紫花含笑组培苗生根解剖机理研究

应用光学显微技术对紫花含笑组培苗生根过程进行解剖学观察,结果表明：紫花含笑增殖苗在诱导生根前,没有根原始体,说明其生根类型为诱导生根型;在生根培养基中诱导生根时,发现根原基由髓射线与形成层交接处的薄壁细胞分化而成;生根过程中诱导产生的愈伤组织的存在,对根原基的形成有一定刺激作用,同时为后期不定根的生长提供营养,因此认为,适当诱导出愈伤组织,对紫花含笑不定根的生成起到重要的促进作用。本研究为紫花含笑组培苗生根机理提供了解剖学依据。     

紫花含笑扦插繁殖试验

采用L9(34)正交设计,研究不同生根促进剂种类、浓度及不同扦插基质对紫花含笑扦插生根率、生根条数的影响,结果表明:3个因素对紫花含笑扦插生根率、生根条数的影响均达到极显著水平,最佳组合为ABT1#800 mg·kg-1、基质为红壤+珍珠岩(1∶1),该组合能使紫花含笑扦插平均生根率达到87.9%、平均生根数达到9.6条。采用双因素试验研究不同插穗下切口型、不同木质化程度插穗对紫花含笑扦插生根率的影响,结果表明,2个因素对紫花含笑扦插生根率的影响均达到极显著水平,最佳组合为采用半木质化绿枝为插穗,下切口双削面,平均生根率达89.9%。综合试验结果表明,紫花含笑扦插育苗以半木质化绿枝为插穗,下切口双削面,蘸ABT1#800 mg·kg-1溶液,红壤+珍珠岩(1∶1)为基质扦插效果最好。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

紫花含笑嫁接繁殖技术研究

选择深山含笑、野含笑的1年生苗为紫花含笑嫁接砧木,以多年生乐昌含笑为大树换冠砧木,进行紫花含笑不同砧木嫁接试验,并探索总结紫花含笑嫁接繁殖技术.结果表明:深山含笑、野含笑两种砧木在嫁接成苗率、1年生嫁接苗高度及径高比值均无明显差异;乐昌含笑大树换冠,单株成活率达94％,表明以上3个树种均是嫁接紫花含笑较好的砧木树种.2月下旬至3月中旬是嫁接紫花含笑的适宜时期,采用单芽枝切接方法,简单易行,效果较好.     

紫花含笑扦插繁殖技术研究

进行了紫花含笑不同时间,不同基质,生长调节剂不同浓度的扦插技术研究。结果表明:不同扦插时间的成活率差异显著,10月上旬扦插成活率最高;圃地红壤与以黄心土为主体的复合基质对扦插成活率的影响差异不明显;采用植物生长调节剂GGR6处理插穗能明显提高扦插成活率。该研究为紫花含笑优良种质资源的规模繁殖提供科学依据。     

紫花含笑繁育技术研究综述

综述紫花含笑育苗和育种技术,提出保护种质资源、促进优良品种选育和提高组织培养技术水平的建议。     

正交试验方法在紫花含笑扦插繁殖中的应用研究

利用正交试验方法，对新园林观赏树种紫花含笑（Michelia crassipes)进行了扦插繁殖试验，结果表明，不同浓度的生根促进物质ABT（1号）和不同基层是影响扦插生根的主要因素，其中ABT（1号）的不同浓度对扦插生根影响最大，不同基质次之，并且，3个因素的最佳水平组合为A2B1C2，即用珍珠岩做基质，100mg/L的ABT（1号）浸泡1h，对促进紫花含笑生根的效果最好。     

美国大花萱草组培快繁体系的研究

为了建立萱草快速繁殖体系,研究了培养基种类、激素浓度对萱草试管苗增殖和生根的影响。结果表明,在MS基本培养基中加入6-BA 1．0mg/L＋ NAA 0．1mg/L时,对萱草组培幼苗增殖及生长的促进作用最显著;在MS培养基中添加1．0mg/L NAA时,根生长效果最佳;将试管苗移栽在单纯使用苔藓的基质中成活率最高,达到95％。     

紫花含笑Michelia crassipes Law

紫花含笑为木兰科（Magnoliaceae）含笑属（Michelia）常绿小乔木或灌木,高2-5 m。树皮灰褐色。芽、嫩枝、叶柄、花梗均密被红褐色或黄褐色长绒毛。叶革质,倒卵形或窄倒卵形,     

木棉组培快繁体系的建立

为了获得木棉不同基因型抗旱试验所需的无性系材料,试验以木棉的种子为材料,开展了木棉的植物组织培养研究。试验比较了不同处理方式对木棉种子无菌萌发的影响,比较了不同激素配比对无菌苗顶芽增殖的影响,以及不同生长素对组培苗生根的影响,最后对生根的木棉组培苗进行了移栽。结果表明：种子采用全去种皮方法获得无菌苗效果最好,无菌苗的获得率达79%;增殖的最佳配方为MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L,40d的平均增殖倍数为4.0;生根的最佳配方为1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.3mg/L,20d的生根率达98%,平均根数2.3条。木棉的组培苗移栽炼苗,采用常规的炼苗方法即可成活。该结果为木棉不同基因型无性系材料的获得提供了前期基础,也可为木棉的优良单株扩繁、遗传转化提供技术支撑。     

福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

乐昌含笑、深山含笑扦插繁殖试验

进行全光照喷雾扦插繁殖试验结果表明,乐昌含笑、深山含笑扦插后生根较迟,一般60d左右才能生根,扦插生根能力低于马褂木、乳源木莲等其他木兰科树种。采用夏季或秋季嫩枝扦插,乐昌含笑和深山含笑2年生母树枝条扦插最好,处理成活率可分别达84．2％和68．8％;母树年龄是影响乐昌含笑、深山含笑扦插成活的关键因子,乐昌含笑7年生以上母树扦插很难生根,深山含笑7年生和17年生母树扦插成活率仅为18．2％～27．3％。用ABT2号生根剂处理,对缩短扦插生根时间具明显作用。     

龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究

以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。     

枫香组织培养试验

以生长健壮、观赏性状表现优良的5年生枫香树单株休眠芽为试材,进行了茎尖诱导及试管苗增殖和生根的研究.结果表明,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L是枫香茎尖最适宜的再生培养基;MS+6-BA 0.75 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+蔗糖20g/L是枫香增殖最适宜的培养基;1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖20 g/L+ AC 0.2g/L是枫香生根适宜的培养基.     

红醋栗组培快繁技术研究

以红醋栗1年生带侧芽茎段为材料,进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,建立红醋栗的无菌快繁体系。结果表明：腋芽诱导启动的最佳培养基是MS＋6-BA 0.6 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋AC 1.0 g/L;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.04 mg/L＋肌醇2.0 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4 mg/L;沙子：熟表土：草炭土：果渣=3：3：2：2为最佳移栽基质,成活率达91%。     

铁皮石斛组培快繁技术

以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,通过诱导丛生芽,进行壮苗生根,建立了一套快繁体系。结果显示,铁皮石斛试管苗在MS培养基中生长状况最好,当添加NAA的浓度为0.1 mg/L,6-BA的浓度为2.0 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率达到最高。铁皮石斛幼苗壮苗的较佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。同时,单独使用0.5 mg/L NAA的培养基中小苗生根快,根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中,成活率最高。