K型小麦雄性不育系诱导单倍体胚的胚胎学观察

从胚胎学方面研究了粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系Ｋ８３（２１）３５Ａ与保持系８３（２１）３５Ｂ杂交的双受精过程，胚和胚乳的发育特点，以及单倍体胚和孪生发生的规律。结果表明：双受精过程、胚和胚乳的发育与普通小麦自交相似。ｎ型单倍胚来自助细胞的孤雌生殖；ｎ－ｎ型双胚中的单倍体胚来自助细胞，二倍体胚来自受精卵。适当延迟授粉，能提高单倍体发生的频率。     

半显性矮秆K型小麦雄性不育系的选育

将致矮力适中且能改善小麦株高结构的半显性矮源D₂用于改良K型不育系,选育半矮秆高产杂交小麦强优势组合,经回交选育半显性矮秆保持系和回交转育不育系,获得一批不育性稳定、具有F₁致矮性的半显性矮秆K型不育系。     

K、V型小麦同核异质雄性不育系及保持系花药内游离氨基酸的比较分析

用氨基酸自动分析仪对小麦Ｋ、Ｖ型同核异质雄性不育系及保持系－Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ、１４９Ｂ花药内游离氨基酸的组成和含量进行了分析。结果表明：（１）花粉母细胞减数分裂期，３个材料花药内游离氨基酸的组成和含量没有明显差异。（２）从小孢子期开始，一些游离氨基酸的含量出现了显著差异。与１４９Ｂ相比，Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ花药内缺乏游离脯氨酸和谷氨酸而积累了较多的丙氨酸。（３）花粉母细胞减数分裂期，小孢子期及二胞花粉期，３个材料间花药内游离氨基酸总量基本一致，到三胞花粉期则都呈现下降趋势，下降幅度１４９Ｂ＞Ｋ１４９Ａ＞Ｖ１４９Ａ，最终游离氨基酸总量Ｖ１４９Ａ＞Ｋ１４９Ａ＞１４９Ｂ。此外，天冬氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和精氨酸也表现出类似的变化规律。（４）不育花药内游离脯氨酸及其它氨基酸含量的变化是花粉败育过程中内部物质代谢紊乱的结果。     

K型小麦细胞质雄性不育系助细胞无配子生殖的细胞学研究

从细胞学方面研究了Ｋ型小麦雄性不育系助细胞的无配子生殖。结果表明，在延迟授粉子房的胚囊中，助细胞之一首先体积增大，细胞质变浓，核及核仁也增大，接着进入有丝分裂，第一次分裂后形成二细胞原胚，发育为各种不同类型的球形胚；球形胚再发育为梨形胚；梨形胚再发育为分化期胚，最后形成成熟胚，卵细胞孤雄生殖频率很低，过程与助细胞无配子生殖相似。     

单型小麦雄性不育系的研究

以异质小麦品种(Ae.uniaristata)-Chris为母本,两个不同细胞质的正反杂交后代株(系)为父本1和2,先后进行了杂交和成对连续置换回交,培育出稳定的单型小麦雄性不育系.并用一批小麦品种(系)对其保持性和恢复性进行了测定.结果表明:单型不育系既不同于粘类,更不同于提类.是一个稳定的新不育类型.其突出特点是:(1)仅少数小麦品种(系)是其稳定的保持系:(2)恢复源很广泛,绝大多数小麦品种(系)对其不育性都具有不同程度的恢复力,并且恢复度高于80%以上的恢复系比其它具有较广泛恢复源的不育类型在普通小麦中占有较大的比例;(3)长势正常,种子饱满,胞质无不良的母性影响.为杂种小麦与常规育种更好地结合,常规育种的最新成就更有效地应用于杂种小麦,加快杂种小麦的选育和生产应用创造了很有利的条件.     

普通小麦K、V型雄性不育胞质诱导杂种F_1代产生单倍体的比较研究

选用两套同核异质不育系(Kl49A、Vl49A;K83(21)35A、V83(21)35A)与7个恢复系杂交,考察28个杂种F_1代单倍体出现的频率.结果表明,K、V型胞质均可产生单倍体,频率为0~27．34%.单倍体的产生与不育系的核基因型、恢复系、不育系细胞质密切相关,其中以核基因型(保持系)的作用最大,恢复系的作用最小.K、V型不育系之间在诱导单倍体频率上有差异,V型不育系杂种产生单倍体频率较高.解决单倍体问题的根本途径是筛选不产生或很少产生单倍体的保持系.     

偏、粘和易型非1B/1R小麦雄性不育系研究初报

以偏、粘和易型1B/1R稳定全不育系ms(Ae.ventricosa)-77(2)、ms(Ae.kotschyi)-77(2)和ms(Ae.variabilis)-77(2)为不育质核背景,一批优良小麦品种(系)及部分亲本材料为父本,诱导单倍体性和易恢复性为重要选择指标,采用测交、置换回交和转育等方法,并结合细胞学镜检,首次成功地将带有rfvl基因的非1B/1R普通小麦栽培品种与偏凸、粘果和易变不育胞质结合,培育出稳定的偏、粘和易型非1B/1R全不育系ms(ven)-90-110、ms(kots)-90-110和ms(var)-90-110.测交和育性分析结果表明:(1)其不育性主要由一对主效隐性基因控制.(2)从不育系自身完全克服了1B/1R不育系产生单倍体的缺点;同时大大提高了其不育性的易恢复性,其不育系与一般只要含有主效恢复基因(Rfvl)的小麦品种(系)测配,F₁杂种恢复度大都在85%～90%以上.(3)其育性恢复基因分析广泛,一般生产中的非1B/1R优良品种(系)都带有它们的主效恢复基因,可以自然恢复系形式恢复其育性.     

K、V型雄性不育小麦保持系、恢复系预测的细胞学和生化标记的初步研究

在光镜下观察了１６个恢复系和２２个保持系的根尖细胞有丝分裂中期的染色体随体数目，结果表明，除烟１９３３—５外，其余保持系均具有１对随体（６Ｂ），恢复系均具有２对随体（１Ｂ和６Ｂ）。用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Ａ—ＰＡＧＥ）对Ｋ、Ｖ型保持系、恢复系及部分杂种的麦醇溶蛋白进行电泳比较分析，结果表明，除烟１９３３—５、山农辐６３外，其余保持系均具有和黑麦相同的两条ω区带；除ｐＨ８５—４外，其余恢复系均不具有上述生化标记。该生化标记在Ｆ１代稳定遗传，表现共显性；Ｆ２代分离群体中，不论恢复度高低，大多数单株具有该生化标记。麦醇溶蛋白电泳技术和细胞学观察相结合，可相互验证实验结果，作为保持系和恢复系预测的有效手段，有可能提高转育不育系和选育恢复系的效率。     

陆地棉洞A型核雄性不育完全保持系MB的遗传机理研究

陆地棉洞Ａ型核雄自身是一个部分不育系，ＭＢ及其杂种Ｆ１的散粉性状均表现为连续性分离，且亲本型出现的频率高，表明ＭＢ可能带有一些呈数量性状遗传的的ｍｓ１４的修饰基因，ＭＢ大部分植株可观察到小孢子败育现象，败育过程基本类似于４７３Ａ，但败育时间稍晚，为单核靠边期及其以后，并且部分小孢子能正常地发育成为花粉粒而散粉，表现为部分不育。     

小麦生态雄性不育系ES—10和ES—8的制种特性研究

为探明小麦生态雄性不育系ＥＳ－８,ＥＳ－１０和恢复系恢１７,８３－２的部分制种特性,１９９５～１９９６年度和１９９６～１９９７年度在长沙连续两个年度进行了制种试验．结果表明：利用ＥＳ－８,ＥＳ－１０进行制种,于９月底至１０月上旬播种,两年度均稳定不育．不育系和恢复系开花比较集中,单穗一日开花高峰期不育系为：８：００～１１：００,恢复系为９：００～１２：００,群体开花历期７～８ｄ,单穗开花历期４～５ｄ．就开颖状况而言,不育系ＥＳ－８优于ＥＳ－１０,ＥＳ－８在没有接受花粉条件下不闭颖,而ＥＳ－１０则明显存在“开颖－闭颖－再开颖”的过程,开颖后几分钟张颖角度达到最大值,并可以保持１～２ｈ,此时是接受花粉的最佳时期．不育系的柱头活力一般可以维持８～９ｄ,以开花后第４ｄ或第５ｄ柱头活力最强     

辣椒(甜椒)雄性不育系13733A、1592A、1442A的特征与形态解剖

1995年在辣椒田中发现雄性不育株，用不同果型的品种，分别进行测交，连续回交和父本株自交，育成了灯笼型、羊角型、牛角型等不同类型的3个雄性不育系和相应的保持系。不育系的长势、株幅、分枝明显强于可育株。各不育系的雌蕊功能正常，花药瘦小、干瘪，个别花药虽与保持系相似，但无粉粒或极少。个别不育系的个别植株有单性结实特性。     

水稻光温敏核不育系的单株育性观察

以农垦５８Ｓ，７００１Ｓ，５０４７Ｓ，Ｗ６１５４Ｓ，ＫＳ－９，培矮６４Ｓ，安农Ｓ－１和５４６０Ｓ等不同类型的水稻光温敏核不育系为材料，对单株育性的表现进行了观察，结果表明：除安农Ｓ－１外，其它７个不育系株内颖花间育性均存在显著差异，连续套袋自交对降低颖花间的育性差异效果不大；不育期间有少量自交结实，结实粒在穗上的分布是随机的，它们具有与相应不育系一致的光温敏核不育特性。     

5种易恢复小麦雄性不育类型新保持系资源的建拓与研究

以10种不同山革草细胞质的异质小麦品种Chris为胞质供体,77(2)等一系列1B/1R易位系及两个核不育基因相同而胞质不同的正反杂交后代株(系)为核供体,采用杂交、置换回交和转育等方法,在单、偏、粘、易和二角型5种不育胞质源中,选育出易恢复性能极高的新保持系资源.测交和育性分析结果表明:(1)其不育系的F₁杂种恢复度均在90%以上.(2)单型不育性主要由一对主效隐性基因控制;偏、粘、易和二角型(1B/1R不育系)则是一种育性基因位点缺失,而仅由1RS片段与对应4种异质构成的互作不育.(3)单型不育系及F₁不产生单倍体;偏、粘、易和二角型1B/1R不育系产生单倍体是1B/1R易位染色体与4种异质专一互作后产生不育所带有的一种副效应;但从这4种异质中由新保持系资源培育出的无单倍体不育系可看出,单倍体性可随不育系核遗传背景不同而消失.此外,上述这5种异质不育系不但具有广泛的易恢复性,而且彼此间还存在着一定的互作关系,为简化制种程序提供了极方便的条件.     

不同籼稻光(温)敏不育系配组的优势比较

采用安农S-1,衡农S-1,W6154S 及5460S 等4种籼稻光(温)敏不育系分别与14个水稻品种(系)配置杂交组合,在同一条件下栽培,进行杂种优势分析.结果表明:4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量都具有明显的平均杂种优势与超亲优势,并且都有一定比例的竞争优势组合;安农S-1可作杂交早稻不育系利用;衡农S-1与5460S 只能用作晚稻不育系;W6154S 则主要用作晚稻不育系;结实率及千粒重是影响4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量提高的主要因素,在两系杂交稻测交组合鉴定及不育系与父本品种选育中,应注意结实率及千粒重的改良;并提出两系亚种间杂交稻选育应以选育广亲和光(温)敏不育系途径为主,此外两系杂交稻选育还应注意亲缘隔离.     

激素调控对小麦温光敏核不育系育性转换的影响

以小麦温光型细胞核雄性不育系C050S为材料,研究了生长素、赤霉素、脱落酸和乙烯调控对小麦温光敏核不育系育性转换的影响。结果表明,在育性敏感期用外源IAA,GA3和ABA处理温光敏核雄不育小麦的不育株和可育株,其花粉育性和自交结实率都有不同程度的提高,可以降低不育植株的不育度,提高可育植株的可育度;用乙烯利(CEPA)和氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)处理调控乙烯水平可以显著地改变温光敏核雄不育小麦的育性。     

矮败小麦胚芽鞘长度的研究

本研究对矮败小麦育性，株高和鞘长三性状相互间的遗传关系进行了分析。进一步证实了太谷核不育基因（Ｍｓ２）与矮秆基因（Ｒｈｔ１０）紧密连锁，同时发现矮败小麦的短芽鞘与矮秆性紧密相关，其短芽鞘特性可作为太谷核不育基因的早期形态标记。通过短芽鞘区分可育株与不育株的准确率因组合而异，平均为８８．２％。用２０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１ＧＡ３浸种处理可明显促进可育株芽鞘伸长，但对不育株芽鞘伸长作用不明显，从而加大可育株     

6个籼型水稻核不育系在武昌的育性转换特性研究

以３２０４Ｓ、ＨＮ５Ｓ、８９０６Ｓ、安湘Ｓ、１１３Ｓ和９４５Ｓ等６个籼型核不衣系为材料,在武昌自然条件下,对其育性转移特性进行了观察研究。结果表明：除９４５１Ｓ外,其余５个不育系在７￣８月不育性是比较稳定的;６个核不育系,９月份都有一个出现了一定比率的深染色花粉,育性转移明显;平均自交结实率均低于３０％。