中国春小麦(6x)-苏联球茎大麦(4x)属间整倍体杂种株系的农艺性状和细胞遗传学观察

通过染色体观察,从57个中国春小麦(Triticum aestivum L)×苏联球茎大麦(Hordeum bulbosum L.)BC_1F_5和BC_1F_6 代杂种株系中,筛选出13个整倍体株系(2n=6x?42)(编号E_1-E_(13))。形态观察表明:它们在苗期、成熟期和穗部形态以及抽穗期、株高等方面有明显的差异,获得了一批矮秆、大穗、高蛋白、抗小麦黄花叶病等优良农艺性状的材料。这批材料有4种减数分裂染色体构型:即具有低频率和高频率单价体的株系;具有低频率和高频率四价体的株系。由此推断,这些株系所特有的性状是通过染色体置换(二体或单体置换)和染色体易位而引入的,并且这种置换和易位涉及到球茎大麦的染色体。     

小大麦整倍体杂种的形态和细胞遗传(英文)

通过染色体观察从{[Tritcum aestivum cv.中国春×Hordeum bulbosum]F_1×T.acstivumcv.中国春5B单体}BC_1F_1连续自交而获得的57个BC_1F_5和C_1F_6代杂林种系中筛选出13个整体杂种株系(2n=6x=42)(E_1-E_(13)).形态观察表明:它们在苗期、成熟期和穗部形态以及抽穗期、株高等方面有明显的差异,从而获得了一批具有矮秆、大穗、高蛋白含量、抗小麦黄花叶病等优良农艺性状的材料.这些材料有四种减数分裂染色体构型,即具有低频率和高频率的单价体,低频率和高频率的四价体。由此推断,这些株系所特有的性状是通过染色体置换(二体与单体)和染色体易位引入的,并且这种置换和易位涉及到球茎大麦的染色体.     

陆地棉（G.hirsutum L.）与异常棉（G.anomalum Wawr.&Peyr.）种间杂种的研究及其在育种上的应用

陆地棉（G.hirsutum 2n=52）×异常棉（G.anomalum 2n=26）F#-1染色体2n=3X=39,平均染色体构型为27.82Ⅰ＋5.27Ⅱ＋0.18Ⅲ＋0.03Ⅳ。F#-1直接与陆地棉回交,得到BC#-（1）F#-1。通过2-4次回交,经多年选育,得到许多宝贵的新种质。除已选育出综合性状好,早熟、高产、高抗枯萎病（或抗枯耐黄）、优质的新品系外,并得到一些超级长绒株系,2.5%跨距长度35.1-38.6mm,强度27.0-32.8gf/tex,麦克隆值4.8-3.1,为选育超级长绒棉提供了材料。     

中国葡萄属野生种叶片抗白粉病遗传研究

用原产我国野生葡萄6种13个株系和10个欧洲葡萄品种的杂交组合：抗病×抗病,抗病×感病和感病×感病三类,获一代杂种（F#-1）1565株;二代杂种（F#-2）246株和回交一代（BC#-1）105株。采用田间自然鉴定、田间人工接种鉴定和温室接种鉴定的方法研究了F#-1、F#-2和BC#-1抗白粉病的遗传。结果表明,中国葡萄属野生种抗白粉病属于一对基因控制的显性独立遗传。     

中国春小麦(6x)×苏联球茎大麦(4x)异源二体附加系的细胞遗传学研究

本研究用细胞学方法观察了6个普通小麦品种一中国春(Triticum aestivum L.2n=6x=42)×苏联球茎大麦(Hordeum bulbosum L.2n=4x=28)异源二体附加系的减数分裂染色体配对及其分离行为,并调查了各个附加系的稳定性。结果发现:所有附加系的减数分裂染色体配对都受到附加的球茎大麦染色体的影响,其中A3附加系受影响最大,平均每细胞有2.02个单价体和4.01个开口二价体,其它五个附加系影响较少,单价体和开口二价体数分别变化在0.20—0.6 4和1.53—2.60之间。此外,一些附加系的花粉母细胞在减数分裂后期有落后染色体,一些落后染色体发生了提前分离;另一些花粉母细胞在末期具有微核。本试验还发现各附加系间稳定性差异很大,A1、A2、A3、A4、A5和A6附加系的稳定分别为16.7％、82.6％、28.0％、92.9％、80.0％和66.6％。根据本试验减数分裂染色体行为观察,认为附加系中球茎大麦染色体的丢失起始于减数分裂,起因于减数分裂的不同步和染色体配对的减少。     

中国春小麦(6x)×苏联球茎大麦(4x)属间杂交的研究(二)——杂种B_1F_2和B_2F_1代植株性状的分离和染色体观察

对中国春小麦(2n=42)×苏联球茎大麦(2n=28)属间杂种B_1F_2代49个单株和B_2F_1(B_1F_1×中国春5B小麦)8个单株的植株性状、育性和染色体进行了观察。 B_1F_2代49个植株在株型、分蘖数、叶形、穗型、芒型和结实率等性状方面都有一定的分离。穗型有疏和密的分离;芒有钩芒与直芒的分离;旗叶有直与曲的分离;单株分蘖数在0—35个之间;结实率在0—20％之间。在花粉母细胞减数分裂的终变期或中期Ⅰ有24—28个二价体,染色体总数为48—56条,说明在B_1F_2代中除具有中国春全组的染色体外,还保留着成对的球茎大麦的染色体。因此,有希望在后代中选出在小麦染色体组中添加数条球茎大麦染色体的新附加系。 B_2F_1代8个植株,其穗型与母本近似,结实率为8.33—39.12％,染色体数为42—52条,其中以46条染色体的为多。     

大麦×小麦属间可育异质体的形态和细胞学

用大麦×小麦属间杂种F#-1的无性系与作轮回回交亲本的小麦回交,在回交三代一个株系中,获得自交可育异质体小麦。异质体植株表型似父本,与回交亲本“宁7840”相比,具生长优势,早熟,它们的体细胞染色体数2n = 43,花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ出现高频率的二价体和极少的单价本（每花粉母细胞中分别为21和0.32）。异质体小麦并具优良的农艺性状和高的育性,将可能成为一个新的小麦种质。在小麦改良中具有潜在的应用前景。     

普通大麦(4x)与球茎大麦(4x)种间F_1杂种形态学和细胞遗传学的研究

普通大麦(Hordeum vulgare L.2n=4x=28)与球茎大麦(H.bulbosum L.2n=4x=28)的种同杂交试验结果如下:无论是以普通大麦为母本,还是以球茎大麦为母本。在F_1杂种中都出现了三种类型植株,即似普通大麦的双单倍体,中间类型的混倍体和似球茎大麦的四倍体杂种。 F_1杂种根尖细胞染色体数目大多数为14～28条。在减数分裂期,双单倍体植株中所有球茎大麦染色体都已消失;混倍体和四倍体杂种植株在减数分裂期的染色体行为则表明普通大麦与球茎大麦染色体之间有高度的亲和性。因此,把有用的球茎大麦基因导入普通大麦是可能的。     

通过属间杂交向小麦转移冰草优异基因的研究

冰草[Agropyron cristatum (L.) Gaertn.,P genome]具有许多可用于小麦改良的优异基因。为了检测这些优异基因在小麦背景下的表达,对具单一遗传背景的普通小麦Fukuho×冰草Z559的杂种后代（BC#-2F#-3、BC#-3F#-2、BC#-4F#-1和BC#-5）进行了农艺性状、抗病性、蛋白质含量和抗逆性分析。结果发现,一些遗传稳定（异源易位系）的杂种后代表现出良好的株型结构、大穗多粒、兼抗白粉病和黄矮病、蛋白质含量高（17.01%～20.72%）、抗旱和抗寒等特点,说明不仅已将冰草Z559的优异基因导入小麦,而且这些外源优异基因能够在小麦背景下充分表达。此外,通过遗传分析,证明了来自冰草Z559的黑色籽粒基因和抗白粉病和黄矮病基因均为显性基因。     

中国春ph1b突变体的分子鉴定

利用大麦第5染色体组上19个STS-PCR引物对中国春小麦（CS）及其突变体ph1b基因组总DNA进行PCR扩增,结果发现有一对引物能有效地鉴定Ph1基因的缺失片段,其扩增特异片段大小约920bp,经中国春第5组同源群缺体-四体及5BL染色体双端体证明,该特异片段位于5B染色体长臂上。利用这个特异引物可以有效、方便、快速地鉴定CS×ph1b组合的F#-2群体及BC#-1（F#-1×ph1b）群体中的ph1bph1b基因型,并从分子水平上初步证明ph1b基因可能呈简单的孟德尔式遗传。     

辐射诱育柑桔无核品系的细胞遗传学研究

 研究了#+(60)Co-γ射线辐照锦橙（Citrus sinensis Osbeck）干种子选育出的7号无核甜橙（9个株系）和8号无核甜橙（5个株系）的花粉育性和花粉母细胞（PMC）减数分裂行为。结果表明，两品系PMC减数分裂终变期和中期Ⅰ有高频率的单价体和多价体；后期到末期出现较高频率的落后染色体、染色体桥、不均等分裂以及低频率的多极分裂、染色体断片和微核等异常现象。这一结果说明，辐射诱发的染色体联会消失和结构变异（倒位、易位）引起PMC减数分裂行为异常，致使两品系花粉高度不育，表现出无核性状。研究结果还表明，两品系的无核性状已基本稳定。     

鹅观草（Roegneria C.Koch）与普通小麦（Triticum aestivum L.）...

在小麦及其亲缘属物种中进行赤霉病（Fusarium graminearum Schw.）抗性鉴定的结果表明，纤毛鹅观草[Roegneria ciliaris Trin （Nevski）（Agropyron ciliare Franchet，2n=28，SSYY]和鹅观草[R. Kamoji Ohwi （Agropyron tsukushiense（Honda）Ohwi var. Transiens （Hack.）Ohwi，2n=42，SSHHYY]是迄今为止筛选出的对赤霉病抗性最高的物种。为将这一抗性转移到普通小麦中去，进行了它们与普通小麦的属间杂交。运用杂种幼胚培养技术，成功地获得了纤毛鹅观草（♀）×普通小麦品种中国春（♂）、中国春（♀）×鹅观草（♂）以及鹅观草（♀）×中国春（♂）3个组合的属间杂种，其中后两个组合为迄今首次成功的报道。根尖细胞染色体计数表明前两个组合F#-1均具有预期的染色体数（分别为2n=35和2n=42），而在鹅观草（♀）×中国春（♂）F#-1中，除2n=42的预期类型外，还发现有2n=63的异常类型。预期类型F#-1形态均呈中间型，2n=63异常类型偏向于中国春。所有 F#-1均完全雄性不育。离体鉴定表明它们对赤霉病仍然表现高抗。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型分别为：（纤毛鹅观草×中国春）F#-1，30.47Ⅰ+2.22Ⅱ+0.01Ⅲ；（中国春×鹅观草）F#-1，39.82Ⅰ+1.09Ⅱ；（鹅观草×中国春）F#-1预期类型（2n=42），39.76Ⅰ+1.09Ⅱ+0.10Ⅲ；异常类型（2n=63），27.11Ⅰ+17.63Ⅱ+0.09Ⅲ+0.08Ⅳ。用中国春回交，所有F#-1均获得了回交后代。     

大麦与球茎大麦种间杂种愈伤组织染色体稳定性的研究

大麦与球茎大麦杂交获得的杂种,其球茎大麦染色体消失发生在杂种胚或胚乳形成的初期(Kasha,1974)。这种染色体消失现象是通过观察杂种植株分生组织细胞发现的(Noda和Kasha,1981)。大麦与球茎大麦杂交已经成了获得大麦单倍体植株的一种方法。为了研究染色体消失与细胞分化的关系,我们用大麦(2n=14)和球茎大麦(4x=28)杂交所得的三倍体杂种(3x=21)的幼穗原基为材料,诱导成愈伤组织并检查其脱分化时的染色体消     

栽培大麦与球茎大麦（4X）杂种F1的细胞学研究

栽培大麦与球茎大麦（４Ｘ）种间杂种Ｆ１的细胞学研究结果表明，杂种Ｆ１根尖细胞染色体数２ｎ＝２１。Ｃ－带带型分析展示，７条为母本栽培大麦染色体；１４条为父本球茎大麦染色体，与预期结果相符。杂种Ｆ１花粉母细胞染色体数平均为２０．６１。构型为：单价体平均５．８６；同型二价体平均５．７７；异型二价体平均０．２１；三价体平均１．０２，有时还由三价体再结合成六价体。用Ｃ－带分析异型联会染色体，结果表明，在异型     

鹅观草（Roegneria C. Koch）与普通小麦（Triticum aestivum L.）属间杂种F#-1的形态、赤霉病抗性和细胞遗传学研究

在小麦及其亲缘属物种中进行赤霉病（Fusarium graminearum Schw.）抗性鉴定的结果表明,纤毛鹅观草[Roegneria ciliaris Trin （Nevski）（Agropyron ciliare Franchet,2n=28,SSYY]和鹅观草[R. Kamoji Ohwi （Agropyron tsukushiense（Honda）Ohwi var. Transiens （Hack.）Ohwi,2n=42,SSHHYY]是迄今为止筛选出的对赤霉病抗性最高的物种。为将这一抗性转移到普通小麦中去,进行了它们与普通小麦的属间杂交。运用杂种幼胚培养技术,成功地获得了纤毛鹅观草（♀）×普通小麦品种中国春（♂）、中国春（♀）×鹅观草（♂）以及鹅观草（♀）×中国春（♂）3个组合的属间杂种,其中后两个组合为迄今首次成功的报道。根尖细胞染色体计数表明前两个组合F#-1均具有预期的染色体数（分别为2n=35和2n=42）,而在鹅观草（♀）×中国春（♂）F#-1中,除2n=42的预期类型外,还发现有2n=63的异常类型。预期类型F#-1形态均呈中间型,2n=63异常类型偏向于中国春。所有 F#-1均完全雄性不育。离体鉴定表明它们对赤霉病仍然表现高抗。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型分别为：（纤毛鹅观草×中国春）F#-1,30.47Ⅰ+2.22Ⅱ+0.01Ⅲ;（中国春×鹅观草）F#-1,39.82Ⅰ+1.09Ⅱ;（鹅观草×中国春）F#-1预期类型（2n=42）,39.76Ⅰ+1.09Ⅱ+0.10Ⅲ;异常类型（2n=63）,27.11Ⅰ+17.63Ⅱ+0.09Ⅲ+0.08Ⅳ。用中国春回交,所有F#-1均获得了回交后代。     

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A的选育及其特性

栽培大豆品种间杂交组合N8855×N2899的F#-1表现雄性不育,经与N2899连续回交4代,选育出综合农艺性状优良、花粉败育率为100%的大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A及其保持系NJCMS1B。不育系雌性育性正常,在不同环境条件下雄性不育性稳定。在回交世代BC#-1F#-1、BC#-2F#-1不育株中发现个别花内含有2个雌蕊（周围20个雄蕊）、3个雌蕊（周围30个雄蕊）等异常现象。     

苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型比较研究

本文对苏联球茎大麦、（拟）智利大麦和普通大麦的核型进行了比较研究。苏联球茎大麦的核型为K=28=24m+4m#+（SAT）;（拟）智利大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）;普通大麦的核型为K=14=10m+4sm#+（SAT）。     

六棱大麦品种（系）主要农艺性状分析

为筛选创制优异种质,对27份六棱大麦品种（系）的株高、穗长、千粒重、穗粒数、有效穗、产量、不孕粒等主要农艺性状进行分析。结果表明,六棱大麦品种（系）不孕粒（变异系数52.04%）、籽粒产量（变异系数22.44%）、穗长（变异系数21.51%）及有效穗（变异系数14.76%）的变异范围较大,而株高（变异系数8.15%）、千粒重（变异系数 8.98%）和穗粒数（变异系数12.74%）变异范围相对较小,六棱大麦品种选育的增产结果主要表现在有效穗数的适当提高;相关分析可知,六棱大麦品种（系）主要农艺性状之间的相关性比较复杂,有效穗与产量呈极显著正相关;主成分分析把27份供试材料的主要性状进行降维因子分析,使其累计贡献率达85.5807%;六棱大麦品种（系）在遗传距离10水平上可聚为三大类：矮秆多穗型,高秆大穗型,中秆中穗型。     

phlb基因在普通小麦与Ae. umbellulata（T. umbellulatum）杂交中的作用

通过对（中国春phlb基因突变体×Ae. umbellulata）F#-1和（中国春×Ae. umbellulata）F#-1植株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况的观察,首次证明了phlb基因可以诱导普通小麦与Ae.umbellulata间的部分同源染色体配对。同时,说明Ae. umbellulata中没有Ph1或Ph1-like基因。所以有可能利用phlb基因诱导部分同源染色体间的配对、交换,从而把Ae. umbellulata的有益基因导入普通小麦。     

普通小麦-簇毛麦6DL/6VS抗白粉病易位系的选育及鉴定

在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体（TH3）/4×Wan7107的幼胚培养及花药培养后代中选育出普通小麦-簇毛麦抗白粉病易位系Pm97033等。利用白粉病抗性鉴定、细胞遗传学分析、生化标记、分子原位杂交等手段,鉴定出该材料为6DL/6VS臂间易位系。其根尖细胞染色体数为42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型均为21Ⅱ。它与农艺亲本Wan7107及6D/6V异代换系96N621-3-7-3测交F#-1的PMCsMⅠ染色体构型均为21Ⅱ,频率分别为92.5%和79.4%。与中国春6A、6B、6D重双端体测交F#-1的PMCsMⅠ染色体构型分别为21Ⅱ+1个异型二价体（tIt）,21Ⅱ+1个异型二价体（tIt）及20Ⅱ+1个异型二价体（It）+1个端体（t）,出现频率分别为89.4%、85.4%和94.3%。生化分析结果表明,它缺失簇毛麦6VL上的谷草转氨酶GOT-V#-2位点,而具有6VS上的醇溶蛋白Gli-V#-2位点。分子原位杂交结果表明,Pm97033、Pm97034和Pm97035均为纯合的臂间易位系。易位系及其测交F#-1均对白粉病表现免疫。