卷荚相思组培快繁技术研究

以卷荚相思优树的带芽茎为外植体,进行初代培养、继代苗增殖培养、生根培养和组培苗移栽等组培快繁技术研究,结果表明,外植体初代培养最合适流程为:树冠中上部穗条经70%酒精消毒处理40 s后,再用0.1%HgCl2溶液消毒处理8min,萌动率高达35.7%;继代培养的最佳培养基为:改良MS+6-BA 0.8 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1,增殖倍数最高达5.2倍;生根培养以继代芽苗长1.1~1.4 cm,1/2MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最佳,生根率最高达97.8%;组培苗移栽的最佳基质为红心土+泥炭土(3∶1),成活率达90%。     

厚荚相思扦插繁殖试验研究

通过正交试验设计研究不同生根促进剂和浓度处理不同木质化程度的厚荚相思穗条对扦插繁殖生根率、生根数、生根长度及苗高的影响;研究了不同基质对厚荚相思扦插生根的影响差异,还研究了不同时间扦插对厚荚相思生根率的影响。结果表明,嫩枝使用450 mg.kg-1ABT 1#+450 mg.kg-1IBA生根率高,生根数多;3种基质对比试验中以100%红心土生根率最高;不同时间扦插中以4~6月份生根率最高。     

卷荚相思组培快繁技术研究

[目的]建立16年生卷荚相思优树组培快繁技术体系。[方法]以16年生卷荚相思优树的当年新生枝条带腋芽茎段为材料,对卷荚相思外植体进行消毒、初代培养、增殖培养、生根培养和移植等。[结果]表明:通过对16年生卷荚相思成年优树采条进行扦插,以扦插苗建立采穗圃,选取采穗圃中当年生健康无病虫害枝条的中段为外植体,最佳消毒方式为75%的酒精处理0.5 min和0.1%的升汞处理18 min,其存活率达69.33%,芽诱导率达86.67%;最佳初代培养基为改良MS+蔗糖40 g·L-1,出芽率为91.33%。最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1,35 d增殖倍数可达3.50倍;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.25 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1,15 d生根率为96.11%;将生根苗移植至以沙为基质的营养杯中,存活率为71.11%。[结论]研究解决了16年生卷荚相思成年优树外植体污染率高和芽诱导率低等问题,建立的组培快繁技术体系对今后加快卷荚相思良种选育及优质苗木大量扩繁具有重要作用。     

厚荚相思扦插育苗试验

采用厚荚相思优良单株组培苗作采穗母株,以不同基质及不同生长调节剂处理进行扦插试验。结果表明:以黄心土为基质的扦插生根效果最好,珍珠岩次之,椰糠最差;以NAA处理的插穗生根的效果最好,最高生根率达87%,IBA次之,ABT作用效果最差;不同扦插时间对厚荚相思扦插生根率也不同,7月份扦插的效果明显优于9月份。     

不同激素处理对厚荚相思组培苗生根及移栽效应

以改良MS为基本培养基,使用不同浓度的NAA、IAA、ABT、IBA和MET对厚荚相思无菌苗进行生根诱导,生根苗按使用不同的激素处理分别进行移栽试验.厚荚相思生根诱导率为11%～100%,其中以改良MS NAA1.0 mg/L的生根率最高,达100%;以黄心土为基质对生根苗进行移栽,移栽成活率为41.25%～81.79%,其中成活率最高为使用NAA诱导生根的生根苗,成活率达81.79%.     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

卷荚相思扦插繁殖试验

通过正交试验设计研究不同生根促进剂和浓度对不同木质化程度的卷荚相思穗条扦插繁殖生根率、不同栽培基质对卷荚相思扦插繁殖生根率的影响。结果表明:未木质化的嫩枝以IBA 600×10-6+ABT-1#600×10-6处理的生根率高、生根数多、生根长和苗高;3种基质的对比试验中以100%红心土表现最好。     

厚荚相思组培育苗试验

以引种的厚荚相思优树萌芽条为材料进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合厚荚相思外殖体诱导的培养基为改良MS+BA0 3～0 5mg·L-1+KT0 1～0 5mg·L-1,适合继代增殖培养基为改良MS+BA1 0～1 5mg·L-1+KT1 0～1 5mg·L-1,生根培养基为改良1/2MS+NAA0 5mg·L-1,试管苗的生根率达95%以上。     

卷荚相思优树无性系快速繁殖技术

采用卷英相思优树半木质化的带腋芽茎段为外植体,进行外植体消毒、不定芽分化、继代增殖和壮苗生根适宜条件的研究.结果表明:卷英相思不定芽增殖适宜的细胞分裂素为6-BA0.4mg/L,生长素为NAA 0.01 mg/L或IBA 0.05 mg/L;生根壮苗适宜的生长素为IAA 0.16 mg/L,添加1.0 mg/L活性炭可完全抑制不定根的发生.     

厚荚相思扦插繁殖提高成活率的研究

通过对厚荚相思不同扦插基质、母株不同部位穗条和生根促进剂IBA不同浓度处理下扦插育苗对比试验,结果表明:厚荚相思采用河沙、草木灰和黄心土混合基质作为插壤,选用厚荚相思母树中部穗条,采用质量分数为5.0×10-5~5.0×10-4的吲哚丁酸为生根促进剂能有效提高厚荚相思的扦插成活率。     

银叶金合欢组织培养技术

为建立银叶金合欢（Acacia podalyriifolia）组培快繁技术体系,本文对其外植体类型的选择与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精（10 s）＋0.1%升汞（5 min）为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg?L-1+ IBA 0.01 mg?L-1 + GA3 0.3 mg?L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg?L-1+ IBA 0.05 mg?L-1+ GA3 0.1 mg?L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg?L-1+ IBA 0.8 mg?L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙（V黄心土：V沙=2:1）,移栽成活率可达85%以上。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

支撑物对试管内蓝莓组培苗生根的影响

以蓝莓品种‘蓝丰’组培苗为材料,采用正交试验设计,研究了不同类型的支撑物(珍珠岩、草炭和琼脂)、不同液体培养基(WPM、1/2WPM和1/4WPM)、不同激素(IBA、NAA、IBA+NAA)及其不同添加浓度(0.5 mg·L-1、1 mg·L-1、2 mg·L-1)对试管内蓝莓组培苗生根的影响。结果显示:以珍珠岩为支撑物的各处理有效生根率分别为82.5%、77.5%和79.31%,明显高于其他处理,且根系发达,分支多。基础液体培养基以WPM的R值最大,为44.44;激素类型以0.5 mg·L-1 IBA+0.5 mg·L-1 NAA组合的R值最大,为42.22;激素浓度以1 mg·L-1的R值最大,为43.33。蓝莓组培苗的最佳生根组合方式为以珍珠岩为支撑物,添加0.5 mg·L-1 IBA和0.5 mg·L-1 NAA的WPM液体培养基。     

巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立

以巨桉栽培无性系EG5无菌苗的叶片为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究。结果表明:愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为改良MS+0.12 mg·L-1TDZ+0.25 mg·L-1NAA;硝酸铵对EG5叶片愈伤组织生长及植株分化的影响较大,最适宜质量浓度为0.412 5 g·L-1;最佳伸长培养基配方为改良MS+0.3 mg·L-16BA+0.05 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1IAA;暗培养10 d能促进不定芽分化,延缓愈伤组织老化和褐变速度。生根培养基为改良MS+0.4 mg·L-1NAA时生根率最高,为65.47%,移植成活率为90%以上。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

不同基质和激素处理对雪果嫩枝扦插生根的影响

以雪果当年生木质化枝条为材料,通过不同基质、激素和浓度的对比试验,探讨基质、激素和浓度对雪果扦插生根的影响.结果表明:以河沙为基质雪果扦插生根率最高,可达90％,生根数最多,达40.40条,以4∕5园土+1∕5珍珠岩配比的基质,其扦插生根率仅为50％,生根数为20.80条;不同激素和浓度对雪果插穗根系生长影响显著,NA...     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。     

植物生长调节剂对仙草组培不定芽生根的影响

以野生仙草叶片组培不定芽为材料,研究了不同植物生长调节剂对仙草组培不定芽生根率和根系质量的影响.结果表明:3.0 mg·L-1 NAA和0.1 mg·L-1 IBA处理根系质量最好,生根率高,生根数多,根长,根粗壮.     

红叶石楠不同品种的组培技术研究

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。