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本研究目的是通过体内试验,评估饲料中不同浓度的T-2毒素对肉鸡器官相对重量和生产性能的影响。在一个为期17d的试验中,将50只22日龄肉用公鸡分成5组,并按0.0、0.5、1.5、4.5和13.5mg/kg的浓度分别在对照、T0.5、T1.5、T4.5和T13.5组饲料中添加T-2毒素。结果表明:当添加浓度达4.5和13.5mg/kg时,肉鸡耗料量和增重均下降。 相似文献
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选择100只21 d的健康昆明小白鼠,随机分为5个组,1组为空白对照组,饲喂基础日粮;2组为阳性对照组,在基础日粮中添加0.45 mg/kg T-2毒素;3-5组为试验组,每组在添加0.45 mg/kg T-2毒素的基础日粮中分别添加0.05%、0.10%和0.15%的酯化葡甘露聚糖(EGM).试验期为30 d,研究T-2毒素染毒饲料中添加EGM对小鼠血清生化指标的影响.结果表明,试验至30 d时,1组、4组和5组血清中丙二醛(MDA)含量、谷草转氨酶(AST)活性、谷丙转氨酶(ALT)活性和乳酸脱氢酶(LDH)活性显著低于2组和3组;1组、4组和5组血清中T-SOD活性和动物体抑制-OH的能力显著高于2组和3组;1组、4组和5组血清中各项指标差异不显著.由此表明,EGM能很好地吸附T-2毒素,减轻毒素对小鼠的损伤,在饲料中的最适添加剂量为0.10%. 相似文献
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赭曲霉毒素A和T-2毒素毒性及近年污染程度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
赭曲霉毒素A和T-2毒素是对动物生产危害较大的两种霉菌毒素.本文介绍了赭曲霉毒素A和T-2毒素的毒性,并对近年来赭曲霉毒素A和T-2毒素在我国的污染情况进行分析.结果显示我国饲料及饲料原料受赭曲霉毒素A和T-2毒素污染程度较轻. 相似文献
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T-2毒素是由镰刀菌产生的毒性最强的霉菌毒素,广泛存在于动物饲料和贮存的谷物中。T-2毒素理化性质稳定,难以从污染的饲料和谷物中去除,被世界卫生组织列为不可避免的食品污染物,严重威胁人和动物健康。神经系统是T-2毒素攻击的靶系统之一,T-2毒素可通过破坏血脑屏障进入脑组织,诱导氧化应激,造成脑细胞氧化损伤和凋亡。论文系统地总结了T-2毒素神经毒性的研究进展,分析了T-2毒素神经毒性的分子机制及未来研究需要关注的重点和发展趋势,旨在为揭示T-2毒素神经毒性机制提供理论基础,为发掘缓解T-2毒素神经毒性靶标药物提供理论参考。 相似文献
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T-2毒素及其对关节软骨和心肌毒性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
T-2毒素是A族单端孢霉烯族毒素中毒性最强的毒素,也是我国两种地方病,即大骨节病和克山病最可能的致病因素,主要对关节软骨及心肌有毒害作用。T-2毒素可以诱导细胞凋亡,引起家畜、家禽关节超微结构的改变和关节软骨细胞的损伤;还能影响心肌离子通道电活动,影响脂质过氧化物代谢,也能改变心肌超微结构;微量元素硒对T-2毒素致关节软骨和心肌损害有明显的保护作用。大骨节病和克山病的高发地区粮食中T-2毒素含量偏高20%左右,所以大骨节病和克山病可能和T-2毒素中毒有关。 相似文献
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T-2毒素是一种毒性作用很强的霉菌毒素,是以镰刀菌属为主要产毒菌株所产生的一种A类单端孢霉烯族毒素,在多种谷物中的污染水平较高,通过食物摄入后在人类和动物机体内产生一系列毒性作用,严重威胁人类和动物的健康。论文从T-2毒素的理化性质、产毒菌株、毒性作用及对细胞凋亡的作用机制进行了简述,重点介绍了T-2毒素在免疫系统、消化系统和肝脏毒性、神经和皮肤毒性、血液毒性、生殖毒性方面的研究进展,以及T-2毒素通过线粒体信号通路介导细胞凋亡机制的研究进展,为T-2毒素的深入研究提供参考。 相似文献
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T-2毒素的免疫毒性具有矛盾性和复杂性。低剂量T-2毒素可提升动物对病原体的抵抗力,高剂量T-2毒素则大大降低动物的免疫力。T-2毒素暴露时间早于病原体可增加动物免疫抵抗力,反之或毒素与病原体同时暴露,则降低动物对病原体的抵抗力。近期研究发现,细胞凋亡/存活通路维持毒素免疫调控动态平衡,自噬在免疫调控中发挥着关键而复杂的作用,但T-2毒素免疫调控中是否存在类似"免疫逃避"机制亟待研究。论文综述了T-2毒素免疫毒性的矛盾性,并重点讨论了其潜在的分子机制,为单端孢霉烯族毒素的免疫毒性和动物疫病防控研究提供参考。 相似文献
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T-2毒素的理化特性及其对家禽的毒害作用 总被引:1,自引:0,他引:1
T-2毒素是A类单端孢霉稀族毒素中毒性最强的一种真菌毒素,是多种镰刀菌的次级代谢产物,并广泛存在于谷物和动物饲料当中,T-2毒素也成为当前研究的热门课题之一。禽类对T-2毒素比较敏感,摄入剂量和接触时间不同会产生不同的毒性效应。根据不同的接触时间,禽类会出现急、慢性毒性作用,另一方面,T-2毒素能够引起禽类不同系统的毒性,包括消化系统毒性、免疫系统毒性、生殖系统毒性、神经系统毒性等。本文着重论述了T-2毒素的相关信息以及其对禽类的毒性作用。 相似文献
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用不同浓度的T-2毒素染毒Sertoli细胞24h。染毒结束后采用MTT法检测细胞相对活力,常规方法检测SOD、过氧化氢酶(CAT)和谷胱肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量,彗星试验检测DNA损伤。结果显示,与对照组比较,随着T-2毒素染毒剂量的增加,Sertoli细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、CAT和GSH-Px活性显著下降(P<0.05),MDA含量显著上升(P<0.05),DNA的损伤程度则加重的极为显著(P<0.01)。结果表明,T-2毒素可显著抑制Sertoli细胞活力,并通过氧化应激损伤细胞的DNA。 相似文献