开瓶炼苗对葡萄试管苗气孔开度及移栽的影响

土支撑培养的葡萄试管苗开瓶炼苗0—7天内,在黑暗条件下气孔相对开张度随开瓶时间延长而明显下降,气孔关闭百分率和关闭指数则随开瓶时间延长而明显上升,7天后不再有明显变化。试管苗在移栽后的低湿环境下,叶片萎蔫百分率随开瓶时间延长而下降,移栽成活率明显提高。     

枣试管苗气孔开闭状况观察

未经锻炼的枣试管苗气孔在黑暗或叶片萎蔫条件下仍处于开放状态，与光照条件下相比无明显差异。闭瓶炼苗１６天后，枣试管苗在黑暗条件下的气孔开度与未经锻炼的相比差异不明显。在开瓶炼苗０￣４天范围内，枣试管苗在黑暗条件下的气孔相对开张度随开瓶时间延长下降极显著，气孔关闭百分率及关闭指数则明显上升，开瓶４天后气孔开度不再有明显变化。     

菜用大黄组培苗生根特性研究

对菜用大黄组培苗不同生根培养阶段的形态指标和生理指标进行了观察研究,发现生根是伴随愈伤组织的形成而产生的,愈伤组织分化和生根过程符合Logistic累计曲线方程模型.菜用大黄组培苗生根培养在12 d时生根率达到100%.14 d以后根数不再增加,14 d开始炼苗移栽最为合适,成活率为90%,且根长与外植体生长程度比较适中.叶片总叶绿素含量、叶绿素a/b值和组培苗干湿重比在7 d后的变化没有明显差异,叶绿素总含量与组培苗干湿重比与组培苗的驯化移栽成活率呈正相关,叶绿素a/b值与组培苗的驯化移栽成活率呈负相关.根教、根长、苗高、叶数和掉根率与组培苗的驯化移栽成活率之间并没有显著的直接关系.     

宁夏同心圆枣组培苗炼苗移栽技术研究

研究了宁夏同心圆枣组培苗移栽前后的一系列配套技术。结果表明,室内开瓶炼苗优于温室内开瓶炼苗法,培养基污染率下降,组培苗能充分利用瓶内培养基营养进行生长,苗叶片舒展,木质化程度有所提高,达到炼苗目的;移植前用500 mg/kg IBA浸泡根部2 min可提高成活率;蛭石∶草炭=1∶1的基质组合炼苗成活率较高,达到了87.4%。     

栒子试管苗蛭石支撑生根培养及炼苗移栽研究

[目的]探讨蛭石作培养基支撑物对栒子试管苗生根培养及炼苗移栽的影响。[方法]将栒子微茎置于蛭石支撑的培养基进行生根培养。将培养成的栒子试管苗经开瓶炼苗2周后带坨移入营养钵中,观察移栽后的成活率,并观察开瓶炼苗期间栒子试管苗叶片气孔在黑暗条件下的开闭状况。[结果]栒子微茎在蛭石支撑的培养基中可形成正常的试管苗,其生根率达到88．3％,显著高于琼脂培养基（66．7％）。对栒子试管苗移栽前进行2周的开瓶炼苗,可使其叶片气孔的关闭功能得到明显恢复。栒子试管苗经炼苗带坨移栽后,在不喷雾、不覆膜及午后空气相对湿度低至60％的条件下成活率达到86．7％,显著高于常规移栽（31．7％）。[结论]该研究为完善栒子组织培养快繁技术提供依据。     

矮溲疏试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

以土壤做培养基的支撑物,在培养基中分别加入不同浓度(0、5、10、15 g·L-1)的蔗糖和不同浓度(0,0.2、0.4、0.6、0.8 mg·L-1)的IBA,并进行矮溲疏试管苗茎段的生根、开瓶炼苗和帯坨移栽,以及开瓶炼苗期间试管苗的气孔开闭状况的研究。结果表明,在不添加蔗糖和IBA的无菌土壤中,矮溲疏试管苗的生根率可达100%,根长及植株地上部分的生长与添加蔗糖和IBA的处理无明显差异;在不覆膜、不喷雾、午后空气相对湿度接近40%的移栽条件下,帯坨移栽矮溲疏试管苗的成活率为100%,显著高于常规的苗木移栽方法(72.2%);开瓶炼苗14 d后,黑暗中土壤支撑培养的矮溲疏试管苗叶片气孔的半关闭率由未开瓶时的1.3%提高到98.7%,气孔相对开张度由未开瓶时的0.618降低到0.193。该结果为进一步完善矮溲疏组织培养快速繁殖技术体系提供了依据。     

葡萄胚挽救试管苗配套优化移栽技术研究

通过葡萄胚挽救试管苗配套移栽技术的系统研究,发现经过一定时间的闭瓶开瓶炼苗,气孔开张度逐渐降低,关闭指数和叶绿素含量都在增加,从而提高了试管苗对外界环境条件的适应能力,有利于移栽成活率的进一步提高．配合采用基质分层配制,移栽成活率显著高于单独使用一种特定基质,这对移栽其他难成活试管植物有一定借鉴意义．     

慈竹扦插苗移栽后不同时期的生理适应性

以移栽后不同时间段的慈竹扦插苗叶片为材料,采用石蜡切片技术观察叶片解剖结构,并运用苯酚-硫酸法测定相关的光合特性指标,以探明慈竹扦插苗移栽后对环境的适应情况.结果表明:随着移栽时间的延长,慈竹扦插苗叶片气孔逐渐减小、密度增大;叶片增大、增厚,角质层增厚,上下表皮细胞和泡状细胞面积增大,且泡状细胞下陷深入叶肉的深度加深,...     

干旱胁迫下枣树叶片表皮气孔分布及特征分析

在干旱胁迫条件下栽培2个品种的组培苗(骏枣、木枣)和3个品种的嫁接苗(梨枣、狗头枣、掉牙枣),胁迫46 d后取5个品种不同浓度梯度上的叶片,用煮沸法撕取叶片表皮,研究枣树叶片表皮气孔的分布,气孔大小(气孔长度与宽度)、气孔密度与干旱胁迫的关系,及气孔大小与气孔密度的关系。结果表明:随着干旱胁迫程度的增加,5个品种枣树叶片气孔密度表现为先升后降的趋势,长度和宽度之间呈极显著线性关系,在干旱胁迫下气孔大小(长度与宽度)先减小后增大;密度与长度、宽度之间均表现为极显著的负线性关系。     

幼苗期玉米叶片表皮细胞和气孔量化指标的研究

以九单48和松玉656两个玉米品种为材料,对幼苗期不同时期各叶片表皮细胞和气孔的量化指标进行较系统的研究。结果表明,在试验范围内,各叶片上下表皮细胞和气孔的长与宽均表现为随着叶片的生长而逐渐增大;各叶片在初次取样时其上下表皮细胞和气孔长与宽的数值是相近的;上表皮细胞短而宽,下表皮细胞长而窄;上表皮气孔长小于下表皮的气孔长、上表皮气孔宽大于下表皮的气孔宽;各叶片上下表皮细胞和气孔的面积均表现为随叶面积增加而逐渐增大;上表皮细胞面积小于下表皮细胞面积,而上表皮气孔面积大于下表皮气孔面积;上下表皮细胞和气孔的密度均随叶面积增加而逐渐减小。     

芦笋优良雄株无性系繁殖的研究

研究结果:①PP333诱导芦笋芽苗生根的效果与嘧啶醇近似,二者的生根率分别为85.0%和86.7%;PP333诱导芽苗生根的最佳浓度为1.0mg/l;②茎切段在含PP333的培养基上诱导生根后,及时转培于无激素培养基是培养易移栽试管苗的基本技术程序;③将芦笋试管苗置5～10klx光强下闭瓶炼苗7～10天后,直接移栽于含黄绵土和细沙各50%的苗床,上覆塑料薄膜拱棚,平均移栽成活率为85%.     

转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察

[目的]探寻试管苗叶片气孔行为异常的原因。[方法]利用指甲油涂抹撕取法将转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株叶片下表皮制成切片,并对其气孔密度：气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行观察比较。[结果]试管苗气孔密度小于140年生植株;试管苗气孔明显比10年生植株气孔大;试管苗气孔开度日变化呈明显波峰状,2个高峰分别出现在9：00和15：00,10年生植株曲线平稳,无明显波动,且试管苗气孔开度大于10年生植株;试管苗气孔开张率在一昼夜均为100％,10年生植株气孔开张率在一昼夜呈双曲线变化。[结论]转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株气孔行为存在差异。     

广丰千金薯驯化移栽苗对PEG干旱胁迫的光合生理响应

为了探究广丰千金薯驯化移栽苗的耐旱生理机制,测定了干旱胁迫下广丰千金薯驯化移栽苗的多项光合生理指标。结果表明,50和100 g·L^-1 PEG-6000可显著促进广丰千金薯移栽驯化苗的生物量和根冠比,而150和200 g·L^-1 PEG-6000则显著减少其生物量和根冠比。当PEG-6000浓度为50和100 g·L^-1,其叶片相对含水量、气孔开度、Tr、Fo、Fv/Fm、Φ_PSⅡ、NPQ和ZR含量无显著变化,叶绿素含量、气孔密度、Pn、Gs、Ls、WUE、CUE、Fm、Fv/Fo、Fv'/Fm'、qP、GA₃和ABA含量显著增加,Ci显著下降。当PEG-6000浓度达到150和200 g·L^-1,其叶片相对含水量、叶绿素含量、气孔开度、Pn、Gs、Ls、Tr、WUE、CUE、Fo、Fm、Fv/Fo、Φ_PSⅡ、Fv'/Fm'、Fv/Fm、qP、GA₃、ZR和IAA显著下降,气孔密度、Ci、NPQ和ABA含量显著增加。在干旱胁迫下,广丰千金薯移栽驯化苗叶片ZR/ABA和ZR/IAA随着PEG-6000浓度的增大而显著下降,而ABA/(IAA+GA₃+ZR)则随PEG-6000浓度的增大而显著提高。在干旱胁迫下广丰千金薯移栽驯化苗叶片倍性稳定,但当PEG-6000浓度达到200 g·L^-1,电泳图谱上出现了明显的DNA ladder。因此,广丰千金薯驯化移栽苗能适应一定程度的干旱胁迫,但随着干旱胁迫的加剧,会影响其生长发育、光合作用和内源激素的调控机制,导致细胞程序性死亡。     

铁皮石斛组培苗规模化驯化技术

铁皮石斛组培苗规模化栽培成功的关键环节即其驯化问题。研究表明,通过采用高架种植畦采驯化铁皮石斛组培苗,从驯化前的准备工作、驯化季节和方法、驯化管理、驯化苗的移栽4个方面进行操作管理,可以获得95%以上的成活率。     

LED不同光质对葡萄砧木试管苗生理生化特性的影响

以葡萄砧木‘贝达’和变叶葡萄试管苗为试验材料,对其在LED白光、红光、黄光、蓝光、绿光和蓝红光6种光质,16h·d-1、12h·d-1、8h·d-1、24h·d-14个光周期下叶片色素含量、气孔差异性、SOD活性和光合速率进行了研究.结果表明:2种试验材料在不同的LED光质和光周期下均表现出气孔频度越大,气孔长×宽越小,其中,变叶葡萄气孔频度在蓝光光周期为16h·d-1条件下最高,气孔长×宽最小,而‘贝达’试管苗气孔频度在蓝红光光周期为24h·d-1条件下最高,气孔长×宽最小.红光、蓝光和蓝红光有利于叶绿素的合成,但8h·d-1光周期叶绿素合成能力差.2种试管苗SOD活性均在蓝光下最高,红光下最低,其中,‘贝达’试管苗在8h·d-1光周期下最高,24h光周期条件下最低,变叶葡萄试管苗则在16h光周期条件下最高,12h光周期下最低.2种砧木试管苗均在LED蓝红光下光合速率最大,而在LED黄光和绿光下均为负值.     

马铃薯叶片气孔的开张与关闭同步伴随果胶的降解与合成

【目的】 比较气孔关闭与不同气孔密度开张之间叶片分化表达蛋白质及其积累变化,揭示果胶代谢如何调控气孔开张和关闭,为深入理解气孔的环境适应功能提供依据。【方法】 构建体内过量和抑制StEPF-2（EPIDERMAL PATTERNING FACTOR 2 from Solanum tuberosum）表达载体,以茎段为外植体,转化马铃薯克新1号植株,获得不同气孔密度的转化株系,以黑暗条件下气孔关闭为对照,采用RNA-seq和iTRAQ分别检测不同处理和对照叶片的基因和蛋白质表达谱,比较不同气孔密度分化表达的蛋白质,并通过StEPF-2标记的pulldown和LC-MS/MS结果确认,明确不同气孔密度特异诱导表达的胞壁果胶代谢参与的蛋白质。【结果】 叶片成熟过程中,随着气孔的关闭和开张,至少有14个蛋白质家族参与了保卫细胞壁果胶的代谢;黑暗条件下,气孔关闭时有5个蛋白质家族特异表达,分别是阻止HGs水解的多聚半乳糖醛酸酶抑制子（polygalacturonase inhibitor,PGI）、RG侧链合成的UDP-鼠李糖合成酶（rhamnose synthase,RHM）、半乳聚糖β-1,4半乳糖基转移酶（galactan β-1,4-galactosyltransferase,GALS）、UDP-D-葡萄糖醛-4-异构酶（UDP-D-glucuronate 4-epimerase,GAE）和聚半乳糖4-α-半乳糖转移酶（polygalacturonate 4-α-galacturonosyltransferase,GAUT）;光照条件下,在不同气孔密度的叶片中检出4个蛋白质家族特异表达,它们分别是降解果胶C6甲酯的果胶甲基酯酶（pectinmethylesterase,PME）、内切和末端水解果胶的多聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase,PG）、α-半乳糖苷酶（α-galactosidase,AGAL）和类果胶裂解酶（pectate lyase-like,PLL）。另有5个蛋白质家族同时参与了气孔的开张和关闭,它们分别是阿拉伯半乳聚糖-蛋白质（aabinogalactan-protein,AGP）、果胶乙酰酯酶（pectinacetylesterase,PAE）、β-半乳糖苷酶（β-galactosidase,BGAL）、类枯草杆菌蛋白酶（subtilase-like,SBT）和果胶甲基酯酶抑制子（pectinesterase inhibitor,PMEI）。【结论】 光照条件下,PME催化果胶去甲酯,其后PG和PLL及AGAL分别内切和末端水解果胶,丧失结构的果胶在膨压下开裂,打开气孔;黑暗条件下,PGIP抑制果胶水解,RHM增强果胶侧链合成,结构完整的果胶自行膨胀,保持气孔关闭。     

荸荠试管苗移栽(育苗)技术研究

采用荸荠组培生根苗瓶外炼苗(育苗)技术,探索了试管苗田间移栽时间、密度及育苗时段与移栽成活和分蘖的关系,结果表明:荸荠组培生根苗移栽时间为5～6月份、移栽密度为10 cm×10 cm或5 cm×6 cm,育苗时段40～50 d为最适时期,其分蘖分株数7～10株,苗高35～50 cm,生长健壮,可随时接茬定植大田。     

扁桃砧木Hansen试管苗与大田苗的生理生化特性差异

对扁桃砧木 Hansen 试管苗和大田苗的光合速率、细胞膜透性、脯氨酸含量、气孔的开张度进行了测定。结果表明,试管苗和大田苗在早晨 9:00,高光强下净光合速率最大,其次为中光强,最低为低光强,二者在 3种不同光强下均差异显著;试管苗和大田苗细胞膜相对透性差异显著;脯氨酸的含量在逆境下均增加,但大田苗增加的幅度高于试管苗的。大田苗气孔开张度在一昼夜的变化呈双曲线,试管苗气孔开张率在一昼夜均为 100%,试管苗气孔张开程度大于大田苗的。     

棉种染色体倍性与叶片气孔性状的关系

观察了棉属(Gossypium)中不同染色体组的二倍体棉种、四倍体棉种及种间杂种共9个材料的叶片气孔,测定了气孔密度、气孔保卫细胞的大小、气孔最大开张程度及保卫细胞内叶绿体数目。结果表明,不同染色体组问、不同棉种间和不同染色体倍性间在这些性状上均存在明显的差异。并且。随着染色体倍性提高。四倍体棉种的气孔保卫细胞的大小和叶绿体数目增加,而气孔密度则比二倍体棉种的小。因此,认为通过对上述叶片气孔性状的测定分析,可以用于鉴定不同染色体倍性的棉花植株。