二乔刺槐愈伤组织诱导及植株再生研究

以二乔刺槐的幼嫩茎段为外植体进行愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明:二乔刺槐茎段诱导愈伤组织的最适培养基为MS IBA0.2mg/L BA3.0mg/L,愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS IBA0.1mg/L BA5.0mg/L,根诱导培养基为1/2MS IBA0.4mg/L。     

火百合的组织培养及快速繁殖

以火百合的鳞片为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系。火百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L；芽增殖培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L，最适蔗糖浓度为3％；结球培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L；在1/2MS NAA0.14-0.2mg/L的培养基上生根，生根率100％，移栽成活率达90％。     

薄荷离体培养愈伤组织诱导与植株分化

从薄荷幼嫩茎尖诱导出愈组织,以B5为基本培养基,添加1.0mg/L NAA和0.4mg/L BA,愈伤诱导率达到90%以上。植株再生,B5培养基优于MS培养基和N6培养基。在B5培养基中添加0.1mg/L NAA和5.0mg/L BA,植株再生频率达5%。     

应用正交试验优选茎瘤芥子叶组培诱导培养基

[目的]建立茎瘤芥体细胞培养再生植株体系,为芸薹属植物茎瘤芥及芥菜的遗传转化体系及生物技术育种奠定基础。[方法]以茎瘤芥6 d苗龄子叶为材料,应用正交试验法研究不同浓度生长激素6-BA、NAA、2,4-D对外植体分化和愈伤组织成苗率的影响。[结果]最适合茎瘤芥外植体分化成苗的培养基为MS加6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.10 mg/L＋2,4-D 0 mg/L＋3 g/L琼脂粉;1/2MS＋0.10mg/LNAA利于组培苗生根。[结论]优选培养基的再生频率具有较大提高。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

灯盏花植株再生系统的筛选

近年来云南人工种植灯盏花发展迅速,但种苗生产及供给成了发展的瓶颈,为解决灯盏花种苗快繁问题,对灯盏花的愈伤组织诱导与植株再生进行研究,试验以灯盏花的叶片和叶柄作为外植体,以MS为基本培养基,研究BA和NNA不同浓度配比对愈伤组织诱导和植株再生影响.结果表明叶柄诱导愈伤组织的最佳培养基为C1培养基(MS+6-BA 1.0 mg/L+NNA 1.0 mg/L),叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为C3培养基(MS+6-BA 1.0 mg/L+NNA 5.0 mg/L);来自叶柄的愈伤组织更容易诱导出再生植株,再生植株诱导培养基以B3培养基(MS+BA 1.0 mg/L+NNA 5.0 mg/L)为好.     

人参植株再生体系的建立和优化

以人参种子、芽胞、茎、叶为外植体,通过器官发生途径建立人参高效再生体系.筛选出不定芽诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,继代培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA和MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,生根培养基为1/2 MA+1.0 mg/L NAA;16 h光照/8 h黑暗培养.移栽获得再生植株.     

文心兰丛生芽组培快繁研究初报

笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明:影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS BA3.0mg/L或4.0mg/L NAA0.4mg/L或0.6mg/L 椰乳汁150.0ml/L或番茄汁150.0ml/L Vc0.2mg/L 活性炭1.0g/L 糖30.0g/L 琼脂8.0g/L pH5.4。     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

黄花菜组织培养再生系统研究

以黄花菜(Hemerocalli citrina)的茎尖为外植体,采用附加不同激素组合的培养基进行组织培养研究,结果表明:以黄花菜茎尖为外植体进行组培快繁,可采用诱导培养基MS BA 3.0 mg/L NAA 0.1 mg/L、继代培养基MS BA 4.0 mg/L NAA 0.1 mg/L、生根培养基1/2MS NAA 0.2 mg/L或1/2MS IBA 0.2 mg/L的组织培养再生系统。     

激素配比对白三叶草叶片愈伤组织诱导的影响

用白三叶草叶片作外植体,以MS为基本培养基,用不同比例的细胞分裂素（BA）和生长素（NAA）进行了愈伤组织诱导研究。结果表明：以3.0 mg/L的细胞分裂素和3.0 mg/L的生长素组合对白三叶草叶片分化具有较好的促进作用,即适宜的培养基为MS＋BA 3.0 mg/L＋NAA 3.0 mg/L,诱导率为53.3%。     

添加剂对白芨组培的影响

 用植物组织培养方法研究了添加剂对白芨组培的影响。结果表明：最适合白芨种子萌发的配方是：MS+1.0-3.0mg/L BA+1.0mg/L NAA+3g/L碳粉,最高萌发率可达99.7%;最适合白芨继代增殖的配方为：MS+1.0-2.0mg/L BA+2.0mg/L KT+0.5mg/L NAA+40g/L琼脂+15g/L魔芋粉,添加魔芋粉利于提高增殖率;而配方1/2MS+0.5mg/L BA+1.5mg/L NAA+1.5mg/L IBA+70g/L香蕉泥,最利于生根,且根系较健壮,利于提高炼苗成活率。     

胰岛素样生长因子1转化番茄的研究

 以MS为基本培养基，附加不同浓度BA与IAA激素组合，对番茄子叶和下胚轴进行离体培养，结果子叶芽诱导的效果明显好于下胚轴，最佳分化培养基为MS+BA 3.0mg/L+IAA 0.15mg/L。采用根癌农杆菌介导法，将胰岛素样生长因子1（Insulin-like Growth Factor-1，IGF-1）基因导入番茄中，通过多批次转化及筛选，最终获得15株抗性植株，PCR检测全部呈阳性，初步表明IGF-1基因已整合到番茄基因组中。     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。     

红星茵芋离体花梗腋芽诱导及丛生芽增殖研究

为建立红星茵芋高效的快繁体系,以红星茵芋花梗为试验材料,应用正交试验法,研究了基本培养基成分、生长调节物质的种类和浓度对花梗腋芽的诱导及丛生芽增殖的影响。结果表明,花梗腋芽诱导以MS 2,4-D0.3mg/L IAA0.2mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最好,诱导率可达91.1%。丛生芽诱导以MS NAA0.8mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最佳,继代增殖系数可达8.73。     

四川竹根姜胚性愈伤组织诱导和植株再生

选用四川竹根姜的茎尖组织,诱导产生了胚性愈伤组织,建立了高频再生体系。筛选出了适于胚性愈伤诱导及扩增最佳培养基MSN+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;胚性愈伤组织分化培养基MS+0.2 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L BA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;根状茎形成培养基MS+3.0 mg/LBA+0.1 mg/L NAA+6.0%蔗糖+0.7%琼脂。在3.0%~6.0%的范围内蔗糖浓度越高越促进根状茎形成。     

平贝母培养物次生代谢研究

以平贝母(Fritillaria assuriensis Maxim)鳞茎为外植体，以MS为基本培养基，比较了不同水平外源激素对愈伤组织生长及生物碱含量的影响。结果表明：在MS 2，4-D 0．5mg／L BA0.2mg/L培养基上愈伤组织生长最好，生物碱含量最高；在MS NAA3．0mg/L BA 0．5mg／L培养基上生长的培养物干物质积累最高。生物碱含量也明显高于生药平贝和浙贝。     

春石斛组培快繁技术研究

春石斛花朵繁密,花色艳丽,花期长,是东南亚市场上极受欢迎的高档盆花。为了发展春石斛优质种苗的规模化生产,满足国内市场对春石斛的需求,以春石斛的茎段为外植体,以MS为基本培养基,就植物激素对春石斛侧芽诱导、侧芽生长以及继代增殖的影响进行了较全面的研究。结果表明,BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的植物激素组合最有利于侧芽的诱导;BA0.5 mg/L+2.4-D0.2 mg/L植物激素组合对侧芽生长最有利;而BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L植物激素组合对侧芽继代增殖促进效果最佳。     

老虎须组培实生苗快繁技术及其生根炼苗的移栽效果

为快速繁殖老虎须实生苗应用于实际,采用老虎须种子进行消毒,接种获得无菌实生苗,用叶片和叶柄诱导愈伤组织,进行增殖培养、生根培养和炼苗移栽。结果表明:2%次氯酸钠2 mL和0.1%氯化汞8mL组成的消毒液对老虎须种子消毒灭菌效果最好;温度对老虎须种子发芽率的影响不显著;最好的愈伤诱导培养基为MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L;MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L是最适宜的增殖培养基,MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L是最适宜的生根培养基。草炭∶珍珠岩为1∶1的基质移植练苗较好。