胞质的不育系与４个自交系经饱和回交所得到的４组同核异质系为母本，３个共同恢复系为父本，按ＮＣⅡ遗传设计进行配组，以明确不同胞质对杂交种几个主要农艺性状的影响。结果表明：（１）Ｃ型、Ｓ型２种不育细胞质对杂交种株高均有极显著增高效应，ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质虽使杂交种株高有所增加，但未达显著水平。（２）Ｓ型、ＹⅡ－Ⅰ型、Ｃ型３种不育胞质对杂交种穗位高有增效作用，但Ｃ型未达显著水平。（３）叶面积和叶向值两性状，３种不育细胞质对杂交种无显著影响。从而认为在生产应用时，以Ｃ型或ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质为更好。     

利用光敏核不育性进行水稻轮回选择育种的初步研究

以４个光敏核不育系为母本，１２个粳稻和爪哇稻品种为父本，用４×１２不完全双列杂交法组建成轮回选择的基础群体Ｓ８９。１９８９￣１９９２年夏季在武昌考察了Ｓ８９及第１、２、３轮改良群体Ｓ９０、Ｓ９１及Ｓ９２。结果表明：各轮异交群体中８８％以上的植株于武汉地区粳型光敏核不育水稻的稳定不育期内（即７月中旬至９月１日以前）抽穗。各办经异交群体内均出现不育、部分不育和可育株的育性分离。各轮异交群体中不育株的平     

6个水稻品种广亲和性的比较分析

调查了６个广亲和品种（ＷＣＶｓ）与４个测验种和７个籼稻温敏核雄性不育系（ＴＧＭＳ）杂交Ｆ１、ＷＣＶｓ间杂交Ｆ１及Ｆ２的小穗育性．结果表明；６个ＷＣＶｓ与测验种ＩＲ３６、南京１１号、秋光、巴利拉杂交Ｆ１的小穗育性都在７０％以上，表现亲和；而对７个ＴＧＭＳ的亲和性表现明显差异，不同组合Ｆ１的小穗育性为４３．１％－８８．６％．６个ＷＣＶｓ杂交的１５个Ｆ１中，有１４个Ｆ１的小穗育性在７５％以上，表现正常，但其Ｆ２都分离出不同数量的少数半不育株．组合Ｖａｒｙｌａｖａ１３１２／轮回４２２Ｆ１的小穗育性为５５．２％，Ｆ２群体中可育株与半不育株明显分离，表明这两个ＷＣＶｓ具有非等位的广亲和性基因．     

应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系

１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１：     

不结球白菜雄性不育系选育研究初报

以本所选育的异源胞南雄性不育系ＣＭＳ３４１１－７为母本,１３个生产上主栽品种为父本,进行杂交和连续加交,转育不结球白菜胞质雄性不育系。经ＢＣ３代转能,不育系的经济性状已完全同于轮回父本,筛选出不育率、不育度比较稳定９５－Ｃ１、９５－Ｃ８、９５－Ｃ１１、９５－Ｃ１９等不育系。初步组配鉴定表明,不结球白菜一代杂种优势十分明显,主要表现在叶片大而多、生长速度快、健壮旺盛,抗病力强。     

4类小麦雄性不育系育性恢复性能研究

对Ｋ,Ｌ,Ｓｈ,Ｔ型４类小麦雄性不育系杂种Ｆ１恢复度分析表明：１．４类细胞质均存在不同程度的不良效应;２不育系易恢复性能为Ｋ〉Ｌ≥Ｓｈ〉Ｔ型;．３Ｋ型不育系恢复度高的一个重要原因在于小穗中部小花结实性好;４．４类不育系的恢复度均与穗粒数有重要相关关系;５．４种细胞质类型对筛选高恢复度杂种Ｆ１具有各自不同的要求;６．研究Ｋ,Ｌ,Ｓｈ型恢复度时,利用国际法表示恢复度较为合理。     

花椰菜异源胞质雄性不育系C50-2选育研究

用具有Ogura胞质雄性不育基因的花椰菜雄性不育材料NYAcms为母本，不同花椰菜品种为父本，通过连续6代回交选育，育成异源胞质雄性不育系C50－2及其相应的保持系5011－2。C50－2不育系具有生长发育正常、抗病、农艺性状优、配合力好等特点，通过组合配制试验，初步筛选出2个优良组合在生产上示范推广。     

芥菜型油菜（B.Juncea）核不育材料的发现

报道了芥菜型油菜三个雄性不育材料０９Ｓ，０５Ｓ和１１Ｓ的发现以过及其不育性表现，初步研究认为，０９Ｓ属隐性细胞雄性不育类型，该材料为乳白花，不育花雄蕊短缩，戟形黄褐色，花粉囊中空干瘪，雌蕊健壮，结实正常，可作为芥菜型油菜二系法育种的基础材料。     

K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究

Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。     

光温敏核不育水稻雄性不育性的遗传与育种学研究

对农垦５８Ｓ，安农Ｓ－１，衡农Ｓ－１等光温敏核不育系及衍生不育系的雄性不育性进行了遗传与育种学研究。提出了光温敏核不育水稻雄性不育性遗传的“重复基因位点平行突变假说”，对影响光温敏雄性不育性表达的遗传背景进行了新的解释，并提出了光温敏核不育水稻“生态遗传分类理论”和选育实用型光温敏核不育水稻的原理与技术路线。在此基础上，选育出温光弱感型光敏核不育系“３０８８Ｓ”和两系杂交水稻新组合“培两优２８８”     

关于雄性不育几个问题的看法

目前对于雄性不育遗传机制的解释有多种多样。其中又以“三型学说”和“核代换原理”两种假说被比较多的人接受。三型学说中的核质互作型与核代换原理又有相似之处。这两种假说都认为雄性不育是母本细胞质和父本细胞核相互作用的结果。前者并认为母本细胞质具有不育基因,而父本细胞核具有不育基因,当他们纯合在一起时,即表现为核质互作的雄性不育。