甲基汞对鲤鱼血浆渗透压及鳃丝Na＋－K＋－ATPase活性的影响

以水体甲基汞不同浓度（μｇ／Ｌ）分别染毒鲤鱼２４小时和１周。实验结果表明：在浓度高于５０μｇ／Ｌ染毒２４小时和浓度２０μｇ／Ｌ染毒１周时，多数染毒鱼的血浆Ｋ＋和Ｍｇ２＋浓度增高，Ｎａ＋和Ｃｌ－浓度下降，ＰＯ３－４值变化不明显。血浆Ｃａ２＋浓度仅在２００μｇ／Ｌ染毒２４小时和高于４０μｇ／Ｌ染毒１周时，染毒鱼的血浆Ｃａ２＋出现极显著下降。甲基汞量高于１００μｇ／Ｌ染毒２４小时和８０μｇ／Ｌ染毒１周，染毒鱼的血浆渗透压呈明显下降趋势。鳃线粒体Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性仅在染毒２４小时浓度为２５μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ剂量时受到抑制。甲基汞还引起了血糖含量的明显增高。     

甲基汞对鲤鱼鳃组织及氯细胞的影响

水体中甲基汞(CH3ClHg)浓度(μg/L)分别为1、5、10、25、50、100、200和1、2．5、5、10、20、40、50染毒鲤鱼种24h和一周。鱼鳃石蜡切片观察结果：50μg/L染毒24h和20μg/L染毒1周鱼，鳃丝组织末见异常变化；100μg/L染毒24h和40μg/L染毒1周鱼，鳃丝出现轻微混乱且向上卷曲；200μg/L染毒24h和80μg/L染毒1周鱼，外表皮层从基膜脱落，鳃丝严重卷曲。鳃氯细胞的结构变化：100μg/L汞染毒24h40μg/L染毒1周鱼，氯细胞的细胞膜质分散，偶尔可见肿胀线粒体和空泡膜管系统；暴露于甲基汞200μg／L中24h和80μg/L1周鱼的氯细胞损伤明显：细胞质内空泡大量出现且无规律，膜管系统空泡增加，线粒体多数变成肿胀或已崩溃解体。     

多氯联苯对剑尾鱼Na^＋／K^＋—ATPase活性的影响

采用毒性实验的方法，定量地研究了多氯联苯暴露对剑尾鱼肝脏、卵巢及鳃组织中Na^ ／K^ —ATPase活性的影响。结果表明：不同组织其Na^ ／K —ATPase活性的高低存在明显差异。多氯联苯对剑尾鱼肝脏及卵巢的Na^ ／K^ —ATPase活性有抑制作用但不显著；对鳃的Na^ ／K^ —ATPase活性则显示有显著的抑制作用，并随暴露浓度和时间的增加而提高。3种组织中鳃Na^ ／K^ —ATPase对多氯联苯显得更为敏感。     

低浓度甲基汞对鲤鱼生长及生理生化指标的影响

水体甲基汞（浓度10μg／L）染毒鲤鱼（秋片）,一个月内汞处理鱼出现增重均6％,继续染毒2个月生长受到抑制。毒性实验结果表明：此剂量染毒一个月的鲤鱼血浆渗透压、血糖、和甲状腺激素T3含量与对照组鱼相比均未见显著差异。仅鳃丝线粒体Na+－K+－ATPasc活性在染毒2周时出现下降（P＜O．05）。染毒一个月时,汞染毒鱼的血浆某些离子浓度出现变化：血浆Na+明显降低（P＜0．01）,血浆K+和Mg2+升高,PO和CI-下降值分别出现在21天和7天的染毒鲤鱼（P＜0．05）。病理组织切片观察：肝组织边缘个别细胞体积增大,细胞变圆形。     

尿素对鲤鱼血浆游离氨基酸的影响

本文通过在鲤鱼饲料中添加尿素 ,研究尿素对鲤鱼血浆游离氨基酸组成及变动的影响 ,初步探讨尿素在鱼体内的利用和转化途径。1　材料与方法1 1　材料　来源于湖北农学院养殖基地 ,实验鱼体重 32 0～ 4 90ｇ/尾。按 2 %投饲率投喂 ,暂养期间保持水体环境良好 ,实验组和对照组尽可能控制环境一致。1 2　采血　供试鱼摄食 4ｈ后 ,断尾取血 ,用加抗凝素的安培瓶收集。1 3　分析方法　以 8%磺基水杨酸液为蛋白质沉淀剂 ,以 2倍稀释血液 ,经离心机 ( 80 0 0ｒ/ｍｉｎ)离心 30ｍｉｎ ,取上清液供氨基酸自动分析仪分析。2　结果与分析2 1　尿素对氨…     

pH值、温度、渗透压对鲤鱼精子低温保存效果的影响

就pH值、温度、渗透压等理化因子对鲤鱼精子液态低温保存效果的影响进行了初步研究。结果表明,保存液的pH值为弱酸性(pH6.5)时保存效果最好;低温(0~4℃)条件下,鲤鱼精子的保存效果明显比室温(18~25℃)条件下的保存效果好;在1.2%的NaCl溶液中,鲤鱼精子保存的时间较长。     

急性盐度胁迫对摄食不同镁水平饲料鲈血清渗透压和离子水平以及鳃丝ATP酶活力的影响

为研究饲喂不同镁水平饲料后,鲈血清渗透压、离子水平和鳃丝ATP酶活力对急性盐度胁迫的反应,实验用镁水平为0.413 g/kg(D1,对照组)、1.042 g/kg(D2)、1.577 g/kg(D3)、1.991 g/kg(D4)的4种实验饲料,分别投喂初始平均体质量为(30±0.5)g的鲈。实验鱼在淡水循环养殖系统中饲养50 d后立即转入海水循环养殖系统,并在转入前(0 h)和转入后1、3、6、12、24 h分别采集鲈鳃丝和血液样本。结果显示:盐度胁迫前饲料镁水平对鲈血清渗透压、Na+、K+、Cl-、Mg2+含量和鳃丝中Na+/K+-ATP(NKA)与Ca2+/Mg2+-ATP(CMA)酶的活力有显著影响(P<0.05),其中血清渗透压、Mg2+含量和NKA酶活力随饲料镁水平的增加而升高。D4组的血清渗透压、Mg2+含量、NKA和CMA酶活力显著高于其他组(P<0.05),表明该组鲈处于高强度的渗透压调节的生理状态。急性盐度胁迫中,血清Na+和Cl-含量随胁迫时间的延长呈逐渐上升趋势,血清渗透压、K+、Ca2+、Mg2+和鳃丝ATP酶活力在0～24 h内呈波动性变化。D1组的NKA和CMA酶活力在胁迫1 h时显著低于其他组(P<0.05),表明长期摄食低镁水平的饲料会降低鲈鳃丝NKA和CMA酶对环境盐度刺激的敏感度。研究表明,淡水养殖鲈的饲料中镁水平应低于1.991 g/kg,以减少维持鳃丝NKA与CMA酶高活力而导致的能量损失,而在环境由低盐向高盐的快速转变过程中,较高的饲料镁水平可通过快速提高的鳃丝NKA与CMA酶活力而有利于鲈快速适应高盐环境。     

盐碱对大鳞鳃血清渗透压、离子含量及鳃丝Na+/K+-ATP酶活力的影响

通过室内毒理实验,研究了盐度、碱度以及盐碱交互作用对大鳞9E(Barbus capito)血清渗透压、血清离子(Na~+,K~+,CI~-、尿素氮)浓度和鳃丝Na~+/K~+ -ATP酶活力的影响.单因子实验中,随着含盐水平(8 g/L,10g/L、12g/L,14 g/L)的增大,大鳞鳃血清渗透压和血清离子(Na~+,K~+,Cl~-)浓度均显著升高(P<0.05),鳃丝Na~+/K~+-ATP酶活力先升高后降低,受体内外渗透压差的影响最显著(P<0.05).碱度的增大(19.05 mmol/L,30.20 mmol/L,47.86mmol/L,75.86 mmol/L)能引起血清K~+和尿素氮浓度显著升高(P<0.05),但对血清渗透压和鳃丝ATP酶活力无显著影响.在双因子实验中,盐碱交互升高会引起渗透压和血清离子(Na~+,CI~-、尿素氮)显著升高(P<0.05).方差分析结果表明,盐度、碱度及交互作用均对渗透压有显著影响,影响作用最大的是盐度,其次是碱度,交互作用最小.鳃丝Na~+/K~+-ATP酶活性先升高后降低,最高值出现在盐度10 g/L、碱度30.20 mmol/L的正交试验组.从实验结果可得出,大鳞鳃在盐度12g/L以下的水体中能生存,在盐碱共存的环境下,能耐受的上限为盐度10 g/L、碱度30.20mmol.本研究旨在掌握大鳞鳃的生存盐碱度范围,以期为该物种的增养殖生产提供基础依据.     

镉对鲤某些激素分泌活动及血浆电解质浓度的影响

鲤暴露于质量浓度20ug/L的镉溶液中2周时，其相对生长率比对照组有增加的趋势；暴露30天后鲤生长速度低于对照组，暴露3－7d，鲤血浆渗透压急剧下降，Ca2 ,Na 浓度降低而Mg2 ，浓度升高，电镜观察显示，鲤脑垂体催乳素细胞分泌量增加，血浆中肾上腺皮质醇质量浓度明显增高，其离子水平及激素水平的改变均是暂时的，暴露14d后恢复至正常水平，镉在短时期内导致低钙并对鲤有短期促生长效应，这可能与脑垂体催乳素分泌有关，而皮质醇含量的增高可能是鲤对镉刺激的应激反应。     

盐度对俄罗斯鲟幼鱼血清渗透压、离子含量及鳃丝 Na+/K+-ATP 酶活力的影响

研究了急性盐度胁迫对7月龄俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtii)幼鱼[体质量(86.1±18)g]鳃丝Na+/K+-ATP酶活力、血清渗透压和血清离子(Na+、K+、Cl-)的影响。结果表明:幼鱼从淡水直接转入盐度15、20、25水中,96h死亡率分别为72.22%、100%、100%,其他组(盐度0、5、10)无死亡。各盐度组96h血清渗透压、Na+、Cl-浓度随盐度升高而增加,且各盐度组显著高于对照组(P0.05),盐度15组最高,盐度5、10组间各指标不存在显著差异(P0.05)。盐度组血清K+离子在48h中较对照组均显著降低(P0.05),96h时有所回升但仍低于对照组,盐度15与盐度5、10相比血清K+离子有显著性差异(P0.05),盐度5、10之间无显著性差异(P0.05)。盐度组鳃丝Na+/K+-ATP酶活力呈先下降后上升变化,48h为最低,与对照组有显著性差异(P0.05),96h时盐度5、10组鳃丝Na+/K+-ATP酶活力与对照组及组间无显著差异(P0.05),盐度15与对照组及盐度5、10均有显著差异(P0.05)。96h幼鱼的等渗点为303.2mOsm·kg-1,相当于盐度10.06,而Na+及Cl-等离子点分别为146.1mmol·L-1和136.8mmol·L-1,分别相当于盐度9.02和8.95。与盐度15组相比,盐度10及其以下处理组各项检测指标变化幅度相对较小,在幼鱼渗透调节范围之内,盐度10中养殖15d后各项指标与淡水组差异较小,因此7月龄俄罗斯鲟幼鱼已具备在盐度10及以下的咸水中生活的能力,但不能耐受高于10的盐度。     

盐碱对大鳞鲃血清渗透压、离子含量及鳃丝Na+/K+-ATP酶活力的影响

通过室内毒理实验, 研究了盐度、碱度以及盐碱交互作用对大鳞鲃(Barbus capito)血清渗透压、血清离子(Na⁺、K⁺、Cl^-、尿素氮)浓度和鳃丝Na⁺/K⁺ -ATP酶活力的影响。单因子实验中, 随着含盐水平(8 g/L、10 g/L、12 g/L、14 g/L)的增大, 大鳞鲃血清渗透压和血清离子(Na⁺、K⁺、Cl^-)浓度均显著升高(P<0.05), 鳃丝Na⁺/K⁺-ATP酶活力先升高后降低, 受体内外渗透压差的影响最显著(P<0.05)。碱度的增大(19.05 mmol/L、30.20 mmol/L、47.86 mmol/L、75.86 mmol/L)能引起血清K⁺和尿素氮浓度显著升高(P<0.05), 但对血清渗透压和鳃丝ATP酶活力无显著影响。在双因子实验中, 盐碱交互升高会引起渗透压和血清离子(Na⁺、Cl^-、尿素氮)显著升高(P<0.05)。方差分析结果表明, 盐度、碱度及交互作用均对渗透压有显著影响, 影响作用最大的是盐度, 其次是碱度, 交互作用最小。鳃丝Na⁺/K⁺-ATP酶活性先升高后降低, 最高值出现在盐度10 g/L、碱度30.20 mmol/L的正交试验组。从实验结果可得出, 大鳞鲃在盐度12g/L以下的水体中能生存, 在盐碱共存的环境下, 能耐受的上限为盐度10 g/L、碱度30.20 mmol。本研究旨在掌握大鳞鲃的生存盐碱度范围, 以期为该物种的增养殖生产提供基础依据。     

不同盐胁迫对鳜渗透压、离子转运系统和免疫基因的影响

为研究不同盐对鳜(Siniperca chuatsi)的毒害作用,在阳离子浓度相等(Na⁺=210mmol/L)的情况下,对鳜进行NaCl、Na₂SO₄和NaHCO₃急性胁迫。在NaCl和Na₂SO₄胁迫后0、12、24h和淡水恢复后24h和72h,以及在NaHCO₃胁迫后0、0.5h和淡水恢复后2h和4h,取血液和鳃组织,检测血清渗透压、离子浓度和鳃Na⁺/K⁺-ATP酶(NKA)、Na⁺/K⁺/2Cl^-协同转运蛋白(NKCC)、Na⁺/HCO₃^-共转运体(SLC4A4)和Cl^-/HCO₃^-离子交换体(SLC26A6)酶活性、免疫相关基因(Ccl20、γ-IFN、Dapk2)表达量。结果表明,在...     

鲤鱼的补偿生长及饥饿对淀粉酶的影响

在26℃的条件下，对鲤鱼分别进行了饥饿生长试验，并对各组鲤鱼再饥饿开始前，饥饿结束后，恢复生长结束后的体重及淀粉酶活性进行了测定。结果表明鲤鱼的恢复生长属于部分（有限）补偿生长。而淀粉酶的活性则表现为再饥饿后呈上升趋势，恢复生长后则下降，且消化道的淀粉酶活性变化大于消化腺的淀分酶活性变化。     

氯氰菊酯对草鱼组织Na^＋/K^＋-ATP酶活性及肝、鳃超显微结构的影响

以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为实验材料,采用毒性实验方法研究了氯氰菊酯对草鱼肝、鳃、肾组织Na+/K+-ATP酶活性及超显微结构的影响.将草鱼分别浸泡于氯氰菊酯(质量浓度0μg·L-1、1μg·L-1、3μg·L-1、5μg·L-1)溶液中,结果显示,鳃组织Na+7K+-ATP酶活性呈波动性变化;肝、肾组织Na+/K+-ATP酶活性呈抑制效应,肝组织高浓度处理组在72 h时出现显著差异(P<0.05),肾组织Na+/K+-ATP酶活性呈抑制效应不显著,用草鱼肝组织Na+/K+-ATP酶活性作为毒理学指标能较好地评价氯氰菊酯毒性效应;超显微观察发现草鱼暴露于氯氰菊酯质量浓度3 μg·L-1 1周后,鳃小叶粘连、鳃上皮细胞损伤脱落、溶酶体数量增加、细胞萎缩及间隙扩大,表明氯氰菊酯暴露对草鱼鳃呼吸膜造成了严重损伤,肝细胞线粒体膨大及部分结构溶解、内质网片断化、细胞内溶酶体增加和出现脂褐素、胞质内出现空泡,表明氯氰菊酯暴露能对草鱼肝的能量代谢及物质合成等生理功能造成影响.[中国水产科学,2009,16(1):120-126]     

兴凯银Ju和秀丽白虾吞食鲤鱼卵的试验及对鲤鱼资源的影响

兴凯银Ｊｕ和秀丽白虾在模拟水库自然环境条件下分别吞食鲤鱼卵为１２．２５枚／尾·日及７．２枚／尾·日，其试验生态压力为２０５％和１１０％。     

植酸酶对鲤鱼生长及磷利用率的影响

选用300尾体重为50 g左右的鲤鱼鱼种,随机分为5组:对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组。对照组饲喂基础饲料,Ⅰ组饲喂每千克添加1500 U植酸酶的基础饲料,Ⅱ组饲喂每千克添加3000 U植酸酶的基础饲料,Ⅲ组饲喂每千克添加4.5 g Ca(H2PO4)2的基础饲料,Ⅳ组饲喂每千克添加8.9 g Ca(H2PO4)2的基础饲料。结果显示:饲料中添加3000 U/kg和1500 U/kg植酸酶显著地促进了鲤鱼生长,降低了饲料系数,提高了饲料中磷的利用率。与对照组相比,3000 U/kg和1500 U/kg植酸酶组鲤鱼的增重率分别提高61.06%和52.81%,鲤鱼对饲料中磷的表观消化率分别提高65.63%和61.65%,粪磷含量分别下降24.58%和22.88%。本试验表明:植酸酶可以显著地促进鲤鱼的生长和提高磷的利用率。     

臭氧对草鱼鱼种超氧化物歧化酶和Na^＋-K^＋-ATPase活性的影响

采用控制分配气量的方法,定量地研究了臭氧暴露对草鱼鱼种鳃、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和鳃、肝、肾组织Na+-K+-ATPase活性的影响,并且研究臭氧分解生成的氧气对草鱼相应组织酶活性的影响.结果表明,低剂量(0.14mg·L-1)臭氧处理,短时间内(6h)鳃和肝组织的SOD活性提高显著(P＜0.01),但随着处理时间的延长明显下降(P＜0.05);高剂量(0.27mg·L-1和0.45mg·L-1)臭氧处理SOD活性明显受抑制,并随时间的延长而增强.低剂量(0.14mg·L-1)臭氧处理,短时间(6h)内对鳃组织Na+-K+-ATPase的活性有显著性降低作用(P＜0.05),但对肝和肾组织Na+-K+-ATPase活性没有影响;高剂量(0.27mg·L-1和0.45 mg·L-1)和较长时间(72h)臭氧暴露对鳃、肝和肾组织Na+-K+-ATPase活性均有显著性抑制作用,且随着浓度的升高和时间的延长而抑制增强的趋势.鳃组织中Na+-K+-ATPase和SOD对臭氧显得更为敏感.     

阳离子、葡萄糖及渗透压对丁Gui精子活力的影响

利用KCl、NaCl、CaCl2和葡萄糖配制成不同渗透压的溶液，丁Gui精子在453．0kPa KCl溶液、226．5kPaNaCl溶液和葡萄糖溶液中的活力最强，寿命最长；566．3kPa已完全抑制精子在这3种溶液中的活动。葡萄糖能有效延长精子寿命，表明丁Gui精子具有利用外源性葡萄糖的能力。56．7kPa CaCl2已构成对精子的抑制作用，并引起精子聚集，而且随Ca2^2 浓度增高，对精子的抑制作用和聚集程度更严重。     

低pH水平对鲤鱼生长及血糖浓度影响的研究

本文在实验室条件下，研究了低pH水平对鲤鱼生长及血糖浓度影响。暴露于pH4.5～5.0的鲤鱼血糖有明显升高，体重明显下降，抑制生长。低pH水平加铝试验中，暴露于pH≤5.5时，鲤鱼血糖浓度明显上升。     

阳离子、葡萄糖及渗透压对丁精子活力的影响

利用KCl、NaCl、CaCl2和葡萄糖配制成不同渗透压的溶液,丁鱼岁精子在453 0kPaKCl溶液、226 5kPaNaCl溶液和葡萄糖溶液中的活力最强,寿命最长;566 3kPa已完全抑制精子在这3种溶液中的活动。葡萄糖能有效延长精子寿命,表明丁鱼岁精子具有利用外源性葡萄糖的能力。56 7kPaCaCl2已构成对精子的抑制作用,并引起精子聚集,而且随Ca2+浓度增高,对精子的抑制作用和聚集程度更严重。