菝葜组织培养研究

[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。     

紫叶矮樱离体快繁技术研究

以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行快繁技术研究,结果表明,外植体消毒采用5%NaClO处理20 min的效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为最佳培养基配方;生根培养最佳培养基组合为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其次为1/2 MS+NAA1.5 mg/L。1周时,最佳生根培养基组合1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L有根长出,20 d后平均生根数达2.0～5.4条,生根率为48.6%～94.7%。     

荷花顶芽初代组织培养

以荷花顶芽为外植体进行组织培养取材、消毒、诱导与增殖的研究.结果显示,荷花组织培养最佳外植体为1未展叶带1芽;外植体氯化汞消毒最佳时间为20 min;最佳诱导培养基为MS+ NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+ NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,均为固体培养.     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

甜叶菊组培快繁技术研究

[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。     

绿玉菊组织培养快繁技术研究

以绿玉菊的叶片和带腋芽茎段为试材,以MS为基本培养基,研究不同激素配比培养基对组织快繁的影响以及外植体最适消毒组合。结果表明,叶片的最适诱导培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3.0 mg/L,出愈率达80%;带腋芽茎段的最适诱导培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,诱导率高达92%;最适生根培养基为MS+NAA 0.05 mg/L,生根效果最佳、根系粗壮、次级根多;外植体消毒宜采用酒精和升汞(20 s+7 min)的搭配,污染率可以控制在15%。     

草莓启动培养技术研究

以草莓的新生匍匐茎茎尖为外植体进行启动培养试验,结果表明,草莓红颜外植体消毒时间为8 min,成活率达到85.0%,最佳启动培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽诱导率达到83.3%,不同草莓品种启动培养诱导率差异不大。     

朱砂根外植体消毒及启动培养的研究

以朱砂根优良单株为材料,进行朱砂根外植体表面消毒及启动培养研究,从外植体材料、消毒试剂、消毒流程以及启动培养的基本培养基、植物激素等因素进行试验,通过完全随机试验设计和正交试验设计优化出最佳的外体植消毒流程和启动培养的培养基组合。结果表明,带腋芽茎段外植体的最佳消毒流程是先用75%乙醇消毒50~60 s,再用0.1%Hg Cl2溶液灭菌7 min,其污染率控制在28.9%,成活率达66.7%;朱砂根启动培养的培养基最佳组合为改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。该研究结果为朱砂根的组培工厂化育苗奠定重要基础。     

紫薇茎段离体培养体系的优化

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。