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相似文献
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1.
采用生长20~30d、腋芽刚开始萌发的试管苗茎段作接穗,生长30~40d的试管苗茎段(或带根)作砧木,用铝箔纸条做成“U”字形带进行绑缚,在1/2MS+IAA(1ml·1-1)的培养基上直立培养,成活率95%,生长良好。此方法可直接应用于植物病毒接种等研究中。  相似文献   

2.
接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将不同部位与不同长度的无核枣试管苗茎段接种于附加IBA 0.5mg/L和蔗糖15g/L的1/2 MS培养基上进行培养,上部茎段形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率等指标均极显著高于中、下部茎段,中、下部茎段之间上述指标无明显差异;长茎段(15~20mm)形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率及根长等指标均极显著高于短茎段(5~10mm)。上述结果表明,接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗的生长有明显的影响,接种上部茎段和增加接种茎段的长度有利于促进试管苗的生长。  相似文献   

3.
蛭石作培养基支撑物对葡萄试管苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以蛭石取代琼脂作培养基支撑材料,接种葡萄试管苗双节茎段,常规培养1个月后,试管苗成苗率达100%,试管苗茎长、根长及茎叶鲜重与琼脂支撑培养对照无明显差异,根鲜重则明显高于对照,且成本比对照降低0003元/株。  相似文献   

4.
光质对小苍兰茎尖试管培养的影响   总被引:33,自引:3,他引:30  
车生泉  盛月英 《园艺学报》1997,24(3):269-273
以小苍兰茎尖为外植体,分别置于白光(400~690nm)、红光(590~690nm)、黄光(520~640nm)、蓝光(400~530nm)、绿光(500~590nm)和黑暗下培养,研究不同光质对小苍兰茎尖试管培养的影响。结果表明:白光下愈伤组织及芽的分化速度最快,芽的分化率和生物量最高,试管苗叶片数多、生长良好,但愈伤组织诱导率及根分化受到明显的抑制;红光下根的分化速度最快,根分化率及综合培养力最高;蓝光对愈伤组织诱导率、叶绿素含量以及试管苗的干重/生物量有明显的促进;绿光和黑暗对茎尖的分化与生长均有不利影响,试管苗出现玻璃化现象。  相似文献   

5.
瑞香试管快速繁殖的几个因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70~90%,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1~2mg/l的生根培养基中,生根率可达80~90%。  相似文献   

6.
苹果不同品种叶片再生不定芽能力不同,嘎拉再生能力最强,其次是乔纳金,富士最难再生。用继代培养3 年以上、当代培养30 ~50 d 的试管苗,取顶部第2 ~4 叶位幼嫩叶片,远轴面向下接触培养基,再生效率高。诱导叶片再生不定芽适宜培养基为MS+ TDZ1.0 mg·l- 1( 富士、乔纳金)或BA5 .0 mg·l- 1 + NAA0 .1 ~0.2 mg·l- 1 + 蔗糖35 .0 g·l- 1 + 琼脂6 .2 g·l- 1( 嘎拉) 。  相似文献   

7.
影响苹果试管嫁接苗培育的因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
用苹果试管苗M26作砧木,‘Gala’作接穗,成功地获得试管嫁接苗。嫁接苗在MS液体纸桥培养基上的生长量与嫁接成活率显著高于MS固体培养基。但是,液体培养基导致砧木基部膨大,形成玻璃苗。随BAP浓度升高,嫁接部位愈伤组织形成快、成活率高,接穗生长量明显增加。过高浓度的BAP(≥0.8mg·1~(-1)),诱导砧木侧枝大量形成、砧木基部膨大、产生玻璃苗,并且显著降低砧木的生根力。试管嫁接苗建立阶段最适的BAP浓度为0.4mg·1~(-1)。试管嫁接苗的生根力随IBA浓度升高而显著提高,在1.0mg·1~(-1)浓度时达最适水平。IBA浓度对试管嫁接苗接穗生长的影响与生根力是一致的。  相似文献   

8.
金黄球柏离体培养及快速繁殖研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
用6年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体,研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明:在MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.8%,鳞叶正常;在WPM+BA0.75mg/L+KT0.5mg/L+NAA1mg/L+2.4-D0.2mg/L的培养基上,继代、增殖培养效果较好,鳞叶发育为小针状叶;在1/2WPM+NAA1.0mg/L的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法,对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。  相似文献   

9.
以日本早熟苹果 新品种“男恋姬”为试 材,研究苹果茎尖离体培养与快繁,结果表明,起始培养以 M S+ B A1 + I A A02 + G A01 + V C8 为 最佳。继代 增殖阶段以 M S[( N H4) 2 S O4649] + B A1 + I B A02 为最佳。生根培养以1/2 M S+ I B A02 + N A A01 效果最好。试管苗移栽前经强光闭瓶炼 苗20d ,移 栽后气 温控制 在20 ℃~28 ℃,空气相 对湿 度在 90 % 以上, 光强 在 20000 L X时,并经 常 喷 药 剂 保 护 防 止 根 颈 发 病, 成 活 率 可 达80 % 。  相似文献   

10.
草莓离体培养产生匍匐茎研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用500ml罐头瓶作为培养容器,适当延长继代时间,试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以SD12基最好,分化率可达80%以上,增殖系数达8.87,且试管苗生长健壮、叶色浓绿叶柄粗壮。试管苗在1/2MS2基上210-15d既可100%生根。匍匐茎的发生是与增殖培养基,每株试管苗的培养基占有量、培养容器及继代时间有关。  相似文献   

11.
刺梨试管繁殖技术研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
高相福  高天勇 《园艺学报》1994,21(3):235-238
用刺梨茎进行试管繁殖,采用的培养基有3种;1.繁殖无菌试管苗及继代繁殖用MS+1.5%蔗糖+0.5%琼脂粉+0.5mg/kgBA;2.促进继代繁殖丛芽伸长生长用MS+1.5%蔗糖+0.5%琼脂粉+1mg/kgBA+0.2mg/kgIAA;3.诱导试管苗生根用1/2MS+1.5%蔗糖+0.5琼脂粉+2mg/kgIAA。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽  相似文献   

12.
活性炭与6─BA对苹果试管苗的效应刘用生,李秀珍,鲁学涛(河南职业技术师范学院园艺系)在果树组织培养中经常使用活性炭(以下简称AC)。一般认为AC通过吸附而发生作用。AC既能吸附培养基中的有害物质,对试管苗的生长有利,但同时也能吸附培养基中的生长调节...  相似文献   

13.
艾西丝南瓜试管苗移栽技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对艾西丝南瓜试管苗的移栽季节、基质及不同根长试管苗移栽成活率和生长发育进行了研究。结果表明,在移栽季节、基质适宜的条件下,艾西丝南瓜试管苗的移栽成活率达90%~100%。其中,移栽的最佳季节是春季(3月10日至4月20日),最适宜的移栽基质是V(细砂)∶V(腐叶土)∶V(粗砂)=1∶1∶1分层基质,且试管苗根长小于1cm时移栽适应环境快,生长势强,成活率高。  相似文献   

14.
红富士苹果试管培养中器官分化及其部分生理指标的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
裴东  郑均宝 《园艺学报》1997,24(3):229-234
在红富士苹果(Maluspumila)茎尖试管培养过程中,改变培养基中激素种类和浓度,进行光或暗处理,可诱导茎尖形成具有不同发育状态的组织和器官。对组织和器官进一步诱导,并进行内源IAA和ABA含量及比值、过氧化物酶同功酶、酯酶同功酶、可溶性蛋白带谱分析,结果表明:培养基中激素类型、浓度和组合决定了组织、器官的发育和分化方向;获得的各种发育状态的无根试管苗,其内源IAA含量均极低,ABA水平较为稳定,IAA/ABA约为1.04~3.63;有根试管苗中内源ABA水平较高;分化根器官的愈伤组织IAA水平高,ABA水平较低,其比值为5.6~21.9,而分化芽的愈伤组织中IAA/ABA比值小于1;IAA和ABA水平过低的愈伤组织继代时会逐渐褐化、死亡;暗处理可提高内源生长素水平;内源IAA和ABA、可溶性蛋白和酯酶同功酶之间在组织和器官分化诱导中呈现出一定规律性的联系。  相似文献   

15.
多效唑对草莓试管苗生长的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
多效唑(PP333)对草莓试管苗有明显的矮壮作用,与6—BA配合使用能有效地提高试管苗的增殖倍数和试管苗的质量,使试管苗根茎粗壮、叶柄粗短、叶片肥厚、叶色鲜绿,生根后成活率高,生长茁壮。它与IBA配合使用能提高草莓试管苗的生根质量,生根数量增加,根粗壮且长  相似文献   

16.
用洋葱黄矮病毒(OYDV)等9种酶标抗体,以常规酶联夹心法检测国内外57份大蒜品种带病毒状况,同时,以诱捕修饰免疫电镜技术复核酶联法进行检测,结果表明,被检的57份大蒜品种带有:洋葱黄矮病毒,韭葱黄条病毒(LYSV),亚实基隆葱潜隐病毒(SLV),马铃薯Y病毒(PVY),马铃薯A病毒(PVA),马铃薯S病毒(PVS),马铃薯M病毒(PVM),康乃馨潜隐病毒(CLV)和烟草花叶病毒(TMV)等9种病毒。 诱捕修饰免疫电镜图象表明,用上述9种病毒包被的电镜载网诱捕到大量的同源病毒粒子,这些病毒粒子又分别被同源抗体分子修饰,形成连续完整的抗体分子外套。用洋葱黄矮病毒等9种酶标抗体检测茎尖组织培养再生的80株大蒜试管苗看出,完全脱掉9种病毒的试管苗占30%,完全未脱掉病毒、带9种病毒的试管苗占5%其余的试管苗都程度不同地脱掉了所带的几种病毒。  相似文献   

17.
利用外源植物激素对金丝小枣试管苗继代繁殖过程中,出现的生长势减弱进行了复壮研究。结果表明,在IBA为0.3~0.5mg/L的基础上,附加1.5~2.5mg/L的6—BA最有利于枣试管苗的复壮;经复壮后的试管苗在继代繁殖时,IBA的浓度应控制在0.4mg/L以内  相似文献   

18.
甘露醇对猕猴桃试管苗生长与保存的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了不同浓度甘露醇对猕猴桃试管苗生长与保存的影响.在室温(10—30℃)条件下甘露醇能抑制狲猴桃试管苗的生长;含有0.5%的MS培养基可以有效地减少试管苗继代培养的次数,延长保存时间。  相似文献   

19.
甜橙胚乳三倍体试管苗茎段及顶芽采用试管扦插培养难于生根,亦不能正常生长;而将其茎段和顶芽嫁接于试管中的砧木上,成苗率达90%以上。在含BA0.1mg/L的MT培养基中,每株嫁接苗形成3~4个芽,可作试管快速繁殖。嫁接苗移植于无菌土中,成活率高达95%以上。田间二重接可加速三倍体小苗生长。本方法为解决柑桔试管苗移植问题提供了一条新途径。  相似文献   

20.
应用植物组织培养技术,研究不同培养基质对大蒜脱毒试管苗生长的影响,结果表明,以MS为基本培养基,使用NAA0.1mg/L+BA0.3mg/L浓度的植物激素,添加0.8%的卡拉胶,经30天的初代培养,可明显促进幼苗的生长,使用NAA0.01mg/L浓度的度植物激素,添加卡拉胶0.8%+活性碳500mg/L,经60天的继代培养,可较大的提高幼苗假茎粗度和单株重量,因此,使用卡拉胶及卡拉胶+活性碳做为新  相似文献   

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