培矮64S育性表达的温敏感部位研究

培矮６４Ｓ在育性转换敏感期（Ⅳ～Ⅵ期）主茎幼穗长为０．７０～９．３４ｃｍ，顶叶叶枕距为－２０．０～－３．５ｃｍ，穗尖离地面距离为２．７７～１５．５６ｃｍ，穗尖离第一节距离为６．７０～１９．９２ｃｍ，分蘖上述四项指标值均小于主茎指标值。敏感期幼穗感受自然低气温（平均日均温２１．６℃），表现为可育，花粉可染率为２１．８％，套袋结实率为１１．３％；感受人工垣定玫高水温（２５℃），表现为不育，花份可染率为０．４％，套袋结实率为０，表明敏感期幼穗为其育性表达的温敏感部位。另外，在低气温条件下（平均日均温２１．６℃），敏感期淹深水极显著降低可育性表达，花粉可染率为２．７％（对照为２１．１％），套袋结实率为０．２％（对照为１０．４％）。     

培矮64S育性转换的光温特性研究

在广州利用人工气候箱和冬季温室栽培技术研究了培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体育性转换的光温反应特性,结果表明：培矮６４Ｓ在较低温（日均温２０～２５℃）条件下,表现较强的发育感光性和育性光敏性;培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体内单株育性转换的光８温临界值均出现分离,但提纯群体内的光温临界值分离幅度较小,该提纯群体在１３ｈ／２４Ｃ光温处理中群体的平均自交不实率为９９．６％,达到实用核不育系的不育度标准;在     

培矮64S在广州地区的育性转换和光温反应特性研究

在广州地区 ( 2 3°0 8′N)的自然条件下 ,培矮 64S有 2个育性转换期。 6月上旬前和 9月下旬后有 2个短暂的可育期 ;基本稳定不育期在 6月初至 9月下旬之间 ,其间不育性稳定。晚季转为可育后 ,育性仅能部分恢复。光周期处理表明 ,培矮 64S是温敏型 ,但其诱导可育的起点温度较低     

培矮64S制种抛秧栽培技术

培矮64S具有分蘖多，成穗少的特点，有效穗少是制约其制种产量的主要因素。抛秧栽培可大幅度增加有效穗数，且有利于解除包颈，从而达到增产的目的，总结了抛秧栽培的技术要点和注意事项。     

导致不育临界温度低的两用不育系培矮64S

以农垦５８Ｓ为母本、培矮６４为父本，通过杂交和回交选育成的培矮６４Ｓ，于１９９１年９月通过湖南省省级鉴定。培矮６４Ｓ具有导致不育临界温度低的特点，在长日条件下为２３．８℃，短日条件下为２３．３℃。它育性稳定、亲和性强、配合力好、适应性广，是一个很有发展前途的两用核不育系。     

培矮64S及其再生稻的育性表现

通过分期播种与割茬再生试验，发现培矫64S在丹棱县8月份有一个稳定的不育期，适宜制种；而其割茬再生稻在9月份抽穗扬花时粉育性可恢复到90%以上，结实率达40%以上，故通过割茬再生繁殖培矮64S是可行的。     

培矮64S在云南的育性表现及其利用研究

培矮 6 4S在云南中海拔地区有明显的不育期、育性转换期、可育期 ;在低海拔地区有较长的不育期 ,没有明显的育性转换期及可育期。育性转换临界温度为 2 3.5℃ ,育性转换的敏感期是幼穗分化第二次枝梗分化期及雌雄蕊形成期。培矮 6 4S在云南自然生态条件下有广泛的制种区 ,也可以找到繁殖的最佳地区。有较好的应用前景。     

培矮64S在北流市冷灌繁殖初探

利用北流市新荣水库底层冷水串灌繁殖培矮６４Ｓ,结果表明,在幼穗分化Ⅲ期至大胎期冷水深灌１９ｄ,繁殖产量最高,达到３．８４ｔ／ｈｍ＾２,说明在广西本土高产繁殖低温敏不育系是可行的,且所产种子可供应桂南稻作区当年秋制用种。     

培矮64S系列组合制种技术总结

根据４ａ制种实践,总结了培矮６４Ｓ系列组合制种的高产经验,即选择具有两系制种优势的基地,确定安全育性敏感期,选择最佳抽穗授粉天气,采取配套制种技术措施等。     

培矮64S的育性指标分析

利用培矮 64S在南京、武汉、长沙、贵阳、三亚等地的多年分期播种资料及其相应的气象资料 ,分析了水稻光 (温 )敏核不育系培矮 64S的不育性和育性恢复度 ,并采用光温分级法和育性量化模型法两种方法 ,分析了培矮 64S的育性转换光温指标 ,结果表明两种方法具有较好的一致性     

水稻实用光温敏不育系培矮64S不育性稳定化研究

在人工气候室的人控光温条件下 ,通过 1997～ 1999年 3年 2 2 .0～ 2 3 .0℃的低温处理 ,对水稻实用光温敏不育系培矮 64S进行育性稳定化研究。结果表明 :1)在人工气候室的低温条件下 ,采用“株系(再 )鉴定、(再 )筛选　 单株”的方法 ,对稳定高世代光温敏不育系培矮 64S的不育性是可行的 ,并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的 3个株系 9862 ,10 3 1和 10 3 2 ,而且其不育起点温度已降至 2 2 .5℃ ,比原始株系降低了近 1℃。 2 )现有高世代光温敏不育系培矮 64S仍然存在育性的不稳定性 ,表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异 ,说明对现有高世代光温敏不育系的育性提纯很有必要     

水稻光温敏核不育系培矮64S低温下育性表达规律研究

藉人工气候室的人控光温条件 ,对两系杂交水稻不育系培矮 64S在 2 2 .0～ 2 3 .0℃的低温下的育性表达规律进行了连续 2年的跟踪研究。主要结果如下 :1) 2 3 .0℃的低温仅能导致培矮 64S花粉不育度的明显降低 ,而 2 2 .5℃和 2 2 .0℃的低温则不仅能导致花粉不育度的下降 ,而且还能诱导一定程度的自交结实 ;2 )培矮 64S的育性温度敏感终止期为幼穗分化第 6期 (花粉母细胞减数分裂期 ) ,育性温度最敏感期为幼穗分化第 4～ 5期 (雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期 ) ;3 )培矮 64S具有光敏性 ,其临界光长处于 13 5 0～ 13 .3 8h之间 ,光敏温度范围为 2 3～ 2 8℃ ;4 )对于农艺性状已经稳定的高世代培矮 64S而言 ,其控制育性表达的遗传基础尚不纯 ,表现在来源相同的不同株系间或同一株系内不同单株间在低温下育性表达存在显著的差异 ,且低温强度加大 ,这种差异就更为明显     

两用核不育系培矮64S制种时“九二0”的喷施技术初探

根据多项试验 ,着重从株高、节间比值、包颈长、柱头外露率、结实率、未包穗率 ,齐穗天数等方面分析 ,表明培矮 64S在制种中喷施“九二 0”以抽穗 10 %时为最佳时期 ,每公顷共喷施 4 5 0g ,分两次喷 ,先重后轻为好 ,其穗层结构最有利于异交结实     

培矮64S系列组合制种稻粒黑粉病防控技术研究

研究了肥水管理、“九二 0”施用时期与用量、轻度割叶对两系杂交水稻培矮 64S系列组合制种稻粒黑粉病发生的影响 ,提出降低氮肥用量、及早晒田控制无效分蘖 ,在见穗蔸率 3 %～ 5 %喷施“九二 0” ,适当增加其用量以及在喷完后轻度割叶等措施 ,能有效降低稻粒黑粉病的发生率     

导致不育临界温度低的两用不育系培矮64S

以农垦 5 8S为母本、培矮 64为父本 ,通过杂交和回交选育成的培矮 64S ,于 1991年 9月通过湖南省鉴定。培矮 64S具有导致不育临界温度低的特点 ,在长日条件下为 2 3 .8℃ ,短日条件下为 2 3 .3℃。它育性稳定、亲和性强、配合力好、适应性广 ,是一个很有发展前途的两用核不育系     

培矮64S系列组合制种稻粒黑粉病防控技术研究

研究了肥水管理、“九二０”施用时期与用量、轻度割叶对两系杂交水稻培矮６４Ｓ系列组合制种稻粒黑粉病发生的影响，提出降低氮肥用量、及早晒田控制无效分蘖，在见穗蔸率３％～５％喷施“九二０”，适当增加其用量以及在喷完后轻度割叶等措施，能有效降低稻粒黑粉病的发生率。     

基因水稻培矮64S回交后代白叶枯病抗性与育性研究

对筛选到的转[WTBX][STBX]Xa21[WTBZ][STBZ]基因培矮64S后代纯合株系抗性与育性的研究表明,在第5代杂种中,该外源基因仍能稳定遗传表达;以其作父本、培矮64S为母本所配制的F1植株, Xa21基因PCR检测均呈阳性,且绝大多数表现抗白叶枯病,说明该外源基因能够通过常规杂交方式转移利用。这些杂交组合F2群体中抗病与感病株出现3∶1分离,表明转Xa21基因在杂交后代的传递属单基因显性遗传。长日高温下,（培矮64S/转Xa21基因培矮64S）F1雄性完全可育,F2群体可育与不育株出现27∶1分离。     

高配合力优质籼型两系不育系504S的选育与应用

504S系安徽省农业科学院水稻研究所以籼型两系不育系1892S为母本,以自育三系保持系65B（丰8B/早籼M057）为父本,经5年8代选择育成的优质籼型温敏核不育系。该不育系具有株型紧凑、叶色深绿、分蘖力强、不育起点温度低、异交结实率较高、配合力强等特性,2013年8月通过安徽省农作物品种审定委员会鉴定。利用504S所配制的两系杂交籼稻新组合两优5078和两优5077具有优质、高产、抗逆的特点,分别于2019年和2020年通过国家农作物品种审定委员会审定。     

低温条件下喷施乙烯利对温敏核不育水稻育性的影响

【目的】为解决我国南方温敏核不育水稻制种过程中遇低温易发生育性转换问题,对处于育性转换敏感期的温敏核不育水稻进行低温诱导并喷施不同浓度乙烯利,探讨其对温敏核不育水稻育性的影响。【方法】利用温敏核不育水稻株1S和准S为材料,在育性敏感时期对其进行连续7 d冷灌池低温(22.5℃)诱导并分别喷施乙烯合成促进物质乙烯利和抑制物质二氧化氯溶液,统计花粉可染率及套袋自交结实率,对乙烯合成关键酶进行实时荧光定量PCR分析。分离并分析了乙烯合成途径关键酶OsA CO5和Os ACS5的启动子。【结果】在22.5℃低温诱导条件下,株1S和准S连续7 d喷水处理后的可染花粉率分别是4.3%和8.9%,套袋结实率分别是1.6%和2.5%;与喷水对照相比,喷施1600 mg/L乙烯利,株1S和准S可染花粉率分别下降3.3和7.2个百分点,且都无结实;喷施1500 mg/L二氧化氯溶液的株1S和准S可染花粉率分别上升3.5和3.3个百分点,套袋结实率分别上升0.78和0.52个百分点。在低温诱导条件下(以喷水为对照),连续7 d喷施1600 mg/L乙烯利时,株1S和准S幼穗中OsA CO5和OsA CS5基因表达量显著升高,分别是对照(喷水)的1.19、1.24(株1S)和1.24、1.1(准S)倍;连续7 d喷施1500 mg/L二氧化氯溶液时,株1S和准S幼穗中Os ACO5基因表达量变化不显著,而株1S和准S中OsA CS5基因表达量显著降低,分别是对照(喷水)的93%和89%。与正常大田温度相比,在22.5℃低温诱导7 d时,喷水、喷施1600 mg/L乙烯利及1500 mg/L二氧化氯溶液处理分别会导致株1S和准S幼穗中OsA CO5和Os ACS5基因下调表达。此外,发现OsA CO5和OsA CS5的启动子除含TATA盒和CAAT盒等基本结构以外,还含有多个组织特异表达及乙烯调控顺式作用元件。【结论】低温诱导条件下,在温敏核不育水稻育性敏感期,喷施1600 mg/L乙烯利可抑制育性转换。     

低温条件下喷施乙烯利对温敏核不育水稻育性的影响

【目的】为解决我国南方温敏核不育水稻制种过程中遇低温易发生育性转换问题,对处于育性转换敏感期的温敏核不育水稻进行低温诱导并喷施不同浓度乙烯利,探讨其对温敏核不育水稻育性的影响。【方法】利用温敏核不育水稻株1S和准S为材料,在育性敏感时期对其进行连续7d冷灌池低温(22.5℃)诱导并分别喷施乙烯合成促进物质乙烯利和抑制物质二氧化氯溶液,统计花粉可染率及套袋自交结实率,对乙烯合成关键酶进行实时荧光定量PCR分析。分离并分析了乙烯合成途径关键酶OsACO5和OsACS5的启动子。【结果】在22.5℃低温诱导条件下,株1S和准S连续7 d喷水处理后的可染花粉率分别是4.3%和8.9%,套袋结实率分别是1.6%和2.5%;与喷水对照相比,喷施1600mg/L乙烯利,株1S和准S可染花粉率分别下降3.3和7.2个百分点,且都无结实;喷施1500mg/L二氧化氯溶液的株1S和准S可染花粉率分别上升3.5和3.3个百分点,套袋结实率分别上升0.78和0.52个百分点。在低温诱导条件下(以喷水为对照),连续7 d喷施1600mg/L乙烯利时,株1S和准S幼穗中OsACO5和OsACS5基因表达量显著升高,分别是对照(喷水)的1.19、1.24(株1S)和1.24、1.1(准S)倍;连续7 d喷施1500mg/L二氧化氯溶液时,株1S和准S幼穗中OsACO5基因表达量变化不显著,而株1S和准S中OsACS5基因表达量显著降低,分别是对照(喷水)的93%和89%。与正常大田温度相比,在22.5℃低温诱导7 d时,喷水、喷施1600mg/L乙烯利及1500mg/L二氧化氯溶液处理分别会导致株1S和准S幼穗中OsACO5和OsACS5基因下调表达。此外,发现OsACO5和OsACS5的启动子除含TATA盒和CAAT盒等基本结构以外,还含有多个组织特异表达及乙烯调控顺式作用元件。【结论】低温诱导条件下,在温敏核不育水稻育性敏感期,喷施1600mg/L乙烯利可抑制育性转换。