山哈杨三倍体无性系高效再生体系的建立

以山哈杨三倍体无性系的茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素配比对其不定芽诱导分化及生根的影响,确定了其最佳培养基,建立了山哈杨三倍体无性系高效稳定的再生体系。结果表明:最佳的不定芽诱导分化培养基:MS+6-BA0.6 mg/L+TDZ0.01 mg/L+NAA0.02 mg/L,其分化率可达82.2%;生根效果最好的培养基:1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达100%。     

银中杨茎段离体培养再生植株研究

以银中杨茎段为外植体,建立组织培养系统.试验结果表明,MS为最适基本培养基;各激素对诱导不定芽的作用大小为TDZ＞6-BA＞KT,诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.1 mg·L-1TDZ+蔗糖20 g·L-1+琼脂0.7%;诱导不定芽再生的最佳光质为白光或黄光;生根培养基以1/2MS+0.5 mg·L-1IBA+蔗糖2...     

三倍体毛白杨组织培养再生系统的建立

通过对三倍体毛白杨组织培养技术的研究试验，采用增殖与生根同步进行的方法快繁，其年增殖次数可达8次，繁殖系数为5，培养出的组培苗质量好，移栽成活率高，而且可以降低苗木的生产成本，同时达到工作化生产指标要求。     

毛白杨无性系85号高效再生系统的建立

应用均匀设计和正交试验筛选出毛白杨无性系85号叶片不定芽诱导最佳组合为MS 0.50 mg/L 6-BA 0.01 mg/L NAA,诱导不定芽生根最适宜的培养基及激素配比为1/2MS 0.50 mg/L NAA 0.05 mg/L IBA.此条件下,叶片平均产生不定芽21.2个,不定芽生根率可达到99%,生根数为7条.该研究为毛白杨无性系85号工厂化育苗和利用叶盘法开展基因转化培育抗逆新品种奠定了良好基础.     

银中杨叶片外植体再生体系的建立

以银中杨叶片为外植体,建立了高效的再生体系。经正交试验筛选出银中杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,最佳不定芽诱导培养基为MS BA1.0mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1,最佳暗培养时间为4d,最佳不定芽生根培养基为1/2 MS NAA0.05 mg.L-1 IBA0.01mg.L-1。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

南方常绿杨再生体系建立

用南方常绿杨 (Popullusdeltiodes×P nigra )优良无性系扦插苗侧枝嫩茎外植体 ,建立无菌再生体系。用 0 3%Hgcl2 处理 10min ,无菌外植体获取率 80 % ,茎段萌动率 95 % ,芽启动培养基为改良MS +6 -BA 3mg/L+KT 1mg/L +NAA 1mg/L ,分化率 90 % ,继代培养基为改良MS +6 -BA 0 5mg/L +NAA 0 2mg/L ,增殖系数 4 4 ;在 30 0 0lx散射光照下培养 ,芽生长正常 ,无玻璃化苗 ;生根培养基为 1/2改良MSIAA 1 5mg/L +IBA 1mg/L生根率 98% ;黄心土 :沙为 2∶1组合基质移栽成活率 96 %。     

TDZ,基本培养基和光质对银中杨(Populus alba×P. berolinensis)无菌苗茎段离体再生的影响(英文)

为了建立高效的银中杨(Populus alba×P. berolinensis)茎段组织培养再生系统,研究了TDZ,基本培养基和光质对银中杨茎段不定芽再生的影响。附加0.02-mg·L-1NAA的MS培养基分别添加0.1,0.3,0.5和1.0mg·L-1TDZ来研究不同的TDZ浓度对银中杨不定芽分化的影响。采用MS,WPM和B5培养基来研究不同的基本培养基对三年生银中杨树苗茎段不定芽分化的影响。利用绿光,红光,蓝光,黄光和正常光来研究不同的光质对茎段不定芽分化的影响。结果表明,TDZ的浓度对不定芽分化有重要影响,较低浓度的TDZ有利于不定芽分化。较高浓度的TDZ(>0.1mg·L-1)抑制了不定芽的分化。在不同的培养基中,MS培养基最有利于不定芽分化,其次是WPM培养基,而B5培养基对不定芽分化有抑制作用。与其它光质条件相比,正常光和黄光有利于银中杨茎段不定芽的分化。     

青海青杨高效再生体系的建立

以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系.结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给试管苗生长带来很大影响.通过研究筛选,得到了青海青杨生长各阶段最佳的培养基:诱导茎段分化最佳的培养基...     

日本樱花茎段再生体系的建立

以成年日本樱花茎段为外植体,系统研究了取材时间、冷藏时间、消毒方法、激素等诸多因素对茎段再生的影响,建立了日本樱花茎段丛生芽再生体系。研究结果表明,一般中午取材、4℃冷藏2 d、75%酒精浸泡3 min后用0.1%HgCl2浸泡7 min,可获得日本樱花无菌材料。将无菌材料接种至MS+NAA0.05 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1的分化培养基上,腋芽明显萌动并伸长;在MS+6-BA4.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+GA30.05 mg.L-1的增殖培养基上,腋芽不但能较快增殖形成大量丛生芽,而且形成的小芽能继续长大。待小芽长至3 cm~3.5 cm时,将其切割下来转移至1/2MS+NAA0.6 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1生根培养基中,最终获得日本樱花的完整植株。     

矮牵牛茎段植株再生体系的建立

将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS BA1.0 mol.L-1 NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS BA1.0 mol.L-1 NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS IBA0.5 mol.L-1 AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%.     

毛白杨叶片再生系统的建立

该文选用三倍体毛白杨的叶片作为外植体 ,MS作为基本培养基 ,采用不同组合的BA和NAA作为植物生长调节剂对毛白杨再生系统进行研究 .结果表明 ,在MS培养基中单独添加 1 5mg·L-1BA时 ,不定芽分化率为 90 % ,同时伴随一定程度的玻璃化现象 .单独添加 0 3mg·L-1NAA时 ,不定根产生率最高 (90 % ) ,但无不定芽生成 .采用 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA组合搭配时 ,不定芽分化率最高 (95 % ) .在此基础上 ,采用M1(MS + 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA)培养基 ,研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切段以及叶片在培养基上的放置方式对毛白杨叶片再生的影响 .结果表明带有叶柄的下切段比其余叶片切段不定芽再生率高 ,幼嫩叶片比老化叶片再生率高 ,叶片近轴端向下接触培养基比远轴端向下接触培养基再生率高 .叶片再生系统的建立为毛白杨的遗传转化奠定了基础     

建立巨桉优良无性系的研究

选用28个巨桉(Eucalyplus grandis)优良无性系茎段进行组织培养，从中筛选出适合于组织培养的3个试管无性系，研究表明不同无性系在启动、丛生苗的发生、有效苗的诱导及壮苗生根等试管繁殖过程中上均有显著差异。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

不同品种万年青组培再生体系的建立研究

以闪金万年青、太阳万年青、粉黛万年青为对象进行了组培苗再生体系建立研究 ,结果表明 :这 3个品种万年青不定芽第一次分化所需的条件是 :MS BA 3.0 mg/ L NAA 0～0 .5mg/ L;丛生芽继代所需的培养条件是 MS BA 1～ 2 mg/ L NAA 0 .0 2～ 0 .5mg/ L ;芽年增殖系数为 5.3× 10 5～ 5.1× 10 7。组培苗生根所用激素为 IBA,使用浓度范围为 0 .5～ 1.0 mg/ L ,生根率 95%以上。培养基中 30 0～ 50 0 mg/ L浓度抗菌素的添加对细菌污染有明显的抑制作用。     

马先蒿无性系建立的研究

为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。     

金焰绣线菊高效再生体系的建立

对金焰绣线菊采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为材料进行组织培养和快繁研究,建立了金焰绣线菊的再生体系,结果表明,当年生嫩枝为最佳外植体材料,适宜初代培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA 0.3mg/L,继代培养基为MS＋6-BA 1.2m/L＋NAA 0.2mg/L,生根培养基为1/2MS＋IBA0.1mg/L。组培苗在土∶沙∶腐熟土有机肥=1∶1∶0.5的培养基质中进行移栽,成活率达83.3%以上。初步实现了金焰绣线菊的快速繁殖,建立了一个高效的、再生频率高、操作简便的再生系统,为金焰绣线菊广泛地应有于生产奠定了基础。     

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。     

三倍体毛白杨新无性系木材干缩性的遗传分析

利用 9a生三倍体毛白杨测定林的 9个无性系为试材 ,着重研究了木材干缩率的遗传学问题。结果表明 :木材干缩率在无性系间的差异都达到了极显著水平 ,并受到强度遗传控制 ;木材干缩在株内纵向的变异模式是随树高增加而降低 ;全干体积 ,径向、弦向干缩率和气干体积 ,径向、弦向干缩率无性系重复力分别为 0 89,0 95 ,0 84 ,0 6 7,0 84和 0 6 8。