一品红组织培养快繁与生产技术

一品红 (Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ)别名猩猩木、圣诞花、老来娇 ,大戟科大戟属常绿灌木。原产墨西哥和中美洲 ,现在世界各地均有栽培。常见的有红苞、粉苞、白苞和重瓣一品红 ,以及国外改良的一些新品种。其中 ,近年从国外引进的大花重瓣一品红、矮化重瓣一品红最受欢迎。　　一品红很少结籽 ,大花重瓣、矮化重瓣品种均无结籽能力 ,通常用扦插繁殖。由于引进品种基数较少 ,自然扦插繁殖发展速度慢 ,在短时间内很难有较大的生产规模。我们于 1 997年 1 0月开始以一品红叶片、顶芽为外植体 ,进行了组织培养快繁技术的研究 ,…     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。     

重瓣大岩桐组织培养快繁技术

重瓣大岩桐(Sinningia speciosa),原产南美巴西,又称巴西芙蓉,是苦苣苔科大岩桐属的多年生草木花卉植物.株高20～30 cm,叶长椭圆形,密生白色绒毛.与大岩桐不同,它的花大而美丽,花径8～10 cm,具4轮波状花瓣,花色鲜红紫红或粉红,又有白色浪边,十分艳丽.它的雄蕊退化,得不到种子,不能进行种子繁殖.生产上通常采用的叶插育苗或球根切块育苗,繁殖率很低,不能进行快速繁殖.     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明：将小西瓜种胚消毒后，浸泡4～5小时再接入培养基中，是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式；适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为：MS 6-BA0．2～0．5mg／L或MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L；适合小西瓜生根的培养基为MS NAA0．05mg／L。     

黄金梨的组织培养和快繁研究

采用黄金梨二年生树的春梢为试材 ,进行组织培养 ,结果表明 ,适宜的诱导产生不定芽的培养基为AS + 6 -BA 1 .5～ 2 .0mg·L- 1,增殖培养基为ASH +NAA 0 .5mg·L- 1+IBA(或IAA) 0 .5mg·L- 1+AC50 0mg·L- 1。试管苗在自然光下炼苗 1周 ,再开瓶口炼苗 3天 ,移栽成活率达 97%。     

紫背天葵组织培养与快繁技术研究进展

从外植体选择、体细胞发生途径、器官发生途径各时期所需要的基本培养基、激素、碳源等方面,综述了国内外近年来组织培养的研究概况,重点解决紫背天葵组培快繁技术应用于规模化育苗栽培的问题,以期为实现紫背天葵的产业化生产提供理论依据。     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明:将小西瓜种胚消毒后,浸泡4～5小时再接入培养基中,是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式;适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为:MS+6-BA0.2～0.5mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L;适合小西瓜生根的培养基为MS+NAA0.05mg/L。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以美国库拉索芦荟的茎段为材料进行离体培养.结果表明,诱导、增殖培养以MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA0.04为最佳;生根壮苗阶段用MS+IBA2.0-3.0+活性炭0.3%效果最佳.上述培养基均加琼脂0.7%,蔗糖3%.生根培养30d左右,即可移至沙床,移栽成活率达90%以上.     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

以木立芦荟的叶片、叶鞘和带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果表明,叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导,MS＋6－BA2。5mg/L NAA0.15mg/L;（2）腋芽萌生,MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.15mg/L;（3）丛生芽分化及继代,MS＋6-BA2.0mg/L NAA0.10mg/L;(4)生根,MS 6-BA0.3-0.5mg/L IBA0.2mg/L＋活性羰0.5%。     

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

美国芦荟茎尖和茎段离体培养植株再生研究

以美国库拉索芦荟（Aloe veraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。     

美国红枫的组织培养与快繁技术

以美国红枫腋芽茎段为外植体,采用组织培养方法,研究了不同激素配比对美国红枫无菌体系的建立、启动、增殖、壮苗培养、试管苗生根移栽的影响。结果表明:带腋芽茎段最佳消毒方式为以70%酒精浸泡30s,1%升汞消毒6min,成活率和抽芽率最高,分别达到75.22%和95.13%;NAA对启动培养的影响大于6-BA,接种于培养基MS+NAA 0.05mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)中的外植体诱导率最高,为62.80%,培养基及激素的最佳配比为NN69+2,4-D0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),诱导率达到80.21%;增殖培养阶段的最佳培养基为NN69+NAA 0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),增殖系数为4.2;MS+2,4-D 0.1mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)能有效促进小苗的生长;生根培养最适培养基MS+NAA 0.1mg·L~(-1)+2,4-D0.5mg·L~(-1),生根率达99.8%,生根条数达7.9,根长达6.5cm;练苗后移栽到蛭石+珍珠岩(1∶1)基质中,移栽成活率为75.2%。     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

发财蔓绿绒的组织培养与快繁

利用发财蔓绿绒茎尖、茎段作为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对丛生芽诱导和增殖及壮苗和生根的影响.结果表明:不同外植体不定芽诱导率不同,茎尖诱导率最高,为91.50％,茎段诱导率为67.00％;生长素与细胞分裂素的添加浓度与搭配比例决定不定芽的分化速度,随着6-BA浓度的增加,其分化速度有加快的趋势;继代培养基采用MS+6-BA 2.0～3.0mg/L+NAA 0.05～0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH5.8,增殖率为3.0～4.0;生根培养基采用MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.8,生根率达100％.     

花叶绿萝的组织培养与快速繁殖

分别以绿萝茎尖、茎段(不带节)、叶片、带节茎段作为外植体,在不同培养基上对花叶绿萝进行不定芽的诱导、继代、生根以及移栽等研究,以期在短时间内获得大量性状优良的花叶绿萝种苗,建立其快繁体系。结果表明:最佳的外植体是带节的茎段,最佳的不定芽诱导培养基和增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率和增殖率均为100%,而且增殖的不定芽数量较多,可达7～10个;生根培养基以1/2MS+N从0.5 mg/L为最好,生根率100%,而且幼苗长势旺盛。可以利用该方法建立花叶绿萝的快繁体系,实现其规模化生产。     

花叶木槿的组培快繁技术

以花叶木槿带节茎段为外植体,用MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L为诱导与增殖培养基,MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L为生根培养基进行快速繁殖效果较好。