红花槐离体培养及植株再生体系的建立

进行红花槐离体培养技术研究结果表明：红花槐离体培养不需要较高质量浓度的矿质营养，使用1／2MS基本培养基较好。对试管苗增殖最佳配方为1／2MS BA1.5mg／L NAA0.1mg／L；高生长最佳配方为1／2MS BA0.5rag／L NAA0.2mg/L；培养最适温度28℃，光照强度3000lx，每日光照16h；在1／2MS IBA0.5mg／L条件下，生根处理7-10d，移栽成活率达90％以上：     

都百凤桃树离体植株再生培养的研究

以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。     

非洲紫罗兰不定芽诱导与试管内开花技术研究

以非洲紫罗兰叶片和叶柄为外植体,以MS为基本培养基,比较了外植体类型、接种方式和植物生长调节剂配比对不定芽发生的影响,并初步探讨了试管内开花所需环境条件。结果表明:非洲紫罗兰叶片为较好的外植体类型,可以直接诱导产生不定芽,培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1mg/L时不定芽诱导率较高;且接种方式对不定芽的诱导有重要影响,以叶片背面向下较好;活性炭有利于试管苗的生长;非洲紫罗兰试管内开花的适宜环境条件是光照时间14h/d,光照强度4 000lx,白天温度28℃,夜间温度20℃。     

培养条件对紫丁香花粉离体萌发的影响

以紫丁香盛花期的新鲜花粉为材料,采用单因素试验,研究了培养基、pH值、培养温度、培养时间对紫丁香花粉离体萌发和花粉管生长的影响。结果表明:花粉萌发和花粉管生长的最适培养基pH值为6.0,其花粉萌发率为32.45%,花粉管长度为0.350mm,最佳培养温度为25℃,最佳培养时间为1.5～2h。     

美洲南蛇藤组培苗分化增殖的最佳条件

在全自然光条件下,研究了光照、温度、激素种类及浓度对美洲南蛇藤组培苗分化增殖的影响。结果表明:光照强度170～15 000lx、温度15～35℃及6-BA浓度0.1～1.0mg/L均可使美洲南蛇藤组培苗分化增殖。继代培养应选用健壮组培苗,在光照强度500～5 500lx的条件下,苗木生长健壮;温度25℃时,最有利于瓶苗生长;组培苗分化增殖最适培养基为MS 6-BA 0.5mg/L(单位下同) IBA0.1。     

影响聊红槐离体叶片再生因子的研究

蔗糖浓度对聊红槐试管苗的增殖倍数的影响较小,但影响试管苗的生长形态,在WPM培养基中蔗糖浓度由原来20 g·L-1增加到60 g·L-1时,叶片由皱褶变为正常,颜色变为深绿.经过以下培养程序可以建立叶片再生体:将聊红槐增殖分化苗接种于WPM(附加6-BA 2.0mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1 蔗糖20～60 g·L-1琼脂7.0 g·L-1)上,继代培养20 d,获得分化型试管苗;剪取叶片投入1 mg·L-1Vc无菌水浸泡1～3 min,接入WPM(附加6-BA 2.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 蔗糖40 g·L-1 琼脂7.0g·L-1)上,光照培养30-40 d,获得剪切口组织脱分化;环境控制(光照时间12 h,暗培养12 h,光强2000 lx,温度25℃;黑暗温度15℃,pH值5.8)下培养20～30 d,诱导出绿色愈伤组织;转接WPM培养基(附加6-BA 4.0 mg·L-1 NAA 0.05 mg·L-1 GA 2 mg·L-1 蔗糖60 g·L-1 琼脂7.0 g·L-1)上,培养后由绿色愈伤组织萌发出不定芽,再生不定芽率为89%.     

黄伞的菌株鉴定及生物学特性研究

黄伞是一种食药兼优且具有较高商品价值的珍稀食用菌,研究黄伞的生物学特性,对于开展黄伞栽培具有重要意义。该文通过传统形态学和分子生物学相结合的方法对在沈阳柳树树干基部采集到的真菌新鲜子实体进行鉴定,并在室内纯培养条件下,采用生长速率法对该菌在不同碳源、温度、pH值、光照条件下菌丝生长和菌落形态进行研究。鉴定表明该菌为黄伞Pholiota adipose。测试结果为:该菌生长最适碳源为葡萄糖;菌丝生长适宜温度范围为20~30℃,最适生长温度为25℃;适宜pH值为5.5~6.5;最佳光照条件为光暗交替,但是在培养初期,光暗交替条件下菌丝生长速度较慢。     

长柄扁桃茎尖离体分化成苗的培养基筛选

探索河北丰宁、包头固阳、内蒙乌审旗和陕西神木等四产地长柄扁桃茎尖离体分化成苗的最适培养基,为优良品种的种质资源保存和大量繁殖奠定基础。以MS、WPM和B5培养基为基础培养基,添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,共组成48种培养基,每种培养基分别接种长柄扁桃优良品种茎尖50个,茎尖大小为0.3~0.5mm,25℃、16h/3 000Lx光照培养,20℃、8h暗培养,10d后统计茎尖离体分化成苗情况。实验结果得出,10d后形成黄绿色的愈伤组织,25~30d时可分化出幼苗,培养基为WPM+NAA0.1mg/L+BAP1.0mg/L+GA3 0.10mg/L时,四产地长柄扁桃最适合茎尖分化成苗率均最高,河北丰宁、内蒙乌审旗、包头固阳和陕西神木四产地的分别为62%、54%、48%和60%,且幼苗生长健壮。WPM培养基是长柄扁桃茎尖离体培养最合适的基础培养基,在筛选激素组合的培养基上培养可获得大量的长柄扁桃组培苗。     

小黑杨花粉离体萌发和细胞学分析

采用花粉离体培养法,研究不同的液体培养基组分、温度、pH值对小黑杨花粉萌发的影响。结果表明:在单因子试验中,蔗糖、H3BO3和CaCl2在一定的浓度范围内对小黑杨花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用,温度和pH值也是如此。在正交试验中,蔗糖、H3BO3、CaCl2、温度和pH值对小黑杨花粉萌发均有极显著的影响,小黑杨花粉萌发最适的培养基为150g·L-1蔗糖+20mg·L-1H3BO3+40mg·L-1CaCl2,在21℃和pH6.0条件下,花粉的萌发率可以达到46.23%,花粉管生长状态良好。细胞学观察结果表明:小黑杨成熟花粉为2-细胞型,随着培养时间的延长,花粉萌发率逐渐提高,花粉管不断伸长。     

南方常绿杨再生体系建立

用南方常绿杨 (Popullusdeltiodes×P nigra )优良无性系扦插苗侧枝嫩茎外植体 ,建立无菌再生体系。用 0 3%Hgcl2 处理 10min ,无菌外植体获取率 80 % ,茎段萌动率 95 % ,芽启动培养基为改良MS +6 -BA 3mg/L+KT 1mg/L +NAA 1mg/L ,分化率 90 % ,继代培养基为改良MS +6 -BA 0 5mg/L +NAA 0 2mg/L ,增殖系数 4 4 ;在 30 0 0lx散射光照下培养 ,芽生长正常 ,无玻璃化苗 ;生根培养基为 1/2改良MSIAA 1 5mg/L +IBA 1mg/L生根率 98% ;黄心土 :沙为 2∶1组合基质移栽成活率 96 %。     

白芨的离体培养

为快速生产大量优质白芨种苗,以白芨种子为外植体进行离体快繁研究。结果表明:MS基本培养基可促进白芨种子的快速无菌萌发,当6-BA的浓度为1.0 mg/L时可以促进幼苗的快速分裂生长,添加了2 mg/L的2,4-D的培养基可有效促进愈伤组织的形成。种子苗原球茎经切割后在MS+2 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L6-BA的培养基上愈伤组织诱导率为85%,1.0 mg/L的6-BA和0.15 mg/L的NAA配比可以诱导丛生芽的生长和增殖,添加了70 g/L香蕉泥和0.5 mg/L NAA的1/2MS培养基可有效促进根的生长。无菌发芽的种子苗移栽率可以达90%,而试管苗移栽的成活率较低,但随离体培养时间的延长有所提高。     

4个木百合品系茎段离体繁殖生根技术研究

木百合Leucadendron是优良的切花及园林绿化植物。通过利用不同IBA浓度、生根基质及培养环境对木百合茎段离体培养产生的芽苗进行生根培养,结果表明:采用3g/L IBA浸蘸处理木百合茎段离体诱导的芽苗,插于混合基质(珍珠岩:细沙:泥炭土=3:2:1)中培养,根的诱导和生长效果优于琼脂MS+IBA2mg/L培养基;在光照强度和温度均变化的温室环境比恒温培养室更利于根的增殖。     

黄伞Ad-2菌丝培养特性的研究

通过温度对黄伞Ad-2菌丝生长的影响,碳源对黄伞Ad-2菌丝生长的影响,氮源对黄伞Ad-2菌丝生长的影响,pH值对黄伞Ad-2菌丝生长的影响,光照对黄伞Ad-2菌丝生长的影响,研究出了黄伞Ad-2菌丝培养特性为：菌丝生长的最佳碳源为葡萄糖,适宜的氮源为酵母膏,最适温度为24-28℃,最适pH值为6.0-7.0,菌丝适宜在黑暗条件下生长。     

影响元宝枫花粉离体萌发的因素研究

元宝枫为我国特有树种,是一种新资源树种,具有极高的利用价值和广泛的开发前景。花粉活力与授粉受精、结果量关系密切,为明确元宝枫的花粉萌发特征,采用离体培养法,研究了温度、光照和培养基成份及浓度对元宝枫花粉萌发的影响。结果表明:温度、光照和培养基的成份及浓度均可影响元宝枫花粉离体萌发,其中,花粉萌发和花粉管伸长的最适温度区间为培养温度20~25℃,光照强度为1600~2000 Lx,培养基pH值7.0,含有100~200 g·L~(-1)蔗糖和100 mg·L~(-1)。H_3BO_3。     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

北美枫香“秋霞红”组织培养快速繁殖技术研究

通过正交试验等方法对北美枫香"秋霞红"组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏扬州最佳取材时间为4月下旬,选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒12 min灭菌,成活率为78.7%;添加VC35 mg/L能有效预防试管苗褐变的发生,增加培养容器的透气性可减少试管苗玻璃化发生;2/3MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可促进试管苗增殖和生长,其中TDZ 0.2 mg/L+BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+VC35 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达4.5,生长高度为3.8 cm;适宜的生根培养基为1/3 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 3 000mg/L+S 2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于泥炭、黄心土为7∶3(V∶V)的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达90.8%。     

中红杨离体叶片植株再生体系建立

以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d^-1有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。     

珍贵阔叶树种刺楸离体繁殖技术

为建立刺楸组织培养体系,选取刺楸成熟胚、休眠芽及幼嫩茎段进行离体培养,探讨不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对刺楸离体快繁的影响。结果表明:由于刺楸种子为胚乳性种子,因此选用刺楸的成熟胚进行离体培养,无论采用何种消毒方式均未获得成功;而休眠芽及幼嫩茎段分别使用0.1%的Hg Cl2消毒12、10 min时灭菌效果最佳;在对休眠芽和幼嫩茎段进行离体培养时筛选出1/2MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为最适培养基及激素组合,腋芽萌发率可以达到66.7%和88.5%;生根培养时1/2MS+NAA0.1 mg/L+20 g/L蔗糖为最适培养基;移栽后1周,生长正常,长势良好。     

金焰彩栾组织培养技术研究

通过正交试验等方法开展的金焰彩栾离体培养技术研究结果表明:从金焰彩栾播种后生长3个月的苗上选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒5 min,灭菌成活率为86.8%;改良MS培养基附加BA,NAA,IBA、IAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生根,其中BA 0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+NAA 0.03 mg/L+IAA 0.08 mg/L组合培养基为最适宜的继代培养基,增殖倍数达3.8,生长高度为4.8 cm;带根试管苗移栽于泥炭(V)∶黄心土(V)=6∶4的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度85%,保湿10~15 d,其间适当遮荫,20 d后成活率达92.8%。     

加拿大红枫愈伤组织诱导研究

以健康生长的加拿大红枫的叶片、叶柄、顶芽、侧芽为外植体,采用愈伤组织诱导培养方法,通过比较不同的外植体、光照时长、温度、湿度和植物生长调节剂及其配比对加拿大红枫愈伤组织诱导的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适外植体是顶芽;愈伤组织诱导的最适培养基是1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L;生长的最适培养条件为温度(25±2)℃,湿度65%,光照24h/d,光照强度15 00～2 000lx。